红旱莲不同部位金丝桃苷含量测定

目的 比较了红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量差异。方法 采用高效液相色谱法进行测定,采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,360 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。结果 金丝桃苷的线性范围为2.904～58.08 μg·mL^-1,相关系数r=0.999 8,平均回收率为 95.1%,RSD为1.3%;红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量分别为0.405、3.221、2.260、0.371 mg·g^-1。结论 红旱莲中不同部位中金丝桃苷含量具有显著差异,叶中含量最高。     

秦岭三种金丝桃属植物药中金丝桃甙的含量测定

用薄层一紫外分光光度法测定了秦岭地区三种金丝桃属植物药贯叶连翘、红旱莲、大对经草中金丝桃甙的含量。结果以红旱莲含金丝桃甙为最高，达１．１７２％。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中金丝桃苷含量

目的分析并比较了安徽四个不同产地黄蜀葵花药材中金丝桃苷的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱Alltima C18（5μm,4．0mm×250mm）,流动相：乙腈-水-磷酸（175：825：1）,流速1．0ml·min^-1,检测波长：360nm,进样量：20μl,柱温为40℃。结果黄山黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．18％,RSD为2．54％;合肥黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．07％,RSD为1．62％;六安黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．03％,RSD为1．94％;毫州黄蜀葵花中金丝桃苷含量0．92％,RSD为1.88％。结论HPLC法测得黄山黄蜀葵花中金丝桃苷含量最高,毫州黄蜀葵花中金丝桃苷含量最低,该方法简便准确,重现性好,为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供质量控制依据。     

不同采收期及药用部位的长柱金丝桃中有效成分的含量变化

目的 考察长柱金丝桃药用部位、采收期对金丝桃苷和金丝桃素的含量变化.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),金丝桃苷的流动相为乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,柱温为室温,检测波长360 nm,流速1.0mL·min-1;金丝桃素流动相为甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠(90∶10),柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长590nm.结果 长柱金丝桃花中金丝桃苷及金丝桃素的含量最高;长柱金丝桃在5月中旬其有效成分含量达到最高,后又逐渐降低.结论 长柱金丝桃中金丝桃苷和金丝桃素的含量随着采收时间的不同而不同,而且不同器官中含量差异显著.     

红旱莲药材的质量标准研究

目的 完善红旱莲药材的质量标准。方法 采用显微鉴别法、薄层色谱（TLC）法鉴别红旱莲;按《中华人民共和国药典》（2015年版）规定方法考察水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;用HPLC法测定金丝桃苷的含量。结果 建立了红旱莲显微鉴别法和TLC法鉴别,HPLC法含量测定;确定了水分、灰分、醇溶性浸出物的限度。结论 本实验为红旱莲药材的质量标准提高提供了依据。     

HPLC测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立HPLC法测定山楂中金丝桃苷含量的方法.方法:色谱柱SinoChrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05％磷酸水(B)梯度洗脱(0～55min,11％～20％A;55～60min,20％～40％A;60～80min,40％～50％A);流速1.0mL·min-1;检测波长355nm;柱温35℃.结果:金丝桃苷在0.10～2.00μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.61％,RSD为2.08％;山楂中金丝桃苷的平均含量为17.73mg·.结论:本方法操作简便,重现性好,结果准确,可用于山楂中金丝桃苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法同时测定墨旱莲中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ的含量

目的建立同时测定墨旱莲药材中蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈和体积分数为0.5%甲酸水溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃;进样量为20μL。蒸发光散射检测器漂移管温度为40℃,载气压力为4.0bar。结果蟛蜞菊内酯、旱莲苷Ⅰ和旱莲苷Ⅶ分别在质量浓度为5.120~51.15 mg·L~(-1)、5.100~50.95 mg·L~(-1)和1.970~19.74 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;重复性好(RSD<2.1%),中间精密度佳(RSD<1.8%),准确度分别为99.81%(RSD=1.4%)、97.52%(RSD=2.3%)和99.74%(RSD=1.5%)。结论该方法可作为控制墨旱莲质量的标准之一。     

红旱莲总黄酮的含量分析

目的测定红旱莲中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,用分光光度法于410 m处测定红旱莲中总黄酮的含量。结果红旱莲总黄酮含量为2.75%,芦丁在12.688-76.128 mg·L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为97.38%。结论该测定方法简便易行,准确可靠,可作为红旱莲总黄酮质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量,为刺玫果的进一步开发和利用提供科学依据。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果：金丝桃苷在0．008-0．160mg／mL浓度范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为97．9％,RSD小于2．0％。结论：本文所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于刺玫果中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定山豆根中红车轴草苷的含量

目的建立测定山豆根药材中红车轴苹苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为308nm,柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．4192～8．384扯g线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=1．6％。结论所用方法简便、准确、重复性好,首次建立了HPLC测定山豆根中红车轴草苷的含量,提供了更好的控制山豆根药材质量的方法。     

HPLC法同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素的含量

目的:建立同时测定黄海棠中山柰酚和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher Star RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mo·lL-1磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:山柰酚、槲皮素进样量的线性范围分别为0.0184～0.1288μg(r=0.9998)、0.008～0.064μg(r=0.9999);二者的平均加样回收率分别为97.12%(RSD=1.03%,n=6)、96.51%(RSD=1.32%,n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于黄海棠的质量控制。     

HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量

目的：建立 HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量。方法用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）,以0．05 moL·L －1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH 为3．0）—乙腈（90∶10）为流动相,流速为1．0 mL·min －1,检测波长为215 nm。结果甲硫酸新斯的明线性范围为在0．102～1．02 g·L －1（r ＝0．9999）;平均回收率为99．57％,RSD 为0．93％。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。     

HPLC法测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.3mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:210nm;进样量:10μL;柱温:25℃。结果哈巴苷与哈巴俄苷的线性范围分别为0.296~5.92μg·mL~(-1)(r=0.999 9)和0.103~2.06μg·mL~(-1)(r=0.999 8);平均回收率分别为99.3%(RSD=0.50%)和98.9%(RSD=0.72%)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为儿童回春颗粒的质量控制方法。     

HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量。方法Thermo U-3000液相色谱系统;ChromeleonTM7工作站;Thermo DAD-3000检测器;Thermo C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈—0．4％磷酸溶液（14∶86）;流速：1．0 mL ·min －1;柱温：25℃;紫外检测波长327 nm;进样量为10μL。结果绿原酸在2．556～255．6 mg·L －1的范围内呈良好的线性关系（r ＝0．99999）;绿原酸的平均加样回收率为99．8％（n ＝9）;检测限为0．051 mg·L －1;精密度试验 RSD ＝0．039％;重现性实验 RSD ＝0．69％;稳定性实验 RSD ＝0．60％。结论该方法简便、稳定,分离效果好,结果准确,适用于清热暗疮丸中绿原酸的质量控制。     

RP-HPLC法测定新疆哈萨克族常用药材包尔胡特果实中芦丁和槲皮素的含量

目的建立测定新疆包尔胡特(Rhamnus cathartica L.)果实中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil ODS2C18(260mm×4.6mm,5μm)配预柱;芦丁的流动相:甲醇-10mL·L~(-1)乙酸溶液(70∶30),槲皮素的流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(35∶65);流速均为1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;芦丁检测波长:257nm,槲皮素检测波长:360nm;进样量均为10μL。结果芦丁质量浓度在43.411 0~165.600 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.84%,RSD值为1.45%;槲皮素质量浓度在5.454 0~87.264 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD值为1.49%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于包尔胡特果实原料中芦丁和槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量

目的建立山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(150mm×6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水(63∶37);检测波长为210 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温25℃;进样量20μL。结果冬青素A在0.059~1.18 g.L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.4%(RSD为1.3%,n=6)。结论该方法可用于山绿茶药材及其制剂的质量控制,该法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量

目的建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-5g.L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm;进样量10μL;柱温35℃。结果硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg.mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3)。结论经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

HPLC法测定注射用阿奇霉素的含量

目的：建立反相高效液相法测定注射用阿奇霉素含量的方法。方法采用Inertsil ODS柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,以0．1 mol·L－1乙酸铵（用氨水调节pH值至8．6）—乙腈—甲醇（50∶30∶20）为流动相,流速1．0 mL·min－1,检测波长218 nm,柱温60℃。结果阿奇霉素的线性范围为100～2000 mg·L－1,r＝0．9998,平均回收率98．8％,RSD＝0．6％（n＝9）。结论该方法简便快速、准确,更适于控制注射用阿奇霉素的质量。