首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:观察昂丹司琼对化疗相关性恶心、呕吐的预防作用。方法:32例癌症患在化疗前静推昂丹司琼8mg,每日1次,预防化疗相关性恶心、呕吐反应,并与西沙必利和多潘立酮预防对比。结果:昂丹司琼组32例,共完成48例疗程,恶心呕吐反应为1.17±0.63度,较西沙必利和多潘立酮组低(分别为2.74±0.74)度和2.86±0.64度,(P〈0.01);无明显药物良反应。结论:昂丹司琼对化疗所致恶心、呕吐  相似文献   

2.
阿扎司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察使用新型的高选择性的5-HT3受体拮抗剂预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的效果。方法:择期行妇科腹腔镜手术的病人75例,均接受气管内插管全麻。随机分为三组:A组(对照组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射生理盐水10ml;B组(氟哌利多组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射氟哌利多2.5mg;C组(阿扎司琼组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射阿扎司琼10mg,观察手术后24h的恶心呕吐发生的情况。结果:术后24h阿扎司琼组的恶心呕吐发生率及严重程度明显低于其余两组。结论:在全身麻醉的妇科腹腔镜手术中,麻醉前使用阿扎司琼预防术后恶心呕吐是有效和安全的。  相似文献   

3.
目的比较阿扎司琼与昂丹司琼预防乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐(PONV)的防治效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻下行乳腺癌改良根治术的女性患者90例,随机分成3组,每组30例,在手术前分别缓慢静脉滴注阿扎司琼10mg(A组)、昂丹司琼8mg(B组)、生理盐水5ml(对照组,C组)。观察三组病人手术气管拔管后24h内恶心呕吐的次数和程度。结果术后24h恶心呕吐发生率A、B两组与C组比较差异有统计学意义,A、B两组间比较差异无统计学意义。结论阿扎司琼与昂丹司琼均可有效降低全麻下乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐发生率。  相似文献   

4.
盐酸阿扎司琼预防胸外科术后镇痛恶心呕吐的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察普胸外科术后镇痛中,应用阿扎司琼、格拉司琼预防术后恶心呕吐的效果.方法:于2005年5月至12月选取本院住院120例美国麻醉医师协会体格情况分级(ASA)Ⅰ~Ⅱ级择期普胸外科手术患者,随机将病人分成3组,手术结束前静注阿扎司琼10 mg(A组,n=40)、格拉司琼3 mg(G组,n=40)和生理盐水10 mL(C组,n=40),术毕以舒芬太尼进行静脉术后镇痛治疗.结果:3组患者镇痛效果差异无显著性.在术后恶心、呕吐方面,术后第1个12 h A组和G组无显著性差异,A组、G组与C组差异有显著性;术后第2个12h A组恶心、呕吐发生率低于G组,G组恶心、呕吐发生率低于C组.结论:以舒芬太尼行普胸外科术后镇痛时,阿扎司琼和格拉司琼均有良好效果,而且阿扎司琼的效果优于格拉司琼.  相似文献   

5.
目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼.  相似文献   

6.
目的讨论昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效。方法对我院肿瘤科105例化疗患者的临床资料进行总结分析,随机分为两组,分别采用昂丹司琼和甲氧氯普胺进行预防性化疗,记录两组患者在化疗期间的恶心、呕吐发生及缓解情况。结果两组相比,在完全控制恶心呕吐(χ2=7.654,P=0.004)、部分缓解(χ2=5.652,P=0.015)、总有效控制方面(χ2=6.343,P=0.008)相比都具有统计学意义(P<0.05)。结论应用昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减轻患者化疗期间的痛苦,提高患者的生存质量。  相似文献   

7.
目的 观察盐酸阿扎司琼与地塞米松联用预防肝动脉化疗栓塞治疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应的疗效,并与单用盐酸阿扎司琼进行比较。方法 将60例行肝动脉化疗栓塞治疗患者随机分成盐酸阿扎司琼与地塞米松联用组(联合组)及单用盐酸阿扎司琼(单用组)。结果 对恶心、呕吐的完全控制率及有效控制率联合组均高于单用组,差异均有显著意义(P〈0.05)。两组不良反应相似。结论 盐酸阿扎司琼联合地塞米松对肝动脉化疗栓塞所致的恶心、呕吐有明显的抑制,可作为预防和控制肝动脉化疗栓塞所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

8.
目的观察阿扎司琼预防妇科术后静脉镇痛恶心呕吐的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级妇科肿瘤患者75例,随机分为三组,每组25例。A组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg 阿扎司琼10mg,B组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg 氟哌啶5.0mg,C组PCA泵配方为芬太尼0.8mg 吗啡10mg,观察48h内镇痛、镇静效果及恶心呕吐情况。结果A、B组恶心、呕吐发生率分别低于C组(P<0.01,P<0.05),A组恶心、呕吐发生率与B组比较无显著性差异,A、C组术后8h、12h时间点镇痛评分明显低于B组(P<0.05)。结论阿扎司琼能有效预防妇科术后静脉镇痛恶心呕吐的发生率。  相似文献   

9.
目的 观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比.方法 94例非小细胞肺癌患者随机分为二组,治疗组为阿扎司琼,对照组为格拉司琼,两组均应用多西他赛+顺铂的化疗方案.结果 实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2%和85.1%,差异无显著性.结论 国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全,值得临床推广.  相似文献   

10.
阿扎司琼是高选择性5-HT3受体拮抗剂,与5-HT3受体有较强的亲和力,可选择性地阻断呕吐中枢和外周神经元的5-HT3受体的兴奋性,对术后静脉自控镇痛出现的恶心呕吐具有良好的预防和治疗作用[1].作者观察了阿扎司琼预防术后曲马多静脉自控镇痛恶心呕吐的临床效果,报道如下.  相似文献   

11.
谢永宏  金发光  刘同刚  魏玲 《重庆医学》2004,33(11):1715-1716
目的观察国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应.方法采用随机加扩大对照方法,89例患者分成4组,A组40例,为国产格拉司琼观察组;B组28例,为蒽丹西酮对照组;C组10例,为胃复安对照组;D组11例,为康泉对照组.在化疗当日以上4组均于化疗前30min分别给予不同的止吐药,化疗间歇日不用药.结果国产格拉司琼和康泉止吐效果相当(P>0.05),均明显优于蒽丹西酮和胃复安(P<0.01).结论国产格拉司琼能有效控制肺癌化疗所致恶心呕吐,不良反应轻,价格便宜,是良好的化疗止吐药.  相似文献   

12.
叶伟娣 《华夏医学》2006,19(4):722-723
目的:观察阿扎司琼预防小儿斜视矫正术后恶心呕吐的效果。方法:选择4~10岁择期手术的患儿75例随机分为A组(对照组,n=25)手术结束前,静脉注射生理盐水2m l;B组(氟哌利多组,n=25)手术结束前静脉注射氟哌利多0.075m g/kg。C组(阿扎司琼组,n=25)手术结束前静脉注射阿扎司琼0.2m g/kg。记录每组患儿24h恶心呕吐发生率。结果:术后24h内恶心呕吐发生率C组小于B组(P<0.05),而B组小于A组(P<0.05)。结论:本研究表明阿扎司琼能安全有效地预防小儿斜视矫正术后恶心呕吐的发生。  相似文献   

13.
《陕西医学杂志》2015,(9):1220-1222
目的:观察昂丹司琼对丁丙诺啡静脉自控镇痛所致术后恶心呕吐﹙PONV﹚的临床疗效。方法:将ASAⅠ或Ⅱ级择期在硬膜外麻醉下行下肢手术的患者200例随机分为四组,每组50例,所有患者术后均以丁丙诺啡行静脉自控镇痛,其中A组术毕直接行静脉自控镇痛,不使用昂丹司琼;B组术毕静注昂丹司琼8mg后连接镇痛泵;C组术毕镇痛泵内加昂丹司琼8mg;D组静推昂丹司琼4mg,镇痛泵内加昂丹司琼4mg。记录术后30min、6h、10h、24h、36h和48h患者PONV情况。结果:与A、D组相比,B组在术后6h、10h恶心、呕吐发生率明显降低,C组在术后6h、10h、24h、36h和48h恶心、呕吐发生率明显降低(P<0.05);A组和D组组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:昂丹司琼对丁丙诺啡静脉镇痛所致恶心呕吐有较好的防治作用,其中术毕单次注射昂丹司琼4mg,并通过PCA泵持续输注是最佳给药方式。  相似文献   

14.
目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8~24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0~8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8~24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.  相似文献   

15.
目的:观察昂丹司琼与地塞米松联合预防化疗所致恶心呕吐及毒副反应,并与单用昂丹司琼相比较.方法:采用随机交叉、自身对照法,将联合化疗患者分成两组:A组,第一周期用昂丹司琼与地塞米松;B组,第一周期单用昂司琼,第二周期A、B组交叉使用.结果:昂丹司琼与地塞米松组对化疗恶心、呕吐的有效控制率均高于单用昂丹司琼组,差异有显著性(P<0.05).结论:昂丹司琼与地塞米松联合可作为预防和控制化疗所致的恶心、呕吐的首选治疗.  相似文献   

16.
格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法;38例接受联合化疗的恶性肿瘤病人,随机分格拉司琼组与胃复安组比较治疗效果。结果:格拉司琼组对恶心、呕吐的完全控制率和有效控制率明显优于胃复安组(P〈0.05)。结论:格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的优选药物。  相似文献   

17.
戚劭 《中国医药导报》2006,(29):114-115
目的观察昂丹司琼联合地塞米松对手术后恶心呕吐的预防效果。方法随机将200例普外科全麻手术病人均分为4组,每组50例:A组(昂丹司琼组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;B组(地塞米松组),麻醉前10min,地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;C组(昂丹司琼 地塞米松组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg 地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;D组(对照组),麻醉前10min,生理盐水10ml静脉注射。用双盲法观察术后24h内PONV发生情况及严重程度。结果4组病人恶心发生率情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显降低(P<0.05)。4组病人呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显降低(P<0.05)。结论昂丹司琼与地塞米松单独应用均能有效的预防手术后恶心呕吐的发生率,减轻恶心呕吐程度,2药联合应用能进一步降低手术后恶心呕吐的发生率和程度。  相似文献   

18.
目的比较不同剂量阿扎司琼预防术后静脉自控镇痛(PCIA)期间恶心呕吐的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级手术患者108例,随机分为A、B、C三组,每组36例。A组PCIA泵配方:吗啡10 mg 芬太尼0.8 mg 阿扎司琼5 mg;B组配方:吗啡10 mg 芬太尼0.8 mg 阿扎司琼10 mg; C组配方:吗啡10 mg 芬太尼0.8 mg。结果A、B组患者术后恶心呕吐发生率分别为11.1%(4/36例)、8.3%(3/36例),均显著低于C组33.3%(12/36例),且差异有统计学意义(P<0.05, P<0.01)。A组恶心呕吐发生率11.1%(4/36例)与B组8.3%(3/36例),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿扎司琼5 mg即可达到预防吗啡复合芬太尼术后PCIA恶心呕吐的效果。  相似文献   

19.
国产盐酸阿扎司琼注射液止吐疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
呕吐是癌症患者在化疗过程中常出现的药物不良反应之一。由日本吉富制药株式社研制开发、1997年经国家卫生部药政局批准进口的盐酸阿扎司琼注  相似文献   

20.
胡美莲 《基层医学论坛》2013,(26):3438-3439
目的探讨昂丹司琼预防术后恶心、呕吐的疗效。方法将98例行妇科手术患者分为昂丹司琼组32例、阿扎司琼组32例、对照组34例,昂丹司琼组给予昂丹司琼8 mg+0.9%NaCl 100 mL静滴,阿扎司琼组给予阿扎司琼8 mg+0.9%NaCl 100 mL静滴,对照组给予生理盐水8 mL+0.9%NaCl100mL静滴。观察3组临床疗效。结果昂丹司琼组显效17例,有效13例,无效2例,总有效率为93.8%;阿扎司琼组显效12例,有效10例,无效10例,总有效率为68.7%;对照组显效4例,有效4例,无效26例,总有效率为23.5%。结论昂丹司琼对于预防妇科术后恶心、呕吐具有显著疗效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号