纳洛酮对急性有机磷中毒患者肾脏保护作用的研究

目的研究纳洛酮对急性有机磷中毒患者肾脏功能的影响及其意义。方法按国家标准（GB7794—87）选择急性有机磷中毒患者84例,随机分为纳洛酮治疗组42例和常规治疗组42例。两组病例均进行洗胃,静注阿托品、氯磷定和综合治疗。纳洛酮治疗组给予纳洛酮0．8～1．2mg静脉注射,疗程3～10d。分别动态监测各组血清BUN、SCr、24h尿蛋白定量的变化。结果纳洛酮治疗组治疗72h后血清BUN、Cr、24h尿蛋白定量均比对照组明显下降（P〈0．05）,治疗总有效率也明显高于常规治疗组。结论纳洛酮对急性有机磷中毒患者。肾脏具有保护作用。     

前列腺素E_1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列,对照组给予贝那普列,观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗,治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降(P<0.05)。对照组24h尿蛋白明显下降(P<0.05),血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

糖皮质激素联合环磷酰胺治疗狼疮肾炎的临床分析

目的 探讨糖皮质激素联合环磷酰胺(CTX)治疗狼疮肾炎(LN)的疗效.方法 将88例LN患者按随机数字表法分成两组,治疗组48例用泼尼松联合CTX治疗,对照组40例单用泼尼松治疗,观察两组临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLE-DAI)、24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血脂、血清清蛋白等指标.结果 对照组总有效率72.5％( 29/40),治疗组总有效率93.8％(45/48),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后SLE-DAI均较治疗前显著下降,且治疗组下降幅度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、总胆固醇、血清清蛋白均较治疗前改善,且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇、血清清蛋白改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖皮质激素联合CTX治疗LN的效果明显优于单用糖皮质激素治疗.     

前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组，治疗组在常规治疗基础上给予前列腺素E1和贝那普列，对照组给予贝那普列，观察两组尿蛋白、肾功能、血脂等指标的变化。结果经两周治疗，治疗组24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均明显下降（P〈0，05）。对照组24h尿蛋白明显下降（P〈0．05），血肌酐、尿素氮无显著差异。结论前列腺素E1联合贝那普利治疗糖尿病肾病短期内有效。     

来氟米特与环孢素A治疗原发性难治性肾病综合征的临床效果对比

目的 分析来氟米特与环孢素A应用于原发性难治性肾病综合征的治疗效果及对患者生活质量、肾功能指标及安全性的影响。方法 选取2021年8月至2022年8月东海县人民医院收治的70例原发性难治性肾病综合征患者,根据随机数字表法分为对照组(35例,采用环孢素A治疗)和观察组(35例,采用来氟米特治疗),两组均治疗6个月后评估治疗效果。对比两组患者临床疗效,治疗前后生活质量评分[健康状况调查简表(SF-36)评分]、肾功能指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量),以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者SF-36评分均显著升高,且观察组显著高于对照组(均P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清尿素氮和24 h尿蛋白定量均显著降低(均P<0.05),治疗后两组患者血清尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量及两组患者治疗前后组内血清肌酐比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 来氟米特与环孢素A治疗原发...     

阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的治疗效果观察与研究

目的 分析阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的临床治疗效果与价值。方法 本研究将2020年1月-2021年1月到我院诊治的慢性肾炎患者进行分析。将30例患者随机均分为对照组和观察组,其中,15例对照组患者仅采用缬沙坦治疗,15例观察组患者将阿托伐他汀与缬沙坦联合应用于治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后24h尿蛋白量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)指数及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率(93.33%)高于对照组的治疗总有效率(53.33%)(P<0.05);两组患者治疗前的24h尿蛋白量、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)指标对比,差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的24h尿蛋白量、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)指标低于同组治疗前,观察组治疗后的24h尿蛋白量、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)指标低于对照组(P<0.05);两组患者之间不良反应发生率对比,观察组患者明显更低(P<0.05)。结论 对慢性肾炎患者采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗能够取得更好的疗效,临床效果显著,值得临床广泛应用。     

肾益康胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的效果

目的探讨肾益康胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的疗效。方法选取2016年8月至2018年8月河南誉美肾病医院收治的94例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予肾益康胶囊、厄贝沙坦联合治疗,均持续治疗3个月。比较两组疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能指标(尿素氮、肌酐)、炎症指标[调节活化正常T细胞分泌与表达细胞因子(cregulate upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平。结果观察组总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组24 h尿蛋白定量、肾功能指标、炎症指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血清RANTES、IL-17、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论肾益康胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,可缓解炎症反应,减轻蛋白尿,改善患者的肾功能。     

血必净与前列腺素E1联合应用对176例糖尿病肾病的控制效果

目的分析血必净与前列腺素E1联合应用治疗176例糖尿病肾病的临床疗效。方法将本院2014年2月-2016年1月收治的176例糖尿病肾病患者作为观察组,联合应用血必净与前列腺素E1进行治疗;以同期治疗的150例患者作为对照组,单独应用前列腺素E1进行治疗。对两组患者的血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐、血糖、血脂等结果进行观察对比。结果两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖差异无统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗后的血脂指标明显改善,与对照组的差异有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗后的血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微白蛋白排泄率与对照组比,差异有统计学意义(均P0.05);两组患者治疗期间均未见严重不良反应,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论血必净与前列腺素E1联合应用治疗糖尿病肾病能够显著改善患者的血脂、肾功能指标,且不良反应较少,具有很高的临床应用价值。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性有机磷中毒疗效观察

[目的]探讨醒脑静联合纳洛酮治疗急性有机磷中毒的临床疗效。[方法]选择2008年9月～2010年5月就诊于我院的急性有机磷中毒患者62例,男性27例,女性35例。年龄24～61岁,平均年龄(37.5±2.5)岁。所有患者平均随机分为两组,每组31人,对照组常规阿托品及胆碱酯酶复能剂治疗,实验组加用醒脑静和纳洛酮。对比两组患者入院时和入院后1h、24h、48h、72h胆碱酯酶活性、清醒时间、死亡人数。[结果]实验组患者入院后24h、48h、72h胆碱酯酶活性与对照组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。实验组平均清醒时间(13.52±2.15)h,无死亡;对照组(21.32±2.44)h,死亡5例,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]醒脑静联合纳洛酮治疗急性有机磷中毒取得理想效果,康复时间短,患者易于接受,值得临床推广。     

气道物理护理干预在重症肺炎治疗中的临床价值研究

目的：研究气道物理护理干预在重症肺炎治疗中的临床价值。方法：选择重症肺炎患者130例,随机分为给予气道物理护理干预的观察组和常规护理的对照组,检测循环功能以及肾功能指标。结果：观察组患者的收缩压、舒张压、E/A值、左心室舒张末期直径LVEDD、射血分数LVEF以及内生肌酐清除率均明显高于对照组,血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白均明显低于对照组。结论：气道物理护理干预能够有效改善循环功能和肾功能,对于重症肺炎的治疗具有积极的临床价值。     

优化院前急救对有机磷农药中毒患者抢救效果及对其预后影响观察

目的:有机磷农药中毒疾病患者应用优化院前急救效果及预后分析。方法:选取2015年10月-2018年10月本院诊治90例有机磷农药中毒患者,分成两组,对照组没有院前急救,由家属送至医院,研究组予以优化院前急救方案,分析两组急救相关指标、不良事件及痊愈率情况。结果:抢救后,研究组开始洗胃(18.64±5.19)min、阿托品量(9.86±1.23)mg、氯磷定量(12.23±3.46)g、症状消失(64.03±9.46)min、CHE恢复(47.26±6.52)h及住院时间(118.52±8.94)h均比对照组少(P 0.05);研究组呼吸衰竭、心脏损害等并发症11.11%及反跳2.22%比对照组少,比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组痊愈率无明显差异(P 0.05)。结论:有机磷农药中毒疾病患者应用优化院前急救,能有效提高急救效果,患者预后恢复时间更短,且不良事件发生率降低。     

大剂量氯沙坦治疗难治性糖尿病肾病的研究

目的观察大剂量氯沙坦对糖尿病肾病Ⅳ～Ⅴ期尿蛋白量及其他生化指标的影响。方法糖尿病肾病Ⅳ～Ⅴ期患者67例,常规降糖和降压治疗后,随机分为治疗组和对照组,治疗组加用氯沙坦100mgd,对照组继续在原治疗方案基础上调整降压药物的剂量,观察8周,检测两组24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐、尿酸、甘油三酯、胆固醇、糖化血红蛋白、空腹血糖等生化指标。结果治疗组24h尿蛋白定量明显下降与对照组相比有统计学意义,血尿酸也有所下降,有统计学意义,而其他各项生化指标无明显变化。结论大剂量氯沙坦能明显减少糖尿病肾病Ⅳ～Ⅴ期的尿蛋白量,而不依赖于血压的下降;能降低血尿酸水平;对肾功能等无明显影响,适合推广试用。     

缬沙坦联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效比较

目的观察缬沙坦联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将90例原发性肾病综合征患者随机分为西医基础治疗＋缬沙坦＋黄葵胶囊组（治疗组）和西医基础治疗＋缬沙坦组（对照组1）以及单纯的西医基础治疗组（对照组2）,分别检测三组治疗前后24小时尿蛋白定量、血清白蛋白量、血清尿素氮、血肌酐以及发生不良反应的例数进行组间比较。结果治疗组24h尿蛋白定量、血清尿素氮、血肌酐下降程度与血清白蛋白含量上升幅度相对对照组1、2都具有显著差异。结论缬沙坦及黄葵胶囊结合西医基础治疗原发性肾病综合征较单纯西医基础治疗疗效要好,尤其是缬沙坦联合黄葵胶囊应用后的西医基础治疗组能更显著地降低尿蛋白排泄量,改善肾功能,且无明显不良反应。     

福辛普利联合氨氯地平治疗原发性高血压

目的观察福辛普利联合氨氯地平治疗原发性重度高血压的作用及对肝肾功能的影响。方法100例原发性重度高血压的患者随机分2组，观察组口服福辛普利和氨氯地平，对照组口服氨氯地平，治疗12个月，随访时间为1a，以24h动态血压、血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、谷氨酰转肽酶、尿素氮、肌酐，24h尿蛋白定量检查结果，进行2组的对比。结果2组患者治疗后血压均有显著下降（P〈0．01），观察组下降的幅度明显高于对照组（P〈0．05）。观察组24h尿蛋白定量无显著变化（P〉0．05），治疗组24h尿蛋白定量明显下降（P〈0．05）。2组天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，γ-谷氨酰转肽酶，尿素氮，肌酐治疗前后无显著变化（P〉0．05）。结论福辛普利联合氨氯地平降压效果优于单药应用氨氯地平，不增加肝。肾功能损伤程度，并可减少尿蛋白。     

纳洛酮在急性有机磷中毒救治中的应用价值

目的探讨纳洛酮在急性有机磷中毒救治中的应用价值。方法选择笔者所在医院收治的急性有机磷中毒患者84例,随机分为研究组和对照组,对照组患者采用常规的中毒抢救措施,研究组患者在上述基础上加用纳洛酮注射液。对两组患者阿托品化时间、胆碱酯酶（ChE）活力恢复程度、阿托品用药总量以及治愈的时间进行比较。结果与对照组患者相比,研究组患者轻度、中度和重度阿托品化时间均明显缩短,且治疗后ChE活力明显提高,研究组轻度、中度和重度患者阿托品用药总量明显减少,治愈时间明显缩短,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论纳洛酮对急性有机磷中毒患者具有显著的治疗效果和较高的应用价值,适于临床广泛推广。     

舒洛地特对老年男性慢性肾病患者蛋白尿及安全性的影响

目的观察舒洛地特对老年男性慢性肾病患者蛋白尿的影响。方法将122例伴有蛋白尿的老年男性非透析慢性肾脏病患者根据24h尿蛋白定量分为轻度蛋白尿（A组54例,0.3g≤24h尿蛋白定量〈1.5g）,中度蛋白尿（B组40例,1.5g≤24h尿蛋白定量〈3.5g）,大量蛋白尿（C组28例,24h尿蛋白定量≥3.5g）。3组患者在慢性肾脏病常规治疗基础上,均给予舒洛地特600LSU治疗,1/d,疗程20d。比较3组治疗前、后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮、尿酸和凝血功能等指标变化。结果24h尿蛋白定量A组、B组治疗前、后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,C组无显著变化（P〉0.05）。血清肌酐、尿素氮和尿酸3组治疗前、后比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶原时间和纤维蛋白原3组患者治疗前、后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒洛地特可降低非大量蛋白尿的老年男性患者的慢性肾脏病尿蛋白水平及凝血功能,对肾功能无明显影响。     

双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗IgA肾病疗效分析

目的观察双嘧达莫联合厄贝沙坦对Ig A肾病的疗效及其安全性。方法将Ig A肾病患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予双嘧达莫150 mg/d、厄贝沙坦150 mg~300 mg/d,共12周;对照组单纯给予双嘧达莫150mg/d,共12周。观察两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和血K+等变化。结果治疗12周后,治疗组患者SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均降低,治疗效果明显(P0.05);对照组患者用药后SBP、DBP、24 h尿蛋白定量、BUN、Cr均无明显降低,治疗效果不明显(P0.05)。结论双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗Ig A肾病能明显降低血压、减少尿蛋白、改善肾功能,且无明显不良反应。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的：观察胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床疗效。方法：治疗组采用胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿30例,并与对照组30例对比,比较两组治疗4周后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况。结果：治疗组对24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐改善优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿临床疗效较好,值得临床推广运用。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效观察

目的观察比较肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效。方法选取我院2010年8月至2013年8月收治的肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者80例,随机分为两组各40例。观察组实施肾康注射液、泼尼松及冬虫夏草治疗,对照组实施常规治疗。比较两组的总有效率、并发症发生率、治疗后血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量情况及住院时间。结果观察组总有效率为87.5%,显著优于对照组的67.5%(P<0.05)。观察组并发症发生率为7.5%,显著少于对照组的37.5%(P<0.05)。两组治疗后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量及住院时间比较,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎住院时间短,并发症发生率低。     

肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的治疗方式与疗效研究

目的:探讨肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的治疗方法与疗效.方法:选择我院接诊的肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者90例作为研究对象,随机分组,各自45例,对照组采取常规治疗,研究组则实施综合性治疗.观察记录两组患者、不良反应,以及治疗前后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量,并对比分析.结果:研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量比较无明显差异(P>0.05),治疗后研究组均明显优于对照组(P<0.05).结论:将综合性治疗方案应用在肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者中,不仅可提高疗效,而且能更好地改善血肌酐、尿素氮等,且安全性高,值得借鉴.