他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹临床分析

目的观察1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹的疗效及安全性。方法 76例阴囊湿疹患者按随机区组法分为两组,治疗组与对照组各38例。两组均口服枸地氯雷他定8.8mg,1次/d,治疗组外用1%他克莫司乳膏联合重组牛碱性成纤维生长因子凝胶,对照组外用1%他克莫司乳膏。4周后判效。结果治疗组的有效率为86.84%,对照组为84.21%,两组有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5.21%和21.05%,两组差异有统计学意义(P﹤0.05)。停药2周后治疗组的复发率7.89%,对照组为26.32%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论 1%他克莫司软膏与重组牛碱性成纤维生长因子凝胶联合治疗阴囊湿疹安全、有效,且复发率低。     

地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症临床疗效分析

目的分析地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法选取我院于2011年10月-2012年3月收治的老年瘙痒症患者66例,将其随机分为观察组与对照组,每组33例,对照组单用赛庚啶治疗,观察组在对照组基础上,加用地氯雷他定进行联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后,在总有效率上观察组明显优于对照组,P〈0.05,有统计学意义;观察组在瘙痒症状积分上明显低于对照组,P〈0.05,有统计学意义。结论运用地氯雷他定联合赛庚啶治疗老年瘙痒症能够有效减轻患者的瘙痒症状,治疗效果显著,值得临床推广。     

硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗尿毒症瘙痒症的疗效分析

目的 分析硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗尿毒症瘙痒症的疗效。方法 选取2019年5月～2021年5月海口市第三人民医院收治的90例尿毒症瘙痒症患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各45例,对照组予以氯雷他定进行治疗,观察组在对照组的基础上联合硫代硫酸钠进行治疗,每周3次,持续2个月,比较两组患者临床疗效,治疗前后皮肤瘙痒程度及睡眠质量、血清指标以及不良反应的发生状况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后Scr、BUN、Ca、PTH水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患者不良反应的总发生率为6.67%,明显低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 硫代硫酸钠联合氯雷他定治疗有利于提高尿毒症瘙痒症患者的临床疗效和睡眠质量,缓解其皮肤瘙痒症状,降低不良反应的发生率。     

地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科门诊常见的一种慢性皮肤病，我们用第三代抗组胺药地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹，取得满意疗效，现报告如下。     

盐酸非索非那定与氯雷他定对比治疗湿疹的疗效观察

目的：比较盐酸非索非那定与氯雷他定治疗湿疹的疗效差异。方法：将60例患者根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d;对照组口服氯雷他定10mg,1次,d;治疗4周后评价疗效。结果：两组患者治疗前和治疗后1周症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2-4周,两组患者症状评分比较差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗后1--4周,两组症状评分均较治疗前显著下降（P〈0．05）;治疗组有效率9313％（28／30）,明显优于对照组的70％（21／30）,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P=O．64）。结论：盐酸非索非那定治疗湿疹的疗效优于氯雷他定,安全性好,适合临床广泛应用。     

氯雷他定与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法选择门诊慢性荨麻疹患者92例,随机分为治疗组48例,口服氯雷他定片联合复方甘草酸苷片,对照组44例,口服氯雷他定片.2组均在用药4周后观察疗效.结果治疗组有效率85.66%,对照组有效率48.59%,差异有统计学意义(P<0.05).结论氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,每晚给予地氯雷他定5mg口服;对照组50例,每晚给予西替利嗪10mg口服。2组疗程均为14d。疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.7%,与对照组94.0%2组差别无显著意义(P>0.05)。结论地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的优势仍不如西替利嗪。     

奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果比较

目的 比较分析奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年6月在本院就诊的93例过敏性鼻炎病人,随机分为3组,每组各31例。采用奥洛他定治疗的患者设为奥洛他定组,采用氯雷他定治疗的患者设为氯雷他定组,采用西替利嗪治疗的患者设为西替利嗪组。治疗后,比较各组治疗前后鼻炎症状（鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕）评分、治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应发生率。结果 治疗前,三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,但组间差异无统计学意义（P>0.05）。三组治疗总有效率、药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。奥洛他定组、氯雷他定组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕消失时间显著短于西替利嗪（P<0.05）,奥洛他定组、氯雷他定组症状消失时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性相当,但奥洛他定、氯雷他定起效时间更快,能够快速改善患者症状。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗慢性湿疹48例疗效观察

目的探讨利用地氯雷他定与斯奇康联合治疗慢性湿疹的效果,以指导临床。方法治疗组使用地氯雷他定10mg口服,每日一次,连续2周为一个疗程,连用2个疗程,同时使用斯奇康注射液肌肉注射,隔日一次,每次1ml,9次一个疗程,连用2个疗程。对照组口服地氯雷他定10mg,每日一次,2周为一个疗程,连服2个疗程。其它治疗同治疗组。结果治疗组有效率(痊愈+显效)达87.5%。而对照组有效率才达到10.5%,经统计学处理,p<0.05,有显著性差异。结论地氯雷他定联合斯奇康对治疗慢性湿疹有显著的疗效,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗面部激素依赖性皮炎临床分析简

目的：探讨他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院皮肤科收治的47例面部激素依赖性皮炎的患者,随机数字表法将其分为观察组24例和对照组23例,分别采用他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗和单纯应用他克莫司软膏治疗。治疗1个月后,对比两组患者的临床疗效、复发率以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着的症状和体征积分均显著低于治疗前（均P＜0．05）;两组总有效率差异没有统计学意义（P＞0．05）,但观察组复发率（16．67％）显著低于对照组的52．17％（χ2＝7．823,P＜0．05）;两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义（χ2＝0．636,P＞0．05）。结论他克莫司软膏联合重组人生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎具有良好的临床疗效,且复发率较低,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

观察氯雷他定联合冰黄肤乐软膏治疗亚急性及慢性手部湿疹的临床疗效

目的：观察并研究氯雷他定联合冰黄肤乐软膏治疗亚急性及慢性手部湿疹的临床疗效。方法：资料随机选取2013年1月～2014年1月我院收治的亚急性及慢性手部湿疹患者62例,分为两组,单纯给予对照组患者氯雷他定治疗,研究组患者则在对照组治疗基础上联合冰黄肤乐软膏治疗;并对两组一般资料、治疗方法及临床疗效等进行回顾性分析。结果：经治疗后。研究组症状及体征改善评分,明显优于对照组;且研究组总有效率96．77％,明显高于对照组80．65％,比较均有差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用氯雷他定联合冰黄肤乐软膏治疗亚急性及慢性手部湿疹的临床疗效较为显著,值得在临床中推广和应用。     

穴位埋线联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹92例

目的:观察穴位埋线联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将92例慢性尊麻疹患者随机分为3组,治疗组31人,对照1组30人,对照2组31人。治疗组患者采用穴位埋线联合口服氯雷他定片治疗;对照1组患者采用单纯穴位埋线治疗,对照2组患者单纯采用口服氯雷他定片治疗,观察疗效。结果:治疗组有效率为87.1%,对照组1有效率为60.0%,对照2组有效率为64.5%。结论:穴位埋线联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果.方法 2019年1月至2020年6月该院收治的过敏性鼻炎患者78例,按随机数字表法分为观察组与对照组各39例.对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予孟鲁司特联合氯雷他定治疗,比较两组疗效及不良反应(嗜睡、口干、头痛)发生率.结果 观察组总有效率(94.9％)明显高于对照组...     

超声波鼻炎治疗仪联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的临床效果

目的 探讨超声波鼻炎治疗仪联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎患者的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年1月简阳市人民医院收治的86例过敏性鼻炎患者,根据随机数字表法将其分为对照组与试验组,各43例.对照组采用枸地氯雷他定治疗,试验组在对照组基础上联合超声波鼻炎治疗仪,比较两组炎症介质[白细胞介素-4(IL-4)、...     

氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽78例疗效观察

目的 观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法 将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为98 72%;对照组总有效率为57 69%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0 05）.结论 在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广.     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 探讨枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为慢性荨麻疹的治疗寻求治疗新方案。方法 选取2017年8月-2019年8月收治的88例慢性荨麻疹患者,采用统计学软件SAS的随机数模块将患者随机分为观察组与对照组,各44例。其中对照组接受枸地氯雷他定片（8.8mg/次,1次/d）治疗,观察组再联合复方甘草酸苷（25mg/次,3次/d）治疗。两组患者保持4周的治疗,之后分别对比两组患者的治疗疗效、不良反应、生活质量、血浆组胺水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,其中观察组治疗总有效率达86.36%,对照组治疗总有效率70.45%,有统计学意义（P<0.05）。观察组嗜睡、口干等不良反应发生率与对照组对比差异较小,观察组不良反应发生率15.91%,观察组不良反应发生率13.64%,无统计学意义（P>0.05）。治疗前两组生活质量评分对比差异不显著（P>0.05）;治疗后观察组生活质量评分与对照组有统计学意义,观察组显著更高（P<0.05）。治疗前两组患者血浆组胺水平对比（P>0.05）;治疗后观察组血浆组胺水平低于对照组（P<0.05）...     

氯雷他定治疗汞蒸气所致接触性皮炎的临床分析

６７ 例因接触汞蒸气致接触性皮炎患者, ３７ 例服用氯雷他定, ３０ 例服用息斯敏。经临床疗效观察, 氯雷他定优于息斯敏。     

美能与氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

美能含有0·2%甘草甜素、0·1%半胱氨酸、2·0%甘氨酸,因其显著的抗过敏、抗炎作用,被用于各种过敏性疾病的治疗。我科于2004年2月~2005年5月在常规抗组胺药的基础上,加用美能治疗慢性荨麻疹30例,并进行疗效观察。现报告如下。1临床资料1·1病例选择临床上符合慢性荨麻疹临床表     

地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将我院2009年2月~2013年2月收治的咳嗽变异性哮喘患者90例随机分为治疗组和对照组,各45例,对两组的疗效进行统计分析。结果:治疗组有效率为95.5%,对照组为75.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地氯雷他定联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。