阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体（MP）肺炎是儿童呼吸道感染的常见原因，近年来发病率呈上升趋势，占小儿肺炎的20％，在密集人群中可达50％，已成为儿童肺炎的重要病原之一。本应用阿奇霉素序贯治疗小儿中重度肺炎支原体肺炎，结果如下。     

阿奇霉素治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床观察

目的探讨治疗女性生殖道解脲支原体（UU）感染的有效方法。方法将确诊为生殖道解脲支原体感染的女性患者共120例,随机分成3组,每组40例。A组口服阿奇霉素,每天1次,每次0.5g,连用7d;B组静脉滴注阿奇霉素,每天1次,每次0.5g,连用7d;C组静脉滴注阿奇霉素,每天1次,每次0.5g,连用3d,停药4d。以上均为一个疗程的治疗。结果 A、B、C三组一个疗程后的UU转阴率依次为：55.0%、77.5%、72.5%;两个疗程后的UU转阴率依次为：75.0%、95.0%、92.5%。三组复发率分别为：36.7%、15.8%、13.5%,不良反应率为：12.5%、15.0%、12.5%。结论静脉滴注阿奇霉素治疗女性生殖道解脲支原体感染,可采用＂连用3d,而后停用4d＂的序贯疗法,连用两个疗程效果较好。     

注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：观察组和对照组各40例,观察组40例给予阿奇霉素静脉滴注,对照组40例给予红霉素静脉滴注,其余按肺炎常规治疗,比较观察组与对照组临床疗效、临床症状体征消失时间及不良反应。结果：观察组与对照组临床疗效比较明显优于对照组（P〈0．05）,观察组与对照组临床症状体征消失时间比较明显少于观察组（P〈0．05）,其不良反应发生率观察组明显少于对照组。结论：用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于用红霉素治疗小儿支原体肺炎。     

阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎疗效观察

我院2004-09～2005-10对儿科住院的支原体性肺炎患儿选择用静脉滴注阿奇霉素治疗,疗效较好,现总结如下.     

男女泌尿生殖道解脲支原体感染及其耐药性分析

目的：比较不同性别之间泌尿生殖道感染患者解脲支原体感染情况及其耐药性。方法：从65例的尿道和宫颈留取标本进行培养和药敏试验。结果：65例经常规治疗后而解脲支原体培养仍阳性的患者，男性21例，女性44例，其中合并人型支原体感染21例（32．31％），男性7例（33．33％），女性14例（31．82％）；解脲支原体药敏结果显示男女对6种药物的耐药率分别为：强力霉素（38．09％、52．27％）、交沙霉素（4．76％、9．09％）、氧氟沙星（38．09％、70．45％）、红霉素（85．76％、79．55％）、四环素（61．9％、75％）、原始霉素（0、6．82％）。结论：支原体培养，男女之间解脲支原体合并人型支原体的发生率比较差别无显著性意义；解脲支原体耐药性实验显示男女之间耐药性差别亦无显著性意义。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及不良反应观察

目的 探讨用阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性及不良反应.方法 将安康市中心医院儿童分院2009-01- 2011-01收治的肺炎支原体肺炎患儿52例随机分为2组,使用阿奇霉素针实验组和使用红霉素针对照组.观察两组的疗效和不良反应.结果 所有病例用药后5～7 d症状明显改善,两组临床疗效经秩和检验,差异有统计学意义,阿奇霉素组不良反应发生率明显低于红霉素组.两组在退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间等方面差异有统计学意义.结论注射用阿奇霉素用于治疗支原体肺炎具有较高疗效,患儿对其耐受性好,不良反应少,使用方便,值得临床推广.     

3种方法治疗解脲支原体、沙眼衣原体生殖道感染疗效对比

我院2 0 0 3- 0 3～2 0 0 3- 12分别采用3种方法对解脲支原体(ureaplasma urealyticum,UU)、沙眼衣原体(chlamydia tra-chomatis,CT)生殖道感染进行治疗,以探求一种更有效的治疗方法如下。1　对象和方法1.1　对象　我院门诊解脲支原体、沙眼衣原体生殖道感染2 4 6例,年龄18～5 6岁,均有各种不同程度的临床症状,如白带增多、外阴瘙痒、下腹痛、腰痛、宫颈糜烂、反复发作的尿路感染等。阴道分泌物检查未见滴虫、念株菌、淋球菌感染,肝、肾功能正常。随机分为A组80例,其中UU、CT混合感染9例,B组80例,混合感染12例,C组86例,混合感染2 4例,…     

过氧化氢溶液局部应用联合强力霉素治疗宫颈支原体感染的疗效

[目的]观察过氧化氢溶液联合强力霉素治疗宫颈支原体感染的疗效。[方法]将78例宫颈支原体感染患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用过氧化氢溶液联合强力霉素治疗,对照组用强力霉素治疗。两组均以14 d为1疗程。观察临床疗效并检测支原体阴转率。[结果]两组临床总有效率、支原体阴转率分别为91.67%、81.25%和70%、60%。治疗组明显高于对照组（均P〈0.05）。[结论]过氧化氢溶液联合强力霉素用药治疗宫颈支原体感染疗效好,毒副反应少。     

沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系及单剂量阿奇霉素疗效观察

1　对象和方法1 .1　对象　 1 999- 0 1～ 2 0 0 2 - 0 4我站女性不孕 1 80例 (原发不孕1 0 0例和继发不孕 80例 )为观察组 ,年龄 2 4～ 37岁 ,平均 30 .6 5岁 ,不育年限 2～ 1 0 a。同期已生育健康妇女 83例为对照组 ,年龄 2 4～ 35岁 ,平均 30 .1岁。1 .2　方法　用消毒棉试子取受检者宫颈分泌物 ,运用聚合酶链反应 (PCR)技术行沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)检测 ,PCR试剂盒由上海复星实业股份有限公司生产。 CT、UU阳性者 ,给予阿奇霉素胶囊 (每粒 2 5 0 mg) 1 g,单剂量饭前 1 h或饭后 2 h1次服用。停药 2周后复查 ,包括记录其…     

阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的效果。方法应用阿奇霉素序贯疗法对46例儿童支原体肺炎的治疗效果及不良反应,与同期对照组40例应用红霉素治疗作比较。结果应用阿奇霉素序贯疗法治疗效果与红霉素比较,P=0.097,差异无统计学意义;但胃肠道反应发生率明显低于红霉素,2χ=41.71,P=0.000,观察组发生率明显少于对照组。结论阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎疗效优于红霉素,不良反应较红霉素少。     

埃索美拉唑和阿奇霉素联合治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察

【目的】观察埃索美拉唑和阿奇霉素联合治疗，幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效。【方法】120例Hp阳性患者，随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）。A组给予埃索美拉唑20mg，阿奇霉素0．25g，均2；k／d，共7d；B组给予经典Hp根除治疗方案：奥美拉唑20mg，阿莫西林1．0g，替硝唑0．4g，均2；k／d，共7d；7d后分别继续单独使用埃索美拉唑或奥美拉唑20mg，1；k／d，连续7d。于用药前1d，用药后d1，d3，d7，按标准对上腹痛，反酸进行评分，其中上腹痛从严重程度和发作频率两个方面进行评估。记录患者有无出现不良反应。治疗结束后4周做^14C—UBT检查，了解Hp根除情况。【结果】A组上腹痛消失率用药d1为56．1％，d3为89.4％；B组用药d1为21.4％，d。为60．7％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；A组反酸消失率用药d1为59．6％，d3为93．0％；对照组用药d1为19.6％，d3为64．3％，两组比较差异有显著性（P〈0.05）；服药d7，A组上腹痛、反酸消失率分别为98．2％、98.2％，B组亦分别为96．4％、94.6％，两组比较差异无显著性（P〉0.05）。A组、B组HP根除率分别为91．2％（52／57）、91．1％（51／56）（P〉0．05）。不良反应发生率两组分别为8.7％（5／57），10．7％（6／56），所有患者均未出现明显不良反应。【结论】埃索美拉唑和阿奇霉素二联疗法是一种高效、安全、经济的根除HP方案。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效观察及安全性研究

目的观察阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将 5 30例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组 :对照组 (n =2 10例 )予红霉素治疗 ,治疗组 (n =32 0例 )予阿奇霉素治疗 ,观察疗效及其不良反应并进行分析和总结。结果治疗组 32 0例 ,有效 2 97例 ,有效率 92 .8%,对照组 2 10例 ,有效 16 9例 ,有效率 80 .5 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗组平均住院天数 (6 .30± 1.71)d ,对照组平均住院天数 (7.85± 2 .5 8)d ,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗组胃肠道不良反应 2 2例 ,发生率 6 .9%,对照组胃肠道不良反应 4 1例 ,发生率 19.5 %,两组差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少且缩短住院天数等优点     

利巴韦林雾化联合免疫球蛋白治疗年龄小于3个月婴儿呼吸道合胞病毒感染疗效观察

【目的】评价利巴韦林雾化联合免疫球蛋白治疗年龄小于3个月婴儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染疗效。【方法】将入住本院治疗的年龄小于3个月婴儿呼吸道合胞病毒感染患儿100例按不同治疗方法分为联合治疗组和常规治疗组两组各50例,所有患儿均给予保持呼吸道通畅、止咳化痰、预防感染、维持内环境稳定等对症支持治疗,在此基础上联合治疗组给予利巴韦林雾化及免疫球蛋白（IVIG）静脉注射,常规组单用利巴韦林雾化,观察比较两组患儿的临床疗效。【结果】联合治疗组喘憋、呼吸急促持续时间显著短于常规组（P〈0．05）;肺部哆音消失时间明显早于常规组（P〈0．05）;总有效率（96．0％）显著高于常规组（82％）。【结论】利巴韦林雾化联合免疫球蛋白治疗年龄小于3个月婴儿婴儿呼吸道合胞病毒感染可明显提高临床疗效。     

胺碘酮与倍他乐克联合方案治疗室性心律失常的疗效

【目的】观察胺碘酮与倍他乐克联合方案治疗室性心律失常的临床疗效。【方法】在本院治疗的室性心律失常患者195例随机分为两组,其中观察组65例（A组）,对照组130例,后者又分为对照组1（B1组）和对照组2（B2组）,A组给予口服胺碘酮与倍他乐克联合方案治疗,B1组单用倍他乐克治疗,B2组单用胺碘酮治疗,疗程6个月。比较两组的疗效和安全性。【结果】A组总有效率,显效率均显著高于B1组和B2组,且差异均有显著性（P〈0．05）。B1组总有效率高于B2组,且差异有显著性（P〈0．05）。各组间患者的临床不良反应相比较差异均无显著性。【结论】胺碘酮联合倍他乐克治疗室性心律失常较单联用药更有效,值得临床广泛应用。     

盐酸米诺环素软膏治疗早期种植体周围软组织炎的临床疗效观察

【目的】评估盐酸米诺环素软膏（派丽奥）治疗早期种植体周围软组织炎的临床疗效。【方法】对在本院完成种植修复1个月以内发生了早期种植体周围软组织炎的25例患者,共37枚种植体采用盐酸米诺环素软膏局部治疗,检查并比较用药前和用药后1、2、4周菌斑指数（PLI）、探诊深度（PD）、龈沟出血指数（SBI）,并随访一年。【结果】治疗后,患者PLI,PD,SBI与用药前相比显著降低,药效至少能维持至停药后4周,患者临床治疗效果满意。【结论】盐酸米诺环素软膏局部使用是治疗早期种植体周围软组织炎的有效方法,对早期种植体周围软组织炎的控制是预防感染向深部发展的重要手段。     

妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

【目的】观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将本院收治的轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗;治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法：10mg／（kg·d）,分3次口服;思密达用法：1岁以下,1g／次,1岁以上,1．5g／次,3次／日;妈咪爱用法：1岁以下,0．5g／次,1岁以上,1g／次,2次／日。比较两组的疗效。【结果】治疗组的治愈率和总有效率分别为75．86％和96．55％,均明显高于对照组（48．28％和75．86％）,组间比较,其差异有显著性（P〈0．05）。【结论】妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

女性下生殖道菌群对人型支原体感染的影响

目的研究女性下生殖道微生物环境对人型支原体感染的影响。方法①检测 30 0例女性下生殖道人型支原体 (Mh)、淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)、解脲尿原体 (Uu)、生殖支原体(Mg)、滴虫、白色念珠菌感染 ,白带常规检测线索细胞。②根据检测结果分组 :A .Mh单独感染组 ;B .混合感染组 ,即Mh加上述一种或多种微生物感染组 ,或Mh感染者同时患细胞性阴道病。混合感染组按治疗方法不同又分为混Ⅰ及混Ⅱ组。③治疗 :单独Mh感染组口服罗红霉素 0 .15 g ,tid× 10～ 14d ,混Ⅱ组按Mh以外的重要微生物选择抗生素 ,混合Ⅰ组兼用上法治疗Mh及其他微生物感染。④停药 3周复诊Mh感染治愈率。结果① 30 0例患者中检出Mh 5 2例 ,Mh感染率 17.3(5 2 / 30 0 ) ;Mh单独感染 10例 ,单独感染率 3.33%(10 / 30 0 ) ;Mh混合感染 42例 ,混合感染率 14%(4 2 / 30 0 ) ,高于单独感染率 (P <0 .0 1)。②单独感染组、混Ⅰ组和混Ⅱ组Mh治愈率分别为 90 %(9/ 10 )、85 .71%(18/ 2 1)和 76 .19%(16 / 2 1) ,三组间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论Mh混合感染率比单独感染率高 ,但治愈率差异不显著 ;用非大环内酯类抗生素治疗混合感染可同时控制Mh感染 ,其治愈率与单用抗Mh抗生素无明显差异。     

阿魏酸钠联合合贝爽治疗不稳定型心绞痛的临床观察

[目的]观察阿魏酸钠联合合贝爽治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.[方法]将68例不稳定型心绞痛患者随机均分为对照组和治疗组.对照组给予不稳定型心绞痛常规药物治疗;治疗组在对照组基础上每日加用阿魏酸钠 300 mg静脉滴注并口服合贝爽90mg,观察14d后患者心绞痛症状改善及心电图变化的情况.[结果]治疗组与对照组症状改善总有效率分别为91.17%和73.52%,心电图改善总有效率分别为88.23%和50%,治疗组疗效显著优于对照组（P＜0.05）,两组均未无严重不良反应发生.[结论]阿魏酸钠联合合贝爽辅助治疗不稳定型心绞痛短期即可见效,且安全可靠.     

阿卡波糖与格列美脲联合治疗新诊断/2型糖尿病的疗效观察

【目的】观察阿卡波糖（拜唐苹）和格列美脲联合治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。【方法】收集2008年6月至2009年2月本院专科门诊及住院病人中新诊断2型糖尿病患者共65例,予阿卡波糖（拜唐苹）和格列美脲联合治疗,治疗前及治疗12周后测定体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、肝肾功能,同时观察药物副作用。【结果】治疗12周后血糖及血脂指标较治疗前有明显改善,低血糖反应发生率6．7％,无严重低血糖事件发生。【结论】阿卡波糖（拜唐苹）与格列美脲联合治疗新诊断2型糖尿病控制血糖血脂效果好,副作用轻微。