首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察肝动脉灌注化疗对胃癌肝转移的临床疗效。方法回顾性分析2003年1月至2009年1月收治的胃癌肝转移患者31例的临床资料,全部患者均施行相对胃癌根治术,治疗组17例,术中置肝动脉化疗泵,术后行肝动脉灌注化疗;对照组14例,术后行全身静脉化疗。结果随访时间为4~57个月,治疗组近期有效率为88.3%(15/17),1、2、3年生存率分别为88.2%、62.7%、28.9%,未出现需要特殊治疗的不良反应;而对照组近期有效率为28.6%(4/14),1、2、3年生存率分别为68.1%、38.9%、13.0%,化疗不良反应重,两组比较差异有统计学意义(χ^2=12.87、P〈0.05,χ^2=5.511,P〈0.01)。结论肝动脉灌注化疗治疗胃癌肝转移的方法有效,不良反应轻,优于全身静脉化疗。  相似文献   

2.
胃上部癌(proximal gastric carcinonm,PGC)指发生于胃上1/3部位的胃癌,按照1998年日本胃癌分类英文版的定义,胃上部癌包括贲门癌和非贲门上部癌。贲门癌指癌中心位于胃-食管连接部上下2.0cm以内,非贲门上部癌指癌中心位于胃底及胃小弯上1/3处。。PGC由于解剖学和淋巴引流特征板易发生淋巴结转移,常规手术加术后化疗或术前化疔的效果不理想。  相似文献   

3.
目的:观察康艾注射液联合经导管动脉内化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗肝癌的临床疗效.方法:将67例患者随机分为2组,观察组36例与对照组31例,均采用相同的TACE治疗,观察组同时联合康艾注射液治疗.观察比较2组的疗效,KPS评分变化、体质量和不良反应发生情况.结果:观察组与对照组近期疗效分别为44.4%和41.9%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后KPS评分值上升,经比较差异有统计学意义(P<0.05),且对照组治疗后KPS评分值下降,治疗前后经比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前后体质量均无明显变化(P>0.05);观察组不良反应(包括白细胞减少、血红蛋白下降、肝功能损害等)发生率比对照组低,且差异有统计学意义(P<0.05).而在血少板减少和恶心呕吐发生率及肾功能损害等不良反应的发生率方面,2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌,可以提高患者的生活质量,并减轻化疗的一些不良反应.  相似文献   

4.
目的 探讨超选择性肝动脉热栓塞化疗联合部分脾栓塞在治疗原发性巨块犁肝癌伴脾功能亢进中的应用价值.方法 23例患者采用Seldinger改良技术,导管选择进入脾动脉行明胶海绵颗粒栓塞;再超选择插入肝癌供血动脉内行110℃碘油栓塞联合热化疗药物灌注,使肿瘤达到Ⅳ级栓塞标准.结果 23例患者治疗成功,肿瘤均不同程度缩小.患者不良反应轻.肝功能损害不明显,生存期较长;血常规恢复正常.结论 超选择肝动脉热栓塞化疗治疗原发性巨块型肝癌疗效好,部分脾栓塞可使血常规恢复正常.  相似文献   

5.
胃癌是世界上最常见的五大癌症之一,死亡率排第三位。根治性切除术虽是目前唯一可治愈胃癌的方法,但进展期胃癌术后5年生存率仅为23%。研究表明,多数患者死于术后复发和转移,主要原因是术前腹腔内微小转移灶或游离癌细胞导致的腹腔种植转移。近年来,国内外学者针对如何改善胃癌患者预后做了大量研究,进展期胃癌需要多学科的综合性治疗。腹腔热灌注化疗是将热疗、腹腔化疗及腹腔灌洗三者有机结合的一种新技术,在预防与治疗多种腹腔恶性肿瘤及腹膜种植转移、恶性腹水方面具有独特的疗效。作者对近年来腹腔热灌注化疗在进展期胃癌中的应用情况进行了综述。  相似文献   

6.
肝动脉化疗栓塞治疗肝癌   总被引:18,自引:1,他引:18  
运用导管法治疗了160例中晚期肝癌,巨块型占64.3%,结节型占26.5%,弥漫型占9.1%。大多数肿瘤有丰富的血管。门静脉瘤栓及动静脉瘘常见。患者肿瘤直径3~24cm不等,大都超过10cm。随访132例,随访时间6~51个月,多数患者治疗后肿瘤缩小。单纯灌注化疗组12个月生存率为10.8%,化疗+碘油+明胶海绵组生存率最高,为41.9%,最长的1例已生存51个月。对其中伴有侧支循环供血的19例经侧支循环进行了治疗,12个月生存率为60%,24个月生存率为10%。影响疗效的因素为:(1)肿瘤期别;(2)门静脉瘤栓;(3)肝动脉栓塞治疗方法;(4)栓塞材料的选择;(5)侧支循环供血的处理。  相似文献   

7.
1999年11月-2002年12月,我们采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)与在CT引导下经皮肝穿瘤内注射无水乙醇(PEI)综合治疗中晚期肝癌87例,结果总结报道如下。  相似文献   

8.
目的分析含奥沙利铂(L—OHP)与含顺铂(DDP)方案行肝动脉化疗栓塞术(TACE)对中晚期原发性肝癌(HCC)的治疗效果和不良反应。方法将108例中晚期HCC患者随机分成2组。治疗组55例,行含L—OHP方案介入治疗,L—OHP 130mg/m^2,替加氟(FT207)500~750mg/m^2,用葡萄糖溶液稀释后分别注入血管,根据肿瘤病灶的大小以多柔比星(ADM)40mg/m^2+超液化碘油10~30ml乳化后进行血管栓塞。对照组53例,行含DDP方案介入治疗,DDP40mg/m^2,FT207500~750mg/m^2,用葡萄糖溶液稀释后分别注入血管,根据肿瘤病灶的大小以ADM40mg/m^2+超液化碘油10~30ml乳化后进行血管栓塞,并予水化利尿。结果治疗组近期有效率为67.3%(37/55),与对照组[47.2%(25/53)]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组甲胎蛋白(AFP)下降率为73.1%(31/43),与对照组[44.7%(17/38)]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。主要不良反应为消化道反应,治疗组恶心、呕吐发生率较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组骨髓抑制、肝功能受损、末梢神经炎发生率差异无统计学意义。两组均未见心、肾损害。结论采用以L—OHP为主的方案行TACE治疗中晚期肝癌疗效肯定,安全性好,患者耐受好。  相似文献   

9.
肝脏是转移性肿瘤的好发部位之一,其罹病频闪仅闪于淋巴结转移瘤居第二位。近年来经导管肝动脉化疗及栓塞被认为是治疗肝癌的一种有效方法,但大多数报道是有关原发性肝癌的治疗,对肝脏转移性肿瘤的治疔报道较少。笔者从1988年底至1994年8月对近百例肝转移瘤进行了介入治疗.其中影像学及随访资料较完整的54例,现报告如下。  相似文献   

10.
对 18例不能手术切除的晚期肝癌患者 ,行肝动脉门静脉插管 ,皮下埋藏灌注器 ,经灌注器穿刺灌注化疗药物 (卡铂 40 0mg、丝裂霉素 10mg、阿霉素 3 0mg) ,其中总剂量的 3 /4行肝动脉灌注 ,1/4行门静脉灌注 ,经两次局部化疗后 ,10例(5 5 6% ,10 /18)自觉症状明显改善 ,11例 (62 5 % ,11/18)B超显示肿瘤变小或被“击碎”。结果提示肝动脉门静脉双插管灌注化疗以 1~ 2次疗效为好 ,以后再用药效果欠佳。平均生存 4 3个月 ,与未经治疗的肝癌患者生存期相比有所延长  相似文献   

11.
 目的 比较吡柔比星(THP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合顺铂(DDP)介入化疗联合放疗与单纯放疗治疗中晚期子宫颈癌的疗效和不良反应。方法 将48例经病理确诊的ⅡB~Ⅳ期子宫颈癌患者按随机数字表法分为同步放疗及介入化疗组(25例)和单纯放疗组(23例),两组放疗剂量相同,同步放化疗组在放疗前后予以髂内动脉局部介入灌注化疗,THP 30~40 mg、5-Fu 0.50~0.75 g、DDP 40~ 60 mg,28 d为1个周期,共 3~4个周期 。对比两组的治疗效果及相关不良反应。结果 同步放疗及介入化疗组有效率为92.0 %(23/25),3年生存率80.0 %(20/25)。单纯放疗组有效率为69.6 %(16/23), 3年生存率为52.2 %(12/23),两组差异有统计学意义(均P<0.05)。两组相关不良反应发生率之间差异无统计学意义(均P>0.05),经对症处理后可耐受,为可逆的。结论 同步放疗联合介入化疗治疗中、晚期子宫颈癌可显著提高患者有效率及生存率,不良反应与单纯放疗相比无明显增加。  相似文献   

12.
目的分析肝动脉介入治疗加(减)全身化疗治疗转移性肝癌.方法对164例转移性肝癌进行回顾性研究,Ⅰ组100例,采用肝动脉介入治疗加(减)全身化疗;Ⅱ组64例,采用单纯静脉化疗,观察两组疗效、生存情况,并进行统计分析对比.结果Ⅰ组CR 26.0%,PR 58.0%,有效率84.0%;Ⅱ组CR 6.3%,PR 18.8%,有效率25.0%,Ⅰ组疗效显著高于Ⅱ组(P<0.01).生存率1~5年Ⅰ组分别为85.6%、42.6%、26.4%、3.6%、2.4%;Ⅱ组分别为26.0%、15.0%、8.0%,4~5年生存率均为0.Ⅰ组生存率显著高于Ⅱ组(P<0.01).结论肝动脉介入治疗加(减)全身化疗是非手术治疗转移性肝癌较为有效的方法.  相似文献   

13.
王丽茹  孙巍  刘葳 《肿瘤》2006,26(11):1055-1056
肝动脉栓塞(TACE)是治疗原发性肝癌的有效方法,但是单独应用很难达到根治肿瘤的目的,只有综合治疗才能提高疗效。本研究采用经皮穿刺微波热凝固治疗(PMCT)结合TACE治疗原发性肝癌,分析两者结合的原理并评价其治疗效果。1资料与方法1.1一般资料2003年9月—2004年9月在我院住院治疗的18例原发性肝癌患者共28个结节,诊断均由活检病理证  相似文献   

14.
1999年 11月 -2 0 0 2年 12月 ,我们采用肝动脉化疗栓塞术 (TACE)与在CT引导下经皮肝穿瘤内注射无水乙醇 (PEI)综合治疗中晚期肝癌 87例 ,结果总结报道如下。1 临床资料1 1 一般资料87例患者 ,男 73例 ,女 14例 ,年龄 3 7~ 74岁 ,平均年龄45 5岁。其中结节型 3 8例 ,巨块型 42例 ,弥漫型 7例 ,肿瘤直径 4 3~ 14 5cm ,平均 9 4cm。所有病例均经CT、B超、MR及血生化等临床综合检查确诊 ,12例经手术 ,2 0例经穿刺活检取得病理诊断。1.2 治疗方法根据介入治疗情况分为两组。单纯TACE治疗疗组 ( 4 5例 ) :采用Sedinger技术 ,超选…  相似文献   

15.
 目的 观察动脉化疗治疗胃恶性淋巴瘤的疗效及患者不良反应。方法 对7例行动脉灌注化疗治疗胃恶性淋巴瘤患者进行回顾性分析。结果 7例患者均完全缓解,主要不良反应为恶心、呕吐。3年和5年无瘤生存者分别为6例和5例,7例患者至今全部生存。结论 动脉化疗治疗胃恶性淋巴瘤效果好,不良反应轻。  相似文献   

16.
胃癌术后早期腹腔热灌注化疗的临床观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
丁文涛  段东明  孙桂森  谷川 《肿瘤》2007,27(7):585-587
目的:探讨胃癌术后腹腔持续热灌注化疗的临床意义。方法:将78例胃癌术后患者随机分成治疗组和对照组。治疗组41例采用腹腔热灌注化疗联合静脉化疗,对照组37例只进行静脉化疗,比较2组的术后并发症、不良反应、局部复发率、远处转移率、1年和3年生存率。结果:2组的术后并发症及不良反应无统计学差异。治疗组的局部复发率21.95%、远处转移率17.07%,低于对照组的40.54%和37.83%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组1年和3年生存率均分别为90.24%和68.29%,高于对照组的81.68%和48.64%,其中3年生存率2组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:胃癌术后早期腹腔热灌注化疗能显著降低局部复发率和远处转移率,并提高生存率,操作简便、安全性高。  相似文献   

17.
经肝动脉灌注化疗并栓塞治疗转移性肝癌的临床疗效   总被引:27,自引:0,他引:27  
分析了118例转移性肝癌经肝动脉插管灌注化疗或并栓塞治疗224人次的经验以评价其临床疗效。灌注化疗并碘油乳剂及明胶海绵碎屑栓塞72例,灌注化疗并碘油乳剂栓塞32例,单纯灌注化疗14例。结果显示灌注化疗并碘油乳剂及明胶海绵栓塞者疗效最佳,单纯灌注化疗效果较差。肝内单发转移和多血病变姑息效果最好。本组1,3,5年生存率分别为86.0%,25.0%及3.0%。作者认为,经肝动脉插管灌注化疗并栓塞治疗是姑息治疗转移性肝癌的较好方法  相似文献   

18.
联合草酸铂经肝动脉灌注治疗复发转移性肝癌   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察草酸铂(奥沙利铂)在肝动脉中灌注治疗复治转移性肝癌的安全性和疗效。方法:对8例复治的转移性肝癌的患者在肝动脉中灌注200mg奥沙利铂,结果:8例患者中,1例患者达到PR,5例患者NC,2例患者PD;毒副反应均为Ⅰ-Ⅱ度,治疗中未出现肾功能的损伤。结论:奥沙利铂动脉灌注是安全的,初步研究证明在肝动脉中灌注有一定疗效。  相似文献   

19.
肝动脉化疗及栓塞治疗肝脏转移性肿瘤   总被引:2,自引:1,他引:2  
作者对54例肝脏转移性肿瘤进行了肝动脉化疗及栓塞,其中单纯化疗的22例,化疗栓塞的32例,经治疗后6个月、12个月、18个月的生存率各为72,22%、42.59%和29.63%,总缓解率达35.56%。还对单纯化疗及化疗栓塞两种方法的疗效进行了比较,认为化疗栓塞疗效更佳,即使是少血供型转移瘤也应尽可能采用栓塞法。同时就肝转移瘤的类型,血供情况及原发病灶与疗效的关系作了探讨。  相似文献   

20.
腹腔热灌注顺铂治疗恶性腹水的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘志敏  康琳  刘义冰  吕雅蕾 《肿瘤》2007,27(6):508-508,510
目前,对顽固性恶性腹水,仍无行之有效的治疗方法。如何消除腹腔游离癌细胞和残存微小病灶,提高患者生存率、改善患者生存质量仍是临床上亟待解决的问题。本科自2005年2月使用珠海和佳医疗设备有限公司生产的HGGZ-102体腔热灌注治疗系统进行腹腔持续热灌注顺铂,用于手术后腹腔转移或晚期不能手术且经其他方法治疗不能控制腹水增长的15例患者,取得一定疗效,现将近期治疗结果报告如下。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号