头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全、有效     

氟罗沙星与氧氟沙星随机对照治疗细胞性感染228例临床研究

为评价氟罗沙星（ＦＬＸ）的疗效和安全性，以氧氟沙星（ＯＦＸ）为对照药，尖２２８例细胞性感染病例中进行了随机对照观察，包括尿路感染１１５例、下呼吸道感染８８例和腹腔感染２５例。应用ＦＬＸ者，ＯＦＸ者１１３例。治疗结果ＦＬＸ和ＯＦＸ组的总有效率分别为８３．５％和８４．１％，治愈率为６７．０％和６６．４％；细胞清除率各为８５．０％和８５．７％。两组有不良反应均轻微，呈一过性，发生率为１１．３％（ＦＬＸ组     

国产氟罗沙星和洛美沙星血清杀菌活性的研究

目的 评介氟罗沙星和洛美沙星的体内外抗菌活性及临床疗效。方法 采用琼脂平板稀释法测最低抑菌浓度（ＭＩＣ）,微量稀释法测血清杀菌活性,观察两药对急性细菌性痢疾的临床疗效,并以氧氟沙星作对比。结果 氟罗沙星和氧氟沙星对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、痢疾杆菌及金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性相似,其ＭＩＣ９０为０．２５￣２ｍｇ／Ｌ,洛美沙星对上述力的ＭＩＣ９０较氧氟沙星及氟罗沙星高２￣４倍。氧氟沙星、氟罗沙星及     

卡托普利,硝苯地平单用或联用治疗高血压的疗效比较

监测单用或合并使用卡托普利和硝苯地平在高血压治疗中的作用。方法２５３例高血压病患者随机分成３组，其中卡托普利组８３例（ＩＳＨ７例），平均用药量９０．１７±１９．５３ｍｇ／ｄ，总有效率７３．５％；硝苯地平组７９例（ＩＳＨ７例），平均用药量３６．３５±１１．４２ｍｇ／ｄ，总有效率７４．７％；卡托普利＋硝苯地平组９１例（ＩＳＨ９例），平均用药量卡托普利４９．３８±１０．３４ｍｇ／ｄ，硝苯地平２２．３６±８．０３ｍｇ／ｄ，总有效率９２．３％。卡托普利＋硝苯地平组疗效均优于前２组（Ｐ均＜０．０１）。３组不良反应发生率分别为３４．９％，５３．２％，１９．８％，以卡托普利、硝苯地平联合组为最低，卡托普利组次之。     

倾斜试验对原因不明晕厥诊断价值的探讨

对２１例原因不明晕厥患者（晕厥组）行倾斜试验并以正常人作对照（正常对照组）。晕厥组基础倾斜试验阳性９例（４２．９％），多阶段异丙肾上腺素－倾斜试验阳性１０例（８３．０％），总阳性率为９０．５％（１９／２１）。对照组基础倾斜试验无一例阳性，与晕厥组比较，Ｐ＜０．００１；多阶段异丙肾上腺素－倾斜试验有２例为阳性，假阳性率１０％。结果显示：倾斜试验采用倾斜８０°、持续４５ｍｉｎ、异丙肾上腺素用量为４～６μｇ／ｍｉｎ，对不明原因晕厥的诊断，其敏感性为９０．５％、特异性为９０％、准确性为９０．２％。倾斜试验是诊断血管迷走性晕厥、指导临床治疗的一种有价值的方法。     

头孢泊肟酯治疗细菌性感染122例临床评价

用头孢泊肟酯治疗各系统细菌性感染１２２例，结果是：总有效率为９１．８％其中耳鼻喉科有效率为９７．５％下呼吸道感染有效率为９０．０％，泌尿系感染有效率为９０．０％外科及其它感染的有效率为８６．４％。总细菌清除率为９６．６％其中革兰阳性球菌的清除率为９６．９％革兰阴性杆菌的清除率为９６４低不良反应发生率为１８．９％。     

头孢曲松头孢噻肟和头孢呋辛治疗下呼吸道感染的多中心 …

目的 比较头孢曲松、头孢噻肟、头孢呋辛治疗下呼吸道轻中度感染的疗效和安全性。方法 在５家大型教学进行多中心、前瞻性、随机比较。头孢曲松组４８例１ｇ／ｄ，包噻肟组４６例３ｇ／ｄ和头孢呋辛组（４８例２．２５ｇ／ｄ，疗程为７天。均静脉注射，３组１４２例患者，年龄１８－７０岁。一般资料相似。结果３组临床疗效差异无显著性，分别为８１％、８３％、７９％、细菌阳性率为４５％，细菌清除率分别为８０％￣７８％、７５     

舒普深与泰能临床疗效观察

本试验旨在评价舒普深治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性，选用泰能作对照。共入选病例７３例，可评价疗效者６１例，其中试验组（舒普深）与对照组（泰能）分别为３１例与３０例。安全性评价入选病例６３例，两组分别为３１与３２例。给药方法两药均为每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程７～１４天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为９３．５％和９３．３％。６１例患者中共分离出致病菌４９株，其中产酶菌占２／３以上。治疗结束后两组细菌清除率分别为９２．０％与９１．７％，不良反应发生率分别为３．２％和１０．０％，纸片药敏试验敏感菌百分率分别为９５．９％和９３．９％。以上结果经统计学处理两组差异无显著性。提示两药均有很强的抗细菌感染作用，但舒普深的耐受性更好，无明显不良反应     

奥美拉唑、替硝唑、克拉霉素短程三联疗法根除老年人幽门螺杆菌的疗效观察

目的观察奥美拉唑、替硝唑、克拉霉素短程三联疗法对老年人幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染的根除效果及其副反应。方法将８７例伴有Ｈｐ感染的消化性溃疡或糜烂性胃窦炎老年患者随机分为两组，Ａ组４４例，给予奥美拉唑２０ｍｇ、替硝唑５００ｍｇ及克拉霉素２５０ｍｇ，每天２次口服，疗程７天（方案Ａ）；Ｂ组４３例，治疗同Ａ组，只是将克拉霉素改为５００ｍｇ（方案Ｂ）。活动期溃疡病患者继服奥美拉唑２０ｍｇ／ｄ，３周。疗程结束１个月后复查胃镜，检查Ｈｐ。结果Ａ组Ｈｐ根除率９０．９％、活动期溃疡愈合率１００．０％、糜烂性胃窦炎愈合率７９．３％、副反应发生率１３．６％，Ｂ组分别为８８．４％、９３．３％、８０．８％和２３．３％；两组比较差异无显著性。结论两种短程三联疗法对老年人Ｈｐ感染的根除均有良好疗效，而方案Ａ费用较低。     

头孢他美匹酯与头孢克肟随机对照治疗细菌性感染的临床研究

为评价头孢他美匹酯的安全性及临床疗效，用头孢他美匹酯（每１２小时２５０～５００ｍｇ）与头孢克肟（每１２小时２００ｍｇ，疗程均为７～１０天）随机对照治疗呼吸道与泌尿道感染９９例。试验组进入临床试验病例６１例，不良反应评价病例５５例，疗效评价５１例。对照组进入试验病例５８例，不良反应评价病例５４例，疗效评价４８例。结果头孢他美匹酯与头孢克肟两组的临床有效率分别为９４．１％（４８／５１例）与９１．７％（４４／４８例），细菌清除率分别为９５．３％与９５．１％，不良反应发生率分别为９．１％与７．４％，上述结果经统计学比较差异无显著性。表明头孢他美匹酯为治疗临床常见的呼吸道、泌尿道感染的安全、有效的抗菌药物。     

芦氟沙星和洛美沙星治疗细菌性痢疾30例对照观察

为了观察芦氟沙星和洛美沙星治疗细菌性痢疾的疗效，将３０例急性细菌性痢疾患者随机分为２组进行对照观察，结果显示，用芦氟沙星组临床有效率为９３％，细菌清除率为９０％，用洛美沙星组临床有效率为９３％，细菌清除率为８８％，二组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。     

舒巴坦－头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗细菌性感染207例多中心临床试验

本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为１０３与１０４例。两组痊愈率分别为７３．７９％和６６．３５％；有效率分别为９５．１５％和９０．３８％；细菌清除率分别为８４．７１％和８０．６４％。不良反应发生率分别为７．７７％和８．６５％，差异均无显著性；但临床分离到的致病菌对联合制剂敏感率为９０．９０％，显著高于对头孢噻肟的敏感率（６９．３２％）。表明该联合制剂治疗细菌性感染安全有效，可提供临床广泛应用。     

司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染的临床研究

目的 评价司帕沙星治疗细菌性感染的有效性与安全性。方法 采用多中心随机对照方法,并选用氧氟沙星作为对照。两组共治疗各种感染患者２１２例,其中司帕沙星组１０６例,氧氟沙星组１０６例,均为口服片剂。结果 司帕沙星组与氧氟沙星组痊愈率分别为７４．５％和６９．８％,有效率分别为９１．５％和８８．７％,细菌清除率分别为９０．７％和９０．８％,不良反应发生率分别为９．４３％和８．４９％,以上结果经统计学处理差     

吡喹酮合并阿苯达唑治疗华支睾吸虫病的效果观察

采用吡喹酮１８０ｍｇ／ｋｇ、阿苯达唑９０ｍｇ／ｋｇ及吡喹酮９０ｍｇ／ｋｇ合并阿苯达唑４５ｍｇ／ｋｇ，３ｄ分服，每日３次，分别治疗华支睾吸虫病患者６６例、６２例和７４例，治后１个月粪检虫卵阴转率依次为９８．５％（６５／６６），６１．３％（３８／６２）和８７．８％（６５／７４）；未转阴者的虫卵减少率分别为９９．７％，６５．０％和９７．３％。吡喹酮合并阿苯达唑治疗组的疗效虽稍逊于吡喹酮治疗组，但其对轻、中度感染者的疗效仍较满意，且药物副反应少而轻，对合并感染钩虫、蛔虫和鞭虫等肠道线虫的患者亦有很好的疗效。     

帕尼培南-倍他米隆的临床评价

目的 评价碳青霉烯类新药帕尼培南－倍他米隆的疗效与安全性。方法 以亚胺培南－西司他丁为对照药,对两种药物治疗重症下呼吸道、尿咱和腹腔细菌性感染共２４６例的疗效和窀生进行随机对照观察。另以帕尼培南－倍他米隆开放治疗其他感染１０例。结果 帕尼培南－倍他米隆组和亚胺培南－西司他丁组的有效率分别为８９．０％和８９．９％,细菌清除率分别为７８．４％和８０．０％;治疗组和对照组的不良反应发生率各为５．８％和９     

福辛普利与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效比较

目的比较福辛普利与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效和安全性。方法随机开放对照试验，经２周安慰剂导入期，１３９例轻中度高血压患者进入８周治疗期，每日１次服用福辛普利１０ｍｇ（７４例）或依那普利５ｍｇ（６５例），２周后如舒张压≥９０ｍｍＨｇ则剂量加倍，４周后如仍无效则每日加服双氢克尿噻２５ｍｇ。结果两组药物均能明显降低血压（Ｐ＜０．００１）；福辛普利有效率９０１％，依那普利有效率８８９％（Ｐ＞０．０５）。福辛普利和依那普利组分别有３８％和５１％患者加用利尿剂（Ｐ＞０．０５）。福辛普利降压谷峰值比率５９９％，依那普利为４７１％。最常见不良反应是咳嗽，两组各４例。结论对轻中度高血压病福辛普利是一种有效、安全且易耐受的降压药，每日１次能维持２４小时降压效应     

影响小肝癌预后的临床病理因素分析

分析４０例手术切除小肝癌的临床病理学特征，其中３２例随访１－１８年（中位数９年）１，３，５，１０年生存率，≤５ｃｍ（１８例）为８８．９％，４４．４％，２２．２％及５．６％，≤３ｃｍ（９例）为１００％，６６．７％，３３．３％及２２．２％，≤２ｃｍ（５例）为８０．０％，４０．０％，４０．０％及２０．０％，总体生存率为９０．０％，５６．３％，２８．１％及１２．５％，１，３，５年复发率为：≤５ｃｍ为２２．     

四川藏区饮茶型氟中毒人群总摄氟量的调查

对四川省西北高原的藏族牧民、半农半牧民、僧侣的饮茶方式、饮茶习惯与总氟摄入量进行了调查。结果表明．该地水源氟含量在０．１１～０．１３ｍｇ／Ｌ之间，且无任何工业污染和燃煤污染。藏族牧民和半农半牧民每日每人氟摄入量达到１０．４３～１４．４８ｍｇ，藏族青少年每日每人氟摄入量达到５．４９～７．２６ｍｇ，均大大超过国际公认的日安全氟摄入量（成人４ｍｇ，青少年２．５ｍｇ）。藏民氟摄入的主要途径是饮用含氟量极高的砖茶，占日总氟摄入量的９０％以上。     

阿苯达唑对感染仓鼠的美洲钩虫幼虫及虫卵的作用

感染美洲钩虫成虫的仓鼠口服阿苯达唑７５或１５０ｍｇ／ｋｇ的有效率为８３．８％和１００％。治前３ｄ，２个治疗组每鼠每ｇ粪便培养的幼虫数为２９７１６±３２９９和２８２５６±１１８，对照组的为８８２８±２６５９。治后３ｄ，治疗组的粪便培养未查见幼虫，而对照组的为９０６６±７４１６。此外，受治２组的培养粪便残渣用饱和盐水漂浮虫卵时，无或仅查见几个变性虫卵。仓鼠于感染第３期幼虫后３、７或１４ｄ口服１剂阿苯达唑１５０或３００ｍｇ／ｋｇ时，粪便虫卵阳性率为０－９．１％，减虫率为９６．８－１００％。     

头孢地嗪的临床及免疫调节作用研究

为评价头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染的疗效、安全性及免疫调节作用，在１０７例呼吸道、尿路及其他细菌感染中，与头孢唑肟进行随机对照研究。有效率、痊愈率和细菌清除率头孢地嗪组分别为８７．３％、６１．８％和８９．３％；头孢唑肟组分别为８２．７％、５９．６％和９０．６％。不良反应发生率头孢地嗪组５．２％，头孢唑肟组７．４％。头孢地嗪组治疗后ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值升高，ＮＫ细胞活性增强，活化的淋巴细胞白细胞介素－２受体表达增多，对照药头孢唑肟则无显著作用。研究结果显示，头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染安全有效，并具免疫调节作用。