POEMS综合征1例

POEMS综合征又称Crow -Fukase综合征或Takatsuki综合征。我科于 2 0 0 1年 3月诊断 1例 ,现报道如下。1　病历介绍患者 ,男 ,2 9岁 ,农民 ,因双下肢水肿 1年余并活动不灵 9个月于 2 0 0 2年 3月 4日入院。2 0 0 1年 4月始出现双下肢凹陷性水肿 ,在当地医院查尿蛋白 ( ) ,按肾炎治疗后水肿消失。2 0 0 1年 7月始渐出现双下肢无力、发凉 ,双手指麻木 ,性欲减退 ,阳萎 ,并逐渐加重至行走困难 ,治疗无效。既往健康 ,家族无同类病史 ,有农药接触史。查体 :皮肤色黑 ,毛长而硬 ,乳晕色深 ,唇紫绀 ,垂臂试验 ( + ) ,浅表淋巴结( - ) ,心肺听诊…     

1例POEMS综合征诊治分析

1 病例摘要 患者,男,32岁,主因四肢无力3个月余加重10d入院。患者入院前3个月无明显诱因出现四肢无力,走路费力,以四肢远端为著。于某医院查肌电图无诱发波,脑脊液蛋白-细胞分离,诊断为格林-巴利综合征,     

中西医结合治疗POEMS综合征1例

POEMS综合征又称Crow综合征或Crow—Fukase综合征,是一组以多发性感觉运动性周围神经病为主要表现,常伴有多系统损害及浆细胞瘤相关的临床症候群。临床上以多发性周围神经病（100％）、脏器肿大（96．9％）、内分泌病（81．3％）、单克隆γ球蛋白病（78．1％）、皮肤改变（93．8％）为主要特征。     

何永生治疗POEMS综合征伴肾损害1例

POEMS综合征是一种与浆细胞有关的多系统疾病,发病隐匿,临床症状多变,发病机制、病因尚不清楚,临床上以多发性周围神经病、脏器肿大、内分泌障碍、M蛋白血症和皮肤病变为特征,取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。西医学尚无有效的治疗方法。而中医学通过对患者症状整体把握、辨病辨证论治,可以起到良好的治疗效果。本文通过对吾师何永生治疗1例确诊POEMS综合征伴肾损害患者的经验介绍,来探讨治疗该病的新思路。     

中西医结合治疗POEMS综合征1例报道

POEMS综合征为浆细胞瘤或浆细胞增生而导致多系统损害的一种综合征。临床表现为进行性多发性周围神经病(PNP)、肝脾肿大、内分泌紊乱、M蛋白增高和皮肤色素沉着,     

中西医结合治疗POEMS综合征1例报道

正Crow-Fukase综合征又称为POEMS综合征,是以周围神经损害为主要症状的一种多系统受累综合征。该病具有五大临床特征:多发性神经病、器官肿大、内分泌疾病、M蛋白增多和皮肤改变。POEMS综合征临床罕见,发病机制尚不明确、累及系统较多,极易误诊、漏诊。现将成都中医药大学第一附属医院收治的1例POEMS综合征的治疗经过报道如下。1临床资料患者,男,60岁,以双下肢进行性麻木2年,加重伴四     

POEMS综合征10例临床分析

目的：探讨POEMS综合征的临床特征.方法：对10例POEMS综合征患者临床资料相关检查及治疗方法进行回顾性研究.结果：10例患者均有多发性神经病、淋巴结肿大、水肿、异常球蛋白血症及皮肤色素沉着.其他症状包括肝肿大4例、脾肿大6例、性功能障碍8例等.患者均予激素治疗,其中5例合用人血免疫球蛋白静滴.结论：POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病,诊断较难.临床对可疑病例需进行密切观察及必要的检查,以免误诊.     

POEMS综合征2例诊断分析

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病、脏器肿大内分泌障碍、M蛋白血症和皮肤病变为特征。1980年Bardwish取本病的五大临床特征的英文首字母,命令POEMS综合征。     

中药治疗POEMS综合征21例

POEMS综合征可拟诊为中医之痿证、水肿、臌胀，自拟中药方治疗21例，总有效率达90．4％，疗效满意。     

POEMS综合征病案

1 病历摘要患者文某某,男,35岁,农民。入院日期:2000年2月24日。主诉:全身乏力,皮肤变黑4个月。现病史:患者4个月前出现全身乏力,食欲下降,厌油及肉食明显,腹胀,畏寒,少气懒言,伴阳痿及全身皮肤色素沉着,尤以掌纹、乳晕、手足背、束腰带等处明     

从温肾助阳、软坚利水治疗POEMS综合征1例体会

POEMS综合征目前尚无良好的治疗措施,该例患者外院误诊为糖尿病肾病,疑诊肿瘤可能性大,经蛋白电泳等检查确诊。治疗分为利尿+放腹水+中药治疗阶段,纯中药治疗阶段,从温肾助阳、软坚利水角度治疗,获得了较好疗效。从该例患者的诊治过程中体会到正确理解经典症状的含义是选择处方的关键、对于医理的理解是处方加减正确与否的关键、探索是在患者完全的配合中成长。     

POEMS综合征病例分析

患者，女，11岁。因进行性四肢无力、皮肤色素沉着1年，胸闷1个月入院。入院前1年始渐出现四肢无力、全身皮肤色素沉着、发硬，以四肢关节处显著，病情呈进行性加重，并出现四肢肌肉萎缩，行走困难，指趾活动欠灵活，伴畏寒、双下肢麻木感。近1个月来渐出现持续性胸闷气短。查体：生命体征稳定。皮肤黏膜、巩膜无黄染，全身皮肤色素沉着、增厚干燥粗皴，以四肢关节处明显。     

以皮肤色素沉着为首发症状的POEMS综合征1例报告

正POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病,临床病例较为罕见,临床表现较为复杂,查阅相关国内外病案报道甚少。由于该病首发症状的多样性及发病率低,临床诊断较为困难从而容易漏诊误诊,现将天津中医药大学第一附属医院收治的1例首发症状以皮肤色素沉着的POEMS综合征病案进行报道,以供临床参考。1病案资料患者,男,59岁,主因颜面及四肢皮肤变黑6年余,伴胸     

陈金亮治疗POEMS综合征经验

POEMS综合征是一种不明原因引起的免疫介导的多系统或器官损害性疾病,主要表现为周围神经病变、脏器肿大、内分泌病变、皮肤改变或全身水肿等。POEMS综合征临床表现非常复杂,中医尚难找到合适病名。就其临床表现而言,可拟诊为“痿证”或“水肿”、“膨胀”。归纳其临床表现:主要有气血虚弱、筋肉失养之象,如肢体麻木、肌肉萎缩无力;脾肾阳虚之象,     

中西医结合治疗罕见病POEMS综合征

1　医　案某女 ,4 7岁。因双下肢麻木无力 ,皮肤变黑 1年 ,加重 1月 ,于 2 0 0 1年 6月 2 8日入院。患者 2 0 0 1年 4月 18日因脾肿大行脾切除术 ,术后出现恶心、纳差 ,畏寒肢冷 ,腹胀 ,头昏 ,乏力 ,消瘦 ,皮肤变黑 ,大便溏薄。 6月起 ,双下肢麻木无力呈慢性进行性加重 ,以后波     

Tolosa-Hunt综合征1例

Tolosa-Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹综合症,是一种以眼病为主合并Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经损害的症候群.本科近期收治1例,报道如下.     

马凡综合征1例

1病历介绍患者,女,22岁。因双眼视力下降14a,加重3—4a,于2011年4月16日就诊于我院,要求行准分子激光手术。眼科检查：视力双眼0．04,电脑验光及检影验光均不能,     

牵牛花综合征1例

1病历介绍患者，女，13岁，发现右眼视力差2个月。我院门诊检查：OD 0.06，矫正无改善，OS1.2，双眼无炎症，眼位正常，各方向运动正常。双瞳孔等大等圆，对光反射正常。晶状体透明，玻璃体未见混浊，眼底检查：右眼视孔头明显增大，约为左眼视孔头（凹陷区）4～5倍，凹陷区为白色，视孔头边缘灰白色，灰黑色相间的不规则隆起呈一环行嵴，其上断续有色素沉着，嵴环外为视网膜脉络膜萎缩区。大量的血管从扩大的视乳头边缘屈膝状行走，伸向四周视网膜，     

Sturge-Weber综合征1例

患者　男 ,1 0岁 ,入院前 1周体检时发现左眼视物不见 ,于 1 996年 9月 2 3日来我院就诊 ,门诊拟“Ｓｔｕｒｇｅ-Ｗｅｂｅｒ综合征”收住入院。家长代诉患儿出生时左侧颜面部、胸部、背部及四肢皮肤均有散在片状红斑 ,并逐年增大 ,色变深。左眼自幼视物模糊 ,眼球较右侧偏大 ,伴常畏光、流泪、目眵增多。否认癫痫史 ,家族中无近亲联姻 ,无遗传病史及类似病史。体验 :一般情况良好。左侧颜面部三叉神经第 1～ 3支区域见弥漫性葡萄酒色血管瘤 ,表面稍隆起 ,手触微有弹性感 ,指压后褪色。左侧口唇呈暗红色增厚。颈部、耳后、胸部、背部及四肢皮…