高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰含量

过氧化苯甲酰 (ＢｅｎｚｏｙｌＰｒｏｘｉｄｅ)作为面粉中起漂白作用的食品添加剂已被广泛使用。它通过加速面粉中酶和空气作用产生的熟化过程 ,从而抑制了酶和细菌的作用 ,使面粉中类胡萝卜素等物质氧化退色从而达到漂白目的。但是随着过氧化苯甲酰加入量的增加直接导致面粉中维生素Ｂ1分解加大 ,从而降低其营养价值。同时也不能排除长期食入低剂量的过氧化苯甲酰对人体产生的有害作用 ,因为过氧化苯甲酰在ＦＡＤ/ＷＨＯ目录分类表中被列为Ａ(2 )物质 ,许多发达国家作为限制使用的食品添加剂。准确测定其含量保证安全使用的重要内容 ,本文…     

高效液相色谱法测定保健食品中洛伐他汀含量

洛伐他汀为调脂药 ,主要作用是降低胆固醇和甘油三酯。目前 ,该药作为一种被卫生部允许的保健食品添加剂中的功效成分之一 ,对心脑血管病有一定的预防作用。为保证产品质量 ,严格控制添加含量 ,对不同胶囊中洛伐他汀含量的高效液相色谱测定方法进行了研究。现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　仪器与试剂　Agilent 110 0高效液相色谱仪 ;Agilent110 0色谱工作站 ;二极管阵列检测器 ;超声波清洗仪 ;甲醇为色谱纯试剂、磷酸二氢钠为分析纯试剂 ;标准品洛伐他汀(9 9 57% )及供试样品为 2个不同的保健品厂提供 ;所有试剂及样品进柱前均过 0 …     

高效液相色谱法测定保健食品中吡啶甲酸铬含量

随着近年来对铬元素的深入研究 ,认为三价铬是人体必需的微量营养元素 ,是葡萄糖耐量因子 (GTF)的重要组成成分。机体内的葡萄糖耐量因子和胰岛素是维持血糖浓度平衡系统的两种重要活性物质 ,作为葡萄糖耐量因子组成成分的三价铬 ,可通过激活胰岛素和细胞膜的二硫键活性 ,提高人体对葡萄糖的耐受量和胰岛素与其特异性受体相结合 ,刺激组织对葡萄糖的摄取 ,增加对葡萄糖的吸收。人体在铬缺乏时会使糖代谢紊乱 ,血胰岛素升高 ,胰岛素亲和力降低 ,α -细胞敏感性减弱 ,胰岛素受体数目减少 ,最终导致糖耐量异常和糖尿病发生。人体缺铬与长期食…     

高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰含量

过氧化苯甲酰又名过氧化苯酰 ,加入面粉中作为品质改良剂 ,但随着过氧化苯甲酰加入量的增加直接致使面粉中维生素B1的分解加大 ,从而降低其营养价值 ,同时长期低剂量摄入将对人体造成一定的危害。本文采用高效液相色谱法 ,测定面粉中过氧化苯甲酰 ,方法准确、可靠、重现性好 ,现报告如下。材料与方法　 ( 1)原理 :样品中过氧化苯甲酰以无水乙醇溶解 ,经碘化钾还原为苯甲酸后进行高效液相色谱测定。按苯甲酸定量、在相同条件下做过氧化苯甲酰标准曲线 ,测出苯甲酸含量即过氧化苯甲酰在食品中的添加量。 ( 2 )仪器与试剂 :岛津 -高效液相色谱…     

高效液相色谱法测定金丝桃素的含量

保健食品脑康胶囊是由藏红景天和贯叶连翘提取物精制而成的纯天然增补剂,其主要成分中含有金丝桃素成分。本文采用高效液相色谱法测定其中金丝桃素含量,结果表明该方法操作简单、准确、重现性好。现介绍如下。     

反相高效液相色谱法测定食盐中硫酸盐的含量

目前国内测定食盐中硫酸盐含量的方法有重量法、铬酸钡比色法.重量法系经典方法,准确度虽高,但操作繁琐,且不易测定低浓度硫酸盐含量;铬酸钡比色法虽使用广泛,但操作复杂,需加热、过滤等多次复杂步骤,费时、费力.本文采用反相高效液相色谱法测定食盐中硫酸盐的含量,仅在20min内即可完成,较传统的化学方法更加快速、准确、简单,节省了大量的人力、物力及化学试剂.现介绍如下.     

反相高效液相色谱法测定保健食品中绿原酸的含量

方法选用水提取样品中的绿原酸,代替了毒性大的甲醇,回收率高,重现性良好.方法不仅节省试剂且操作简便和对操作人员安全无毒等优点.还能准确、快速地检测保健食品中绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6×250mm,5μm),流动相为0.05mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为0.6ml/min.结果:在选定的色谱条件下,空白辅料不干扰主成分的检测,奥拉西坦的浓度在54.25μg/ml~434.00μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法精密度及稳定性良好;方法平均回收率为99.53%.结论:本方法准确、简便,专属性强,灵敏度高,可用于奥拉西坦注射液的含量测定.     

高效液相色谱法测定酱菜中EDTA-Na2的含量

乙二铵四乙酸二钠简称EDTA-Na₂.EDTA是络合剂,可与多种金属离子结合形成络合物.我国食品卫生标准(GB2760-96)中允许其添加于酱菜中,并且规定了最大使用量为0.25g/kg.其作用为防止食品变色和氧化.目前尚无国家标准检验方法,同时国内也未见相关检验方法的报道.我们采用高效液相色谱法测定酱菜中的EDTA-Na₂,检测快速,操作简便,结果准确.现将研究结果报告如下.     

雷帕霉素洗脱支架系统中雷帕霉素的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定雷帕霉素洗脱支架中雷帕霉素含量测定的方法并对样品制备方法进行了验证.方法：用waters 1525高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶乙腈∶水（67∶ 15∶ 18）,流速1mL/min,紫外检测器,检测波长为280nm,外标法定量.结果：雷帕霉素的线性范围为19.2～77.6μg/mL（r=0.9993）,检出限为0.388μg/mL,平均加样回收率为98.86％.结论：该方法简便、快速、准确,可用于雷帕霉素洗脱支架系统中雷帕霉素的含量测定.     

高效液相色谱法测定头孢克肟咀嚼片的含量

目的 建立头孢克肟咀嚼片高效液相色谱法含量测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为四丁基氢氧化胺(取10%四丁基氢氧化铵溶液10 mL,加水690 mL,摇匀,用1.5 mol·L-1磷酸调节pH至7.0)-乙腈(70:30);流速为0.8 mL·min...     

高效液相色谱法测定抗纤二号在大鼠体内丹参素的含量

目的建立大鼠血清丹参素的高效液相分析法,测定不同量口服给予抗纤二号血清中丹参素的含量。方法大鼠4d 7次给药(0.45 g/次或0.55 g/次,2次/d),于不同时间心内取血用HPLC测定丹参素含量;HPLC条件:色谱柱polairsC18-A 4.6×150 mmΦ5μm,流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(5:95),紫外检测波长205 nm。结果连续给药均在给药1 h给药后达到最高血药浓度,大剂量药物血清血药浓度高于中剂量药物血清.丹参素在76~1520 mg/L范围内呈线性关系(r=0.9932)。加样回收率在76 mg/L、304 mg/L、1520 mg/L时分别为98.3%、101.5%、99.3%,相对标准偏差(RSD)分别为5.9%、2.5%、2.0%。以上间接证明该中药复方动物给药能达到有效的血药浓度。结论大剂量药物血清中丹参素的血药浓度高于中剂量药物血清。     

HPLC法测定虫草类保健品中腺苷的含量

目的:为准确测定虫草类相关保健品中腺苷的含量,对高效液相色谱法测定腺苷进行了优化。方法:采用10%甲醇水溶液作为提取液,密塞超声30 min,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,磷酸盐缓冲液(pH6.5)+甲醇(90+10)为流动相洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm进行测定。结果:腺苷在12.8 ng～128 ng范围内呈良好的线性,相关系数1.000,方法的回收率为99.7%～99.9%,方法精密度RSD为0.93%。结论:该方法灵敏度高、选择性好,线性关系及重现性好,适合于虫草类相关保健品中活性成分腺苷的含量分析。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：研究控制妇月康胶囊质量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸进样量在0.375-2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99996,回收率为98.6%。结论：本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。     

Drug eluting stents: focus on Cypher sirolimus-eluting coronary stents in the treatment of patients with bifurcation lesions

Coronary bifurcations represent a challenging lesions subset and account for up to 15% of all current PCI. Regardless of the stenting technique used, however, restenosis rate after bare metal stent (BMS) is high, especially at the ostium of the side branch (SB). The introduction of drug-eluting stent (DES) has remarkably improved the outcome in bifurcation lesions compared to BMS, resulting in lower adverse events and main branch (MB) restenosis rates. Furthermore, although the "provisional" stenting technique (second stent on the SB placed, after the MB stenting, only in case of suboptimal or inadequate result) remained the prevailing approach, several two-stent techniques emerged (crush) or were re-introduced (V, T, culottes) to allow stenting in both branches when needed. At the present time, only few randomized studies and some observational reports specifically addressed the issue of bifurcation lesion treatment with sirolimus-eluting stents (SES). It is still not clear yet which is the better strategy between the provisional approach and stenting both branches when dealing with a bifurcation lesion which has a stenosis in the SB suitable for stenting. Moreover, no study has so far addressed which is the best strategy to use among the several techniques reported in the literature when both branches are intentionally stented from the outset. Finally, the introduction of dedicated stents for different types of bifurcations, with specific stent designs to provide good deliverability, secured access to the side branch, complete coverage of the lesion site without double/triple layers of stent struts, thus incorporating the benefits of drug elution and ensuring drug availability to all diseased surfaces, may further facilitate the conquest of one of the most challenging areas in interventional cardiology.     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:研究控制大败毒胶囊质量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱进样量在0.056~0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,回收率为98.38%。结论:本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

饮料中色素含量的高效液相色谱-二极管阵列测定法

目的建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器测定饮料中的5种色素的方法。方法用Inertsil ODS-SP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,二极管阵列检测器在波长460 nm处进行检测。结果 5种人工合成色素在浓度0.25~10 mg/L范围内线性关系良好,回归系数均0.999,相对标准偏差(RSD)为1.45%~4.21%。5种色素的最低检出限范围为0.05~0.09 mg/kg,平均加标回收率范围为92.3%~100.7%。结论该方法方便简单,样品分析时间短,具有较高的样品回收率和较低的检出限,可用于食品安全风险监测的样品测定。     

高效液相色谱法测定赖氨匹林中水杨酸含量

目的:寻求赖氨匹林在何种溶剂中稳定性较好,并建立测定赖氨匹林中水杨酸含量的高效液相色谱的分析方法.方法:临用新制,样品用7种不同的溶剂使溶解,在300nm波长下进行测量,DAD检测器进行检测.结果:水杨酸的RSD为0.9%,其标准曲线为y=0.4143x+0.0086(r=0.9999),线性范围为0.2~4.0μg/mL,其检出限为25ng/mL,定量限为64ng/mL.结论:该方法简单快捷,精密度好,可用于赖氨匹林中水杨酸含量的测定.     

高效液相色谱法测定美白祛斑化妆品中的苯乙基间苯二酚含量

目的建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器法,测定美白祛斑化妆品中苯乙基间苯二酚的含量。方法样品用无水乙醇+水(1+1)超声提取后.经0.45μm滤膜过滤,用乙睛+0.1%磷酸水溶液为流动相进行洗脱,采用ZORBAX HC-C18色谱柱进行分离。结果以保留时问和紫外吸收光谱定性,以峰面积定量。平均回收率为88.3%~94.7%,相对标准偏差为1.85%~2.98%,最低检出浓度为0.011%。结论该法灵敏度高、准确度好,前处理简便、快速,适用于测定美白祛斑化妆品中苯乙基间苯二酚组分含量。