脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

胰岛素和卡托普利对糖尿病大鼠肾小球系膜细胞的影响

目的　观察胰岛素和卡托普利对体外培养的肾小球系膜细胞生长的影响和白细胞介素６（ＩＬ－６）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）产生情况。方法以糖尿病大鼠模型对此进行研究。结果糖尿病大鼠（ＤＭ大鼠）系膜细胞其氚-胸腺嘧啶核苷（~３Ｈ－ＴｄＲ）掺入的每分钟记数值明显高于正常大鼠。加不同浓度胰岛素时ＤＭ大鼠和正常大鼠系膜细胞~３Ｈ－ＴｄＲ掺入的记数和上清液中ＩＬ－６的含量均分别较不加胰岛素时明显升高。加不同浓度卡托普利时，ＤＭ大鼠系膜细胞~３Ｈ－ＴｄＲ掺入的记数值和上清液中ＴＮＦ含量较不加组明显减低。结论对正常大鼠系膜细胞抑制作用只有在卡托普利１０~(－３)ｍｏｌ／Ｌ时才表现出来。胰岛素促进~３Ｈ－ＴｄＲ掺入和ＩＬ－６的产生，卡托普利抑制~３Ｈ－ＴｄＲ掺入和ＴＮＦ的产生。     

c—myc反义寡核苷酸对低氧内皮细胞条件培养液诱导的肺血管？…

应用细胞培养、核酸斑点杂交、Ｈ＾３－胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入、免疫细胞化学、图像分析等技术观察ｃ－ｍｙｃ反义寡核苷酸（ＯＤＮｓ）对低氧内皮细胞条件培养液（ＨＥＣＣＭ）诱导的大鼠肺血管周细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量的影响。结果表明,ＨＥＣＣＭ显著促进周细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达、ＰＣＮＡ表达（Ｐ〈０．０１）及＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量增加（     

天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞离体培养基础上，应用细胞计数，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素产物含量的方法。探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对＾３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧ     

丹参对缺氧性内皮细胞条件培养液促平滑肌细胞增生和胶原合成…

采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯胺酸、ＤＮＡ定量检测及ＭＴＴ比色等方法，研究猪肺动脉缺氧性内皮细胞条件培养液对猪肺动脉平滑肌细胞增生及胶原蛋白合成的影响。并探讨丹参对此过程的阻抑作用。结果表明：ＨＥＣＣＭ能引起ＰＡＳＭＣ的线粒体酶活性升高，核内ＤＮＡ含量增加及＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯氨酸掺入量增多。     

健脾理气方联合rIL—2对荷瘤小鼠化疗免疫抑制的影响

研究联合应用中药健脾理气方和重组白细胞介素－２对肿瘤化学治疗免疫抑制的影响。方法用环磷酰胺给Ｈ２２荷瘤小鼠化疗，造成免疫抑制，应用中药健脾理气方和ＩＬ－２联合治疗后，用＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测荷瘤小鼠的ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测脾细胞增殖活性，ＦＡＣＳ法检测ＩＬ－２受体，Ｌ３Ｔ４，ＬＹ２阳性细胞数。结果采用大剂量ＣＴＸ后，荷瘤鼠脾重，脾细胞数，脾细胞增殖及杀伤能力均明显降低。Ｔ细     

c-myc反义寡核苷酸对低氧内皮细胞条件培养液诱导的肺血管周细胞增殖的影响

应用细胞培养、核酸斑点杂交、~３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（~３Ｈ－ＴｄＲ）掺入、免疫细胞化学、图像分析等技术观察ｃ－ｍｙｃ反义寡核苷酸（ＯＤＮｓ）对低氧内皮细胞条件培养液（ＨＥＣＣＭ）诱导的大鼠肺血管周细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达及~３Ｈ－ＴｄＲ掺入量的影响。结果表明,ＨＥＣＣＭ显著促进周细胞 ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达、ＰＣＮＡ表达（Ｐ＜０．０１）及~３Ｈ－ＴｄＲ掺入量增加（Ｐ＜０．０１）,反义ＯＤＮｓ显著阻抑 ＨＥＣＣＭ诱导的周细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达、ＰＣＮＡ表达（Ｐ＜０．０１）及~３Ｈ－ＴｄＲ掺入量增加（Ｐ＜０．０５）,而同义ＯＤＮｓ无上述作用（Ｐ＞０．０５）。结果提示,ＨＥＣＣＭ可通过上调ｃ－ｍｙｃ基因表达促进肺血管周细胞增殖,反义ＯＤＮｓ通过下凋ｃ－ｍｙｃ基因表达,抑制ＨＥＣＣＭ诱导的肺血管周细胞增殖。     

银耳孢糖对离体小鼠免疫细胞功能的影响

银耳孢糖在体外能明显促进ＬＰＳ对小鼠脾细胞的增殖反应，药物本身对脾细胞具有丝裂原作用，能明显增强ＮＫ细胞和ＡＤＣＣ活性。浓度为２５～２５０μｇ／ｍｌ时，能提高ＣｏｎＡ诱导脾细胞产生ＩＬ－２；当浓度大于２５μｇ／ｍｌ时，它可抑制ＣｏｎＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应及胸腺细胞￣３Ｈ－ＴｄＲ自发掺入率，抑制程度随药量增加而更明显。     

牛磺酸对小鼠脾细胞DNA修复能力的影响

（１）目的观察牛磺权对小鼠脾细胞ＤＮＡ修复能力的影响，以探讨牛磺酸抗衰老的机制。（２）方法以不同鼠龄小白鼠脾细胞悬液进行培养，实验级培养液中加入磺酸（３０μｇ／ｍｌ），以１０ｍｍｏｌ／Ｌ羟基脲抑制ＤＮＡ复制经紫外线照射后，以＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＤＮＡ损伤后修复能力。（３）结果鼠龄１１０ｄ１５０ｄ和１８０ｄ３组小鼠中，ＤＮＡ修复能力均随鼠龄增加而降低，但在不同鼠龄阶段     

天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）离体培养基础上，应用细胞计数、３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素（ＰＧＩ２）产物含量的方法，探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧＩ２产物含量增加可能是其机理之一。     

细菌脂多糖对小鼠脾细胞的转化作用

<正> Peary等将LPS(革兰氏阴性细菌脂多糖)与小鼠脾细胞在体外一同培养时,发现培养基中DNA合成显著增强,从而证实了LPS对小鼠脾细胞的致有丝分裂作用。进一步的实验证实LPS仅为B淋巴细胞的致有丝分裂原。其作用的确切机理,仍未完全明了。目前为人们接受的理论是,LPS的这一作用是通过B淋巴细胞膜上的致有丝分裂受体来实现的。     

小牛脾脏粒细胞抑制因子的提取及其生物学活性的研究

本实验成功地从小牛脾脏中提取了粒细胞生成抑制因子(GIF)的粗制品,并用交联葡聚糖G-10凝胶过滤法对其进行了初步纯化。应用大鼠骨髓细胞体外~3H-TdR掺入法和小鼠骨髓细胞体外集落形成单位GM-CFU微量培养法,对GIF进行了活性测定。结果表明,在G-10凝胶中,分布系数(kd)为0.4的组分能明显抑制大鼠骨髓细胞的~3H-TdR掺入,这种抑制作用具有剂量依赖性,而且随着骨髓细胞与GIF孵育时间的延长而加强。部分纯化的GIF还能明显抑制小鼠骨髓GM-CFU的形成(ID_(50)=56μg/ml)。通过对GIF在不同交联度葡聚糖凝胶中kd的分析表明,小牛脾脏GIF的分子量约为496～695u左右。     

内分泌—免疫系统相互关系的研究——Ⅱ.甲状腺素对体外小鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞转化的影响

以~3H-TdR掺入法检测了甲状腺素在体外对正常小鼠脾淋巴细胞、S_(180)荷瘤鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞转化的影响,并对ConA刺激相应细胞转化的影响进行了研究。结果表明,甲状腺素对正常小鼠脾淋巴细胞、荷瘤鼠脾淋巴细胞及胸腺细胞的转化作用与对照组比较均有差异(P<0.05,P<0.01),甲状腺素可明显提高ConA刺激相应细胞转化。表明甲状腺素对机体细胞免疫有促进作用。     

流式细胞术法与3H-TdR掺入法观察细胞增殖的相关性研究

目的:研究3H-TdR掺入法和流式细胞术法研究指标的相关性,探讨用流式细胞术法来替代3H-TdR掺入法的数据依据.方法:用3H-TdR掺入法和流式细胞术法对细胞DNA合成和有丝分裂进行检测.结果:流式细胞仪指标与3H-TdR掺入实验指标呈高度的正相关关系,相关系数分别为:PI与cpm相关系数为r=0.964;SPF与3H-TdR,掺入的相关悉数r=0.876,且经检验有统计学意义(P＜0.01).结论:主动脉平滑肌细胞增殖指数、S期细胞分数与3H-TdR掺入值密切相关.     

A Crude Preparation of Lymphocyte Chalone and Its Suppressive Effect on Immune Function in Mice

A crude preparation of lymphocyte chalone was extracted from calf Spleen using coldaoctone and distilled water.Its inhibitory cffect on mouse lymphocyte proliferation was demonstratedby ~3H-TdR incorporation method in vitro.This extract shoed no inhibitory effect on the~3H-TdR uptake of K_562 cells and displayed no cytotoxicity to mouse lymphocyte,suggesting thatthere existed the activity of lymphocytc chalone in the extract.The crude chalone inhibited ~3H-TdRuptake of mouse lymphocyte stimulated with concanavalin A(Con A)and mixed lymphocytc re-sponse(MLR),and the degree of the inhibition was greater as the doses of the extract in culturesbecame higher,indicating it had inhibitory effect on T lymphocytes Its influence on the numbers ofrosette-forming cells(RFC)and plaque-forming cells(PFC)in the spleen of mice revealed that ithad inhibitory effocts on some stages of immunization,including the actions on T and B lymphocytes     

高山红景天多糖对小鼠的免疫调节作用

［目的］探讨高山红景天中提取的红景天多糖对正常小鼠的免疫调节作用．［方法］以溶血空斑 试验确定最佳用药剂量后,采用同位素法结合单克隆抗体在体内外检测体液免疫、细胞免疫及巨噬细胞 的吞噬功能．［结果］红景天多糖可明显增加小民特异的抗体分泌细胞数,在７５ ｍｇ ／（ｋｇ·ｄ）体内剂量下, 可增强迟发型超敏反应强度、异型小鼠的混合淋巴细胞反应及巨噬细胞的吞噬功能,降低白细胞介素２ 的活性,辅助性Ｔ细胞百分率及辅助性Ｔ细胞／抑制性Ｔ细胞比值亦降低．［结论］红景天多糖为很有 前途的免疫调节剂。     

同种抗鼠疟iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响

作者用感染约氏疟阴转的小鼠提取同种抗鼠疟iRNA,以3H-亮氨酸标记的白细胞粘附抑制试验和~3H-TdR掺入的淋巴细胞增殖试验为指标,观察了iRNA对感染约氏疟小鼠体内细胞免疫状态的影响.结果表明,小鼠感染疟疾后仅在第1日脾细胞的粘附抑制指数增高,iRNA可使该作用持续到第10日;此外,iRNA在小鼠感染后第3日脾细胞对Con A的增殖反应增强,在第5日脾细胞对PHA的增殖反应增强.本实验提示,iRNA能延缓机体感染疟疾后的免疫抑制现象.     

UROTENSIN II RECEPTOR IN THE RAT AIRWAY SMOOTH MUSCLE AND ITS EFFECT ON THE RAT AIRWAY SMOOTH MUSCLE CELLS PROLIFERATION

INTRODUCTIONUrotensinII（U－II）isavasoactive“somatostatin－like”cyclicpeptidewhichwasoriginallyisolatedfromfishspinalcordsandwhichhasrecentlybeenclonedfromman（１,２）．Ames,etal．recently（in１９９９）identifiedanorphanhumanG－protein－coupledreceptorthatishomol－ogoustoratGPR１４andexpressedpredominantlyincar－diovasculartissue,whichfunctionsasaU－IIreceptor．HumanU－IIisfoundwithinbothvascularandcardiactissue,includingcoronaryatheroma．ThepotencyofvasoconstrictionofU－IIi…     

IGF-1在成骨样细胞增殖中的作用及与钾离子通道的关系

目的 :研究胰岛素样生长因子 - 1(IGF - 1)促大鼠成骨样肉瘤细胞 (UMR10 6 )增殖作用及与钾离子通道活动的关系。方法 :采用磺基罗丹明 (SRB)染色法观察细胞增殖并用膜片钳技术记录细胞膜钾离子通道电流的变化。同时用3 H -TdR掺入测定DNA合成的改变。结果 :IGF - 1可以明显地促进UMR10 6细胞的增殖 ,且使3 H -TdR掺入率增加 93.5 7%。在含有生长因子IGF - 1(10 -8M)的培养液中培养 12h后 ,钾通道电流比对照有明显增加 ,而且用钾通道阻断剂后 ,3 H -TdR掺入率下降。结论 :IGF - 1可促进大鼠成骨样肉瘤的DNA合成和细胞增殖。且细胞膜钾通道的活动与此促增殖活动密切相关     

MBP P~(89-101)致小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎和对MBP P~(89-101)特异反应的CD4~ T细胞株的建立

用MBP89-101加完全性剂免疫SJL／J小鼠，建立EAE动物模型，取发病动物淋巴结作细胞培养，并用MBPP89-101激活培养3周，其间2次经Ficoll－Hypaque分离纯化激活细胞并用X线照射的脾细胞作为抗原提呈细胞。应用3H－TdR参入法检测细胞对抗原的特异性反应并用PE-抗CD4荧光直接染色和FACS分析细胞表型阳性％，证明建立的CD4＋T细胞林对P89-101呈特异反应。