无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗轮状病毒肠炎患儿的临床疗效。方法选取2016年4月至2018年10月轮状病毒性肠炎患儿157例,依据治疗方式不同分组,参照组78例采取注射用重组人干扰素α1b治疗,试验组79例采取无乳糖饮食联合注射用重组人干扰素α1b治疗,观察对比两组疗效、退热时间、止泻时间、住院时间,分析比较两组治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果试验组总有效率为93.67%(74/79),高于参照组[76.92%(60/78)],差异有统计学意义(P0.05);试验组退热时间、止泻时间、住院时间短于参照组(P0.05);两组治疗前血清CK-MB、CK、LDH水平比较,差异未见统计学意义(P0.05),试验组治疗后血清CK-MB、CK、LDH水平低于参照组(P0.05)。结论轮状病毒肠炎患儿采取无乳糖饮食+注射用重组人干扰素α1b治疗,临床效果确切,能缩短康复进程,改善心肌酶谱。     

法莫替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床研究

研究分析法莫替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。选取小儿轮状病毒感染性腹泻患儿98例,分为观察组与对照组各49例。对照组采用法莫替丁和干扰素进行治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的大便复常时间、体温复常时间与纠正脱水时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);比较两组患儿的不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。法莫替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果更加明显,能够更好的帮助患儿身体恢复,值得广泛推广。     

注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察

目的探讨注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取收治的喘息性支气管炎患儿124例,依照治疗方案不同分为对照组和试验组各62例。在常规治疗基础上,对照组予以注射用重组人干扰素α1b治疗,试验组予以注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗。观察对比两组疗效、症状(咳嗽、喘息、肺部哮鸣音)消失时间及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(95.16%)显著高于对照组(61.29%)(P0.05);试验组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎,可促进患儿机体康复,且疗效显著,不增加不良反应发生率。     

热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年3月慈利县人民医院收治的84例轮状病毒性肠炎患儿,按照入院就诊顺序将其分为观察组(43例)和对照组(41例)。观察组采用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗,对照组仅采用α-2b干扰素治疗。两组患儿疗程均为5 d。对比分析两组临床症状、体征消失时间,疗效,心肌酶谱变化及不良反应。结果观察组脱水消失时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间以及发热消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(70.73%)(P0.05);两组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶均明显低于治疗前(P0.05);观察组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗临床疗效显著,安全可靠。     

补锌疗法联合干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒 感染性腹泻患儿疗效观察

目的:探究补锌疗法联合重组人干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效。方法:选取2016年7月～2018年12月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿112例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各56例。对照组给予重组人干扰素α1b、西咪替丁治疗,观察组于对照组基础上给予补锌疗法。对比两组疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及治疗前后血清白介素-8、肿瘤坏死因子-α、白介素-2水平。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的80.36%(P0.05);观察组症状及体征消失时间短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清IL-8、TNF-α水平较低,血清IL-2水平较高(P0.05)。结论:补锌疗法联合重组人干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒感染性腹泻患儿,可升高血清抑炎细胞因子浓度,降低血清促炎细胞因子浓度,促进症状与体征改善,提高治疗效果,且安全性高。     

重组人干扰素-α1b联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果

目的探讨重组人干扰素-α1b、双歧杆菌三联活菌片联合治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床效果。方法选取焦作市第二人民医院2019年1月至2019年6月收治的60例轮状病毒感染性肠炎患儿为研究对象,利用随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。两组均予以临床常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片,研究组在常规治疗基础上加用重组人干扰素-α1b、双歧杆菌三联活菌片。比较两组治疗总有效率、治疗前后生化指标(白细胞计数、中性粒细胞分叶核计数、中性粒细胞杆状核计数、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)变化情况。结果研究组治疗总有效率(93. 33%,28/30)高于对照组(70. 00%,21/30),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗前,两组白细胞计数、中性粒细胞分叶核计数、中性粒细胞杆状核计数、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平比较,差异未见统计学意义(P 0. 05);治疗后,研究组白细胞计数、中性粒细胞分叶核计数、中性粒细胞杆状核计数、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α较之前下降幅度优于对照组,组间、组内数据比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论应用重组人干扰素-α1b、双歧杆菌三联活菌片联合治疗轮状病毒感染性肠炎患儿效果显著。     

重组人干扰素α1b联合无乳糖饮食对小儿轮状病毒感染性肠炎肠黏膜损伤及心肌酶谱的影响

目的观察临床应用重组人干扰素α1b联合无乳糖饮食对小儿轮状病毒(RV)感染性肠炎肠黏膜损伤及心肌酶谱的影响。方法采用前瞻性研究方法,选取2015年10月至2018年2月四川大学华西医院资阳医院收治的轮状病毒感染性肠炎患儿86例,采用随机平行分组法随机分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患儿给予重组人工干扰素α1b治疗,观察组患儿给予重组人工干扰素α1b+无乳糖饮食治疗。对比分析两组患儿治疗后临床疗效、心肌酶谱检测指标及血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(EXT)以及二胺氧化酶(DAO)水平变化。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(95. 3%vs. 85. 7%)(P 0. 05);治疗前,两组患儿心肌酶谱检测指标水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组患儿天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(33. 43±3. 62 U/L vs. 39. 61±5. 63 U/L)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)(130. 27±32. 46 U/L vs. 167. 07±31. 35 U/L)、乳酸脱氢酶(LDH)(210. 43±19. 91U/L vs. 232. 53±20. 64 U/L)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)(15. 74±2. 46 U/L vs. 21. 13±3. 00 U/L)以及肌酸激酶(CK)(110. 51±12. 24 U/L vs. 156. 82±16. 51 U/L)水平,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗前,两组患儿血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(EXT)、二胺氧化酶(DAO)水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组患儿AGEs(165. 43±21. 52 ng/L vs. 243. 64±35. 23 ng/L)、EXT(0. 37±0. 06 EU/ml vs. 0. 77±0. 15 EU/ml)、DAO(0. 62±0. 21 U/L vs. 1. 33±0. 65 U/L)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论临床应用重组人干扰素α1b联合无乳糖饮食对小儿RV感染性肠炎进行治疗能对心肌起到明显保护作用,有效改善肠黏膜损伤状态,提高治疗效果。     

重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效

目的探讨重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将68例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,每组34例。2组患儿均给予补液、纠酸及对症处理等治疗。在此基础上,治疗组加用重组人干扰素α2b治疗。结果治疗组的退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、住院时间均明显短于对照组（均P〈0．05）。治疗组总有效率为94．00％,对照组为76．00％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α2b治疗轮状病毒性肠炎有较好的疗效,是一种有效的治疗方法。     

重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用

目的 探讨重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用。方法 前瞻性选取2016年7月至2019年7月海南医学院附属海南医院收治的112例轮状病毒感染性肠炎患儿,按照抽签随机方法将其分为两组:对照组和观察组,每组各56例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组治疗前提下加用重组人干扰素α-1b。比较两组患儿的临床疗效,分析治疗前后肠黏膜损伤指标血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)及二胺氧化酶(DAO)水平,比较治疗前后心肌酶谱指标肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平,并分析治疗前后免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化情况。结果 治疗后,观察组患儿的总有效率为96. 43%,显著高于对照组的83. 93%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿治疗后的血清AGEs、ET、DAO及CK、LDH、CK-MB、AST、α-HBDH水平分别为(164. 40±34. 12) ng/L、(0. 30±0. 11) EU/mL、(0. 55±0. 10) U/L、(110. 19±20. 40) U/L、(209. 56±30. 54) U/L、(15. 63±3. 10) U/L、(32. 50±10. 47) U/L、(129. 63±35. 67) U/L显著低于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P 0. 05)。观察组患儿治疗后Ig A、Ig G、CD4+、CD4+/CD8+分别为(4. 82±1. 43) g/L、(18. 87±3. 20) g/L、(39. 93±10. 17)%、(2. 23±0. 52)显著高于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P 0. 05);其他指标与治疗前及对照组治疗后比较,差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎临床疗效确切,对肠功能的保护作用显著,能有效缓解患儿肠黏膜损伤及心肌损伤,改善免疫功能。     

重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效

目的探究重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2018年10月～2019年3月小儿急性感染性喉炎患儿114例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各57例。对照组给予吸入用糖皮质激素雾化治疗,观察组给予重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗。对比两组疗效、症状消失时间、不良反应及治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果观察组治疗总有效率(96.49%)较对照组(80.70%)高(P<0.05);观察组症状消失时间较对照组短(P<0.05);治疗后,观察组血清IgE、IL-4水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b联合吸入用糖皮质激素雾化治疗小儿急性感染性喉炎的疗效显著,可调节患儿血清IgE、IL-4水平,促进症状缓解,且安全性高。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

选取收治的轮状病毒肠炎患儿92例,随机分为观察组和对照组各46例。两组均给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b;对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注。比较两组临床疗效、退热时间及止泻时间。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),退热时间及止泻时间明显低于对照组(P<0.05)。重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

金双歧联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

选取2012年9月~2013年9月我院收治的48例轮状病毒肠炎患儿,其中有23例给予"金双歧联合思密达"治疗为试验组,25例仅给予常规对症治疗为对照组,对两组疗效进行综合比较。结果试验组治疗总有效率(91.30%),与对照组(64.0%)比较有显著性差异(P0.05);试验组患儿止泻时间、脱水改善时间以及住院治疗时间均明显少于对照组患儿(P0.05)。金双歧联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能够有效改善患儿腹泻、脱水症状,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒在小儿轮状病毒性肠炎中的应用

目的:探讨醒脾养儿颗粒在小儿轮状病毒性肠炎治疗中的应用效果。方法:选取2017年3月～2018年3月我院收治的84例小儿轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各42例。对照组采用常规西医疗法,研究组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组明显低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组体温恢复时间、腹泻停止时间及住院时间明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿轮状病毒性肠炎治疗中应用醒脾养儿颗粒,有利于提高临床疗效,改善患儿症状体征,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的通过对比普米克令舒雾化吸入和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效,分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床价值。方法选取2013年1月~2015年1月在我院治疗的120例小儿急性喉炎患者。随机分为试验组和对照组各60例。对照组患儿采取静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗,试验组患儿采取普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、治疗前后临床病症得分情况以及病症消失时间等指标。结果试验组患儿的临床总有效率为98.3%,对照组为76.7%,两组患儿有效率比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前的临床病症得分相比无明显差异(P0.05);治疗后的临床病症得分相比差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患儿的临床病症得分组内比较均具有明显差异(P0.05)。试验组经过治疗后患儿的平均病症消失时间明显小于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎可有效控制临床症状,疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

中西医结合饮食疗法治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效分析

目的 探析中西医结合饮食疗法治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法 选取2015年8月～2018年12月我院收治的轮状病毒肠炎患儿140例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各70例。对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上给予推拿手法、饮食疗法。对比两组的治疗效果,观察比较两组临床症状缓解时间及诊治时间。结果 观察组患儿治疗总有效率为95.71%,高于对照组的84.29%,差异有统计学意义(P0.05);观察组止泻时间、退热时间、止吐时间、脱水纠正时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组住院及门诊诊治时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中西医疗法+饮食疗法的综合疗法用于小儿轮状病毒肠炎治疗中疗效确切,促进患儿临床症状缓解,控制病情,缩短治疗疗程,值得推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2015年4月～2018年6月收治小儿毛细支气管炎患儿共70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿肺功能情况:达峰值容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)、每公斤体重潮气量(VT/kg)、呼吸阻力(Rrs)、吸气呼气时间比(Ti/Te),检测两组炎症因子水平变化:干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4),同时记录两组患儿症状及体征消失时间。结果治疗后观察组VT/kg、tPTEF/tE、VPTEF/VE、Ti/Te值均高于对照组,且Rrs值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IFN-γ、IL-10水平较对照组高,且IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组三凹征、喘息、肺部啰音、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缓解症状。     

重组人干扰素α1b治疗84例小儿手足口病临床效果

分析重组人干扰素α1b治疗小儿手足口病临床效果。将从2016年1~12月在我院就诊的84例小儿手足口病患儿根据数字随机表法随机将手足口病患儿分为对照组和试验组各有42例;对照组患儿采用利巴韦林治疗,试验组患儿在上述治疗方法的基础上,联合应用重组人干扰素α1b进行治疗;对比分析两组患儿临床效果及一般症状改善症状。结果:(1)试验组有效率为97.62%,显著的高于对照组(83.33%)(P0.05)。(2)试验组患儿退热时间为(1.54±0.81)d、口腔疱疹消退时间为(3.42±0.77)d、皮疹消退时间为(4.42±0.56)d、治愈时间为(5.02±0.83)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。本文的研究表明,在小儿手足口病的临床治疗中,雾化吸入重组人干扰素α1b临床效果较为明显,能够有效的缓解患者的一般症状,在临床中具有推广和应用的价值。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b。比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平。结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清PCT、CRP均降低,且观察组血清CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论雾化吸人重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎疗效较好,可明显缓解临床症状,减轻炎症反应,安全性好,值得临床推广。     

西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床效果

目的观察西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床效果。方法资料选取2014-12—2015-12阜新矿业集团总医院收治的106例轮状病毒(RV)感染性腹泻患儿进行回顾性分析,设计治疗方案时将行西咪替丁与干扰素治疗的设为对照组(50例),将联合补锌治疗的设为研究组(56例),观察并对比两组临床症状、体征恢复情况、临床疗效及不良反应情况。结果研究组脱水纠正、大便恢复正常、退热时间及总病程均短于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率96.43%高于对照组72.00%,比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率7.14%略低于对照组14.00%,对比未显示高度差异(P0.05)。结论西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻疗效显著,可有效缩短病程,加快恢复,且安全性高。     

高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果观察

目的探讨毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取接受治疗的毛细支气管炎患儿568例,随机分为观察组和对照组各284例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗有效率无明显差异(92.25%VS 85.56%,P0.05);观察组咳嗽、喘憋、啰音减轻及消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组γ-IFN水平均显著升高,IL-4均显著降低,且观察组γ-IFN水平明显高于对照组,IL-4明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均未出现明显呼吸道抑制及局部刺激症状,无严重不良反应。结论高剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果较佳,可有效促进临床症状的减轻及消失,改善机体干扰素水平,降低炎性因子水平。