速尿联合黄芪注射液在治疗慢性心功能不全中的疗效观察

目的 观察速尿联合黄芪注射液在慢性心功能不全中疗效.方法 82例患者随机分为2组,治疗组给予速尿联合黄芪注射液治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,7天为一个疗程,共两个疗程.结果 2个疗程后治疗组有效率90.5%,对照组有效率70%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.001).结论 速尿联合黄芪注射液疗效明显优于速尿联合一般治疗,能有效改善慢性心功能不全症状.     

参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效。方法 46例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予参附注射液联合前列地尔,对照组给予前列地尔联合常规治疗,14天为1个疗程。结果 1个疗程后治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔治疗明显优于前列地尔治疗组,能有效改善下肢动脉硬化闭塞症状。     

新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效。方法 140例患者随机分为两组,治疗组给予新活素注射液联合速尿治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,观察3 d。结果治疗3 d后治疗组有效率94.1%,对照组有效率70.8%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论新活素注射液联合速尿疗效明显优于速尿一般治疗,能有效改善难治性心力衰竭患者症状,减少利尿剂抵抗。     

参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效观察

目的探讨参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效。方法选择铜仁地区第二人民医院2006年12月至2008年12月确诊为缓慢心律失常患者68例,随机将患者分为两组,治疗组和对照组。对照组采用常规扩血管及抗凝等治疗,治疗组在对照组基础上,给予参麦注射液和参附注射液。14d为1个疗程。治疗前及治疗期间监测患者的心电图等。结果治疗组总有效率为86．1％,对照组为53．1％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论参麦联合参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,值得临床借鉴。     

参附注射液治疗急性心肌梗死49例

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法98例急性心肌梗死患者，分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗。观察组在对照组治疗方式基础上，给予参附注射液。缩果观察组总有效率89．80％高于对照组总有效率73．47％，差异具有显著性（P〈0．05）。结论参附注射液治疗急性心肌梗死患者疗效佳。     

参附注射液在急性胆囊炎患者治疗中的运用

目的观察参附注射液在急性胆囊炎患者治疗中的临床疗效。方法将60例急性胆囊炎患者随机分为对照组和治疗组各30例，对照组给予头孢曲松钠2．0—4．0g，静脉滴注，左氧氟沙星0．2～0．4g，替硝唑，0．4g，1次，d，7。14d为一个疗程。治疗组在以上基础上，加用参附注射液20ml静脉推注，推注时间5min以上。必要时30min后重复1次。用药后须注意患者的反应，观察心率、心律等情况。结果对照组总有效率76．7％；治疗组总有效率93．3％，治疗组疗效明显优于对照组，两组差异有统计学意义，P〈0．05。结论参附注射液在急性胆囊炎患者治疗中的临床疗效好，值得临床推广应用。     

参附注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择180例急性脑梗死病人,随机分为参附注射液组和对照组,每组90例患者。分别给予参附注射液和复方丹参注射液,疗程为4周。比较治疗前后两组患者的临床疗效和神经功能缺损的恢复情况。结果参附组总有效率显著高于对照组（参附组：85．5％,对照组：67．8％,P〈0．05）;治疗后两组患者的神经功能缺损都明显改善,与对照组比较,参附组能更进一步改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。两组患者在治疗过程中均未出现明显的毒副作用。结论参附注射液对急性脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全有效的药物。     

参附针治疗心梗后心衰的疗效观察

目的评价参附针治疗心梗后心衰的疗效。方法对60例心衰患者随机分为两组。参附针治疗组30例,在常规治疗基础上加用参附针40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中;对照组30例,给予常规治疗。观察3周后的心电图疗效和患者的临床症状改变。结果治疗组总有效率为90%,症状改善总有效率93%;对照组总有效率30%,症状改善总有效率为40%。结论参附针可明显改善心梗后心衰患者的预后。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭患者临床疗效及心功能的影响。方法选择充血性心力衰竭患者80例,分为2组,分别给予参附注射液及西药对照组治疗。于用药前后分别进行临床症状及心功能各项参数对比。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,用药后2组药物均不同程度地改善心衰症状,但参附注射液组明显优于对照组,2组药物不同程度地改善了心功能,其中参附注射液组较强。结论参附注射液组与对照组均能改善心衰患者的临床症状及心功能参数,但参附注射液组强度优于对照组。     

美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰42例疗效观察

目的探讨美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰的临床疗效。方法选择本院2007年1月至2009年1月难治性心衰患者82例,随机分为两组,观察组和对照组,对照组采用保护心肌、强心、利尿、控制心衰诱因,降低心脏前后负荷、维持患者水电解质平衡等支持治疗,观察组在对照组基础上给予美托洛尔口服,及复方丹参注射液静脉滴注。14d为1个疗程,共1个疗程。治疗结束后评定两组的I临床治疗效果。结果观察组的总有效率为92．8％,对照组的总有效率为67．5％,观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰疗效显著,值得临床借鉴。     

参附注射液对扩张型心肌病的临床疗效观察

目的 探讨参附注射液对扩张型心肌病失代偿期患者临床疗效。方法 将60例扩张型心肌病患者随机分为两组。对照组28例，治疗组32例。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液，治疗前后观察心功能及有关指标。结果 治疗组有效率81．3％，对照组有效率57．1％，两组比较差异有显著性。治疗后治疗组心脏超声测定有关指标均显著改善，对照组无明显变化。结论 参附注射液与西药合用能明显改善扩张型心肌病患者的功能。     

参附注射液治疗缓慢性心律失常80例疗效观察

目的 参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效.方法 选本院确诊为缓慢心律失常患者80例,随机将患者分为治疗组和对照组.对照组采用常规营养心肌、扩血管及抗凝等治疗,治疗组在对照组基础上,给予参附注射液静脉滴注.15 d为1个疗程,共3个疗程.治疗前及治疗期间监测患者的心电图等.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效确切,值得临床推广.     

参附注射液与参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者的回顾性分析

目的探讨比较参附注射液、参麦注射液辅助治疗心衰患者的疗效。方法回顾分析2015年6月~2017年12月在我院急诊留观科及重症医学科收治的心衰患者101例,根据治疗方法分为参附组53例和参麦组48例。两组患者均给予心衰的西药规范治疗,在此基础上参附组给予参附注射液治疗,对照组给予参麦注射液治疗,疗程均为2周。收集两组患者的心功能分级、基础疾病情况,以及治疗前、治疗2周后的症状描述、射血分数(EF)及血浆BNP水平,同时形成心衰中医临床症候评分,并评价临床治疗效果。结果治疗前,两组患者心功能分级情况、基础疾病情况、射血分数(EF)及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗2周后,两组射血分数(EF)均升高、血浆BNP水平降低,与治疗前的差异均有统计学意义(P 0.01);而且,相较于参麦组,参附组治疗2周后的射血分数(EF)较高、血浆BNP水平较低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗2周后,参附组心衰中医证候总有效率高于参麦组(P 0.01)。结论参附注射液在辅助治疗心衰患者时,对改善患者射血分数(EF)、血浆BNP水平,提高心衰中医证候疗效等方面,优于参麦注射液。     

参附注射液用于恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的观察参附注射液减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法136例恶性肿瘤患者全身静脉化疗药物滴注后使用参附注射液40ml＋5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1R／d，连用7d为1个疗程，每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注，化疗21d为1个周期。结果参附组瘤灶完全消失16例（11．7％），瘤灶明显缩小68例（50．0％），瘤灶略缩小40例（29．4％），有效率（PR＋CR＋NC）91．1％，而对照组上述指标分别为4例（3．3％），32例（26．6％），24例（20．0％），稳定率50％，2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论参附注射液用于恶性肿瘤患者化疗后，能减毒增效、调节免疫能力，提高患者生活质量。     

人血白蛋白、速尿联合醒脑静治疗糖尿病酮症酸中毒并发脑水肿的疗效观察

目的观察白蛋白、速尿联合醒脑静治疗糖尿病酮症酸中毒并发脑水肿的疗效。方法90例酮症酸中毒并发脑水肿患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组予人血白蛋白、速尿联合醒脑静治疗。对照组予人血白蛋白联合速尿治疗。比较两组疗效。结果治疗组有效率80％，对照组有效率61％，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白蛋白、速尿联合醒脑静治疗糖尿病酮症酸中毒并发脑水肿对恢复病人意识疗效较好。     

生脉注射液联用葛根素治疗32例冠心病心衰疗效观察

目的观察生脉注射液联用葛根素治疗冠心病心衰的疗效。方法选择64例冠心病心衰患者,随机分治疗组与对照组各32例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用生脉注射液与葛根素注射液,以15d为1个疗程进行疗效比较。结果治疗组的总有效率为87．4％优于对照组68．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组对心电图的改善效果优于对照组,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。     

参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择慢性充血性心力衰竭患者112例，随机分为两组，参芎葡萄糖注射液治疗组和西药对照组，两组均给予一致的心衰标准治疗，治疗组在对照组基础上加以参芎葡萄糖注射液。结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86．5％和72％，差异有统计学意义（P〈0．05）；左室舒张早晚期最大血流速比值（E／A）、左室射血分数（EF）．治疗组治疗后较治疗前均有明显改善，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 参芎葡萄糖注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液治疗老年难治性心衰临床观察

目的:观察参附注射液治疗老年难治性心衰(RHF)的疗效.方法:86例老年RHF患者,随机分治疗组56例,对照组30例.两组常规给予吸氧、强心、利尿、极化液加扩张冠脉、营养心肌等西药治疗.治疗组加用参附注射液40ml静推,每日一次.每组观察14d,评定疗效.结果: 治疗组总有效率89.2%,对照组总有效率70.0%,两组有明显差异(P<0.05);左室射血分数治疗组明显升高,两组有差异(P<0.05).结论:参附注射液能提高心功能,对老年RHF有明显疗效.     

参附注射液治疗心力衰竭85例

目的 探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法 将85例患者分为两组，对照组（42例）予强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗，治疗组（43例）在常规治疗基础上加用参附注射液40mL。结果 对照组显效12例，有效20例，无效10例，总有效率为76．19％；治疗组显效24例，有效16例，无效3例，总有效率为93．02％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论 参附注射液是治疗心力衰竭安全有效的药物。     

心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法80例患者随机分成2组。对照组单纯以利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在对照组用药基础上加用自拟心气饮子联合参附注射液治疗。心气饮子,水煎服,1剂/d,分2次服用;参附注射液50ml稀释后静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%、72.5%(P<0.05),有显著性差异。结论心气饮子联合参附注射液治疗心力衰竭有效。