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相似文献
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1.
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

2.
席作武  马卫民 《光明中医》2011,26(5):953-954
目的观察康复新液直肠滴入加美沙拉嗪栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将68例溃疡性结肠炎随机分为两组,对照组34例,用美沙拉嗪栓1g于便后纳肛,每日1次,疗程20d;治疗组34例,康复新液50ml用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100ml灌肠液直肠滴注,每日2次,疗程20d。结果对照组有效率为64.7%,治疗组有效率为85.2%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。说明治疗组疗效优于对照组。结论康复新液直肠滴入治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效。  相似文献   

3.
目的探讨中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择在我院治疗的溃疡性结肠炎患者54例,根据治疗方法不同分为实验组及观察组,每组各27例,实验组在应用美沙拉嗪缓释颗粒及美沙拉嗪灌肠液治疗基础上加用中西药合剂保留灌肠,观察两组治疗疗效。结果实验组对症状缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组在治疗8周后肠镜表现及消化道症状表现均优于对照组(P0.05)。两组在治疗结束后肠道粘膜愈合率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中西药合剂保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服及美沙拉嗪灌肠液灌肠能显著减轻患者症状,缓解患者病情。  相似文献   

4.
目的:观察康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和复发情况。方法:将110例患者随机分为治疗组和对照组,每组55例,对照组采用美沙拉嗪口服,治疗组在对照组基础上加用康复新液口服及灌肠治疗,4周为一疗程。比较两组治疗前后临床疗效、结肠镜评分、观察治疗期间的不良反应及治疗后随访3月的复发率。结果:两组治疗后临床疗效比较,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组结肠镜评分明显低于对照组(P0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:康复新液联合美沙拉嗪可以有效的治疗溃疡性结肠炎,复发率低。  相似文献   

5.
目的:观察康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。对照组38例给予口服美沙拉嗪肠溶片(莎尔福,德国福克药厂);治疗组38例在对照组的基础上给予康复新液及云南白药保留灌肠加温和灸治疗,两组各治疗4周。治疗后比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(89.5%)明显高于对照组总有效率(71.1%)。结论:康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗UC疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

6.
目的 观察康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将62例轻中度UC患者随机分为治疗组32例和对照组30例.治疗组给予康复新液60 ml用生理盐水稀释成100ml保留灌肠,每天两次,共4周;稳定期给予自拟健脾清肠汤加减口服.对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒2g用生理盐水稀释成100ml灌肠液保留灌肠,每天两次;稳定期用美沙拉嗪缓释颗粒或柳氮磺胺吡啶口服维持.于治疗前、治疗后6个月进行结肠镜检查,观察两组临床症状改善情况并判定临床疗效.结果 治疗后两组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状改善情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后结肠镜检查结果充血水肿、糜烂、溃疡消失率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 康复新液保留灌肠联合口服健脾清肠汤加减治疗UC临床疗效肯定,且无不良反应发生.  相似文献   

7.
目的:探讨加味芍药汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎治疗疗效及对患者血清炎症因子IL-1、IL-8、TNF-α表达的影响。方法:78例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法随机分为对照组与治疗组。对照组给予美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组基础上加服加味芍药汤。两组患者一般资料之间进行对比分析数据差异无统计学意义(P<0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(92.31%)显著高于对照组(79.49%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后血清炎症因子IL-1(1.283±0.382)ng/mL、IL-8(0.946±0.318)ng/mL、TNF-α(32.015±1.902)pg/L表达均高于对照组治疗后血清炎症因子IL-1(0.316±0.174)ng/mL、IL-8(0.294±0.068)ng/mL、TNF-α表达(11.372±1.937)pg/L,且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应率无统计学意义(P<0.05)。结论:加味芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,无明显不良反应,存在血清炎症因子异常。  相似文献   

8.
目的:对比分析美沙拉嗪单用及联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法:回顾性分析我院2012年3月至2014年5月期间收治的68例溃疡性结肠炎患者,根据患者的入院尾号分为对照组与研究组,对照组采用口服美沙拉嗪进行治疗,研究组则在对照组的治疗基础上辅以康复新液灌肠治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组病人的总有效率达到了88.24%(30/34),要远远优于对照组病人67.65%(23/34)的总有效率。结论:对于溃疡性结肠炎患者来说,在采用美沙拉嗪进行治疗的基础之上,辅以康复新液进行灌肠治疗,能够有效提升临床疗效,对于改善溃疡性结肠炎患者的生活质量具有十分重要的现实意义。  相似文献   

9.
陈慕豪  王立恒 《新中医》2016,48(3):47-49
目的:观察自拟中药口服与灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,各21例,对照组口服美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药煎剂口服及保留灌肠治疗。4周为1疗程,1疗程后评价疗效。结果:2组改良Mayo评分治疗后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组95.24%,对照组62.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药煎剂口服及灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
费丰敏 《新中医》2014,46(10):81-82
目的:观察中西医结合治疗结肠远端病变溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将98例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组。对照组48例给予口服美沙拉秦缓释颗粒;观察组50例在对照组基础上加用康复新液保留灌肠,2疗程后比较2组的临床疗效及肠镜下黏膜评分。结果:观察组总有效率96.0%,对照组总有效率77.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前肠镜下黏膜评分比较,差异无显著性意义(P0.05);2组治疗前后组内肠镜下黏膜评分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒治疗结肠远端病变的溃疡性结肠炎具有协同作用,促进患者康复。  相似文献   

11.
目的:观察中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将43例湿热型结肠炎患儿随机分为灌肠组23例,对照组20例。对照组口服美沙拉嗪治疗,灌肠组口服美沙拉嗪加用清溃灌肠方药保留灌肠治疗。疗程3个月,观察两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、临床指数及疗效。结果:灌肠组总有效率高于对照组,有显著统计学差异(P0.05);灌肠组各临床指数降低显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后灌肠组CRP低于对照组(P0.05)。结论:联合清溃灌肠方治疗小儿溃疡性结肠炎能提高单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒临床疗效。  相似文献   

12.
目的观察白头翁汤联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 86例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。治疗组给予白头翁汤联合康复新液滴注灌肠,对照组予美沙拉秦缓释颗粒口服。比较2组的临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%,对照组为88.37%,2组比较,具有显著性差异(P0.05)。结论白头翁汤联合康复新液灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎具有良好的疗效。  相似文献   

13.
目的:观察壮医药物灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:按照随机数字表法将80例轻中度溃疡性结肠炎患者均分为观察组和对照组各40例,对照组接受美沙拉嗪联合柳氮磺砒啶栓治疗,观察组接受美沙拉嗪联合壮医红藤番桃方灌肠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:壮医红藤番桃方灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎能够提升治疗效果,改善患者症状体征。  相似文献   

14.
目的:探究在溃疡性结肠炎治疗的过程中,应用中药灌肠联合美沙拉嗪治疗的效果。方法:将2016年1月到2018年2月作为本次研究时间段,从中选择64例溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象,按照患者的入院先后顺序将其分为对照组(24例)和观察组(40例);对照组使用常规方法即氯化钠+美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用中药灌肠联合美沙拉嗪治疗;治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果:两组患者在无差异的基础上分组治疗后,观察组CAI评分为(1.51±0.98)分,对照组CAI评分为(2.86±1.54)分,观察组CAI评分改善更佳(P0.05,t=4.292),且观察组有效率97.5%高于对照组75.0%,两组存在显著差异(P0.05,χ~2=7.795)。结论:中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果良好。  相似文献   

15.
余成栋 《新中医》2016,48(2):47-49
目的:观察中医辨证法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将56例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组给予中医辨证分型予以中药内服+中药保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服;对照组采用甲硝唑保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服。结果:总有效率治疗组96.4%,对照组71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。住院时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,缩短住院时间,减少复发率,且患者依从性高。  相似文献   

16.
目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。  相似文献   

17.
《新中医》2016,(2)
目的:观察中医辨证法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将56例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组给予中医辨证分型予以中药内服+中药保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服;对照组采用甲硝唑保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服。结果:总有效率治疗组96.4%,对照组71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。住院时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,缩短住院时间,减少复发率,且患者依从性高。  相似文献   

18.
牛斌斌  叶树凤  陈宝余  张明  何栋钢  王祥 《中成药》2014,(11):2275-2279
目的系统评价口服美沙拉嗪颗粒联合康复新液(美洲大蠊干燥虫体的乙醇提取物)灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法计算机检索国内文献数据库(时限均从建库开始至2013年11月)相关的随机对照试验,使用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入11个研究,889例患者,其中美沙拉嗪联合康复新液组451例,美沙拉嗪组438例。Meta分析结果显示,美沙拉嗪联合康复新液组的总有效率(RR=1.16,95%CI:1.101.21,P<0.000 01)、治愈率(RR=1.63,95%CI:1.281.21,P<0.000 01)、治愈率(RR=1.63,95%CI:1.282.07,P<0.000 01)以及肠黏膜改善率(RR=1.20,95%CI:1.082.07,P<0.000 01)以及肠黏膜改善率(RR=1.20,95%CI:1.081.34,P<0.000 01)均高于美沙拉嗪组。结论口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效明显优于美沙拉嗪。  相似文献   

19.
目的:观察中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法:选河北省怀来县医院肛肠科2008年1月~2012年12月直肠型溃疡性结肠炎100例。随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药灌肠,美沙拉嗪栓纳肛联合治疗,对照组采用生理盐水清洁灌肠,美沙拉嗪栓纳肛治疗,判定疗效。结果:治疗组总有效率为94%,对照组为72%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎治疗效果显著。结论:中药保留灌肠与美沙拉嗪联用治疗直肠型溃疡性结肠炎临床效果确切,显著改善临床症状,且不良反应较少,值得推广。  相似文献   

20.
目的观察参苓白术散联合康复新液治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将60例UC患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。治疗组给予参苓白术散,1 d 1剂,分2次口服,同时给予康复新液50 mL加入生理盐水150 mL中灌肠,每晚1次;对照组单独口服美沙拉嗪1.0 g,4次/d。2组均连续治疗30 d,治疗结束后复查结肠镜进行临床疗效评价。结果治疗组症状改善及综合疗效显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散联合康复新液能有效改善溃疡性结肠炎患者临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

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