β-环糊精包结复方清肺颗粒中野菊花挥发油的实验研究

本文用β-环糊精对复方清肺颗粒中野菊花的挥发油进行了包裹,并用正交试验法对制备包结物的最佳工艺条件进行了筛选.结果表明:野菊花挥发油包裹条件为:β-环糊精与水比例为1:6(g:ml),挥发油用量:β-环糊精用量为1:10(ml:g),转速为800r/min,时间为2 h,温度为65℃时工艺最佳.     

桂枝挥发油β—环糊精包合物研究

目的：研究桂枝挥发油β-环糊精包合物的制备工艺,方法：正交试验法。紫外分光光度法测定挥发油含量。结果：挥发油与β-环糊精比例为1：6包合温度为60℃,包合时间为1h,包合率为54．1％,结论：确定了桂枝发挥油β-环糊精包合物最佳工艺。     

β-环糊精包结祖卡木颗粒中挥发油实验研究

目的优选出β-环糊精(β-CD)包结祖卡木颗粒中挥发油的最佳工艺。方法以挥发油利用率为指标,采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验,对3个因素进行考察。结果挥发油和β-CD(mL/g)的比例为0.7∶4、包合温度为20℃、包合时间为30min时挥发油的包合率最佳。结论该方法操作简便,挥发油利用率高,有利于拓宽孜然油的应用。     

益气活血补肾胶囊挥发油β-环糊精包结的实验研究

目的 研究益气活血补肾胶囊挥发油的β-环糊精包结工艺。方法 应用正交试验优选最佳工艺条件。结果最佳包结条件为,β-CD：挥发油为4：0.75,包结时间0.5h,搅拌速度100r/min,包结温度50℃。结论 该工艺所得包结物油利用率高,热稳定性良好。     

β－环糊精包结通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油的研究

以β－环糊精对通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油进行了包结，对包结物的质量、包结前后挥发油的性质进行了分析，并用正交设计法探索了制备包结物的最佳工艺条件，即：油与β－环糊精之比为１：８（ｍｌ：ｇ），搅拌速度为１００ｒ／ｍｉｎ，包结时间为４ｈ，包结温度为３０℃。还对包结物在胶囊剂中的稳定性进行了对比研究，结果表明，包结工艺能更有效地保存挥发油有效成分。     

五苓散颗粒中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺研究

五苓散颗粒由猪苓、茯苓、泽泻、白术、桂枝组成,具有温阳化气,利湿行水的功效。桂枝中所含挥发油是利尿作用的有效成分[1],若将挥发油直接喷在颗粒中易于挥发,影响药物的疗效,采用β-环糊精进行包合,可以解决上述问题。本文采用超声波法制备桂枝挥发油β-环糊精包合物,通过正交试验优选出最佳工艺。1材料与仪器挥发油提取器(药典规格,购于华西仪器厂),塞多利斯BP211S型电子分析天平,BUG25-12型超声波清洗机(工作频率:25 KHz);桂枝挥发油,自制;β-环糊精(β-CD),苏州味精厂产品。2方法与结果2.1超声波法取β-CD适量,置于100 mL具塞锥…     

正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的研究

目的用正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的最佳条件。方法用饱和水溶液—超声法。结果优选的最佳工艺条件是油与β—环糊精之比为１１０（ｍｌ／ｇ），其次是超声时间为３０ｍｉｎ，超声时水温为２５℃，乙醇浓度为７５％。结论β—环糊精不同用量是影响丁香挥发油包结效果的主要因素，该工艺流程短，适合工业化生产     

β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究

采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为Ａ２Ｂ３Ｃ１,即β－环糊精：挥发油为８∶１,蒸馏水∶β－ＣＤ为４∶１,包合时间为２小时。     

广蕾香挥发油β—环糊精包合工艺的研究

采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(3^4)正交试验,以广藿香包结率为优选指标,筛选最佳工艺条件。结果：影响包合效果的主要因素为包合温度,包合时间对包结率也有较大的影响。结论：最佳工艺条件为挥发油与β－环糊精之比为１：８（ml.g^-1),搅拌强度为６００r/min,包合温度为５０℃,包合时间为１小时。     

β-环糊精包结小儿止咳冲剂中挥发油的实验研究

目的:用β-环糊精对小儿止咳冲剂中薄荷、陈皮、枳壳挥发油进行包结。方法:用正交试验法探索包结物的最佳工艺条件,对包结物的质量进行分析,对包结物在冲剂中的稳定性进行对比研究。结果:挥发油与β-环糊精的比例为1ml∶5g,搅拌速度为100r/min,包结时间4h,包结温度30℃。结论:包结工艺更有效地保存挥发油有效成分。     

正交实验优选荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究

目的 :用正交实验优选荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法 :采用饱和水溶液搅拌法制备包结物 ,用L₉(3⁴ )正交试验 ,以荆芥油利用率及包结物含油率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 :影响包结效果的主要因素为包结温度 ,加油量对包结效果也有一定的影响。结论 :最佳工艺条件是包结温度为 40℃ ,油与β-环糊精之比为1∶8(ml·g^-1) ,搅拌时间 1.5h ,乙醇浓度95% ,在60℃烘2h。     

维心颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的：研究维心颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备方法并验证包合物的形成。方法：通过正交实验，考察温度、投料比、包合时间等因素对包合的影响，以包合率及收率的综合评分为指标，优选最佳工艺。采用UV和GC法对包合物进行验证。结果与结论：最佳工艺为：25℃，β-环糊精与挥发油的比例为4：0．6，包合30min。包合前后的紫外图谱出现了明显变化，说明新的物相已经形成；通过GC验证，包合前后的化学组成没有明显变化。     

复方红蓼果片中挥发油β—环糊精包合工艺的优选

采用正交试验法,优选复方红蓼果片中挥发油β－环糊精的包合工艺。用气相色谱法,以醋酸龙脑酯为对照品;用分光光度法,以挥发油为对照品,分别测定包合率,结果表明,以６倍量的２０％乙醇溶液使β－ＣＤ溶解,挥发油与β－ＣＤ的比例为１：１０,搅拌时间为３０ｍｉｎ,包合温度为５５℃的包合率最高。     

β—环糊精包结羚羊感冒片中三种挥发油成分的研究

实验以β-环糊精对羚羊角感冒片中三种挥发油(薄荷、荆芥、连翘)进行了包结,应用X-射线衍射仪对包结物做了定性鉴别,并用正交试验法探讨了制备包结物的最佳工艺条件。结果表明:A_3B_1C_2为最佳包结工艺条件。即:加水量200ml,挥发油量0.5ml,搅拌时间为15min。     

安乳颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的 优选安乳颗粒中挥发油的提取及其β-环糊精的包合工艺.方法 以提油量为指标,对影响挥发油提取的因素(加水量、提取时间)进行考察;以挥发油β-环糊精的包结率为考察指标,应用L_9(3~4)正交实验法优选挥发油β-环糊精的包合工艺.＃结果挥发油的最佳提取工艺为加水8倍量,蒸馏6 h.影响挥发油包结因素大小依次为A＞C＞B, 最佳工艺条件为:A_2B_3 C_2,即油∶β-CD配比为1∶6,恒温40℃搅拌包结1.5 h.结论 该优选制备工艺合理,挥发油提出率和包结率高,适用于工业化生产.     

木香薷挥发油与β—环糊精包结物的研究

本文采用三种包结方法制备木香薷挥发油与β-环糊精包结物。结果以超声波包结法收得率与挥发油回收率为最高;快速混合器法适于大量包结;搅拌混合损失较大。通过TLC定性表明包结前后挥发油组成分不变;经GC、Gc-MSD测定包结物在不同条件下放置后挥发油主成分的含量有一定变化,折光率测定变化不大。     

祛毒清热颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的优选祛毒清热颗粒中挥发油的提取方法,确定其β-环糊精的包合工艺。方法按《中国药典》2010年版挥发油提取方法提取挥发油,以提取率为指标,对影响挥发油提取的因素(加水量、药材粉碎程度、挥发油提取时间)进行考察;以包合物的收率和油转化率的综合评分为指标,应用L9(34)正交试验进行包合条件的优化。结果挥发油最佳提取工艺为药材粉碎过20目筛,加7倍量水,提取4 h。β-环糊精的最佳包合工艺为β-环糊精与油的质量比为8︰1,包合温度40℃,包合时间为2 h,无水乙醇与挥发油的体积比为1︰3。结论该优选提取和包合工艺合理可行,可作为祛毒清热颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备。     

β-环糊精包合挥发油工艺研究

目的：探讨β－环糊精包合挥发油工艺。方法：采用饱和水溶液－超声法，以β－CD与油的比例、加水量、超声时间为因素，收得率、包合率、含油率为评价指标用正交实验法筛选挥发油包合的最佳工艺条件。结论：最佳工艺条件为β－CD与油的比例4g：1mL，加10倍量水，超声时间30分钟。     

复方头痛灵颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的:研究复方头痛灵颗粒中挥发油β-环糊精(β-CYD)包舍物的制备工艺.方法:采用正交法设计试验,以挥发油的包合率为指标评价包合工艺.结果:优选的包合工艺为,挥发油:β-CYD:水为1:8:32,包合温度为40℃.结论:此工艺简单,且设备要求不高,便于工业生产.