复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法97例患者分成两组,对照组给予奥曲肽,观察组给予复方丹参注射液和奥曲肽,观察疗效。结果观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复和住院时间明显短于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论复方丹参注射液和奥曲肽有协同作用,疗效确切。     

奥曲肽联用复方丹参治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 比较奥曲肽联用复方丹参与常规治疗急性胰腺炎的疗效。方法 65例急性胰腺炎（重型21例,水肿型4例）随机分为两组,对照组33例为常规治疗,治疗组32例同时用奥曲肽0．1mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,q8h,复方丹参8支加入5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注,qd,均至腹痛消失,血、尿淀粉酶恢复正常停药。结果 急性水肿型胰腺炎腹痛消失、血、尿淀粉酶、体温恢复时间联用药组较对照组缩短。治疗急性重症胰腺炎时,奥曲肽联用复方丹参组与常规治疗组在转外科手术率、并发症发生率、死亡率两组对比差异有显性（P＜0．01）。结论 奥曲肽联用复方丹参为主的内科综合治疗对急性重症胰腺炎有较好疗效,能降低其并发症发生率和死亡率。     

奥曲肽复方丹参注射液联合治疗急性胰腺炎的临床观察

2003-2005年我院应用奥曲肽、复方丹参液治疗急性胰腺炎24例效果满意，现总结如下。     

奥曲肽联合丹参大黄治疗重症胰腺炎的临床疗效观察

目的:观察奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将24例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,治疗组12例,为奥曲肽丹参大黄组;对照组12例,为单用奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间,血淀粉酶,C反应蛋白(CRP)变化,并发症及住院天数等指标。结果:奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎组在血CRP、并发症控制和死亡率等方面优于对照组。但是两组血淀粉酶降低程度比较,差异无显著性。结论:奥曲肽联合丹参大黄在治疗重症急性胰腺炎有协同作用。疗效优于单用奥曲肽。     

丹参注射液联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性轻症胰腺炎36例临床分析

目的分析丹参注射液联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性轻症胰腺炎的临床疗效,探计中医药在急性轻症胰腺炎治疗中的作用。方法随机将36例急性轻症胰腺炎患者分为两组,两组均进行常规内科治疗。治疗组给予丹参注射液50mL加入5%葡萄糖注射液及注射用醋酸奥曲肽0.1mg皮下注射,3次/d。两药持续治疗7d。结果观察组及对照组治疗前比较,治疗组在治疗后的腹痛缓解时间及血清淀粉酶恢复时间均较对照组提前,并且治疗有效率为94.4%,明显高于对照组。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参注射液联合注射用醋酸奥曲肽治疗急性轻症胰腺炎疗效确切,能够有效改善患者临床病情,提高临床总体疗效,有效地缩短病程。     

奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:78例急性胰腺炎患者,随机分为治疗组和对照组各39例,分别采用奥曲肽联合丹参治疗和单用奥曲肽治疗。结果:治疗组的腹痛缓解时间、淀粉酶恢复到正常时间、腹部压痛消失时间以及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义;治疗组的疗效(94.87%)大于对照组(82.05%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎临床疗效显著,值得临床推广。     

复方清胰汤加复方丹参注射液与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的研究

目的：探讨中药治疗重症急性胰腺炎的可行性。方法：随机分两组,患者在基础治疗上分别使用复方清胰汤加复方丹参注射液与奥曲肽,并对两组资料的结果进行对比。结果：治疗组与对照组在肛门排气、排便时间,应激性溃疡发生,肠麻痹发生,胰腺或者胰周感染差异有显著性。结论：中药治疗重症急性胰腺炎值得推广,尤其在经济条件较差的基层医院有广阔的应用前景。     

奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将本院58例SAP患者随机分成观察组(29例)、对照组(29例),均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上单纯采用奥曲肽治疗,观察组在在常规治疗基础上采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗。结果观察组患者的总有效率、恢复情况、血、尿淀粉酶改善情况及血清炎性因子水平明显优于对照组,P<0.05,差别均有统计学意义。结论 SAP患者采用奥曲肽联合氟尿嘧啶治疗,其疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果分析

目的:探究醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法:选取2016年6月～2018年3月在某院接受治疗的68例急性胰腺炎患者,使用随机数字表法分为实验组与对照组各34例。对照组采用奥美拉唑钠注射液治疗,实验组使用醋酸奥曲肽注射液、奥美拉唑钠注射液联合治疗,治疗两周后对比患者的并发症发生率及治疗有效率。结果:经过为期两周的治疗,实验组的治疗有效率91.1%,明显高于对照组的64.7%,且实验组患者出现并发症的概率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液合用能够有效治疗急性胰腺炎,减少并发症发生率。     

奥曲肽联合谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎90例

目的探讨奥曲肽联合谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。方法重症急性胰腺炎患者182例,随机分为对照组92例和治疗组90例。对照组给予胃肠减压、禁食、部分可以行胰管减压术(鼻胆管引流),补充有效血容量,清蛋白,预防性应用抗菌药物,维持电解质及酸碱平衡,营养支持。奥曲肽注射液100μg加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,25μg.h-1,疗程3～7 d。治疗组在对照组治疗基础上,联合应用谷氨酰胺100μg,加入0.9%氯化钠注射液5倍稀释,静脉滴注,100 mL.d-1,疗程3～7 d。观察两组血清淀粉酶(AMS)、白细胞(WBC)、血糖(Glu)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血清C-反应蛋白(CRP)的变化。结果对照组总有效率77.2%,治疗组总有效率90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血清淀粉酶、白细胞、血糖、TG、TC、血清CRP恢复正常的时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合谷氨酰胺治疗重症急性胰腺炎患者疗效好且安全,临床可进一步推广。     

奥曲肽联合清胰汤治疗急性重症胰腺炎

目的观察奥曲肽联合清胰汤治疗急性重症胰腺炎(SAP)的治疗效果。方法 34例SAP患者在严密监护,禁食,胃肠减压,吸氧,止痛,抗感染,应用质子泵抑制剂,维持水电解质及酸碱平衡的基础上,应用奥曲肽25ug/h,持续静脉注入,清胰汤(大黄、柴胡、白芍、黄芩、木香、厚朴、元胡、芒硝)由胃管注入。结果 34例患者中31例经保守治疗成功,治愈率91.2%。结论奥曲肽联合清胰汤治疗SAP,疗效显著,缩短疗程。     

奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎疗效观察31例

目的观察奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各31例,在基础治疗上,治疗组加用奥曲肽和地塞米松,对照组单用奥曲肽。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率77.4%,两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组腹痛缓解时间、血尿淀粉酶复常时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎有较好的临床疗效。     

奥曲肽辅治急性重症胰腺炎临床观察

目的观察奥曲肽辅治急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将68例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组36例和对照组32例。对照组应用常规内科方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗。观察2组疗效和血淀粉酶恢复正常率、腹膜炎减轻时间、肠蠕动恢复时间、发热时间及不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,血淀粉酶恢复正常率高于对照组,腹膜炎减轻时间、肠蠕动恢复时间及发热时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论奥曲肽是辅治急性重症胰腺炎的有效药物,可改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液佐治急性胰腺炎35例

目的 观察复方丹参注射液联合奥曲肤治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法将70例急性胰腺炎患者随机均分为治疗组和对照组,均给予常规治疗.对照组用奥曲肤0.1 rag,每8 h皮下注射1次,连用5～8 d;治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.观察腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间,血尿淀粉酶、血常规恢复时间,并发症发生率及住院天数.结果治疗组总有效率为88.6%,高于对照组的74.3%,余治疗后观察指标均优于对照组(P<0.05).结论复方丹参注射液与奥曲肽联合用于急性胰腺炎,具有协同作用,能明显提高疗效、减少并发症,且使用安全有效.     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法将60例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗。治疗后比较2组疗效、血尿淀粉酶水平及白细胞计数变化情况。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后7d血尿淀粉酶水平及白细胞计数均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗急性重症胰腺炎具有较好的临床效果。     

奥曲肽治疗30例重症急性胰腺炎临床观察

目的探讨奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将60例重症急性胰腺炎患者随机分成观察组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽静脉滴注。比较两组治疗有效率,腹膜炎减轻时间、发热持续时间、肠蠕动平均恢复时间及并发症的发生率。结果观察组有效25例,有效率83．3％;对照组有效19例,有效率63．3％;观察组有效率明显高于对照组（P〈0．05）。在腹膜炎减轻时间、发热持续时间、肠蠕动平均恢复时间及并发症等方面观察组也明显优于对照组（P〈0．05）。结论奥曲肽能有效治疗重症急性胰腺炎并减少并发症的发生,具有较理想的疗效和安全性。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎临床研究

目的探讨奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的有效性和安全性。方法观察在综合治疗中早期使用奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎患者64例效果,与非使用奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎75例相比较,监测两组血清淀粉酶含量,同时比较两组并发症的发生率、并发症、住院时间。结果奥曲肽治疗组43例轻症急性胰腺炎(MAP)患者21例重症急性胰腺炎(SAP)患者血清淀粉酶治疗后48h、72h均明显降低,与非奥曲肽治疗组有显著性差异。奥曲肽治疗组平均住院时间为10.3d,非奥曲肽治疗组平均住院时间为15.8d,住院时间明显缩短。奥曲肽治疗组患者发生并发症21次,非奥曲肽治疗组发生并发症43次。结论奥曲肽注射液能有效降低血清和浆膜腔积液淀粉酶活性,能明显改善临床症状,缩短住院时间,减少并发症发生和病死率。     

醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效

目的探讨醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 72例急性重症胰腺炎患者,随机分为研究组和对照组各36例,对照组36例患者采用基础常规治疗,研究组36例患者在常规治疗基础上注射醋酸奥曲肽治疗,疗程结束后观察两组患者对比治疗前腹膜炎恢复时间、血清淀粉酶含量变化,并统计并发症发生率。结果治疗后对照组患者血清淀粉酶恢复正常水平恢复率（58.3%）低于研究组（83.3%）,且白细胞数量恢复正常时间平均为（20.1±5.3）d多于研究组（13.9±4.8）d,两项指标对比差异均有统计学意义（P〈0.05）;疗程结束后出现ARDS及胰性脑病等并发症;研究组并发症发生率（13.9%）低于对照组（33.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床注射醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎,既可以有效地降低血清淀粉酶,又能缩短腹膜炎症恢复时间,还可以减少并发症,在临床上具有良好效果。