首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法抽取2019年9月至2021年7月濮阳市安阳地区医院收治的慢性心力衰竭患者86例, 按随机数字表法分为A组与B组, 每组43例。A组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗, B组采用比索洛尔治疗。对比两组临床疗效、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCR)、预估肾小球滤过率(eGFR)]、B型钠尿肽(BNP)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及不良反应发生率。结果 A组总有效率(97.67%, 42/43)高于B组(81.40%, 35/43), P<0.05;治疗后, A组CK、AST水平均低于B组(P均<0.05), BNP水平低于B组(P<0.05), 肾功能较B组好转(P<0.05);治疗后, A组LVEDD短于B组, LVEF高于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率(6.98%, 3/43)与B组(11.63%, 5/43)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治...  相似文献   

2.
目的分析酒石酸美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法抽取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的冠心病心力衰竭患者104例, 按随机数字表法分为研究组与对照组, 每组52例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗, 研究组在对照组基础上采用沙库巴曲缬沙坦治疗。治疗6个月后, 比较两组治疗效果、心功能[舒张早期最大充盈速度(E)、舒张晚期最大充盈速度(A)]、心脏超声指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行距离、脑钠肽(BNP)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.31%, 48/52)高于对照组(76.92%, 40/52), P<0.05。治疗后, 研究组E参数高于对照组, A参数低于对照组(P<0.05)。治疗后, 观察组LVESD、LVEDD低于对照组, LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后, 观察组6 min步行距离长于对照组(P<0.05), BNP水平低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(11.54%, 6/52)与对照组(...  相似文献   

3.
目的分析沙库巴曲缬沙坦钠片联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法抽取2020年4月至2022年3月濮阳市人民医院收治的CHF患者132例, 采用随机数字表法分为研究组和对照组, 每组66例。对照组使用美托洛尔缓释片治疗, 研究组在对照组基础上使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后心功能指标[左心室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末直径(LVDs)]、血清因子[N端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)]水平、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷表(MLHFQ)评分。结果研究组总有效率(96.97%, 64/66)较对照组(75.76%, 50/66)高(P<0.05);治疗后与对照组比较, 研究组FS、LVEF水平较高, LVDs水平较低(P<0.05), NT-proBNP、CRP水平较低(P<0.05), MLHFQ评分较低(P<0.05)。研究组不良反应发生率(6.06%, 4/66)与对照组(10.61%, 7/66)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬...  相似文献   

4.
目的分析沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果。方法抽取2019年12月至2021年12月济南市第二人民医院收治的慢性心力衰竭患者60例, 按照随机数字表法分为对照组和观察组, 每组30例。对照组给予美托洛尔治疗, 观察组给予沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。比较两组治疗总有效率, 比较两组治疗前后血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超声心动图参数及明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLFHQ)评分波动情况。结果观察组治疗总有效率(96.67%, 29/30)高于对照组(76.67%, 23/30), P<0.05。治疗前, 两组超声心动图参数、MLFHQ评分、NT-proBNP水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组心输出量、左室射血分数、每搏输出量高于对照组(P<0.05), MLFHQ评分、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果较好, 能明显降低NT-proBNP水平, 改善心输出量、左室射血分数、每搏输出量等超声心动图参数, 降低MLFHQ评分。  相似文献   

5.
郎燕 《医药前沿》2021,(5):66-67
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能及预后的影响.方法:选取巨野县人民医院心内科2018年10月—2019年10月收治住院的96例慢性心力衰竭患者,按就诊顺序随机将其分为对照组(48例)和治疗组(48例),两组入选患者均常规给予抗心衰治疗,对照组给予缬沙坦治疗,治疗组给予沙库巴曲缬沙坦治疗.治疗6个月后,比...  相似文献   

6.
7.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月西安交通大学第二附属医院和西安医学院第一附属医院收治的76例老年CHF患者为研究对象,采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各38例。在常规治疗基础上,对照组患者接受缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗。两组患者均治疗3个月。比较治疗前后两组患者左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室短轴缩短率(fractional shortening,FS)、心输出量(cardiac output,CO)、6 min步行距离、血清N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、生长分化因子(growth differentiation factor,GDF)-15水平和临床疗效。结果治疗后两组患者LVEF、FS、CO均显著高于本组治疗前(均P <0.05),LVEDD均显著小于本组治疗前(均P <0.05),6 min步行距离均显著长于本组治疗前(均P <0.05),血清NT-proBNP、GDF-15水平均显著低于本组治疗前(均P <0.05)。观察组患者治疗后LVEF、FS、CO均显著高于对照组(均P <0.05),LVEDD显著小于对照组(P <0.05),6 min步行距离显著短于对照组(P <0.05),血清NT-proBNP、GDF-15水平均显著低于对照组(均P <0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔能显著改善老年CHF患者的心功能,临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探究用芪力强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果.方法:将重庆市沙坪坝区中医院收治的90例CHF患者随机平均分为参照组和观察组.为参照组患者使用沙库巴曲缬沙坦钠片实施治疗.为观察组患者使用沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪力强心胶囊实施治疗.然后,比较两组患者的临床疗效及血清氨基末端脑钠肽前体(NT...  相似文献   

9.
目的:探讨用沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者进行治疗的效果及对其心功能的影响.方法:选取昆明市第二人民医院收治的60例HFrEF患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规的抗心力衰竭治疗,在此基础上用盐酸贝那普利对对照组患者进行治疗,用沙库巴曲缬沙坦对观察组患者...  相似文献   

10.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦治疗低收缩压心力衰竭患者的效果。方法:选取2021年1月—2022年5月阳江市阳东区人民医院收治的60例低收缩压心力衰竭患者作为研究对象。根据随机数表法将其分为研究组(n=30)和对照组(n=30)。两组均给予常规基础治疗,对照组在上述基础上给予氯沙坦钾片,研究组在上述基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片。比较两组临床疗效,治疗前、治疗6个月时心功能超声指标、心功能血清指标。结果:研究组临床总有效率(96.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月时,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于治疗前,左室射血分数(LVEF)高于治疗前,且研究组LVEDD、LVESD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月时,两组可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平均低于治疗前,且研究组NT-proBNP、sST2及AngⅡ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙库巴曲...  相似文献   

11.
12.
目的分析低钙腹膜透析液透析治疗在慢性肾衰竭患者中的应用效果。方法队列对照研究。抽取2021年7月至2022年12月郑州市第三人民医院收治的慢性肾衰竭患者92例, 按随机数字表法分为对照组和观察组, 每组46例。对照组予以标准钙腹膜透析液透析治疗, 观察组予以低钙腹膜透析液透析治疗。对比两组临床疗效、钙磷代谢指标(血磷、钙磷乘积、血钙)、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]水平、残余肾功能水平、炎症因子[白细胞介素-18(IL-18)、尿肾损伤分子1(KIM-1)]水平及并发症发生率。结果观察组总有效率(95.65%, 44/46)高于对照组(76.09%, 35/46), P<0.05。治疗后, 观察组血磷、钙磷乘积、血钙水平均低于对照组(P均<0.05);治疗后, 观察组SCr、BUN水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗6个月后, 两组残余肾功能水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗1年后, 观察组残余肾功能水平高于对照组(P<0.05)。治疗后, 观察组KIM-1、IL-18水平低于对照组(P<0.05)。两组并发症发生率比...  相似文献   

13.
目的:观察沙库巴曲缬沙坦对慢性射血分数降低心力衰竭(CHFrEF)患者心功能和血管内皮功能的影响.方法:将笔者所在医院心内科门诊及住院部2019年5-12月收治的80例CHFrEF患者随机分为观察组和对照组,各40例,观察组在规范化治疗的前提下联合沙库巴曲缬沙坦,对照组在规范化治疗的前提下加用培哚普利.两组均持续治疗1...  相似文献   

14.
目的探讨腹膜透析治疗慢性肾功能衰竭尿毒症的临床效果。方法抽取2018年9月至2020年9月河南大学淮河医院收治的慢性肾功能衰竭尿毒症患者82例, 按随机数字表法分为腹膜透析组与血液透析组, 每组41例。血液透析组采用血液透析治疗, 腹膜透析组采用腹膜透析治疗。比较两组治疗效果, 白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)水平及并发症发生率。结果治疗后, 腹膜透析组总有效率(90.24%, 37/41)高于血液透析组(73.17%, 30/41), P<0.05。治疗后, 腹膜透析组IL-6、TNF-α、BUN、Scr水平低于血液透析组(P<0.05);RBC、Hb水平高于血液透析组(P<0.05)。腹膜透析组并发症发生率(9.76%, 4/41)与血液透析组(14.63%, 6/41)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论腹膜透析治疗慢性肾功能衰竭尿毒症可提高治疗效果, 缓解炎症状态, 改善肾功能, 纠正营养状态, 且具有安全性。  相似文献   

15.
目的:探讨伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦对慢性充血性心力衰竭的影响。方法:选取2020年2月—2022年2月湖南省人民医院收治的78例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象。根据简单随机化分组法将其分为对照组及试验组,各39例。对照组给予伊伐布雷定治疗,试验组给予伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦。比较两组治疗前、治疗6个月后血管内皮功能、心肌纤维化指标,临床疗效及不良反应。结果:治疗6个月后,试验组一氧化氮(nitric oxide,NO)水平高于对照组,纤溶酶原激活物抑制因子-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,试验组透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅰ型前胶原羧基端肽(procollagen typeⅠcarboxy terminal peptide,PⅠCP)、Ⅲ型前胶原(procol...  相似文献   

16.
目的分析吲达帕胺联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭的临床效果。方法抽取2019年1月至2021年5月濮阳市安阳地区医院高血压合并心力衰竭患者106例, 按随机数字表法分为吲达帕胺组与氢氯噻嗪组, 每组53例, 氢氯噻嗪组采用氢氯噻嗪联合贝那普利, 吲达帕胺组采用吲达帕胺联合贝那普利。对比两组临床效果、血压、心功能、内皮功能、不良反应发生率。结果吲达帕胺组总有效率(90.57%, 48/53)较氢氯噻嗪组(75.47%, 40/53)高(P<0.05);治疗后, 吲达帕胺组舒张压、收缩压较氢氯噻嗪组低(P<0.05);治疗后, 吲达帕胺组左心室舒张末期内径较氢氯噻嗪组低, 左心室舒张早期与舒张晚期血流峰速比值(E/A)较氢氯噻嗪组高(P<0.05);治疗后, 吲达帕胺组内皮素-1、血管紧张素Ⅱ较氢氯噻嗪组低(P<0.05);吲达帕胺组不良反应发生率(5.66%, 3/53)较氢氯噻嗪组(20.75%, 11/53)低(P<0.05)。结论吲达帕胺联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭患者, 可降低血压, 改善心功能和血管内皮功能, 提高疗效, 且不良反应发生率较...  相似文献   

17.
目的研究曲美他嗪联合体外反搏在心力衰竭中的应用效果。方法抽取2020年4月至2021年3月河南大学淮河医院收治的心力衰竭患者78例, 以随机数字表法分为单一组和联合组, 每组39例。单一组采用曲美他嗪治疗, 联合组在单一组的治疗基础上联用体外反搏治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。比较两组治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESV)]、内分泌因子水平[甲状旁腺素(PTH)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)]及血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)]及不良反应发生率。结果联合组总有效率(97.44%, 38/39)高于单一组(79.49%, 31/39), P<0.05。治疗后, 联合组LVEF水平高于单一组, LVEDD、LVESV水平低于单一组(P<0.05)。治疗后, 联合组PTH、AngⅡ水平低于单一组(P<0.05)。治疗后, 联合组ET-1水平低于单一组, FMD水平高于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(7.69%, 3/39)与单一组(5.13%, ...  相似文献   

18.
目的:探究不同剂量胺碘酮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)合并阵发性房颤(PAF)的效果。方法:回顾性分析麻城市人民医院2018年4月-2021年4月收治的102例CHF合并PAF患者的临床资料,依据不同的治疗方案分为A组(n=50)和B组(n=52),两组静脉给予的胺碘酮负荷剂量分别对应75、150 mg,两组在此基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,比较两组临床疗效、左心室功能、房颤复发率及不良反应发生率。结果:A组临床总有效率(80.00%)与B组(86.54%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)较治疗前均升高,左房内径(LAD)、最大P波时限(Pmax)、P波离散度(Pd)较治疗前均下降(P<0.05);但两组治疗后的上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后1、3、6个月,A组房颤复发率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为2.00%,低于B组的13.46%,差异有统计学意义(χ2=4.633,P<0.05)。结论:CHF合并PAF...  相似文献   

19.
目的:分析伊伐布雷定联合不同用量沙库巴曲缬沙坦对慢性心衰患者的影响。方法:选取2022年1—12月在福州市中医院治疗的110例慢性心力衰竭患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各55例。两组均服用盐酸伊伐布雷定片,在此基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg/次,观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠片100 mg/次。比较两组的治疗效果、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6MWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清生长分化因子15(GDF-15)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及高敏肌钙蛋白T(hs-Tn T)及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、6MWT高于对照组,LVEDD、GDF-15、ICAM-1、hs-Tn T低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伊伐布雷定联合高剂量沙库巴曲缬沙坦具有更好的治疗效果,能够进一步改善患者心功能指标与血清指标,提高生命质量。但是在实际使用沙库巴曲缬沙坦时,应根据患者具体情况合理选择剂量,以平衡疗效和安全性。  相似文献   

20.
目的研究乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎的临床疗效。方法抽取2020年2月至2021年1月新乡医学院第三附属医院收治的胰腺炎患者102例, 按照随机数字表法分为单一组和联合组, 每组51例。单一组给予奥曲肽治疗, 联合组在单一组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)及不良反应发生率。结果联合组总有效率(96.08%, 49/51)高于单一组(78.43%, 40/51), P<0.05;联合组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、进食恢复时间均短于单一组(P均<0.05)。治疗后, 联合组CRP、IL-6、PCT水平均低于单一组(P均<0.05), Hb、Alb水平高于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(1.96%, 1/51)低于单一组(15.69%, 8/51), P<0.05。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎患者, 可缩短症状缓解时间, 减轻机体炎症, 提高Hb、Alb水平, 并可提高临床疗效和安...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号