派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联用治疗ICU病房感染的临床观察

目的 通过对派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用治疗ICU病房感染临床观察，探讨临床治疗耐药菌感染的新途径。方法 102例患者随机分为派拉西林-他唑巴坦治疗组和头孢噻肟钠治疗组，分别观察细菌学疗效、各系统细菌清除情况、细菌耐药性产生情况、真菌并发率以及各自的不良反应。结果 对两组患者的细菌学疗效、各系统细菌清除情况以及耐药菌产生的情况进行分析比较，派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用其临床疗效优于头孢噻肟钠与阿米卡星联合应用，经统计学分析差异有显著性。部分患者出现真菌感染，统计学分析差异无显著性。结论 派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用能较有效治疗各种耐药菌所致的感染，临床效果确切。     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：用奈替米星静滴0.4g/d，疗程7－10d，治疗呼吸道感染43例，均未合并使用其他抗菌药物。结果：应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86．0％和85．7％。结论：奈替米星是抗菌谱广，抗菌作用强，安全性高，治疗下呼吸道感染有效的药物。     

伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌临床研究

目的:对伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌的临床治疗价值进行研究。方法:选取住院治疗的宫颈癌患者84例,随机分为两组,每组各42例。对照组行根治性手术措施进行治疗,试验组在对照组基础上行伊立替康联合奈达铂治疗,研究两组患者的临床治疗情况。结果:经不同方式治疗后,试验组患者近期总有效率明显优于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予宫颈癌患者行伊立替康联合奈达铂治疗,能有效缩小患者的病灶,不仅有利于手术操作,同时还能加快术后恢复,具有明显的临床研究意义,值得各大医疗机构推广使用。     

奈替米星的药理作用和临床综述

奈替米星(乙基西索米星)是一种半合成氨基糖苷类抗生素，由西索米星乙酰化而成，其抗菌谱广，活性高，耳肾毒性较其他氨基糖苷类小，已广泛用于国内外临床，现将其药理作用及下呼吸道感染的临床效果及药效等。结果表明，每日1次单用奈替米星组疗效较合用头孢唑林及阿米卡星组好。     

手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体

建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为：Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。     

高效液相色谱-反相离子法测定注射用硫酸奈替米星含量

注射用硫酸奈替米星是一种氨基糖苷类抗生素，具有高效杀菌力，不良反应较同类药物小，易溶于水，在国内外广泛用于临床，中国药典2000年版二部、美国药典24版测定硫酸奈替米星都采用微生物检定法，方法费时繁琐。为了将硫酸奈替米星中的奈替米星和有关物质西梭米星的峰分开，本文通过在pH2．5的0．1mol／L磷酸二氢钾溶液中加入离子对试剂庚烷磺酸钠，被测物与庚烷磺酸钠生成离子对，并用乙腈调节流动相的极性调节出峰时间，主峰与杂质峰达到良好的分离，对注射用硫酸奈替米星进行含量测定，取得了满意的结果。     

硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例

目的：观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，临床有效率为８５．０％（５１／６０），细菌敏感率８９．１．％（４９／５５），细胞清除率６１．８％（３４／５５），不良反应发生率１．６７％（１／６０），结论：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，疗效满意，不良反应发生率低。     

创伤弧菌脓毒症治疗的研究现状

创伤弧菌性脓毒血症起病急，病情进展快．病死率高．是沿海地区发生的一种致命性疾病，实验研究表明乳酸左旋氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢哌酮钠、奈替米星对创伤弧菌感染小鼠有较好疗效，头孢哌酮 左旋氧氟沙星、头孢哌酮 奈替米星、奈替米星 多西环素联用效果更好。临床研究表明早期临床诊断、早期联合抗菌药物治疗、尽早外科手术切开减压引流清创是提高患者生存率的关键。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌疗效分析

目的:探讨拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:二线治疗小细胞肺癌34例拓扑替康(0.75 mg/m2,d1~5),奈达铂(100 mg/m2,d1)。28 d为1周期,用药4周期以上。紫龙金(2.6 g,3次/d,全程服药)。结果:全部病例均可评价疗效治疗组CR6例,PR 13例,RR 55.5%,中位无进展生存期12个月。对照组CR 2例,PR 6例,RR 23.2%中位无进展生存期8.5个月,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),主要不良反应为骨髓抑制。结论:拓扑替康联合奈达铂与紫龙金二线治疗小细胞肺癌疗效好,不良反应少,安全可靠。     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性 …

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性，在１７０例急性细菌性病人中作多中心临床研究，结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％），试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组，硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％；２组病人不良反应率均为４．８％，对照组中有２例（３．２％），出现耳鸣，１例（１．６％）听力减退，但试验组病人用药后未发现听力异常。结     

硝酸舍他康唑软膏体外抗真菌活性研究

目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2％硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度（MIC），并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2％硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0．8～12．5ug·ml^-1。对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌的的抗菌活性较差，MIC为50．0—100．0ug·ml^-1。结论2％硝酸舍他康唑软膏体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸味康唑霜相当。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察

目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的：观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法：奈替米星静脉点滴，痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果：奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性（９３％），临床观察奈替米星治疗４５例老年人下呼吸道感染的有效率为８５７％，少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论：奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

花斑癣三种治疗方法的疗效比较

为探讨花斑癣最佳治疗方案，我们对67例确诊花斑癣患分三种方法进行对照比较，经统计学分析，伊曲康唑组、雷琐辛加联苯苄唑组明显有效（P＜0．05），而2．5％硫化硒组疗效不确切（P＞0．05），因此认为伊曲康唑组安全有效，副作用小，疗程短，使用方便。     

伊立替康联合奈达铂双周方案二线治疗小细胞肺癌的临床效果观察

目的:将伊立替康联合奈达铂双周方案用于小细胞肺癌二线治疗中,对其近期疗效及不良反应进行观察。方法:选取小细胞肺癌患者54例为研究对象,所有患者均经组织病理学证实为小细胞肺癌,经一线治疗失败后,给予伊立替康加奈达铂双周方案化疗。结果:本组54例患者均得到有效评估,治疗中未出现死亡病例,其中疾病控制率为61.11%(33/54),客观缓解率为46.29%(27/63);Ⅲ度～Ⅳ度骨髓抑制14.81%(8/54),迟发型腹泻Ⅰ度～Ⅲ度总发生率20.37%(11/54),未出现Ⅳ度腹泻。结论:伊立替康联合奈达铂双周方案在二线治疗小细胞肺癌疗效满意,不良反应小。     

奈替米星对慢性阻塞性肺病急性发作患者红细胞、白细胞免疫功能的影响

目的了解奈替米星对慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作患者红细胞、白细胞免疫功能的影响及意义。方法将COPD急性发作患者随机分成奈替米星组和对照I组(头孢哌酮组),另设对照Ⅱ组(健康对照组),平行检测红细胞受体花 环率、白细胞粘附率。结果奈替米星组在用药第8天,其红细胞 受体花环率和肿瘤红细胞受体花环率均明显高于用药前 (P分别<0．01和<0．05);用药第8天的红细胞 受体花环率,奈替米星组高于对照I组(P<0．05);白细胞免疫粘附率在 用药8天时(19．3士3．7)亦高于用药前(16．9±4．5),P<0．05。结论常规作为抗菌药物的奈替米星,可能对COPD急性发作患者的红、白细胞免疫功能有一定提高。     

奈替米星治疗难治性泌尿系统感染的安全性评价

目的：观察奈替米星对难治性泌尿系统感染的疗效。方法：将54例难治性泌尿系统感染的患者随机分为对照组（盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液）和治疗组（奈替米星）,治疗后分别对其进行临床疗效评价、细菌学疗效评价和药物不良反应评价。结果：奈替米星与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在临床疗效评价、细菌学疗效评价方面具有显著性差异（P＜0．05）,奈替米星不良反应发生率较低。结论：奈替米星在治疗难治性泌尿系统感染方面疗效显著,安全性高。     

恶性血液病并发侵袭性真菌感染37例临床分析

目的分析恶性血液病合并侵袭性真菌感染应用氟康唑、伊曲康唑的疗效。方法回顾性分析37例侵袭性真菌感染患者的临床资料及治疗效果。结果单用氟康唑有效率38．5％，单用伊曲康唑有效率70．8％，应用氟康唑无效改为伊曲康唑有效率66．7％，总有效率59．5％。不良反应包括肝功能损害、呕吐、腹泻。结论针对恶性血液病并发侵袭性真菌感染伊曲康唑是一种安全有效的抗真菌药物。     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在１７０例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％）,试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％;２组病人不良反应发生率均为４．８％,对照组中有２例（３．２％）出现耳鸣、１例（１．６％）听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论：硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。