氟罗沙星治疗急性细菌性感染临床研究

本临床试验目的是对氟罗沙星进行安全性及有效性评价。采用随机对照开放试验方法，选用洛美沙星作对照药，两组治疗泌尿道感染和呼吸道感染各３０例，同时完成氟罗沙星开放试验５０例，共１１０例。氟罗沙星与洛美沙星给药方法均为２００ｍｇ／次，每日２次，或４００ｍｇ，每日１次，疗程７～１４天。随机对照氟罗沙星组细菌培养阳性率８３．３％；有效率９３．３％；细菌清除率９２．３％，不良反应发生率９．４％；洛美沙星对照组分别为８０．０％，９０．０％，８７．５％，６．７％；以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。氟罗沙星随机加开放试验共治疗各种细菌性感染患者８０例，总有效率９０．０％，细菌阳性率８３．８％，细菌清除率８８．２％，不良反应发生率９．６％。表明氟罗沙星为广谱、高效、安全的抗菌药物。     

平萎口服液与辨证分型治疗胃粘膜癌前病变的临床对比研究

本研究应用自制中药平萎１号、平萎２号口服液治疗６０例胃粘膜癌前病变（治疗组），并以传统中医辨证分型治疗３０例为对照组。结果表明临床疗效治疗组分别为９３．３％和９６．７％，对照组为 ９０％，两者对比： Ｐ＜０． ０５， Ｐ＜０．９。胃镜复查病理不典型增生有效率治疗组分别为 ８０％和８６．７％。对照组为 ６３．３％，两者相比有显著性差异 Ｐ＜０． ０５，Ｐ＜０． ０１，表明三组中以中医益气养阴药与活血祛淤抗癌药同时治疗胃粘膜癌前病变疗效最好。     

平萎口服液与辨证分型治疗胃粘膜癌前病变的临床对…

本研究应用自制中药平萎１号、秤萎２号口服液治疗６０例胃膜癌前病变（治疗组），并以传统医辩证分型治疗３０例为对照组，结果表明，临床疗效治疗组分别为９３．３％和９６．７％，对照组为９０％，两者对比：Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．９。胃镜复查病理不典型增生有效效率组分别为８０％和８６．７％。对照组为６３．３％，两者相比有显著性差异Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１，表明三组中以中医益气养阴药与活血祛瘀抗癌药同时治疗胃粘     

头孢他美匹酯与头孢克肟随机对照治疗细菌性感染的临床研究

为评价头孢他美匹酯的安全性及临床疗效，用头孢他美匹酯（每１２小时２５０～５００ｍｇ）与头孢克肟（每１２小时２００ｍｇ，疗程均为７～１０天）随机对照治疗呼吸道与泌尿道感染９９例。试验组进入临床试验病例６１例，不良反应评价病例５５例，疗效评价５１例。对照组进入试验病例５８例，不良反应评价病例５４例，疗效评价４８例。结果头孢他美匹酯与头孢克肟两组的临床有效率分别为９４．１％（４８／５１例）与９１．７％（４４／４８例），细菌清除率分别为９５．３％与９５．１％，不良反应发生率分别为９．１％与７．４％，上述结果经统计学比较差异无显著性。表明头孢他美匹酯为治疗临床常见的呼吸道、泌尿道感染的安全、有效的抗菌药物。     

头孢哌酮—舒巴坦的体外抗菌活性及其临床应用

为了探索头孢哌酮－舒巴坦（舒普深）对医院感染菌的体外抗菌活性及其临床抗感染的有效性及安全性，对１９９５年度临床标本分离的１３７２株细菌作了包括本药在内的１７种抗生素的敏感性测定，其中革兰阴性菌１０３５株，占７５．４％，革兰阳性菌３３７株，占２４．６％；并应用舒普深治疗以呼吸系为主的细菌感染５０例次。该５０例次（４３例）细菌感染中，５８．０％发生在血液系恶性疾患和实体瘤患者，而０．２４％的患者感染处于粒细胞缺乏状态。细菌培养阳性率５６％。给药方法：每次１．０～２．０ｇ，每日２次，疗程５～１８天，其中＞７天者占５６．０％（２８／５０例次）。结果显示舒普深在体外药敏试验中对常见革兰阴性和阳性菌的敏感率高，耐药率低，优于其他第三代头孢菌素。临床应用中抗感染的有效率为８４．０％（４２／５０例次），细菌清除率为８９．３％（２５／２８例次）。除３例（６．０％）有丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）短暂增高外，未见其他副作用。     

青蒿素片治疗恶性疟108例的效果

在海南省抗氯喹／抗哌喹恶性疟流行区，选择１０８例恶性疟现症病人，单用青蒿素片剂按总剂量与疗程天数，分成４ｇ５ｄ（３１例）、３ｇ３ｄ（３９例）和２．５ｇ２ｄ（３８例）三组治疗验证。三组治前几何平均原虫密度分别为１８０９８、１８４６２和１６５６３／μｌ，治后平均退热时间分别为２８．９±１６．７ｈ、３１．７±１７．７ｈ和３１．０±１４．４ｈ；平均原虫无性体转阴时间分别为３５．４±１１．５ｈ、３９．０±１４．６ｈ和３３．７±１２．８ｈ，即时疗效相似（Ｐ＞０．０５）。追踪随访２８ｄ的治愈率４ｇ５ｄ组为８６．２％，与３ｇ３ｄ组和２．５ｇ３ｄ组的４５．２％和３６．４％比较，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。三组病例药物副反应轻微。结果可见：第１ｄ顿服青蒿素片１ｇ，第２～５ｄ每天一次服０．７５ｇ的４ｇ５ｄ疗程，是目前应用青蒿素片剂治疗抗药性恶性疟疗效较好的治疗方案。     

头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全、有效     

中西药合用治疗胃节律紊乱综合症临床观察

对比观察了中西药合用（治疗组）治疗与单纯百药（对照组）治疗胃节律紊乱综合症的临床疗效，结果表明，前者的总有效率９７．３％，后者的总有效率９３．９％（Ｐ＞０．０５）。停药３个月后复查，两组复发率分别为１０．３％（３／２９）和４５．２％（１４／３１），有显著差异（Ｐ＜０．０１）。表明中西药合用治疗效果较好，复发率低，无任何毒副作用。     

头孢地嗪的临床及免疫调节作用研究

为评价头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染的疗效、安全性及免疫调节作用，在１０７例呼吸道、尿路及其他细菌感染中，与头孢唑肟进行随机对照研究。有效率、痊愈率和细菌清除率头孢地嗪组分别为８７．３％、６１．８％和８９．３％；头孢唑肟组分别为８２．７％、５９．６％和９０．６％。不良反应发生率头孢地嗪组５．２％，头孢唑肟组７．４％。头孢地嗪组治疗后ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值升高，ＮＫ细胞活性增强，活化的淋巴细胞白细胞介素－２受体表达增多，对照药头孢唑肟则无显著作用。研究结果显示，头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染安全有效，并具免疫调节作用。     

舒巴坦—头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗细菌性感染207例多…

本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为１０３与１０４例。两组痊愈率分别为７３．７９％和６６．３５％；有效率分别为９５．１５％和９０．３８％；细菌清除率分别为８４．７１％和８０．６４％。不良反应发生率分