布鲁生抑制非小细胞肺癌细胞环氧化酶2表达的研究

背景与目的:布鲁生是中药马钱子有效成分之一,具有镇痛、抗炎和抑制血小板聚集等多种药理活性.鉴于该药物的细胞毒性,研究表明其具有明显的抑制肿瘤细胞生长的作用.本研究旨在观察布鲁生对人非小细胞肿痛细胞A549增殖与凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:MTT法检测布鲁生对A549细胞存活的影响;流式细胞仪、荧光显微镜法研究布鲁生对A549细胞凋亡的影响;酶联吸附法检测布鲁生对A549细胞释放PGE2的影响;RT-PCR法检测布鲁生对A549细胞COX-2 mRNA的影响;Western印迹法检测布鲁生对环氧化酶COX-2蛋白表达的影响:荧光素酶报告基因法检测布鲁生对COX-2转录活性的影响.结果:布鲁生能明显抑制A549细胞增殖,并旱剂量依赖性诱导A549细胞凋亡;能抑制A549细胞中环氧化酶COX-2的表达与PGE2的释放.过度表达COX-2能抑制布鲁生诱导的细胞凋亡;COX-2 SiRNA处理细胞后能明显增强布鲁生诱导的A549细胞凋亡作用.布鲁生能显著性抑制COX-2的转录激活.结论:COX-2是布鲁生诱导细胞凋亡重要的靶蛋白.     

环氧化酶-2基因在肺癌组织中的表达及其意义

目的:研究环氧化酶-2(COX-2)基因在肺癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:RT-PCR检测56例肺癌组织及相对应的癌旁正常组织、12例肺良性病变组织的COX-2mRNA表达。结果:肺癌组织COX-2基因表达阳性率(60.7%)高于相应癌旁正常组织(10.7%)和肺良性病变(25.0%)(P<0.01;P<0.05),腺癌高于鳞癌(P<0.01),但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关(P>0.05)。结论:COX-2基因在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调,提示该基因对肺癌的发生、发展起重要作用,COX-2基因有望成为肺癌基因治疗的靶位点。     

COX-2在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中环氧化酶-2（COX-2）的表达及其临床意义。方法选取79例NSCLC肿瘤组织标本,构建组织芯片,采用免疫组化S-P法对COX-2表达情况进行检测。结果COX-2在NSCLC组织中的阳性表达率为41.77%,其表达与肿瘤分期有关（χ2=9.912,P=0.019）,且表达强度与肿瘤分期呈正相关关系（r=0.483,P=0.036）。结论 COX-2在NSCLC组织中的表达与肿瘤分期关系密切,其检测对NSCLC的预后、病情判断有一定价值。     

HIF-1α和COX-2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧化酶-2(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并探讨其表达意义.方法 用免疫组化法检测30例NSCLC组织标本和30例正常肺组织标本HIF-1α和COX-2的表达水平.结果 HIF-1a和cox-2在 NSCLC 组织中的表达明显高于正常肺组织(P＜0.01),但其表达与患者的临床病理因素无关(P＞0.05).在NSCLC组织中,HIF-1α和COX-2的表达呈正相关(r=0.411,P＜0.05).结论 HIF-α和COX-2均参与了NSCLC的致癌过程;HIF-1α和COX-2与NSCLC的进展、侵袭和转移关系不大;HIF-1α与COX-2可能共同促进NSCLC的形成.     

环氧化酶-2及p53在非小细胞肺癌中的表达与临床意义

研究表明肺癌发生、发展是多种癌基因和抑癌基因相互作用的结果。目前认为环氧合酶-2（COX-2）参与肺癌的发生、发展、转移等多方面。p53基因是最重要的抑癌基因之一，p53缺失突变与肺癌的发生、发展有关。p53突变与COX-2在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生、发展中可能具有协同作用。     

COX-2和iNOS在16例非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 研究诱导型环氧化酶(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测16例NSCLC(腺癌和鳞癌各8例)组织及相应配对的16例癌旁正常组织中COX-2和iNOS表达.结果 NSCLC组织中COX-2阳性率为50.0％,iNOS阳性率为3...     

环氧化酶-2及p53在非小细胞肺癌中的表达与临床意义

研究表明肺癌发生、发展是多种癌基因和抑癌基因相互作用的结果。目前认为环氧合酶- 2(COX-2)参与肺癌的发生、发展、转移等多方面。p53基因是最重要的抑癌基因之一,p53缺失突变与肺癌的发生、发展有关。p53突变与COX-2在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生、发展中可能具有协同作用。     

HER2、COX-2在非小细胞肺癌中的表达意义

目的：探讨人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2,HER2）和环氧化酶2（cyclooxygenase-2,COX-2）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达,其各自与临床特征之间的关系及二者在NSCLC中表达的相互关系。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（streptavidin-peroxidase,SP）法检测72例NSCLC中HER2、COX-2的表达情况。结果①72例NSCLC中, HER2、COX-2的阳性表达率分别为55.6%、65.3%;②HER2在NSCLC中的阳性表达与组织学类型、分化程度、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关（P＜0.05）,而与性别、年龄、吸烟、病变部位无关（P＞0.05）;③COX-2的阳性表达与年龄、组织学类型、肿块大小、淋巴结转移及临床分期相关（P＜0.05）,而与性别、吸烟、病变部位及分化程度无关（P＞0.05）;④HER2、COX-2在NSCLC中的阳性表达呈正相关关系。结论 HER2、COX-2可以作为判断NSCLC恶性程度的生物学指标。     

支气管成形术治疗非小细胞肺癌

位于叶支气管开口处肿瘤行肺叶切除时易造成残留肿瘤组织。以往行全肺切除术 ,但全肺切除与肺叶切除术相比有更多的术后并发症 ,生活质量也差。支气管袖状肺叶切除术能完全切除肿瘤 ,保留正常组织。 1985年 3月— 2 0 0 1年10月 ,我科共实行支气管袖状肺叶切除术 46例 ,总结其经验 ,并与同期全肺及肺叶切除患者比较1　材料与方法从 1985年 3月— 2 0 0 1年 10月共对45 6例非小细胞肺癌患者施行了手术(剖胸探查未列入 )。其中全肺切除 37例(8.1% )、肺叶切除 35 9例 (78.5 % )、支气管袖状肺叶切除术 37例 (10 .1% )(其中 2例为支气管、肺动…     

非小细胞肺癌环氧合酶-2表达与血管生成之间的关系

背景与目的:我们以前的研究发现,环氧合酶-2(COX-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)上调表达是患者独立预后的不良因素。COX-2参加结肠癌等实体瘤的血管生成,是否参与NSCLC血管生成目前尚有争议。本研究的目的是探讨COX-2表达与血管生成和血管内皮细胞生长因子(VEGF)-A表达之间的关系。方法:用脂质体将表达COX-2反义核酸的质粒和空质粒分别稳定转染H1299细胞(H1299-AS和H1299-P),采用RT-PCT和W esternB lot法检测细胞株COX-2和VEGF-A的水平。应用免疫组织化学染色法检测60例NSCLC肿瘤组织COX-2、VEGF-A和CD31表达情况,用χ2检验分析这些参数间相互关系。结果:H1299-AS细胞株COX-2 mRNA和蛋白水平较H1299-P细胞明显下降;VEGF-A蛋白表达水平亦同步下降。肺腺癌COX-2表达率为77%,显著高于肺鳞癌的37%(P<0.05)。NSCLC中COX-2和VEGF-A表达与肿瘤微血管密度明显相关(r分别为0.55和0.42,P<0.05)。COX-2表达阴性患者肿瘤微血管密度为45.7±15.6根/200×视野,显著高于不表达患者的37.4±9.7根/200×视野(P<0.05)。NSCLC组织中COX-2表达水平和微血管密度与患者术后生存期明显相关(P<0.05)。结论:NSCLC存在COX-2和VEGF-A共表达,COX-2可能通过诱导VEGF-A表达来发挥促血管生成样作用。     

环氧合酶-2和表皮生长因子受体在非小细胞肺癌的表达及意义

目的 :探讨环氧合酶 2 (COX 2 )和表皮生长因子受体 (EGFR)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达与意义。方法 :应用免疫组织化学染色EnVision法检测 6 0例根治术后NSCLC肿瘤组织中COX 2和EGFR的表达。应用 χ2 检验和COX回归分析等比较COX 2和EGFR在不同分化级别的肺鳞癌和腺癌中表达上的差异及其与术后患者生存期之间的关系。结果 :77%肺腺癌表达COX 2 ,表达率明显高于肺鳞癌的 37% (χ2 =9.774 ,P <0 .0 1) ;NSCLC中COX 2和EGFR的表达与患者年龄、性别、肿瘤分化级别、原发灶大小、淋巴结转移范围和 p TNM分期等因素无关。COX 2表达“ ”和“ ”和EGFR表达“ ”与“ ”患者的中位生存期分别为 30个月和 16个月与 34个月和 15个月 ,均明显低于各自不表达患者的 4 5个月 (P <0 .0 5 )。COX多因素回归分析示COX 2表达和p TNM分期是影响该组NSCLC患者预后的两个独立因素。在肺鳞癌 ,EGFR也与预后不良有关。 结论 :COX 2和EGFR在NSCLC有表达 ,表达者预后较差。     

环氧化酶-2在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法　以 β actin基因为参照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测 41例肺癌组织及相应的癌旁组织、5例远离肿瘤的正常肺组织中COX 2mRNA的表达 ;同时用免疫组化S P法检测COX 2蛋白的表达。结果　COX 2mRNA在肺癌组织中的表达率 ( 63 .4% )显著增高 ;相应的癌旁组织表达率也明显增高 ,而在正常肺组织中不表达。癌组织与癌旁组织、正常肺组织的COX 2mRNA表达率相互比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。免疫组织化学检测显示 ,5 8.5 % ( 2 4/ 41)的肺癌组织COX 2蛋白呈阳性表达。COX 2蛋白的表达与肺癌的临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。结论　肺癌组织COX 2mRNA和COX 2蛋白表达率在大多数肺癌组织中明显增高 ,在癌旁病变中也相应增高 ,COX 2的激活发生在肺癌形成的较早时期 ,在肺癌发生发展中具有重要作用     

环氧化酶与肺癌

环氧化酶(cyclooxygenase ,COX)是花生四烯酸(AA)生成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶。它催化产生的PGs参与机体的多种生理及病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等。COX有两种同功酶:COX 1和COX 2 ,虽然催化同种酶反应,但两者在基因结构,表达调控上有明显不同,对于     

环氧合酶-2 mRNA在非小细胞肺癌组织中表达的临床意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)mRNA在非小细胞肺癌组织中表达的临床意义.方法提取48例非小细胞肺癌肿瘤组织及相应癌旁组织中的RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测其中COX-2mRNA的表达.结果COX-2mRNA在48例肿瘤组织中的表达率为75%,明显高于相应癌旁组织中的表达率6%;肺腺癌的COX-2 mRNA表达率为94%,高于肺鳞癌的表达率60%(P＜0.05).COX-2 mRNA的表达率与患者性别、年龄、组织学分化程度、原发肿瘤及淋巴结转移等因素无明显相关,而与pTNM分期关系密切(P＜0.05).COX-2 mRNA的表达强度与患者性别、年龄、病理分型及组织学分化程度等无明显相关,而与原发肿瘤、淋巴结转移及pTNM分期的关系密切(P＜0.05).结论非小细胞肺癌组织中COX-2 mRNA的表达在非小细胞肺癌的浸润、转移和发展中具有重要意义.     

survivin和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

背景与目的 应用组织芯片技术可以方便快捷地进行免疫组化染色。本研究的目的是探讨survivin和COX-2与非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理特征和长期预后之间的关系。方法 将88例NSCLC及5例正常肺组织标本制作成组织芯片，应用免疫组织化学SP法检测survivin和COX-2的表达。结果 survivin胞质和胞核阳性表达率分别为94．3％和79．5％，COX-2阳性表达率为71.6％，而正常肺组织均为阴性，NSCLC中的survivin和COX-2表达明显高于正常肺组织（P〈0．005）。survivin胞核阳性表达率在吸烟者中明显升高（P=0．002）。COX-2在女性、不吸烟者、腺癌和淋巴结转移阳性者中表达明显升高（P〈0．05）。单因素分析显示COX-2表达与患者生存有密切关系（P=0．014），而survivin表达与生存未见明显关系。多因素分析显示survivin和COX-2均不是影响预后的独立危险因素。结论 survivin检测可能有助于NSCLC的诊断；COX-2阳性表达者预后差，可能在预后判定中有重要作用。     

非小细胞肺癌组织中P-ACC及COX-2的相关性研究

  目的   探讨非小细胞肺癌组织中乙酰辅酶A羧化酶磷酸化后的产物（P-ACC）与环氧合酶-2（COX-2）的表达及其与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及病理类型的关系,并研究两者的相关性。   方法   以62例非小细胞肺癌患者的肺癌组织作为研究组,20例因其他它原因行肺叶切除患者的正常肺组织作为对照组。应用免疫组织化学SP法检测肺癌组织及正常肺组织中P-ACC、COX-2的表达情况。   结果   P-ACC、COX-2在非小细胞肺癌和正常肺组织中的阳性表达差异有统计学意义（P < 0.05）。在非小细胞肺癌中,P-ACC的阳性表达与肿瘤大小显著相关（P < 0.05）,而与淋巴结转移、临床分期及病理类型无关;COX-2的阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及病理类型无关。P-ACC与COX-2的阳性表达之间呈显著负相关（r=-2.37,P=0.032）。   结论   P-ACC在非小细胞肺癌组织中的阳性表达降低;COX-2在非小细胞肺癌组织中阳性高表达,二者呈显著负相关,提示P-ACC阳性表达降低可能激活COX-2阳性表达,可促进非小细胞肺癌的发生、发展及侵袭转移。      

非小细胞肺癌组织HIF-2α表达临床意义研究

目的 缺氧是实体肿瘤在生长过程中的普遍现象,缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是肿瘤适应缺氧的一类重要调节因子.本研究探讨缺氧诱导因子-2a(hypoxia-inducible factor-2cα,HIF-2α)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 收集2006-03-01-2010-12-20内蒙古医科大学附属医院手术切除NSCLC患者的蜡块标本112例,同时收集该院同时期20例正常肺组织蜡块标本.采用免疫组织化学方法检测112例NSCLC组织和20例正常肺组织中HIF-2α的表达,分析其与NSCLC临床病理特征和预后的关系.结果 NSCLC组织中HIF-2d阳性表达显著高于正常肺组织,在112例NSCLC标本中高表达率为47.3％(53/112).HIF-2α高表达在高分化组的表达率为25.0％(7/28),低于中分化组的55.0％(33/60)和低分化组的54.2％(13/24),P＜0.05;无淋巴结转移者HIF-2α蛋白的高表达占38.3％(23/60),显著低于有淋巴结转移者的57.7％(30/52),P＜0.05;HIF-2α高表达在TNM Ⅰ期的表达率为28.1％(9/32),低于Ⅱ期的42.5％(17/40)和Ⅲ+Ⅳ期的67.5％(27/40),P＜0.05.HIF-2α的高表达与性别、年龄、肿瘤大小及病理类型无关,P＞0.05.Kaplan-Meier法生存分析显示,HIF-2α高表达是NSCLC患者预后的不良因素;TNMⅠ期患者有较好的预后.多因素回归分析显示,分化程度和TNM分期是NSCLC预后的独立因素.结论 HIF-2d可能在NSCLC的发生发展及浸润转移中起重要作用,对NSCLC预后评估有一定的参考价值,肿瘤分化程度和TNM分期可作为判断NSCLC预后的指标.     

环氧化酶-2在人肺癌组织中的表达及意义

目的近期发现环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在肺癌组织中有高表达且对该疾病的预后有重要影响。为阐明这一问题,对COX-2在人肺癌组织中的表达及作用进行了研究。方法运用组织芯片技术制成126例肺癌组织芯片,采用免疫组化方法对标本中COX-2的表达进行检测,并对COX-2的表达情况与疾病生物学特点、患者生存时间等关系进行了回顾性队列研究。结果COX-2阳性表达86例(68.25%)。COX-2在肿瘤中的表达与肿瘤T分期、N分期及疾病临床分期等肿瘤部分生物学特性有相关性(P<0.05)。结论COX-2在人肺癌组织中有高表达,其表达能作为患者生存时间预测的单因素影响因子,成为外科手术切除后的肺癌病例预后较差的标志。     

组织因子抑制物-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌中TFPI-2表达及其与NSCLC发生发展、预后的关系。方法采用免疫组化Envision化学法检测115例非小细胞肺癌患者的癌组织及50例癌旁正常肺组织中TFPI-2蛋白的表达情况,分析其在不同病理分期、肿瘤临床分期及年龄、性别、吸烟史、淋巴结转移、肿瘤标记物NSE中的表达差异及相关性。结果非小细胞肺癌组织中TFPI-2蛋白的表达率较癌旁正常组织低,差异有统计学意义(P=0.000)。随着NSCLC临床分期的增高及出现淋巴结转移,TFPI-2的表达降低,差异有统计学意义(P=0.045)。TFPI-2的表达与NSCLC患者是否吸烟、年龄、性别、病理分型、肿瘤大小及肿瘤标记物NSE无关。结论 TFPI-2在非小细胞肺癌组织中的表达明显降低,可能具有抑制非小细胞肺癌增殖、侵袭、转移的作用,可为将来NSCLC的临床治疗提供新靶点。     

非小细胞肺癌COX-2蛋白表达及与bcl-2相关性

 目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)环氧化酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )蛋白表达的临床意义及与bcl 2的关系。方法　免疫组织化学法检测 5 3例NSCLC癌组织及配对癌旁正常组织COX 2蛋白的表达及定位 ,Western印迹法半定量检测COX 2蛋白表达水平 ;免疫组织化学法检测癌组织bcl 2蛋白表达。结果　肺癌组织COX 2蛋白表达高于癌旁正常组织 (P <0 .0 1) ,腺癌高于鳞癌 (P <0 .0 5 ) ,但与患者的年龄、性别、TNM分期及肿瘤组织的分化程度无明显相关 (P >0 .0 5 )。COX 2与bcl 2蛋白表达相关 (P <0 .0 5 )。结论　COX 2在肺癌组织尤其是肺腺癌中表达上调 ,COX 2与bcl 2在NSCLC发展中可能起协同作用。