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甲状旁腺功能亢进误诊骨巨细胞瘤1例山东荷泽地区人民医院叶良称患者,女,36岁,左小腿疼痛伴破行一年,来我院就诊按一般骨关节病治疗,不见好转,三个月后复诊,左小腿疼痛未减轻而且加重,不发烧,大小便正常。经X线检查:发现左胚骨下段大片密度减低区,边缘不整... 相似文献
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棕色瘤,又称破骨细胞瘤,是继发于甲状旁腺功能亢进症的一种极其罕见的局灶性骨病.该病多由于甲状旁腺功能亢进持续分泌甲状旁腺激素,促使破骨细胞数量增加、活性增强,导致局部骨组织溶解吸收,代之以纤维组织增生.严重时,可有骨囊性改变,常伴出血,当含铁血黄素聚集于变性的纤维组织时,可表现为红棕色,故称为棕色瘤.实验室检查通常表现... 相似文献
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骨巨细胞瘤常见于长骨的干骺端,发生在头颅颞骨处骨的巨细胞瘤临床上十分罕见,我院收治一例,报告如下: 男,24岁,工人,因左颞部无痛性包块,逐渐增大2个月,左侧耳鸣,听力减退入院。(住院号:129990)入院时一般情况良好,体检发现左颞部有一的5×5×1cm大小的包块,无压痛、质中 相似文献
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肩胛骨骨巨细胞瘤十分罕见,尤其发生在儿童,兹将我院收治1例报告如下。 女,11岁。右肩部摔伤后,疼痛,活动受限2年余。在院外行病理活检,报告为巨细胞瘤Ⅱ级。拟行右上肢截肢术。由于术后切口感染不愈,家属不同意截肢,于1998年4月9日住我院。 查体见右肩背有手术切口长7cm,创口溃烂,内经纱布填塞,外表中等量浅绿色渗液。右肩外展和内外旋转受限,右上肢肌力较左侧明显减弱。X线片(院外片)示右肩胛骨及盂呈广泛泡沫状骨质破坏,X线片和CT报告均为:右肩胛骨骨巨细胞瘤。 1998年 4月 20日在全麻下,取梭… 相似文献
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患者男,36岁,因左下颌关节弹响互年,左项区疼痛7月,左耳听力下降2月,于1996年10月11日人院。查体:左拥区稍隆起,肿块界限不清、质硬、固定,张口不受限,无而瘫及唇周感觉障碍,颈部未发现肿大淋巴结。CT示“左颅中窝后外岩骨前份罚骨鳞状呈不规则局限性骨质破坏与缺损区,密度不均,向下穿通颅底骨,脑膜未见受侵”。在全麻下经颁行肿瘤切除术。病理报告为“骨巨细胞瘤互级”。术后8月因左耳听力减退,检查发现新生物充填左外耳道,再次入院,复查CT示“左侧辆骨板呈术后改变,但其下方颁骨及蝶骨大翼外侧局部呈膨胀性骨质破坏吸… 相似文献
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患者,男,24岁,1983年以来,四肢先后9次骨折.1985年出现两肩下垂,胸廓畸形,X线照片发现骨质稀疏,长期服中药和钙片.1987年曾在某医院住院8个月,诊断为甲状旁腺机能亢进,行颈部及前上纵隔探查手术2次,均未发现病变.此后又有多次病理骨折.于1990年7月3日入院.查体:身高163cm,体重45kg,右胸锁乳突肌前方、下颌角下方有约1.5×1.5cm.质中包块,胸廓呈鸡胸,肋骨串珠改变,肋缘外翻,脊柱轻度侧弯,左尺挠骨、双侧肱骨及股骨畸形愈合.实验室检查:多次血钙均>0.275mmol/L(>11mg/dl),血磷<0.065mmol/L(<2mg/dl),肾图提示右肾功能严重受损.X线照片:全身骨质普遍稀疏,广泛大小不等囊性变,腹部平片见双肾区及盆腔多个钙化点.B超颈部未发现异常,拟诊为原发性甲状旁腺机能亢进,于1990年7月31日行右颌下包块切除,冰冻切片为慢性淋巴结炎,当即行颈部探查,未发现甲状旁腺组织,遂逢合切口.尔后行静脉分段采血测PTH,颈内静脉PTH>11.0ug/L(正常值0.4~1.4ug/L),证实PTH峰值在颈部.甲状腺核素显像,示甲状腺左叶上极有异常高浓聚区,提示局部血管丰富之病 相似文献
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患者,张××,女,40岁,以“左肘部疼痛性包块6月”主诉入院,6月前左肘部出现一包块渐增大,伸、屈及旋转前臂引起疼痛,多次按“关节炎”治疗无效。发病以来无乏力,消瘦等表现。体格检查:一般情况良好,左前臂挠侧近端可见一5×6×5cm~3包块,质韧、固定,与周围组织无明显分界,压痛阳性,前臂旋转受限。入院查血沉15mm/h,左前 相似文献
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上颌骨骨巨细胞瘤一例刘月辉,董慧患者女,17岁。因右侧面颊部渐进性隆起1年余,于1991年10月4日入院。1年前无明显诱因出现右侧面颊部逐渐隆起,表面无红、热、痛及麻木感。6个月前开始渐感右侧持续性鼻塞,伴有少量脓涕,无鼻衄,无头痛。既往无头面部外伤... 相似文献
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髌骨骨巨细胞瘤1例——附文献复习 总被引:2,自引:1,他引:1
膑骨是人体最大的籽骨,发生于膑骨的肿瘤很少见,有关于膑骨的骨巨细胞瘤国内外有一些报道,但由于病变部位的特殊性,膑骨部位的肿瘤常常误诊为一般的膝关节病变。不适当的治疗和误诊将严重影响患者的预后。我院收治1例膑骨骨巨细胞瘤的患者,结合文献,对其临床表现、影像学特点、 相似文献
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Giant cell tumor (GCT) of the bone is a benign but locally aggressive & destructive lesion. This tumor is usually seen in patients over 20 years of age. Less than 2% are found in part with open epiphysis. The epiphyseal portion of the bone is characteristic site of giant cell tumor. In rare instances, giant cell tumor can occur in the diaphysis of long tubular bone without involving the epiphysis. Although age, clinical and radiological features are helpful, it is still the histology that helps to clinch the diagnosis. It is important to distinguish giant cell tumor of diaphysis from the giant cell rich lesions, more common in this site. 相似文献