振源胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将78例慢性心力衰竭患者随机分成2组.治疗组39例加用振源胶囊,对照组39例单用两药,治疗28 d为1个疗程,观察心脏功能、中医证候、左室射血分数.结果:治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左室射血分数均优于对照组,比较两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗组未见不良反应.结论:振源胶囊治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性.     

振源胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭疗效及安全性Meta分析

目的 系统评价振源胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其安全性.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国学术期刊数据库(万方数据)自建库至2020年5月振源胶囊联合常规西药...     

振源胶囊治疗慢性心力衰竭45例临床观察

目的:观察振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及不良反应,方法:将89例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组44例予西医综合治疗,治疗组45例予西医综合疗法结合振源胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程。观察分析两组患者治疗前后心脏功能、中医证候、左室射血分数、射血量变化,并观察不良反应情况。结果:两组心功能疗效比较:治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候疗效比较:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为65.9%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后左室射血分数、心排血量比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:振源胶囊结合西医综合疗法治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性好。     

养正消积胶囊联合心理干预治疗胃癌晚期疗效及对患者生活质量、情绪的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合心理干预对晚期胃癌疗效、生活质量及情绪的影响。方法:观察120例晚期胃癌患者,按照随机数字表分为两组,每组60例,对照组予XELOX方案,即奥沙利铂联合卡培他滨进行常规治疗,观察组在此基础上加用养正消积胶囊联合心理治疗。结果:观察组显效28例,有效20例,无效12例;对照组显效17例,有效11例,无效21例,观察组总有效率80%,显著高于对照组总有效率65%(P<0.05)。观察组RR33%、DCR73%均显著高于对照组30%及63%(P<0.05)。两组中医症状体征治疗前无统计学差异(P>0.05),自身前后比较有显著性差异(P<0.05),且观察组积分显著低于对照组(P<0.05);干预后,观察组生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:养正消积胶囊联合心理干预可提高晚期胃癌患者近期疗效,提高生活质量,缓解焦虑情绪。     

振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭有效性比较的Meta分析

计算机检索Pub Med,EMbase,the Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP,Wanfang Data数据库,收集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验(RCT),检索时间限制从建库至2016年10月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,系统评价振源胶囊对慢性心力衰竭病人疗效。最终纳入14个RCT,共1 204例慢性心力衰竭患者。Meta分析结果显示,振源胶囊组的心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.20,1.35),P0.000 01],每搏输出量[WMD=7.62,95%CI(6.39,8.84),P0.000 01],HAMA评分[WMD=-4.16,95%CI(-5.59,-2.72),P0.000 01],HAMA心理疗效[RR=1.47,95%CI(1.15,1.89),P=0.002],中医症候疗效[RR=1.46,95%CI(1.25,1.72),P0.000 01]均显著优于对照组,且差异具有统计学意义。现有证据表明,在常规西药治疗基础上联用振源胶囊可以改善慢性心力衰竭患者心功能、心理状态,提高生活质量,且安全性好。受纳入研究质量和数量的限制,仍需大规模高质量RCT予以验证。     

振源胶囊治疗妊娠期间室性早搏的疗效及安全性

室性早搏是临床最常见的心律失常之一，常伴有明显心悸症状，严重者可影响血液动力学效应，给妊娠期患者及胎儿带来不良后果，因此，正确认识及处理此类心律失常具有重要的临床意义。目前临床常用的抗心律失常药物存在一些不足，寻求疗效好且毒副作用少，对妊娠期特殊群体具有重要临床价值。本研究初步评价振源胶囊治疗妊娠期间室性早搏的疗效及安全性。     

护理干预对肺癌患者心理情绪的影响

目的探讨护理干预对肺癌患者情绪干预以及治疗效果的影响。方法于2011年1月至2013年5月期间对在我科住院的38例晚期肺癌患者进行护理干预,对比分析干预前后患者的情绪状况。结果干预后肺癌患者SAS评分和SDS评分明显低于干预前,两者比较差异均具有统计学意义(P<0.001);通过心理护理干预,患者一般状况良好,能保持乐观的态度正确对待疾病,积极配合治疗,提高了生活的质量。结论对肺癌患者进护理干预,能明显的改善患者的情绪。     

脑心通胶囊治疗慢性心力衰竭疗效及对患者生活质量的影响

目的观察脑心通胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将105例CHF患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗方案基础上加服脑心通胶囊,3个月为1个疗程,观察2组治疗效果及治疗前后心功能指标和生活质量评分变化。结果观察组Lee氏心力衰竭疗效高于对照组(P<0.05);2组治疗后左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)以及血浆脑钠肽(BNP)水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),且观察组上述指标的改善幅度优于对照组(P均<0.05);2组治疗后明尼苏达心衰生活质量问卷(ml HFQ)评分均较治疗前显著改善(P均<0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论脑心通胶囊可以增强CHF的治疗效果,改善患者的心功能,提高患者的生活质量,减轻心室重构,具有较好的临床应用价值。     

心理干预对癌症患者抑郁情绪的影响

迄今癌症仍是威胁人类生命的严重疾病，癌症患者因感到难以治愈，预后差，给家属及社会带来很大的负担。致使心理问题较为突出，易出现抑郁和焦虑情绪，甚至是抑郁症等情绪障碍，生活质量明显受到影响，症状加重，进而影响疗效及预后。近年来，越来越多的医务人员采用心身同治的方法，特别对肿瘤患者的情感支持，心理干预、人文关怀已作为肿瘤综合治疗的重要部分。本文是在对此类病人常规治疗的同时合并给予心理治疗等方法后，明显改善了负性情绪，提高生活质量，取得了较好疗效，现报道如下。     

综合心理干预对乙型肝炎患者治疗依从性及负面情绪的影响

目的分析综合心理干预对乙型肝炎患者治疗依从性及负面情绪的影响。方法将我院收治的102例乙型肝炎患者临床护理中分为对照组和观察组,对对照组患者实施常规护理,对观察组患者在常规护理的基础上实施综合心理干预,并观察两组护理效果及治疗依从性。结果观察组患者心理状况各项指标评分低于对照组(P<0.05),两组患者心理状况评分比较差异有统计学意义,对照组患者完全依从患者有15例,占29.41%,观察组患者完全依从性有35例,占68.63%,两组患者治疗依从性比较P<0.05。结论临床对观察组患者实施综合心理护理干预后患者的心理状况明显改善,治疗依从性和生活质量有明显的提高,值得临床推广使用。     

益气复脉胶囊治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察益气复脉胶囊治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭(肺心病心衰)的临床疗效。方法将97例肺心病心衰患者随机分为益气复脉组(n=54)与对照组(n=43)。所有患者均接受化痰、平喘、抗感染、抗心衰等常规治疗,益气复脉组在此治疗基础上加用益气复脉胶囊治疗。观察2组临床疗效,比较治疗前后心功能、血气分析、血清炎症因子与氧化应激水平。结果益气复脉组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组患者心功能好转,低氧血症及酸中毒得到纠正,机体炎症因子及氧化应激水平显著下降(P均0.05),且益气复脉组改善更明显(P均0.05),但不能进一步减缓心率(P0.05)。整个研究中未发现药物不良反应。结论益气复脉胶囊可以明显改善慢性肺心病心衰患者的心肺功能,降低体内炎症因子与氧化应激水平,效果满意。     

心理干预对2型糖尿病患者负性情绪及生活质量的影响

目的：探讨心理干预对2型糖尿病患者负性情绪及生活质量的影响。方法：88例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予心理干预,对照组给予常规治疗,比较治疗前后抑郁量表（SDS）、焦虑量表（SAS）及生活质量评估表评分,并作科学评估。结果：①治疗3个月后,治疗组患者治疗后焦虑及抑郁值明显降低,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;②治疗3个月后,治疗组患者生活质量评分低于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：心理干预能够改善2型糖尿病患者负性情绪及生活质量。     

Effect and safety of press-needle on chronic heart failure

OBJECTIVE: To evaluate the effect and safety of the press-needle on chronic heart failure.METHODS: According to the inclusion criteria and exclusion criteria, we screened 60 inpatients with chronic heart failure, from the Department of Cardiology in the Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital of Southwest Medical University, 60 cases were randomly divided into treatment group(n =30) and control group(n = 30) in accordance with the random number table. The control group received standard Western Medicine treatment(according to the Chinese guidelines for the diagnosis and treatment of heart failure 2014 and patients' condition). The treatment group received the press-needle treatment on the basis of standard Western Medicine treatment, both treated for3 months. Observing the 6 min walking distance(6 MWD), the score of Minnesota living with heart failure questionnaire(MLHFQ), N-terminal pro-brain natriuretic peptide(NT-pro BNP), angiotensin Ⅱ(AngⅡ), left ventricular ejection fraction(LVEF) before and after treatment.RESULTS:No statistical differences were found between control group and treatment group at baseline. Through self-matching test before and after treatment, the observation indexes were improved(P 0.05). When compared with control group,6 MWD increased, the MLHFQ, NT-pro BNP, Ang Ⅱdecreased in treatment group, and the difference was statistically significant(P 0.05). There was no significant difference between the two groups regarding to LVEF(P 0.05).CONCLUSION: The treatment of press-needle can significantly improve exercise tolerance and quality of life of patients with chronic heart failure, but the improvement of left ventricular ejection fraction was not significant.     

芪苈强心胶囊联合盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭40例临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊联合盐酸曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（ CHF ）的临床疗效。方法将80例CHF患者随机分为2组。对照组40例予抗心力衰竭常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊及盐酸曲美他嗪片,2组均治疗2个月。统计比较2组临床疗效,治疗前后左室射血分数（ LVEF）、早期血流速度峰（ E峰）/晚期血流速度峰值（ A峰）（ E/A）及6 min步行距离。结果治疗组总有效率95．00％,对照组总有效率77．50％,2组总有效率比较差异有统计学意义（ P＜0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后LVEF、E/A及6 min步行距离均明显改善（P＜0．05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0．05,P＜0．01）。结论芪苈强心胶囊联合盐酸曲美他嗪治疗CHF临床疗效显著,能显著改善心功能,且无不良反应。     

保心安胶囊联合西药治疗射血分数保留性心力衰竭疗效观察

目的观察保心安胶囊联合常规西药治疗射血分数保留性心力衰竭的临床疗效。方法将60例射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗原发病基础上,对照组给予美托洛尔缓释片、卡托普利、氢氯噻嗪片口服,治疗组在对照组基础上给予保心安胶囊口服(3粒/次,3次/d),2组均以30 d为1个疗程。治疗结束后评定2组疗效,并观察2组治疗前后心功能分级、尿量、呼吸、血压、心率、体质量、6 min步行试验(6MWT)距离和血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平变化情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组尿量及6MWT距离均明显增加(P均<0.05),呼吸、血压、心率、体质量及血浆NT-pro BNP水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论保心安胶囊联合常规西药治疗可明显改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状,提高6MWT距离,降低NT-pro BNP水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭的有效性及安全性系统评价

系统评价参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的有效性和安全性。检索Pubmed,CBM,CNKI,万方和VIP,全面收集参麦注射液治疗CHF所有类型的临床研究。其中有效性分析纳入随机对照试验(RCT),并对其进行质量评价,采用Rev-Man 5.2软件进行统计分析。现有研究表明,在常规治疗基础上加用参麦注射液可改善CHF患者的NYHA心功能分级好转率,左室射血分数,心排出量、每搏出量,脑钠肽,6 min步行试验值,而在改善HR方面未显示明显效果。尚未发现参麦注射液治疗CHF所导致的严重ADR/AE。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的影响

目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者运动耐量的影响.方法 将入选的86例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,均给与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类、利尿剂、卡维地洛或倍他乐克和地戈辛等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊4粒,3次/d.观察4周后患者运动耐量及左室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗后两组6min步行试验距离增加(P均＜0.05),且治疗组增加明显(P＜0.05).治疗后两组LVEF均提高(P均＜0.05).治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P均＜0.05).结论 芪苈强心胶囊联合常规西药,可有效增加患者的运动耐量、改善心功能.     

中西医结合治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的　观察以通心络胶囊为主的中西医结合疗法对肺原性心脏病 (肺心病 )心力衰竭 (心衰 )急性期的疗效。方法　将肺心病心衰急性发作期患者 64例分成 2组 ,中西医结合组 (治疗组 )在西医综合治疗的基础上加用通心络胶囊口服 ,每次 3粒 ,每日 3次 ;对照组采用西医综合疗法。结果　治疗组、对照组的显效率分别为 82 .4%、60 .0 % ,总有效率分别为 94.1 %、90 .0 % ,显效时间分别为 ( 5.2± 2 .6)日、( 8.1± 2 .4)日。其中显效率、显效时间 2组比较均有显著性差异 ( P <0 .0 5和 P <0 .0 0 1 ) ,总有效率无差异。结论　以通心络胶囊为主的中西医结合疗法用于肺心病心衰急性期治疗 ,可改善心、肺功能 ,协同增效 ,缩短病程 ,无明显毒、副作用