阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果及对肿瘤标志物的影响

目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法 60例晚期胃癌患者随机均分为两组,对照组予以常规化疗治疗,观察组在对照组基础上予以阿帕替尼治疗,比较两组的临床疗效、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 治疗后,观察组的疾病控制率显著高于对照组,CEA、 CA199水平显著低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果显著,可降低血清CEA、 CA199水平,且未增加不良反应。     

替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果观察

目的 分析替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果。方法 78例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用阿帕替尼治疗,观察组采用替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗,比较两组的疾病控制情况、肿瘤标志物水平以及不良反应。结果 观察组的DCR为84.62%,高于对照组的61.54%(P <0.05)。治疗后,两组的CA125、 CEA水平均低于治疗前（P <0.05）,观察组的CA125、 CEA水平均低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可显著提升疾病控制率,降低患者的CA125、 CEA水平,且未明显增加不良反应的发生。     

中晚期食管癌患者应用替吉奥联合顺铂同步放化疗的效果观察

目的 探讨替吉奥联合顺铂同步放化疗对中晚期食管癌患者的治疗效果,以及对其肿瘤标志物水平的影响。方法 以随机数字表法将宿迁市泗阳医院于2020年2月至2022年4月入院治疗的80例中晚期食管癌患者分为对照组（40例,以单纯放疗治疗）、联合组（40例,放疗+替吉奥+顺铂化疗治疗）,21 d为1个疗程,均治疗3个疗程后评估疗效。对比两组患者临床疗效,治疗前后肿瘤标志物水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 相比对照组,联合组患者疾病控制率更高,但组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者血清肿瘤特异性生长因子（TSGF）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、肿瘤相关物质（TAM）水平均显著降低,联合组显著低于对照组（均P<0.05）;两组患者贫血、白细胞减少、放射性食管炎、血小板减少等发生率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 中晚期食管癌患者接受替吉奥联合顺铂同步放化疗治疗可在不增加不良反应的前提下,有效增强抗肿瘤效果,降低TSGF、CEA、CA199、TAM水平,从而控制病情发展。     

艾坦联合替吉奥在老年晚期胃癌中的疗效及安全性研究

目的 分析艾坦联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果和不良反应率。方法 从2019年9月-2020年9月本院接诊的晚期胃癌老年患者中随机选取140例,使用数字表将所有患者随机均分为对照组（替吉奥）、研究组（替吉奥+阿帕替尼）,比较患者的疗效以及不良反应状况。结果 研究组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）,并且研究组的疾病控制率也明显高于对照组（P<0.05）;在治疗过程中的不良反应方面,研究组的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上对老年晚期胃癌患者进行治疗时,较替吉奥的单一治疗而言,替吉奥与阿帕替尼两者的联合治疗,可以明显改善患者的病情,并且用药的安全性更高。     

甲磺酸阿帕替尼和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和预后观察

目的:比较阿帕替尼和替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效并观察阿帕替尼主要毒副作用及预后因素.方法:将医院经过二线及二线以上治疗失败的60例胃癌患者随机分为对照组及观察组,每组各30例,观察组患者口服阿帕替尼,对照组口服替吉奥,治疗4周.观察两组患者经治疗后的客观缓解率及疾病控制率,同时分析阿帕替尼主要毒副反应及与预后相关因素.结果:两组客观缓解率及疾病控制率相比差异均无统计学意义(P>0.05).阿帕替尼不良反应主要有高血压、手足综合征、腹泻、白细胞减少及蛋白尿,其中发生高血压及手足综合征不良反应可能有较好疗效.结论:阿帕替尼对二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌仍有较好疗效,耐受性好,高血压及手足综合征不良事件可能为其预测预后的指标.     

多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌一线治疗的价值

目的探讨多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌患者一线治疗的效果。方法选择2016年10月至2017年9月本院收治的72例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案,观察组采用奥沙利铂+替吉奥+多西他赛一线化疗方案。比较两组临床总有效率、化疗前后血清肿瘤标志物及不良反应状况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,两组患者的血清肿瘤标志物水平均较同组化疗前改善观察组患者的各项数据优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和观察组患者各项不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案的疗效显著,值得推广。     

阿帕替尼联合肝动脉介入化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效分析

目的 探讨阿帕替尼联合肝动脉介入化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的疗效,以及对患者肝功能与血清肿瘤标志物水平的影响。方法 以随机数字表法将2020年1月至2022年1月丰都县人民医院收治的85例原发性肝癌患者分为对照组(42例,TACE治疗)、观察组(43例,在对照组的基础上联合阿帕替尼治疗)。两组患者均治疗至肿瘤进展或无法耐受为止,以28 d为1个周期,并随访1年。比较两组患者治疗3个周期后的临床疗效,治疗前、治疗3个周期后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平,以及随访期间不良反应发生情况。结果 与对照组比,观察组患者疾病控制率显著升高;与治疗前比,治疗3个周期后两组患者血清ALT、AST、TBiL及AFP、CEA、VEGF、CA199、CA125水平均显著降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05);随访期间,对照组患者不良反应总发生率为26.19%(11/42),观察组为30.23%(13/...     

口服替吉奥对老年晚期子宫内膜癌铂类化疗失败患者的治疗效果

目的探讨口服替吉奥对老年晚期子宫内膜癌铂类化疗失败患者的治疗效果。方法选取2016年7月-2019年7月于中国人民武装警察部队海警总医院收治的子宫内膜癌患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用替吉奥单药进行治疗,对照组采用紫杉醇单药进行治疗,比较两组患者治疗有效率(RR)、血清肿瘤因子[肿瘤特异性生长因子(TSGF)、人附睾蛋白4 (HE4)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)]、远期存活率、不良反应发生率。结果观察组患者治疗后TSGF、HE4、CA125、CA199显著低于同组治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、3年、5年的存活率分别为75.00%、57.89%、34.21%,对照组1年、3年、5年的存活率分别为50.00%、33.33%、16.22%,观察组远期存活率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥、紫杉醇单药治疗铂类化疗失败老年晚期子宫内膜癌患者临床疗效相当,相比之下替吉奥能够更好地降低TSGF、HE4、CA125、CA199水平,提高患者远期存活率,值得临床推广。     

替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床研究

目的回顾性分析替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法选择我院收治的90例已完成一线治疗的晚期胃癌患者,随机分为试验组(45例)和对照组(45例)。试验组在末次一线化疗开始后3~5周使用替吉奥单药维持治疗,连续进行2周期化疗后接受1次疗效评价,对照组给予观察。比较两组患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及化疗后不良反应情况。结果试验组患者PFS、OS均显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组化疗后均出现轻度的不良反应,包括恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、肝功能损害、疲劳、食欲减退等,两组患者在恶心呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退不良反应方面差异显著(P<0.05)。结论晚期胃癌患者替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后继续使用替吉奥维持治疗,临床疗效显著,延长了无疾病进展时间和总生存时间,不良反应可以耐受,值得在临床推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察。方法:选择2016年12月~2020年2月期间我院收治的晚期胃癌患者70例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:两组患者的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),观察组的总有效率率高于对照组;观察组治疗后生理、心理、独立性、环境及社会关系个领域评分,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果较好,能够减轻患者不良反应的发生,具有较好的耐受性,有助于改善患者的生存质量,可以作为晚期胃癌化疗的一种手段,值得推广应用。     

阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌患者血清学指标及疗效的影响分析

目的 分析对晚期胃癌患者应用阿帕替尼联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)化疗的临床疗效及对患者血清学因子指标和生活质量的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月连云港市第一人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按随机数字表法分为对照组(30例,SOX化疗)与试验组(30例,在SOX化疗基础上联合阿帕替尼治疗)。两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗后的临床治疗有效率,治疗前后患者的血清学指标及生活质量的变化情况。结果 治疗后,试验组患者的总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)水平均降低,且试验组均低于对照组;治疗后两组患者角色功能、生理功能、社交功能、心理健康及躯体疼痛评分均升高,且试验组均高于对照组(均P<0.05)。结论 阿帕替尼联合SOX化疗通过多方面的作用机制,包括抗血管生成、抑制炎症反应和肿瘤细胞侵袭等,显著提高了晚期胃癌患者的治疗效果,改善了患者...     

奥沙利铂+吉西他滨联合索拉非尼对晚期原发性肝癌患者的疗效分析

目的 分析奥沙利铂+吉西他滨联合索拉非尼对晚期原发性肝癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法 按随机数字表法将2019年3月至2020年6月南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）收治的50例晚期原发性肝癌患者分为对照组（25例,使用索拉非尼治疗）与试验组（25例,采用奥沙利铂+吉西他滨联合索拉非尼治疗）,3周为1个周期,两组患者均治疗4个周期,且均定期随访1年。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清甲胎蛋白（AFP）、糖链抗原（CAl99）、癌胚抗原（CEA）水平,生存指标,随访期间临床结局与不良反应发生率。结果 试验组患者治疗总有效率为32.00%,与对照组的4.00%比显著升高;治疗后两组患者血清AFP、CA199、CEA水平与治疗前比均显著降低,且试验组与对照组比显著降低;试验组患者疾病进展期、总生存期与对照组比均显著延长;随访期间,试验组患者生存率与对照组比显著升高,死亡率显著降低（均P <0.05）;两组患者化疗期间各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P> 0.05）。结论 晚期原发性肝癌患者以奥沙利铂+吉西他滨联合索拉非尼治疗,可以提高治疗...     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果分析

目的探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果。方法随机选取我院2014年5月至2015年12月期间收治的50例晚期胃癌患者,分为两组各25例。对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应。结果在治疗有效率上,观察组为52%,对照组为32%,差异具有统计学意义(P<0.05);在疾病控制率上,观察组为76%,对照组为52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的血小板减少、恶心呕吐与肝肾功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可显著提高治疗有效率和疾病控制率,降低不良反应发生率,具有更好的临床疗效和更高的安全性。     

替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床研究

目的 探讨替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年7月—2023年3月广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科接收的60例中老年晚期胃癌患者,按数字随机表法分作两组,予以对照组（30例）口服单药替吉奥治疗,予以观察组（30例）替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗。比较两组患者的血清肿瘤标志物、临床疗效、生存质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA12-5)水平比对照组低（P<0.05）;观察组疾病控制率比对照组高（P<0.05）;观察组生存质量改善率比对照组高（P<0.05）;两组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌与单药替吉奥治疗对比,疗效显著,同时可降低血清肿瘤标志物,提升疾病控制率,并进一步改善患者生存质量,且安全性理想。     

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果观察

目的 探究白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥对晚期胃癌患者生活质量、血清肿瘤标志物的影响及安全性,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法 采用随机数字表法将2020年1月至2022年6月苏州大学附属常熟医院（常熟市第一人民医院）收治的48例晚期胃癌患者分为对照组（24例,给予患者替吉奥治疗）和观察组（24例,给予患者白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗）。42 d为1个疗程,均治疗2个疗程。比较两组患者临床疗效,治疗前后中国癌症患者化学生物治疗生活质量量表（QLQ-CCC）评分、肿瘤标志物（血清糖类抗原724、糖类抗原199、癌胚抗原、糖类抗原125）水平,以及不良反应发生情况。结果 观察组患者客观缓解率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者QLQ-CCC各维度评分均显著升高,且观察组显著高于对照组;两组患者血清糖类抗原724、糖类抗原199、癌胚抗原、糖类抗原125水平均显著降低,且观察组显著低于对照组（均P<0.05）;治疗期间两组患者疲劳乏力、血小板减少、肌肉酸痛、恶心呕吐、血小板减少、中性粒细胞减少等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 白蛋白...     

伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对VEGF、Survivin、TK1水平的影响

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选取我院2015年2月-2017年1月收治的晚期胃癌患者90例,根据化疗方案分为试验组和对照组,各45例,试验组采用伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗,对照组采用伊立替康联合奥沙利铂治疗,排除化疗不足2个周期的患者,对比两组患者的化疗效果、化疗前及化疗结束后的血清血管内皮生长因子(VEGF)、生存素(Survivin)及细胞质胸苷激酶(TK1)的变化。结果试验组有2例患者中途退出研究,对照组有1例患者中途退出研究;试验组患者的CR+PR率(67. 44%)高于对照组(40. 91%)(P0.05);治疗前,两组患者的血清VEGF、Survivin、TK1水平差异不具有统计学意义(P0.05);化疗后,两组患者的VEGF、Survivin、TK1水平较化疗前显著降低(P0.05),试验组VEGF、Survivin、TK1水平低于对照组(P0.05);试验组患者的恶心呕吐严重程度较对照组严重(P0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果优于伊立替康联合奥沙利铂,能显著降低患者血清VEGF、Survivin、TK1水平,且并未明显增加不良反应。     

阿帕替尼联合香菇多糖对晚期胃癌临床观察

目的:观察香菇多糖联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及对患者生存质量的影响.方法:将51例胃癌患者随机分为治疗组27例,对照组24例.两组患者均行阿帕替尼化疗,治疗组加用香菇多糖.治疗前后,用生活质量测评量表对患者进行QOL问卷调查.结果:两组患者临床获益率比较有显著差异;治疗组患者生活质量较对照组提高更明显,差异有统计学意义.结论:阿帕替尼联合香菇多糖可改善晚期胃癌患者的生活质量,提高其临床效益率.     

阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的观察甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 2016年10月-2017年6月我院共收治40例经病理学确诊的非小细胞肺癌患者进行,所有患者均为二线或二线以上治疗失败,既往接受过含铂类化疗方案(包含分子靶向治疗)。40例患者按1∶1分为联合用药组(阿帕替尼联合替吉奥)20例,阿帕替尼单药组20例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果全部患者均可评价疗效。联合用药组及阿帕替尼单药组中位无进展期(PFS)分别为4.3和2.9个月,中位生存期(OS)分别为5.0和4.0个月,差异均有显著性(P0.05)。联合用药组总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为25%和75%,阿帕替尼单药组分别为13%和67%。联合用药组及阿帕替尼单药组主要不良反应均为高血压、手足综合征、蛋白尿、骨髓抑制、纳差及腹泻,联合用药组未出现非预期不良反应。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疾病控制率及生存获益,不良反应可控制,值得临床进一步研究和应用。     

沙利度胺联合替吉奥、奥沙利铂化疗方案对晚期胃癌患者治疗效果评价

目的 探讨沙利度胺联合替吉奥、奥沙利铂(SOX)化疗方案对晚期胃癌患者肿瘤标志物水平及不良反应的影响.方法 选取某医院2015年8月-2018年8月收治的50例晚期胃癌患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各25例.对照组给予沙利度胺药物治疗,观察组在此基础上加用SOX化疗方案治疗.两组均连续治疗4周期,每周期为...     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的研究替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取我院2016年2月至2018年2月收治的56例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组各28例。对照组单纯给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。治疗两个周期,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率和疾病控制率分别为67.86%、78.57%,明显高于对照组的39.29%、 50.00%(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应的严重程度多为Ⅰ、Ⅱ级,患者均可耐受,并未出现治疗相关性死亡。两组的白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损伤、恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P>0.05);观察组的外周神经毒性发生率为46.43%,明显高于对照组的14.29%(P <0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效显著,值得临床推广应用。