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1.
目的分析乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法抽取开封市人民医院2018年2月至2021年2月收治的重症肺炎患者60例, 按随机数字表法分为联合组和单一组, 每组30例。单一组采用利奈唑胺治疗, 联合组采用乌司他丁联合利奈唑胺治疗。比较两组的疗效及治疗前后血气水平、肺功能、临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、应激激素、炎性因子水平。结果联合组总有效率(93.33%, 28/30)高于单一组(73.33%, 22/30), P<0.05。治疗后, 联合组氧合指数、动脉血氧分压、最高呼气流速、每分钟最大通气量均高于单一组(P均<0.05);CPIS、APACHEⅡ评分低于单一组(P<0.05);去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、高迁移率族蛋白B1、血清淀粉样蛋白A表达水平均低于单一组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果确切, 可恢复血气水平及肺功能, 减轻炎性刺激和肺部感染程度, 缓解病情。  相似文献   

2.
目的比较不同方式泵注美罗培南治疗重症监护病房(ICU)重症感染的效果。方法抽取2019年10月至2021年11月平煤神马医疗集团总医院ICU重症感染患者84例, 按照给药方式分为观察组与对照组, 每组42例。对照组予以单剂量间歇给药, 泵注美罗培南用药时间<30 min, 观察组泵注美罗培南用药时间延长至3 h。比较两组治疗效果、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、恢复情况、病情严重程度、不良反应发生率、炎性因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果观察组总有效率(95.24%, 40/42)高于对照组(80.95%, 34/42), 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 观察组SOFA评分及CRP、PCT水平低于对照组(P均<0.05)。观察组呼吸机通气时间、ICU治疗时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后, 观察组病情严重程度分值低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(19.05%, 8/42)与对照组(26.19%, 11/42)比较, 差异未见统计学意义(P>0.05)。结论泵注美罗培南延长给药时间治疗...  相似文献   

3.
目的探讨沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法将2014年3月至2015年3月本院收治的老年COPD急性发作期患者66例按照随机数表法分为对照组与治疗组,每组各33例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组患者口服缓释茶碱胶囊,必要时以盐酸氨溴索片辅助治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂。两组患者疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、临床疗效、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组患者FEV1、FEV1/FVC、FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗组患者总有效率显著高于对照组(χ2=5.790,P<0.05)。治疗后两组患者白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者IL-8、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(χ2=0.216,P>0.05)。结论沙美特罗替卡松对老年COPD急性加重期患者疗效确切,有效改善患者肺功能并降低血清CRP、IL-8和TNF-α水平,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效。方法选取2016年6月—2018年2月我院收治的90例重症肺炎患者作为研究对象。根据随机数字表法,将其分为两组。对照组给予万古霉素治疗,观察组则给予利奈唑胺治疗。比较两组重症肺炎治疗效果;体温恢复至正常时间、肺部炎症吸收时间、痰液性状改善时间;治疗前后患者炎症相关指标监测水平;药物不良反应率。结果观察组重症肺炎治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组炎症相关指标监测水平对比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组炎症相关指标监测水平优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论利奈唑胺治疗重症肺炎的应用效果确切,可有效改善症状,加速症状消失和体温复常,控制机体炎症状态,不良反应少,安全性更高。  相似文献   

5.
目的探讨雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法抽取2019年8月至2021年8月日照市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿94例, 按照入组先后顺序分为对照组与观察组, 每组47例。两组患儿均接受常规对症支持联合雾化吸入治疗, 其中对照组雾化吸入布地奈德+特布他林, 观察组雾化吸入重组人干扰素。比较两组的治疗效果、症状消失时间及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率(97.87%, 46/47)高于对照组(80.85%, 38/47), 症状消失时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组肺功能指标与血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组达峰容积比、潮气量及达峰时间比优于对照组, 血清C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎, 可缩短症状消失时间并提高疗效, 且可更好地改善血清炎症因子水平, 促使肺功能改善。  相似文献   

6.
目的分析血必净注射液联合内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)治疗胆源性胰腺炎的效果及安全性。方法本研究为随机对照研究, 抽取2020年12月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的胆源性胰腺炎患者109例, 根据随机数字表法分为对照组(54例)和观察组(55例)。对照组予以ERCP治疗, 观察组予以血必净注射液联合ERCP治疗, 比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、胰腺外分泌功能及并发症发生情况。结果治疗后, 观察组总有效率(98.18%, 54/55)高于对照组(88.89%, 48/54), P<0.05。治疗后, 观察组血清淀粉样物质A、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、尿淀粉酶及血淀粉酶水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组并发症发生率(9.09%, 5/55)与对照组(7.41%, 4/54)比较, 差异未见统计学意义(P>0.05)。结论胆源性胰腺炎治疗中行血必净注射液联合ERCP可取得显著效果, 不仅能提高其临床疗效, 下调血清炎性因子水平, 而且还能改善胰腺外分泌功能, 安全性有保障。  相似文献   

7.
目的探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及对肺功能的改善效果。方法抽取2021年1月至2022年1月河南电力医院收治的中重度过敏性哮喘患者110例, 按照随机数字表法分为对照组与观察组, 每组55例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗, 观察组在激素吸入基础上给予奥马珠单抗治疗。比较两组治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、呼出气一氧化氮(FeNO)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及哮喘控制测试(ACT)评分, 统计并比较两组不良反应发生率。结果治疗后, 两组FEV1、FEV1%、FVC%、PEF%均高于治疗前, FeNO均低于治疗前, 且观察组FEV1、FEV1%、FVC%、PEF%高于对照组, FeNO低于对照组(P<0.05)。治疗后, 两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前, 且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后8、16周, 观察组ACT评分均高于对照组(P均<0...  相似文献   

8.
目的探讨利奈唑胺联合支气管肺泡灌洗治疗小儿重症肺炎的效果。方法抽取2021年7月至2022年7月漯河市第二人民医院收治的重症肺炎患儿72例, 按照随机数字表法分为对照组与研究组, 每组36例。对照组给予支气管肺泡灌洗治疗, 研究组给予利奈唑胺联合支气管肺泡灌洗治疗。比较两组临床症状改善情况及治疗效果。比较两组治疗前后肺通气指标(氧合指数、动脉血氧分压、血氧饱和度)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)趋化因子(γ干扰素、白细胞介素-4)水平及炎性细胞因子(C反应蛋白、降钙素原)水平。结果治疗后, 研究组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后3 d, 研究组氧合指数、动脉血氧分压、血氧饱和度水平高于对照组(P<0.05)。治疗后3 d, 研究组γ干扰素、γ干扰素/白细胞介素-4水平高于对照组, 白细胞介素-4、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗有效率(91.67%, 33/36)高于对照组(72.22%, 26/36), 差异有统计学意义(χ2=0.03, P<0.05)。结论...  相似文献   

9.
目的探讨利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊治疗耐多药肺结核的临床效果。方法抽取2020年8月至2021年9月新乡医学院第一附属医院收治的耐多药肺结核患者98例, 按随机数字表法分为观察组与对照组, 每组49例。对照组采用环丝氨酸胶囊治疗, 观察组在对照组基础上联合利奈唑胺治疗。对比两组临床疗效、临床症状改善时间、炎症因子水平[降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+)水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及不良反应发生率。结果观察组总有效率(95.92%, 47/49)高于对照组(81.63%, 40/49), P<0.05;观察组病灶吸收缩小时间、抗酸染色涂片阴性、空洞闭合时间、痰培养转阴时间均短于对照组(P均<0.05);治疗后, 观察组PCT、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);治疗后, 观察组CD3+、CD4+水平高于对照组(P<0.05);治疗后, 观察组ALT、AST水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.16%, 4/49)与对照组(6.12%, 3/...  相似文献   

10.
目的分析双水平无创正压通气联合硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效。方法抽取焦作市人民医院2020年2月至2022年5月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者130例, 按照随机数字表法分为对照组与观察组, 每组65例。对照组采取常规治疗联合硫酸沙丁胺醇治疗, 观察组在对照组的治疗基础上联合双水平无创正压通气, 两组均治疗2周。比较两组治疗前及治疗2周后血气指标[酸碱度(pH)、氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)]。结果治疗2周后, 两组pH、SaO2、PaO2水平均高于治疗前, PaCO2水平低于治疗前(P<0.05), 且观察组PaO2、SaO2、pH水平高于对照组, PaCO2水平低于对照组(P<0.05)。治疗2周后, 两组FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前, 且观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组(P均<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者, 采取双水平无...  相似文献   

11.
目的研究孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响。方法将2014年6月至2016年6月本院收治的哮喘急性发作患儿114例按照随机数表法分为联合组和对照组,每组各57例。对照组患儿均采取基础治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,治疗7天后评价两组患儿的疗效。结果治疗后,两组患儿白介素(interleukin,IL)-4、IL-8、IL-13及白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均明显低于治疗前(P<0.01),且联合组患儿IL-8和LTB4水平均明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_1/FVC)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均显著高于治疗前(P<0.01),而联合组患儿上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。联合组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音持续时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德可有效降低小儿哮喘急性发作时的炎性因子水平,改善患儿通气功能,缩短哮喘持续时间。  相似文献   

12.
目的观察吲达帕胺联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压(EH)的临床效果。方法抽取南阳南石医院2019年10月至2021年3月收治的EH患者144例, 根据入院单双号分为对照组与研究组, 每组72例。对照组予以吲达帕胺治疗, 研究组予以吲达帕胺联合苯磺酸氨氯地平治疗, 治疗周期均为3个月。评估并比较两组的临床疗效;检测并比较两组治疗前及治疗后3个月炎性因子[血同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)];记录并比较两组不良反应发生情况。结果研究组总有效率(95.83%, 69/72)高于对照组(83.33%, 60/72), P<0.05。治疗前, 两组炎性因子、血管内皮功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后3个月, 研究组Hcy、IL-6、TNF-α、ET-1水平均低于对照组, NO水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论吲达帕胺联合苯磺酸氨氯地平治疗EH的效果较好, 可降低炎性因子水平, ...  相似文献   

13.
目的探讨血液透析(HD)联合血液灌流(HP)对慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及对肾功能和血清炎性因子水平的影响。方法抽取2020年1月至2021年12月开封市中心医院收治的CRF患者92例, 以双色球法分为对照组和观察组, 每组46例。对照组采用HD治疗, 观察组采用HD联合HP治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后肾功能[β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、血清炎性因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率(95.66%, 44/46)高于对照组(78.26%, 36/46), P<0.05。治疗前, 两组肾功能、血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组β2-MG、SCr、BUN低于对照组, IL-1、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平也低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CRF采取HD联合HP治疗, 可进一步提高疗效, 更好地改善患者的肾功能, 促进血清炎性因子水平下降。  相似文献   

14.
目的分析噻托溴铵粉吸入剂联合盐酸氨溴索对轻/中度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者血清细胞因子水平及气道重塑的影响。方法选取2014年1月至2016年6月于本院就诊的110例轻/中度稳定期COPD患者为研究对象。按照随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者接受吸氧、止咳、平喘等常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂联合盐酸氨溴索。比较两组患者治疗前和治疗后6个月肺功能变化、COPD评估测试(the COPD assessment test,CAT)评分、气道炎性指标、气道重塑指标及观察期内因急性发作而住院的患者例数。结果治疗后两组患者第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、FEV_1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、PEF占预计值百分比(PEF%预计值)、25%肺活量最大呼气流量(maximal expiratory flow in 25%vital capacity,MEF_(25%))、25%~75%肺活量最大呼气流量(MEF_(25%)~_(75%))、75%肺活量最大呼气流量(MEF_(75%))均显著高于治疗前(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者FEV_1、FEV_1%预计值、FEV_1/FVC、PEF、PEF%预计值、MEF_(25%)、MEF_(25%~75%)改善更显著(P<0.05),MEF75%有所提高,但两组间比较均无显著差异(P>0.05)。治疗后两组患者CAT评分较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者治疗后CAT评分显著低于对照组(P<0.05)。观察期内,观察组5例和对照组13例患者因急性加重而住院治疗,两组比较差异具有显著性(χ~2=4.420,P=0.036)。治疗后两组患者白介素(interleukin,IL)-6和IL-18水平较治疗前均显著降低(P<0.05),克拉拉细胞蛋白(Clara cell protein,CC16)水平较治疗前显著升高(P<0.05);观察组患者治疗后IL-6和IL-18水平显著低于对照组(P<0.05),CC16水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清中基质金属蛋白酶-9、转化生长因子-β1、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1及碱性成纤维细胞生长因子水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者血清中上述指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合盐酸氨溴索治疗轻/中度稳定期COPD,能够明显改善患者肺功能,降低气道炎性因子表达水平,进一步延缓气道重塑。  相似文献   

15.
目的探讨BiPAP无创通气用于急诊治疗重度哮喘对患者肺功能的影响效果。方法选择93例重度哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(47例)和对照组(46例)。对照组给予常规治疗,观察组给予BiPAP治疗。结果观察组肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力呼气量占用力肺活量比值、呼气峰值流速及症状改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论探讨BiPAP无创通气可明显改善急诊重度哮喘患者肺功能,促进其恢复。  相似文献   

16.
目的三联疗法治疗胃溃疡的临床效果,总结临床经验。方法选取2014年1月~2015年1月我院治疗的82例胃溃疡患者,随机分为观察组和对照组,两组均应用克拉霉素和阿莫西林联合治疗,在此基础上,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予埃索美拉唑。结果观察组疗效优于对对照组,且患者血清炎性因子水平显著低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;两组不良反应率无明显差异,P0.05,差异不具有统计学意义。结论埃索美拉唑联合阿莫西林和克拉霉素三联疗法治疗胃溃疡疗效确切,安全可靠。  相似文献   

17.
目的:研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月—2022年12月太仓市第一人民医院收治的82例难治性哮喘患儿,将患儿随机分为对照组(n=40)和观察组(n=42),其中对照组应用孟鲁司特钠口服与布地奈德吸入剂联合方案治疗,观察组在此基础上联合小剂量红霉素治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺功能指标及炎症和免疫标志物。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽和喘息缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肺功能均有改善,且观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量的瞬间流速(FEF75)及最大呼气中期流速(MMEF)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治...  相似文献   

18.
目的探讨重症肺炎应用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗对免疫功能影响。方法选择重症肺炎100例,均为我院内科2017年6月—2019年6月收治,应用数字表抽取法随机分组,就采用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗(观察组,n=50)与采用常规方案治疗(对照组,n=50)展开对比。结果两组治疗前,免疫功能指标水平、血清炎性因子指标水平差异无统计学意义(P 0.05),治疗后各检测值均有改善,且观察组优于对照组(P 0.05)。观察组临床总有效率经评估高于对照组(P 0.05)。结论重症肺炎应用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗,可增强机体免疫功能,降低炎性反应程度,提高临床治疗总有效率。  相似文献   

19.
目的:探究在重症肺炎患者中实施千金苇茎汤加减联合肺泡灌洗治疗的临床效果。方法:选取2019年6月—2022年6月于常熟市中医院(新区医院)重症医学科治疗的重症肺炎患者100例作为研究对象,通过随机数表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组给予西医治疗,观察组在对照组的基础上给予千金苇茎汤加减联合肺泡灌洗治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的中医症候积分、肺功能指标及白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:观察组的临床有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗2周后的中医症候积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗2周后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);观察组治疗2周后的IL-6、CRP及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在重症肺炎患者中实施千金苇茎汤加减联合肺泡灌洗治疗可提高患者的临床效果,改善其临床症状、肺功能并降低其炎症水平。  相似文献   

20.
目的研究美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。方法选取2012年8月至2015年7月本院新生儿科收治的66例化脓性脑膜炎患儿为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各33例。两组患儿均行常规治疗,对照组患儿加用头孢曲松钠治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用美罗培南治疗。比较两组患儿临床疗效、细菌学疗效、治疗前后脑脊液与血清中一氧化氮(NO)和硫化氢(H_2S)水平变化情况及及治疗期间不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效、细菌学疗效均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后脑脊液与血清中H_2S和NO水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组患儿脑脊液与血清中H_2S和NO水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎可获得满意的临床疗效及病原菌清除效果,抗炎作用较单一头孢曲松钠更显著,联合用药多为一过性不良反应,且患儿可耐受,不良反应无明显增加。  相似文献   

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