注射用乳糖酸红霉素与复方氯化钠注射液的配伍实验

本文对注射用乳糖酸红霉素与复方氯化钠注射液的配伍进行了实验，其结果为：二者直接配伍时，复方氯化钠注射液加至１０～２５ｍｌ前，混合液产生混浊或沉淀，２６ｍｌ以上时，混合液澄明。当乳糖酸红霉素０．３ｇ加注射用水至１０ｍｌ后，再加入复方氯化钠注射液中时，均可得到澄明的溶液。     

铁离子对替硝唑注射认澄明度的影响

目的：考察铁离子对替硝唑注射液质量的影响。方法：在替硝唑注射液制备时，分别加入不同量铁离子和乙二胺四醋酸二钠（EDTA－2Na），然后对其成品的PH值，澄明度进行检测和比较，结果：未加铁离子和所加铁离子被EDTA－2Na络合的样品，无色澄明，其它样品浑浊，浑浊度随铁离子量的增加而加深，结论：铁离子可使替硝唑注射液变浑，生产过程应尽量避免铁离子的污染。     

盐酸罂粟碱注射液与三种注射液的配伍观察

目的观察盐酸罂粟碱注射液与不同注射液配伍的稳定性，以促进合理使用药物。方法将盐酸罂粟碱注射液加入不同的注射液中观察其澄明度变化。结果盐酸罂粟碱注射液与0．9％氯化钠注射液配伍后有沉淀析出。结论盐酸罂粟碱注射液应与葡萄糖注射液配伍使用。     

张琳,徐颖颖(浙江省中西医结合医院药剂科,浙江 310003)

目的：考察盐酸胺碘酮注射液在果糖注射液与转化糖注射液的稳定性。方法：在室温不避光条件下,利用高效液相色谱法测定8h内果糖注射液和转化糖注射液中胺碘酮的含量、观察两种配伍溶液的外观与澄明度变化和测定pH值。结果：在室温不避光条件下8h内,果糖注射液和转化糖注射液中胺碘酮的含量、外观与澄明度和pH值均无明显变化。结论：果糖注射液和转化糖注射液可以作为盐酸胺碘酮注射液的稀释剂使用。     

冠心宁与盐酸罂粟碱存在配伍禁忌

冠心宁注射液为棕红色澄明液体,作用为活血化淤、通脉养心,用于治疗冠心病心绞痛。将本药物加入0·9%氯化钠注射液250m l、500m l或5%葡萄糖注射液250m l、500m l后放置0~8小时后无混浊、沉淀。盐酸罂粟碱注射液为淡黄色澄明液体,适用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血及肾     

静脉滴注藻酸双酯钠致急性胃痛1例

藻酸双酯钠注射液为淡黄色澄明液体，是临床上的常用药，属类肝素药，它能阻抗红细胞之间及红细胞与血管壁之间黏附，改善微循环，具有降血脂作用，在临床上应用广泛。我科在使用藻酸双酯钠注射液静脉滴注过程中，曾出现过敏反应1例，现报告如下。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性初探

【目的】探讨氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍的稳定性。【方法】将氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍，观察配伍后的液体外观，ｐＨ值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描的测定。【结果】室温２５℃和加热至３７℃放置２４ｈ后的混合液澄明，外观基本无颜色改变，ｐＨ值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。【结论】氧氟沙星葡萄糖注射液与鱼腥草注射液配伍稳定。     

诺依纳^TM注射液

【药品名称】诺依纳注射液 通用名：葡醛酸钠注射液 英文名：SOdium Glucuronic Acid Injection 【性状】本品为无色的澄明液体。     

胰岛素注射液与维生素C注射液配伍稳定性观察

为了观察室温下8h内胰岛素注射液与维生素C注射液的配伍稳定性,采用高效液相色谱法,测定胰岛素注射液与维生素C注射液配伍后,在8h内配伍液中胰岛素的含量,采用酸度计测定pH值,运用灯检仪观察配伍液的颜色和澄明度。胰岛素注射液与维生素C注射液配伍后,在室温条件下,8h内配伍液无色澄明且无颜色变化,pH值稳定,胰岛素含量无明显变化。认为室温、8h以内、胰岛素浓度为12mIU/mL条件下,胰岛素注射液与维生素C注射液配伍稳定,临床可以配伍使用。     

复方丹参与川芎嗪配伍不稳定

复方丹参注射液为2ml棕色澄明液体针剂,其主要作用是扩张血管。川芎嗪注射液为2ml无色澄明液体针剂,其主要作用是扩张血管。复方丹参注射液溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液时,无沉淀、结晶、气泡产生,无颜色改变。川芎嗪注射液溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液时,溶液无沉淀、结晶、气泡产生,无颜色改变。当两种注射液溶在一起,观察出现絮状物。因此,复方丹参注射液与川芎嗪注射液配伍出现絮状物属于配伍禁忌,不可在一起使用。如需同时使用,中间应用生理盐水隔开。复方丹参与川芎嗪配伍不稳定@姚李媛$解放军第252医院干部病房!河…     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

丰海能果糖注射液与4种注射剂配伍稳定性考察

目的对丰海能果糖注射液与三磷酸腺苷二钠注射液、维生素C注射液、10%氯化钾注射液及注射用辅酶A配伍情况进行考察。方法模拟临床浓度对4种常用注射剂与果糖注射液配伍液的澄明度、PH值、不溶性微粒数和5-羟甲基糠醛浓度的变化进行观察研究。结果配伍液室温8h以内,澄明度、PH值、不溶性微粒数、5-羟甲基糠醛浓度无明显改变,均符合药典规定。结论丰海能果糖注射液中加入上述4种药物,配置液在室温8h以内稳定。     

0.9%氯化钠注射液制备工艺的改进

目的:探讨提高氯化钠注射液成品澄明度的合格率的方法,减少经济损失,保证临床用药安全。方法:通过对生产设备、原辅料、生产工艺、生产流程等方面查因分析,将针用活性炭由一次加入药液吸附改为等量分二次加入药液吸附,并控制灌装时药物温度,比较新旧工艺的成品澄明度的合格率。结果:工艺改进后,成品澄明度合格率由原来的85%左右提高到95%以上。结论:在氯化钠注射液的生产过程中,活性炭分二次加入吸附和控制药液灌装温度,提高了成品的澄明度合格率。     

空气污染对配制注射液澄明度的影响

注射液澄明度是注射液质量重要标志之一。多年来我们对配制注射液原料、包装材料的质量和处理进行探讨和改进,虽然收到较好效果,但成品率还不够满意。为此,我们对环境污染对配制注射液澄明度的影响作进一步观察,并谈谈我们的体会。一、资料分析: 我们按中国药典(1963每版附录6)规定方法检查分析了我院按常规处理配制环境(未经空气净化处理)生产的21个品种、64个批号、6个不同规格注射液49215瓶,成品47260瓶、     

碘海醇重度过敏1例

碘海醇注射液为无色至淡黄色的澄明液体，它是X线介入及CT检查常用的新一代非离子水溶性造影剂，可供血管内、椎管内和体腔内使用，对CT扫描影像有增强效益。     

裕优定乌拉地尔注射液

通用名：乌拉地尔注射液。商品名：裕优定。本品为无色或几乎无色的澄明液体     

简法识别药品是否失效

判定药品是否变质，可以从药品的外观性状来观察，通过人的五官判断药品有何变化。当出现下列情况时，即使在保质期内，也不能再用了。注射剂观察药液是否澄明，有无变色等。注射剂除个别特殊的品种允许有轻微浑浊外，一般都是澄明的液体。凡有明显浑浊、沉淀或结晶析出，不能溶解者均不可使用。还有些中草药注射液在贮存中容易产生浑浊或沉淀，也不可使用。     

部分静滴用中药针剂的配伍研究报告

在当前一片中西医结合之声中,临床工作迫切需要解决种类繁多的中药针剂、中药针剂与西药针剂之间的配伍问题,但目前没有一张反应这个问题的配伍禁忌表可供参考.对此进行了一些研究,现将其研究情况予以报道,与同道共同切磋.研究的药物及其概况 双黄连注射液,系由金银花、连翘、黄芩等提取有效物质构成,为棕红色澄明液体,由河南淅川制药有限公司生产,批号010129;黄芪注射液,10ml/支,相当于生药20g,为黄色澄明液体,由上海禾丰制药有限公司生产,批号010110;999参附注射液由人参、熟附片等提取物构成,为淡黄色澄明液体,由雅安三九药业有限公司生产,批号991202;复方丹参注射液,每2ml相当于丹参、降香各2g,为棕红色澄明液体,由河南省援生制药股份有限公司生产,批号000914.研究所用西药,由于品种多,故不一一赘述.     

灯盏花素与吡拉西坦配伍稳定性的探讨

目的探讨灯盏花素注射液与吡拉西坦注射液配伍的稳定性及两药同时使用的安全性。方法使用比色法和pH值对照对两者不同配伍比例时溶液的澄明度进行检查。结果两者无配伍禁忌。结论灯盏花素注射液与吡拉西坦注射液可以直接配伍使用。     

PH值对丹参注射液质量影响的考查

本文对丹参注射生产过程中ＰＨ值的控制进行了研究，找出了生产工艺中各步ＰＨ值的合理控制范围，使产品质量，稳定性、澄明度等方面有了较大提高，为丹参注射液的生意提供了依据。