疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。     

宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘134例

目的：观察自拟宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：运用自拟宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘134例,1疗程5天。结果：134例患者中最长服药时间3个疗程,最短1个疗程,治愈98例,有效33例,无效3例,总有效率为97．76％。结论：宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

自拟疏肝平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘31例

<正>咳嗽变异性哮喘(Cough-Variant Astlrma,CVA)是一种特殊类型的哮喘,咳嗽是其惟一或主要临床表现,无明显喘息、气促等症状或体征。2008年1月-2009年10月期间,笔者应用自拟疏肝平嗽汤治疗CVA取得满意疗效,现报道如下。     

以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的：评价以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法：纳入我科95例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,以随机数表法分为两组。西药组(47例)接受孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,中药组(48例)加用以“燥气理论”为指导的自拟宣肺平嗽汤治疗,两组均以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。疗程结束后对比两组肺功能、免疫功能及炎性介质指标。结果：治疗后,中药组IgE、EOS均低于西药组;IL-5低于西药组,IL-10高于西药组(P<0.05);中药组FEV₁、PEF及FVC均高于西药组(P<0.05)。结论：以“燥气理论”为指导运用自拟宣肺平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,在减轻气道炎症、减轻气道高反应、改善肺功能等方面效果优于西药。     

益肺平喘汤对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能及炎症因子水平的影响

[目的]探究益肺平喘汤对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能及炎症因子水平的影响。[方法]本研究对象为2018年1月—2019年1月就诊于河南省内黄县妇幼保健院的100例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分组。对照组50例采用常规西医孟鲁司特钠片治疗,在此基础上,观察组50例采用益肺平喘汤治疗。比较两组的免疫功能、肺功能和炎症因子水平。[结果]治疗2个月后,观察组的T淋巴细胞CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组,T淋巴细胞CD_8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]益肺平喘汤可以提高咳嗽变异性哮喘患儿的免疫功能,改善其肺功能,降低炎症因子水平,促进患儿康复。     

定喘汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证患者气道功能、诱导痰指标及炎症因子的影响

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)应用定喘汤加减治疗的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月广州市花都区妇幼保健院收治的142例CVA患儿,采取随机数字表法将这142例患者随机分成观察组与对照组,各71例。对照组采取吸入布地奈德粉吸入剂+口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在此基础上内服定喘汤加减治疗。所有患儿均治疗8周。比较两组临床效果,治疗前后气道功能参数[第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_1%)及用力呼气50%,75%肺活量时的呼气流速(FEF_(50),FEF_(75))],诱导痰指标[神经生长因子(NGF),嗜酸性粒细胞(EOS)百分比,P物质(SP)],炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素(IL)-17,IL-23]水平变化,不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93. 0%(66/71),明显高于对照组的81. 7%(58/71)(P 0. 05)。观察组患儿起效时间和症状消失时间均明显小于对照组(P 0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后FEV_1%,FEF_(50),FEF_(75)均明显增加(P 0. 05);且观察组升高更明显(P 0. 05)。两组治疗后诱导痰液中NGF,SP水平及EOS百分比和血清hs-CRP,IL-17,IL-23水平较本组治疗前均明显减少(P 0. 05),且观察组降低更明显(P 0. 05)。观察组不良反应率7. 0%(5/71)与对照组4. 2%(3/71)比较差异无统计学意义。结论:小儿CVA应用定喘汤加减治疗可有效缓解患儿咳嗽等症状,减轻气道炎症,下调血中炎症因子表达,改善气道功能,疗效确切,安全可靠。     

疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响

目的:观察疏风宣肺止嗽汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及睡眠质量的影响。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟疏风宣肺止嗽汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肺功能指标变化情况。结果:观察组有效率为94.29%,对照组有效率为77.14%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候评分及PSQI评分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能指标高于本组治疗前,且观察组治疗后高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风宣肺止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿的临床症状、肺功能及睡眠质量。     

宣肺汤结合冬病夏治膏穴位敷贴治疗成人哮喘的临床效果

目的:探讨宣肺汤结合冬病夏治膏穴位敷贴对成人支气管哮喘(BA)临床症状、中医症候积分及肺功能的影响.方法:选取2017年1月-2019年10月我院收治的82例BA患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上进行宣肺汤结合冬病夏治膏穴位敷贴治疗,比较两组治疗效果.结果:观察...     

清热宣肺汤联合乌司他丁治疗重症肺炎疗效及对炎症因子、免疫功能的影响

目的:观察清热宣肺汤联合乌司他丁治疗重症肺炎的疗效及对炎症因子、免疫功能的影响.方法:选取150例痰热蕴肺型重症肺炎患者,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各75例.2组均给予常规治疗,对照组加用乌司他丁,观察组在对照组基础上加用清热宣肺汤,2组疗程均为10 d.比较2组治疗前后临床症状评分、病情[急性生理学及慢性健...     

健脾保肺滋肾推拿法对小儿咳嗽变异性哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响

目的 探讨健脾保肺滋肾推拿法对小儿咳嗽变异性哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响.方法 将112例咳嗽变异性哮喘患儿以双色球法分为观察组与对照组,各56例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在此基础上予健脾保肺滋肾推拿法治疗.比较2组患儿临床疗效、咳嗽症状评分、炎性因子、免疫功能及复发情况.结果 观察组总有效率为91.0...     

咳喘散穴位敷贴对支气管哮喘大鼠炎症因子的影响

目的:观察咳喘散穴位敷贴对哮喘大鼠血清中炎症因子的影响及探讨其可能作用机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(DX组)、中药敷贴组、中药敷贴+地塞米松(DX)组,共5组,每组10只。以卵蛋白致敏并诱发哮喘模型。穴位选取大鼠颈部相当于大椎穴(G14)处,中药敷贴组在背部备皮予以咳喘散穴位敷贴,DX组予DX(1mg/kg)灌胃,中药敷贴+DX组同时予咳喘散穴位敷贴和DX灌胃。疗程结束24小时内取大鼠肺组织固定、HE染色,观察其炎症情况,同时采血离心血清,采用ELISA法测定血清中IFN-γ、IL-4、IgE、ECP水平。结果:与正常组相比,模型组IFN-γ降低,IL-4升高,差别有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组相比,中药敷贴组、DX组IL-4降低,IFN-γ升高,中药敷贴组ECP下降,差别具有统计学意义(P0.05,P0.01)。各组之间IgE水平均无显著性差异(P0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴可抑制气道炎症,调节Th1/Th2细胞因子之间的平衡。     

益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:86例随机分为两组各43例。观察组用益肺平喘汤及穴位贴敷治疗,对照组给予常规西药治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF指标观察组分别为(3.26±0.41)L、(4.02±0.48)L、(76.97±7.26)%、(7.15±0.98)L/s,对照组分别为(2.66±0.43)L、(3.38±0.51)L、(62.34±6.15)%、(6.22±0.54)L/s,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺平喘汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘可改善症状及肺功能疗效较好。     

柴胡止嗽汤结合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的观察柴胡止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将104例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,各52例;对照组口服孟鲁斯特钠片,治疗组给予孟鲁斯特钠片和柴胡止嗽汤治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效和治疗前后咳嗽症状积分变化。结果治疗组总有效率为84.62%,对照组为61.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组咳嗽症状积分较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论柴胡止嗽汤可提高CVA的临床疗效和减轻咳嗽症状。     

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证 55 例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P 0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P 0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P 0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。     

防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效及对血清炎症因子的影响

目的观察防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效及对血清炎症因子的影响。方法将88例哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组44例给予穴位敷贴治疗,研究组44例给予防哮颗粒联合穴位敷贴治疗,2组均以4周为1个疗程,持续治疗3个疗程。对比2组治疗后临床疗效,随访并统计2组治疗前6个月和治疗后6个月内呼吸道感染次数、哮喘发作次数、哮喘发作时间,检测2组治疗前后血清炎症因子水平。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组6个月内呼吸道感染次数、平均每次哮喘发作喘息时间和哮喘发作咳嗽时间均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-5水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),γ-干扰素(IFN-γ)水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组各指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论防哮颗粒联合穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿疗效更好,且能明显调节血清炎症因子水平。     

穴位敷贴联合针灸对咳嗽变异性哮喘患者血清炎性因子水平的影响

目的：探究穴位敷贴联合针灸治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法：筛选2021年6月—2022年6月呼吸科收诊的68例咳嗽变异性哮喘患者,采用计算机1∶1分组方式,参照组（予以常规治疗）34例,试验组（予以穴位敷贴联合针灸治疗）34例,观察疗效。结果：治疗前两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平存在同质性,治疗后,两组IL-8、TNF-α、hs-CRP水平不同程度降低,试验组IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于参照组（P<0.05）;两组总有效率比对,试验组优势显著,且组间差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：咳嗽变异性哮喘采用穴位敷贴联合针灸治疗,可有效改善血清炎性因子水平,促使转归,疗效显著。     

通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效研究

目的:研究通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的疗效。方法:选择2013年1月—2014年1月的患儿100例,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组采用通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。治疗前后分别测定两组患儿的肺功能改善情况,并在治疗后将两组患儿的复发情况分析对比。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组之间的复发率差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效,具有统计学意义(P0.05)。所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应,两组之间安全性比较无显著性差异(P0.05)。结论:通络平嗽汤联合孟鲁司特钠及硫酸沙丁胺醇气雾剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的效果显著,且安全可靠,可以在临床上推广使用。     

穴位敷贴联合中药内服治疗老年咳嗽变异性哮喘45例临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)是老年人慢性咳嗽的常见病因,患者以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现,通常以夜间咳嗽为重要特征,感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽[1]。本病虽不致命,但给患者带来精神和心理的不利影响,尤其对于本身睡眠质量不高的老年人而言,降低了患者的生活质量。笔者2013年以来在西医常规治疗的基础上,采用穴位敷贴联合中药内服治疗老年人咳嗽变异性哮喘患     

中西医结合治疗支气管哮喘效果及对炎症因子和免疫功能的影响

目的:分析中西医结合治疗支气管哮喘的效果及对患者炎症因子和免疫功能的影响。方法:116例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为观察组和对照组。58例对照组患者采用常规西医治疗,58例观察组患者采用中西医结合治疗。比较两组患者的炎症因子IL-4、IL-5及IL-6水平,治疗前后免疫功能及肺功能情况。结果:经治疗后,两组患者炎症因子指数水平均有一定程度的改善,观察组患者的改善程度更为显著,与对照组相比更接近与正常水平,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前有了显著的改善,观察组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平与对照组相比明显要高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗期间不良反应发生率(10.34%)明显低于对照组(24.14%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用中西医结合治疗,可以显著改善其炎症因子指标水平情况,经治疗后患者免疫功能显著提升,治疗期间不良反应少,临床效果显著。