复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血脑病的疗效 ;方法 :以复方丹参注射液 2ml (kg·次 ) ,加用 1 0 %葡萄糖 1 0倍稀释静滴对 2 6例新生儿缺氧缺血性脑病进行治疗 ;结果 :治疗 5～ 7d后患儿显效 (92 3% ) ,高于常规组 (6 4 3% ) ,有非常显著性差异 (P <0 0 1 ) ,住院天数 (1 1 3± 2 0 7d) ,少于常规组 (1 4 2± 0 86d) ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗中无不良反应 ;结论 :复方丹参注射液具有钙离子通道拮抗作用和氧自由基清除作用 ;降低血液粘滞度 ,降低血小板粘附能力和扩张微血管 ,治疗HIE疗效可靠 ,且安全。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

本文观察了复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效，设治疗组及对照组各１８例患儿，治疗组采用在对照组常规治疗基础上加复方丹参液静滴。结果治疗组在神经系统症状意识障碍，原始反射异常，肌张力异常及惊厥持续天数均短于对照组，经统计学处理有显著差异（Ｐ〈０．０５），同时观察治疗前后两组ＣＴ检查结果，总有效率分别为８３．３％，７２．２％，经卡方检验，Ｘ＾２＝４．４８，Ｐ〈０．０５，有显著差异。     

复方丹参合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨复方丹参、纳络酮联合对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用.方法:用复方丹参、纳络酮联合HBO治疗HIE60例.同时设胞二磷胆碱对照组60例,两组均给予三项支持、两项对症治疗.观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平、脑CT的改变,NBNA评分及3、7和12个月龄时精神运动发育商(DQ)以评价疗效.结果:观察组治疗后SOD水平、MDA水平、脑CT、NBNA检测结果均明显优于对照组,经统计学处理两组差异有显著性意义(P<0.05).结论:复方丹参、纳络酮联合治疗HIE有明显疗效.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺血性脑病疗效观察

为探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值,我们在综合治疗的基础上,加用复方丹参注射液,疗效显著,现报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

为探寻新生儿缺血缺氧性脑病最佳治疗方法。对８２例新生儿缺血缺氧性脑病患者除常规给予营养脑细胞、皮质激素、补充给生素Ｋ１、吸氧等综合治疗,在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注,同时设对照组７５例。结果表明治疗组治疗效果明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的: 探讨纳洛酮、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响。方法: 将78例HIE患儿随机分为纳洛酮、复方丹参注射液治疗组42例及对照组36例,治疗组在原有对症治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用纳洛酮、复方丹参注射液治疗,首次静脉注射纳洛酮0.4mg,后按0.005~0.01mg·kg-1·min-1,持续静脉滴注,维持4~6h,第2及第3天各0.8mg稀释后每天分2次静脉注射,疗程72h;复方丹参注射液均于生后24h内给药,首剂为2ml/kg加入10%葡萄糖注射液10倍稀释,匀速静脉输注,持续10h,以后按每次0.5ml/kg,间隔6~8h1次,疗程7~14天。结果: 治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组后遗症发生率(11%)低于对照组发生率(25%)(P<0.05)。结论: 纳洛酮、复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,并能改善HIE的预后,值得推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

复方丹参注射液配合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

１９９３年以来,我科应用复方丹参注射液（以下简称复方丹参）配合高压氧治疗３６例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,取得了较满意的疗效,现总结如下。１资料和方法１．１资料治疗组３６例,其中男１９例,女１７例。入院日龄＜２４ｈ２例,～４８ｈ１６例,＞４８ｈ２例;出...     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

复方丹参注射液联合心痛定治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是儿科常见疾病 ,它严重危害儿童的生命和健康。但此病目前尚无特别有效的治疗方法 ,2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 2月 ,我们对此病进行临床研究 ,目的旨在进一步了解其发病机制 ,更好地服务于儿童 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　按诊断标准 [1 ,2 ]选取 12 8例中、重度患者 ,其中男 76例 ,女 5 2例 ,平均日龄 10 .3h。随机分成两组 ,治疗组6 4例 ,男 39例 ,女 2 5例 ,平均日龄 10 .4h,最小 0 .5 h,最大46 h;对照组 6 4例 ,其中男 37例 ,女 2 7例 ,平均日龄 10 .2 h,最小 0 .4h,最大 47.5 h。 12 8…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

复方丹参注射液联合心痛定治疗新生儿缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是儿科常见疾病,它严重危害儿童的生命和健康.但此病目前尚无特别有效的治疗方法,2000年1月～2001年2月,我们对此病进行临床研究,目的旨在进一步了解其发病机制,更好地服务于儿童,结果报告如下.     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿治疗过程中复方丹参的疗效进行评价。方法：对比用和不用复方丹参患儿的面色、呼吸、肌张力、原始反射、心音、心率、惊厥的变化。结果：采用复方丹参治疗HIE组在以上的各项指标，均优于不用复方丹参组，且无明显毒副作用。结论：复方丹参可广泛应用于HIE患儿。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

自1998年6月-2004年1月，我院应用复方丹参注射液治疗46例产后新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），取得较好疗效，现报告如下。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。