沈氏达郁汤加减方联合五音疗法治疗溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁

目的:观察沈氏达郁汤加减方联合五音疗法治疗溃疡性结肠炎伴有焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法 :将84例溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁状态患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均给予口服美沙拉嗪肠溶片治疗。对照组给予口服艾司西酞普兰片,治疗组接受沈氏达郁汤加减方联合五音疗法治疗。治疗前后对患者进行中医症状、直肠黏膜评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分比较,统计其临床疗效。结果:治疗后治疗组在中医症状总积分、直肠黏膜积分、HAMD总评分、HAMA总评分低于对照组(P0.05)。治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为92.86%、73.81%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:沈氏达郁汤加减方联合五音疗法可以明显改善溃疡性结肠炎患者中医症状及缓解焦虑、抑郁状态,提高其临床疗效。     

郁消Ⅰ号治疗肝气郁结型抑郁症的临床观察

目的:观察郁消1号治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效。方法:将78例肝气郁结型抑郁症患者随机分成两组,治疗组用帕罗西汀联合中药郁消I号治疗;对照组单用帕罗西汀。疗程均为6周。于治疗前、治疗第1、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组与对照组HAMD、HAMA评分均低于治疗前,而治疗组治疗后评分低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:郁消I号联合帕罗西汀治疗肝气郁结型抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀,并可减少不良反应的发生率。     

蠲郁安神方治疗肝郁气滞型失眠伴抑郁障碍

目的 观察蠲郁安神方治疗肝郁气滞型失眠伴抑郁障碍的临床疗效。方法 收集肝郁气滞型失眠伴抑郁障碍的患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单纯口服西药右佐匹克隆治疗,观察组采用蠲郁安神方加减进行治疗,2组均治疗15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）评价睡眠情况,采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评价抑郁状况,使用中医证候积分表评价临床症状。结果 治疗后,观察组肝郁气滞型失眠伴抑郁障碍患者临床总有效率（90.0%,27/30）高于对照组（63.3%,19/30）,观察组PSQI总评分、HAMD总评分和中医证候积分均显著低于对照组（P <0.05）。结论 蠲郁安神方治疗肝郁气滞型失眠伴抑郁障碍具有较好的临床疗效,值得临床推广。     

沈氏达郁汤加减方联合耳穴贴压治疗溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁临床观察

目的:观察沈氏达郁汤加减方联合耳穴贴压治疗溃疡性结肠炎伴有焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法:将84例溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁状态患者分为治疗组及对照组,每组42例,两组均接受美沙拉嗪肠溶片(1g,口服3/天)治疗。对照组给予口服艾司西酞普兰片10mg/次,1次/天,治疗组接受沈氏达郁汤加减方联合耳穴贴压治疗。治疗前后对每例患者中医症状、直肠黏膜评分、汉密尔顿焦虑、抑郁量表(HAMA、HAMD)评分,统计其临床疗效。结果:治疗后治疗组在中医症状总积分、直肠黏膜积分、HAMD总评分、HAMA总评分低于与对照组,比较有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为92.86%、73.81%,治疗组临床疗效总有效率明显高于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:沈氏达郁汤加减方联合耳穴贴压可以明显地改善溃疡性结肠炎患者中医症状及缓解焦虑、抑郁状态,明显提高其临床疗效。     

柴胡桂枝汤加味治疗乳腺癌伴抑郁症36例

目的:探讨柴胡桂枝汤加味治疗乳腺癌抑郁症的临床疗效。方法:66例乳腺癌抑郁症患者随机分为两组,对照组30例口服盐酸帕罗西汀片,治疗组36例给予柴胡桂枝汤加味治疗。两组均以治疗4周为1疗程,完成2个疗程后评价临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医郁病症候积分及副反应结果等。结果:治疗后两组临床疗效无明显差异(P0.05),两组治疗后HAMD量表抑郁症状评分、中医郁病症状评分、毒副反应比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝汤加味可以改善乳腺癌抑郁症患者的临床症状,能提高患者的生活质量。     

解郁定志汤配合针刺治疗慢性稳定性心绞痛合并抑郁症疗效观察

目的：观察解郁定志汤配合针刺治疗慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者的临床效果。方法：选取2019年7月～2020年9月我院收治慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者50例。按采用随机数字表法分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组给予常规针刺疗法,观察组在对照组治疗基础上加用解郁定志汤。观察两组患者临床疗效、心理状态、中医症状积分及心绞痛发作时间及次数。结果：观察组总有效率92.00%高于对照组的68.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医症状积分比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者中医症状积分均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无意义(P>0.05),治疗后两组患者HAMA、HAMD评分均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数及持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：解郁定志汤配合针刺治疗应用于慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者治疗可有效改善患者临床症状及心理状态,减少...     

柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症

目的探讨用柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将128例抑郁症患者随机分成两组,分别接受柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗（研究组）及单用帕罗西汀治疗（对照组）,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及大体评定量表（CGI—CI）评估疗效,用不良反应量表（TESS）评估治疗不良反应。结果研究组的显效率与有效率与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组在第2、4、6周末的HAMD、HAMA评分均显著少于对照组,且差异有显著统计学意义（P〈0．01）;CGI评分显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组与对照组在不良反应方面比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症具有疗效好,起效快,不良反应少特点。     

隔药灸联合五音疗法治疗溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁疗效观察

目的观察隔药灸联合五音疗法治疗溃疡性结肠炎伴有焦虑抑郁状态的临床疗效。方法将100例溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。在口服美沙拉嗪肠溶片的基础上,对照组给予口服艾司西酞普兰片,治疗组给予隔药灸天枢、大肠俞联合五音疗法治疗。观察两组治疗前后中医症状总积分、直肠黏膜积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总评分变化,并比较临床疗效。结果两组治疗后中医症状总积分、直肠黏膜积分、HAMD总评分、HAMA总评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后在中医症状总积分、直肠黏膜积分、HAMD总评分、HAMA总评分低于对照组(P0.05)。治疗组、对照组总有效率分别为90.0%、70.0%,两组总有效率和临床疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论隔药灸天枢、大肠俞穴联合五音疗法可以改善溃疡性结肠炎患者中医症状及缓解焦虑抑郁状态,提高其临床疗效。     

"蒲苓连夏方"治疗痰热郁阻型难治性胃食管反流病29例临床研究

目的:观察自拟蒲苓连夏方治疗难治性胃食管反流病患者的临床疗效.方法:60例痰热郁阻型难治性胃食管反流病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,最终2组各完成29例.治疗组予蒲苓连夏方中药汤剂治疗,对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊联合枸橼酸莫沙必利片治疗,2组疗程均为8周.观察并比较2组患者治疗前后胃食管反流病问卷(Gerd-Q)评分、中医证候积分、24?h食管阻抗-pH监测结果及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况,并评估中医证候疗效.结果:治疗后2组患者Gerd-Q评分均明显低于治疗前(P<0.001),治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗后治疗组各项中医证候积分及总分均明显低于治疗前(P<0.05),其中反食、嗳气、胃脘不适、口干口苦、神疲乏力、食欲不振、寐差、大便稀溏积分及总分均明显低于对照组(P<0.05).治疗组中医证候疗效总有效率为89.66％,明显高于对照组的75.86％(P<0.05).治疗后2组患者24?h食管阻抗-pH监测各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组反流总次数、非酸性反流次数、>5?min酸反流(pH<4)次数、最长反流时间、Demeester评分等指标改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组患者HAMD评分明显低于治疗前(P<0.05),也明显低于对照组治疗后(P<0.05).结论:蒲苓连夏方能有效改善痰热郁阻型难治性胃食管反流病患者胃酸指标及各项中医证候,明显缓解抑郁情绪,且指标、症状改善及疗效均显著优于常规西药治疗.     

柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效.方法:将68例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为观察组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,治疗周期为4周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分明显优于对照组(P<0.05).结论:柴胡疏肝散合酸枣仁汤可明显改善冠心病合并焦虑、抑郁障碍患者的临床症状,具有明确的临床疗效.     

沈氏达郁汤加减方联合隔药饼灸治疗肝癌介入术后抑郁的临床观察

目的:观察沈氏达郁汤加减方联合隔药饼灸治疗肝癌介入术后抑郁临床疗效,探索其临床有效性。方法:选择符合纳入标准的肝癌介入术后抑郁患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予口服艾司西酞普兰片10mg/次,1次/天。治疗组给予沈氏达郁汤加减方联合隔药饼灸治疗,治疗6周后观察两组治疗前后中医症状积分及汉密尔顿抑郁量表评分的变化,统计其临床疗效。结果:治疗后治疗组在中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表评分、方面低于对照组,比较有显著性差异(P0.05);治疗组、对照临床疗效总有效率分别为92.00%、76.00%,治疗组临床疗效总有效率明显高于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。结论:沈氏达郁汤加减方联合隔药饼灸可以明显改善肝癌介入术后抑郁患者的中医症状及缓解抑郁状态,明显提高其临床疗效,为治疗肝癌介入术后抑郁提供了有效的治疗方法。     

中西结合疗法治疗肠易激综合征脾虚湿盛证疗效观察

目的:观察安肠止泻方联合针刺疗法治疗肠易激综合征脾虚湿盛证的临床疗效。方法:选取肠易激综合征脾虚湿盛证患者90例,按照随机数字表法分为两组各45例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊联合匹维溴铵片治疗,治疗组在对照组用药基础上给予中药安肠止泻方联合针刺疗法治疗,两组均治疗4周,治疗结束后对两组临床痊愈患者随访3个月。观察并分析比较两组中医症状积分、综合临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应以及远期疗效。结果:治疗组中医症状积分、HAMA评分、HAMD评分降低幅度均优于对照组(P﹤0.05);治疗组疗效总有效率为95.56%,显著高于对照组的82.22%,治疗组疗效优于对照组(P﹤0.05);两组在治疗期间均未出现明显的不良反应;治疗组远期疗效优于对照组(P﹤0.05)。结论:安肠止泻方联合针刺疗法治疗肠易激综合征脾虚湿盛证临床疗效显著,安全性好,能够改善患者焦虑抑郁状态,并且能够提高远期疗效。     

归脾汤治疗心脾两虚型郁病30例

目的观察归脾汤加味治疗郁病心脾两虚型临床疗效。方法将本院心理科就诊的郁病心脾两虚型患者60例,按随机对照设计,分为2组各30例,治疗组口服归脾汤加味治疗;对照组口服逍遥丸治疗。2组疗程均为8周,于治疗0周、1周、2周、4周、8周后评定中医证候疗效、汉密顿焦虑量表（HAMD）,比较评分变化的情况,观察其疗效。8周后对两组分值进行比较。结果 2组治疗8周后依据中医证候评分临床疗效评定标准、HAMD评分临床疗效评定标准,实验组总有效率91.53%;对照组总有效率80.92%。统计结果显示两组之间评分比较有统计学差异（P〈0.05）。结论归脾汤加味用于治疗郁病心脾两虚型疗效可靠。     

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法：选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多（P<0.05）,试验组乳汁分泌量多于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临...     

解郁清心汤联合通督调神针刺法治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察解郁清心汤联合通督调神针刺法治疗卒中后抑郁的疗效。方法:研究共计纳入103例卒中后抑郁患者,均由我院2018年06月～2019年10月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(51例)服用盐酸帕罗西汀片治疗,观察组患者(52例)服用盐酸帕罗西汀片联合解郁清心汤及通督调神针刺法治疗,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及中医症状积分、临床治疗效果、治疗前后患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评分(ADL)、不良反应情况。结果:治疗前,两组患者HAMD评分、中医症状积分、血清BDNF水平、NIHSS评分、ADL评分均相当,治疗后各组患者HAMD评分、中医症状积分、血清BDNF水平、NIHSS评分、ADL评分均改善,观察组患者治疗后HAMD评分、中医症状积分、血清BDNF水平、NIHSS评分、ADL评分优于对照组,P0.05;观察组患者治疗有效率(96.15%)高于对照组(84.31%),P0.05;观察组患者治疗不良反应率(3.85%)与对照组(1.96%)均较低,P0.05。结论:解郁清心汤联合通督调神针刺法治疗卒中后抑郁疗效佳,患者症状改善,恢复好,且不良反应率低,安全可靠,值得推广与应用。     

化郁汤治疗卒中后抑郁症临床观察

目的：探讨化郁汤对脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法：将65例患者随机分成2组,治疗组33例予化郁汤口服治疗,对照组32例给于西药百忧解常规治疗。观察治疗前后患者的抑郁症状及不良反应,并进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较。结果：①2组治疗前后HAMD量表评分比较,治疗4周和8周后,2组与治疗前比较均有显著性差异（P均〈0.01）,治疗4周后治疗组改变更为明显（P〈0.05）。②2组临床疗效比较：治疗组显效率、有效率分别为78.8%、90.9%,对照组分别为78.1%、87.5%,2组比较差异均无显著意义。结论：化郁汤与百忧解抗抑郁疗效相当,且无明显不良反应。     

穴位贴敷治疗冠心病合并抑郁状态40例

目的:观察穴位贴敷疗法对冠心病合并抑郁状态患者的临床疗效。方法:对照组给予冠心病常规治疗,治疗组在此基础上给予中医穴位贴敷疗法,均连续治疗1月,观察两组患者中医症状积分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及疗效。结果:治疗组以中医临床症状积分为基础的疗效指数明显高于对照组,且治疗组在HAMD评分改善、抑郁状态疗效、冠心病疗效等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位贴敷疗法对冠心病合并抑郁状态患者的临床疗效较好。     

舒肝解郁胶囊治疗老年心血管疾病伴有焦虑、抑郁情绪的临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗伴发焦虑、抑郁情绪的老年心血管病患者的疗效及不良反应。方法:将123例伴有焦虑、抑郁情绪的老年心血管病患者随机分为治疗组(舒肝解郁胶囊治疗,66例)和对照组(帕罗西汀治疗,57例)。治疗0、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用费城老年中心信心量表(PGC)评定主观幸福感,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定副反应。结果:治疗8周后,治疗组有效率为81.8%,对照组有效率为93.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,两组HAMD和HAMA量表评分均较治疗前降低(P0.05),治疗2周后治疗组HAMD和HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后,两组PGC量表总分及各项因子分均较治疗前改善(P0.05),但治疗组总分、孤独与不满因子、激越因子均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为9.1%,对照组不良反应发生率为29.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗老年心血管病伴发的焦虑情绪疗效确切,副反应少。     

开郁降逆汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病30例

目的:观察开郁降逆汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的肝胃郁热型胃食管反流病患者60例随机分为两组,每组30例。对照组予泮托拉唑钠肠溶胶囊联合多潘立酮片治疗,治疗组予开郁降逆汤加减治疗,疗程8周,观察两组治疗前后主要单项症状、胃镜下炎症、Hamilton焦虑自评量表(HAMA)、Hamilton抑郁他评量表(HAMD)等变化情况。结果:两组治疗前后在主要单项症状积分及总积分、内镜下评分、HAMA总分及HAMD总分等方面,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组间主要单项症状中除反食一项比较差异无统计学意义(P0.05),其余各项比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:开郁降逆汤加减能明显改善肝胃郁热型GERD患者主要单项症状、修复黏膜损伤及缓解焦虑、抑郁症状,值得临床推广使用。     

化郁汤治疗卒中后抑郁症临床观察

目的：探讨化郁汤对脑卒中后抑郁症的疗效。方法：将65例患者随机分成2组,治疗组33例予化郁汤治疗,对照组32例给予百忧解常规治疗。观察治疗前后患者的抑郁症状及不良反应,并进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较。结果：①2组治疗前后HAMD量表评分比较：治疗4周和8周后,2组与治疗前比较均有显著性差异（P均〈0．01）,治疗4周后治疗组改变更为明显（P〈0．05）。②2组临床疗效比较差异无显著意义。结论：化郁汤与百忧解抗抑郁疗效相当,且无明显不良反应。