肝酶诱导剂及光疗早期干预新生儿黄疸的对照观察

目的了解肝酶诱导剂及光疗的早期干预对预防新生儿病理性黄疸的效果.方法取125例足月高危新生儿为观察对象进行对照研究.干预组1与干预组2各41例,对照组43例,干预组1生后24 h内即给予肝酶诱导剂苯巴比妥5 mg/(k·d)与尼可刹米100mg/(kg·d)联合均分3次口服,共5 d;干预组2生后24 h内给予光疗,共3 d;对照组不做预防处理.观察血清胆红素.结果干预组1病理性黄疸的发生率(34.15%)及干预组2病理性黄疸的发生率(26.83%)均较对照组(62.79%)显著降低(P＜0.01).结论由此可见肝酶诱导剂及光疗的早期干预可显著降低病理性黄疸的发生率,值得临床推广.     

肝酶诱导结合常规光疗手段治疗新生儿黄疸的可行性研究

目的探讨肝酶诱导结合常规光疗方法治疗新生儿黄疸的效果及机制。方法选取2013年1月至2014年12月我院收治的足月高危新生儿500例为研究对象。根据家长对早期干预方案的选择分为三组,A组212例行肝酶诱导结合光疗干预,B组184例单纯给予光疗干预,C组104例不予干预。统计血清总胆红素水平超出220.6μmol/L的病理性黄疸发生率。结果 A、B、C三组新生儿病理性黄疸发生率分别为22.6%、33.7%和61.5%,三组间数据比较具有统计学差异(χ2=46.682,P<0.01);两两比较A组发生率显著低于B、C组(χ2=6.000,46.136;P<0.05),B组发生率显著低于C组(χ2=20.931,P<0.01)。结论对窒息、低体重、母婴血型不合、胎膜早破、肺炎等高危新生儿采用肝酶诱导结合常规光疗早期干预可有效预防病理性黄疸的发生,减少胆红素脑病的发生,提高新生儿安全性。     

新生儿黄疸早期干预的临床研究

目的探讨对新生儿黄疸进行早期干预的效果.方法对2001年10月～2002年10月在本院住院的103例研究对象随机分为实验组(早期干预组)51例和对照组(非早期干预组)52例进行回顾性比较分析.结果实验组黄疸发病率明显低于对照组,两组差异有极显著意义(P>0.01).结论对新生儿黄疸进行早期干预,能有效地降低新生儿黄疸的发病率,有利于预防新生儿核黄疸的发生,有利于提高围产儿生命质量.     

不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的 比较4种不同治疗方法治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法 412例新生儿病理性黄疸患儿随机分为单纯性蓝光照射治疗(A组)、蓝光照射+肝酶诱导剂口服治疗(B组)、蓝光照射+茵桅黄注射液静滴(c组)和蓝光照射+茵桅黄注射液静滴+肝酶诱导剂口服治疗(D组),比较4组临床疗效.结果 4组新生儿病理性黄疸患儿中,D组治疗效果最佳(P＜0.05),差异无统计学意义.结论 光疗、茵桅黄注射液、肝酶诱导剂三联治疗新生儿病理性黄疸效果最佳,值得临床推广.     

不同方案治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的比较4种不同治疗方法治疗新生儿病理性黄疽的临床疗效。方法412例新生儿病理性黄疸惠儿随机分为单纯性蓝光照射治疗（A组）、蓝光照射＋肝酶诱导剂口服治疗（B组）、蓝光照射＋茵桅黄注射液静滴（c组）和蓝光照射＋茵桅黄注射液静滴＋肝酶诱导剂口服治疗（D组）,比较4组临床疗效。结果4组新生儿病理性黄疽患儿中,D组治疗效果最佳（尸〈0．05）,差异无统计学意义。结论光疗、茵桅黄注射液、肝酶诱导剂三联治疗新生儿病理性黄疽效果最佳,值得临床推广。     

141例新生儿黄疸光疗效果观察

目的:探讨新生儿黄疸临床治疗中光疗的最佳时间。方法:收集新生儿黄疸住院病例141人,蓝光治疗121人,光疗时日龄2~28 d。输注人血白蛋白103人,所有病例入院时及治疗后均作TCB测定,对其结果进行分析。结果:141例新生儿黄疸有123例属病理性黄疸;有20人未采用蓝光治疗,除1人因溶血性黄疸治疗抢救无效于生后6 h死亡外,余121例患儿全部经光疗配以人血白蛋白及药物治疗,痊愈出院。结论:蓝光治疗新生儿黄疸副作用少,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。     

新生儿黄疸早期干预的临床研究

目的 :探讨对新生儿黄疸进行早期干预的效果。方法 :对 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 2年 10月在本院住院的 10 3例研究对象随机分为实验组 (早期干预组 ) 5 1例和对照组 (非早期干预组 ) 5 2例进行回顾性比较分析。结果 :实验组黄疸发病率明显低于对照组 ,两组差异有极显著意义 ( P>0 .0 1)。结论 :对新生儿黄疸进行早期干预 ,能有效地降低新生儿黄疸的发病率 ,有利于预防新生儿核黄疸的发生 ,有利于提高围产儿生命质量     

新生儿黄疸光疗仪的发展

光照疗法是新生儿黄疸治疗的推荐方法。本文从应用光源发展角度出发,分析了各种黄疸光疗仪的结构和功能,讨论了其优缺点及有待解决的关键问题。文中重点分析了一种新型冷光源——发光二极管,同时对其应用黄疸光疗的发展前景作了展望。     

早期护理干预对新生儿黄疸的临床观察

目的观察早期护理干预对新生儿黄疸的临床效果.方法以我院2014年6月至2015年6月接诊的120例黄疸新生儿患者为研讨对象,随机分成对照组和实验组,各60例,对照组患者采用传统方法进行护理,实验组在对照组基础上采用早期护理进行干预.结果实验组新生儿胆红素指数同对照组新生儿相比差异明显,具有统计学意义(p<0.05);实验组患儿退黄平均时间为(5.3±1.1)d,对照组患儿平均退黄时间为(9.8±1.2)d,两组对比差异具有统计学意义(p<0.05).讨论早期护理干预可有效提升新生儿生理黄疸恢复速,减少患儿退黄时间,更好的控制胆红素指数,且可有效预防病理性黄疸出现.     

新生儿黄疸早期干预观察与分析

新生儿黄疸是新生儿常见病之一,黄疸较重时易发生核黄疸,核黄疸将直接危害新生儿的健康和生命。目前对于何时干预新生儿黄疸,使用何种方法,国内外尚无明确共识。为探讨新生儿黄疸早期干预方法及效果,本院对200例住院病例进行了比较分析,结果报告如下。1材料与方法1.1调查对象选     

新生儿黄疸光疗的强化方法

目的探讨新生儿黄疸强化光疗的实施方法及初步疗效。方法将2012年12月至2015年1月收治入院的213例新生儿黄疸患儿随机分成两组,普通光疗组120例,强化光疗组93例,比较2组患儿治疗前、治疗后4 h和24 h血清间接胆红素变化。结果普通光疗组与强化光疗组患儿治疗前血清间接胆红素组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);24 h后强化光疗组血清间接胆红素水平低于普通光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化光疗可以安全有效地降低新生儿黄疸血清间接胆红素水平。     

舒适护理在新生儿黄疸光疗中的应用效果观察

目的:分析舒适护理在新生儿黄疸光疗中的应用效果.方法:研究对象为我院随机选取的100例新生儿黄疸患者,研究时间为2015年4月至2016年5月,研究对象分为对照组及观察组,每组纳入50例患者.对照组护理方式为常规护理,观察组以对照组护理为基础,行舒适护理,整理分析两组患者的最终护理效果.结果:观察组患者在护理有效率、家属满意度方面明显优于对照组,两组对比具有明显差异,P<0.05,具有统计学意义.结论:在新生儿黄疸光疗中行舒适护理能够较好降低患儿的血清胆红素含量,改善患者预后,提高光疗的治疗效果,进而维护患儿健康,应用价值较高.     

药浴早期干预新生儿黄疸的临床效果研究

目的:探讨药浴早期干预对新生儿黄疸的临床效果。方法:选择足月正常新生儿140例,随机分为两组,每组70例,干预组采用新生儿退黄洗液行药浴;对照组口服苯巴比妥及加味茵陈汤,比较两组的黄疸出现时间、日均黄疸增值及退黄效果。结果:干预组黄疸出现时间、高胆红素血症发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),第3天血清总胆红素、间接胆红素干预组与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:新生儿退黄洗液使用简单,价格低廉,无副作用,早期干预对新生儿黄疸有效,可降低总胆红素及间接胆红素水平,达到预防高胆红素血症的目的。     

100例新生儿病理性黄疸行光疗体会

新生儿黄疸分为生理性黄疸和病理性黄疸。生理性黄疸2～4日出现，4～6日加重，7～14日消退。病理性黄疸(新生儿高胆红素血症)在生理性黄疸的基础上，患儿黄疸加重持续不退或患儿在出生2日内出现黄疸，胆红素超过12mg/dl以上，未成熟儿超过15mg/dl以上。     

两种光疗设备治疗新生儿黄疸的疗效比较和护理

目的:探讨双面蓝光箱和单面蓝光箱治疗新生儿黄疸的疗效及护理。方法:将96例患儿随机分为实验组和对照组,分别用单面蓝光箱和双面蓝光箱进行光疗。结果:轻中度黄疸两种方法均有效,差异无显著性。较重度黄疸患儿使用双面蓝光箱效果优于单面蓝光箱,而单面蓝光箱副作用少于双面蓝光箱。结论:轻中度可使用单面蓝光箱,而重度黄疸应使用双面蓝光箱。     

妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸临床观察

目的观察妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸的临床疗效。方法126例因病住院的新生儿随机分为干预组和对照组各63例,在积极治疗原发病的基础上,干预组加用妈咪爱和思密达口服,对照组不用任何干预措施,用经皮黄疸仪每日监测血清胆红素水平,对两组疗效进行对比研究。结果两组患儿在血清总胆红素水平、总胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪时间方面差异均具有统计学意义。结论妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸疗效肯定,无副作用。     

贵州农村早期群体干预新生儿黄疸的探讨

目的:探讨早期群体干预新生儿黄疸的效果。方法:通过计划生育技术服务网络,对农村生育妇女进行血型筛查、高危对象监护、血清抗体(抗A、抗B、抗D等)效价检测、B超监护等干预措施,在产后随诊中采用目测皮肤黄疸、新生儿血型鉴定、经皮测定胆红素等技术措施,动态观察和监测新生儿黄疸的发生发展,及时阻断核黄疸的发生。结果:干预方法可行,技术有效,成本低,可接受性强,惠及5万多名农村生育妇女,并成功救治91例以新生儿溶血症(HDN)为主的黄疸患儿。结论:将"早期群体干预新生儿黄疸"纳入计划生育优质服务及出生缺陷干预工程,对提高广大农村出生人口素质,保护新生儿生命健康有极大地现实意义。     

妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸临床观察

目的观察妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸的临床疗效。方法126例因病住院的新生儿随机分为干预组和对照组各63例,在积极治疗原发病的基础上,干预组加用妈咪爱和思密达口服,对照组不用任何干预措施,用经皮黄疸仪每日监测血清胆红素水平．对两组疗效进行对比研究。结果两组患几在血清总胆红素水平、总胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪时间方面差异均具有统计学意义。结论妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸疗效肯定,无副作用。     

赤丹退黄颗粒对新生儿黄疸早期干预的临床观察

目的:探讨赤丹退黄颗粒对新生儿黄疸早期干预的疗效及用药安全性。方法:将郑州市妇幼保健院2010年9~12月出生的正常足月新生儿130例随机分成预防组(68例)和对照组(62例)。预防组服用赤丹退黄颗粒,0.1 g/次,2次/日,对照组不用药。结果:预防组较对照组黄疸高峰值明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);预防组黄疸消退时间(10.00±2.10)天,对照组为(15.00±2.60)天;预防组较对照组黄疸消退时间明显缩短(P<0.01),高胆红素血症发生率预防组为3.00%,对照组为12.77%,预防组较对照组明显降低(P<0.01)。结论:赤丹退黄颗粒可以降低新生儿体内胆红素水平,缩短黄疸的消退时间,有效预防新生儿高胆红素血症的发生,且每日服用0.2 g的剂量安全有效。