尼可地尔联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的研究

目的:观察尼可地尔联合重组人脑利钠肽对急性心力衰竭APACHEⅡ评分及血清胱抑素C、可溶性ST2受体、脑钠肽表达作用.方法:选择2018年2月～2020年5月收治的急性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分为A组和B组各51例.A组患者采用尼可地尔联合重组人脑利钠肽治疗,B组患者单用重组人脑利钠肽治疗.观察治疗前及治...     

重组人脑利钠肽对冠心病合并急性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨重组人脑利钠肽对冠心病合并急性心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取2018年7月至2020年1月广州市荔湾区人民医院收治的54例冠心病合并急性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组(27例)和观察组(27例).对照组患者采用硝酸异山梨脂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合重组人脑利钠肽治疗,两组患者均治疗3?...     

重组人脑利钠肽联合米力农对急诊充血性心力衰竭患者左心功能及炎症因子的影响

目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合米力农对急诊充血性心力衰竭(CHF)左心功能及炎症因子的影响。方法 前瞻性选取2020年6月至2022年6月芜湖市第一人民医院收治的急诊CHF患者106例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组及观察组,各53例。对照组予以米力农治疗,观察组在对照组基础上予以rhBNP治疗。比较两组治疗前后的左心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)]、心力衰竭程度[N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统参数[血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及醛固酮]及安全性。结果 治疗后,两组LVEF、IGF-1水平均较治疗前升高,LVEDD、LVESD、NT-pro BNP水平均较治疗前降低,且观察组LVEF、IGF-1水平分别为(47.36±2.92)%、(141.32±32.67) ng/mL,均高于...     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性

目的探讨rhBNP治疗CHF的疗效及安全性。方法42例CHF患者随机分为rhBNP组和NTG组，每组21例。rhBNP组给予rhBNP治疗；NTG组给予NTG治疗。记录治疗前后呼吸困难程度、血压、心率、氧饱和度及左室射血分数（EF）和Tei指数。安全性评估采取用药过程中及用药后定期测量血压、心率，用药前后测量血、尿常规和肝、肾功能，并对过程中所有不良事件进行记录。结果用药30min后rhBNP组收缩压、心率、呼吸困难程度的下降和氧饱和度提高均显著优于NTG组（P〈0．01）；rhBNP组治疗后左室Tei指数较NTG组降低极为显著（P〈0．01），而两组治疗后的EF无显著差异（P〉0．05）。两组与药物相关的不良事件无统计学意义。结论rhBNP能显著改善CHF患者的呼吸困难程度和全身临床状况，明显缩短Tei指数，提高早期心脏舒张功能。较NTG起效迅速，改善幅度明显，其安全性与NTG类似。     

重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的效果及对心功能、神经内分泌因子的影响

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果及对心功能、神经内分泌因子的影响.方法 选取2019年6月至2021年6月联勤保障部队第九八八医院收治的心力衰竭患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例.对照组给予患者常规治疗方式,包括扩张血管、利尿、吸氧等.研究组在常规治疗基础上增加重组人脑利...     

重组人脑利钠肽治疗老年急性左心功能衰竭20例疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽治疗老年急性左心功能衰竭的疗效及不良反应。方法选我院住院老年急性左心功能衰竭患者40例,随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽静点;对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油静点。观察两组患者用药前后血压、心率、尿量、呼吸困难程度及血氧饱和度变化。结果在降低血压、心率、呼吸困难程度,增加尿量,提高氧饱和度方面,两组差异有显著性（P〈0.05）;治疗组药物不良反应发生率10.0％,对照组45．0％,差异具有显著性（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性左心功能衰竭疗效显著,安全性好,不良反应发哇率低。     

重组人脑利钠肽对急性重症心力衰竭患者预后影响

目的:探讨重组人脑利钠肽(rh BNP)对急性重症心力衰竭患者预后的影响。方法:将2010年8月至2013年8月收治的急性重症心力衰竭患者237例随机分为观察组(n=120)和对照组(n=117),对照组给予异舒吉治疗,观察组给予rh BNP治疗,比较两组气促缓解时间、住院时间及治疗前后尿量、液体入量、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVDd)、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的变化。结果:治疗后,观察组24 h尿量、LVEF明显高于对照组(P0.05);观察组呼吸困难缓解时间、住院时间、NT-pro BNP水平、不良心血管事件发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论 :rh BNP能有效改善急性重症心力衰竭患者左心室功能,缩短气促缓解时间、住院时间,降低不良心血管事件发生率。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性

目的 探讨rhBNP治疗CHF的疗效及安全性.方法 42例CHF患者随机分为rhBNP组和NTG组,每组21例.rhBNP组给予rhBNP治疗;NTG组给了;NTG治疗.记录治疗前后呼吸困难程度、血压、心率、氧饱和度及左室射血分数(EF)和Tei指数.安全性评估采取用药过程中及用药后定期测量血压、心率,用药前后测量血、尿常规和肝、肾功能,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 用药30 min后rhBNP组收缩压、心率、呼吸困难程度的下降和氧饱和度提高均显著优于NTG组(P<0.01);rhBNP组治疗后左室Tei指数较NTG组降低极为显著(P<0.01),而两组治疗后的EF无显著差异(P>0.05).两组与药物相关的不良事件无统计学意义.结论 rhBNP能显著改善CHF患者的呼吸困难程度和全身临床状况,明显缩短Tei指数,提高早期心脏舒张功能.较NTG起效迅速,改善幅度明显,其安全性与NTG类似.     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性

目的 探讨rhBNP治疗CHF的疗效及安全性.方法 42例CHF患者随机分为rhBNP组和NTG组,每组21例.rhBNP组给予rhBNP治疗;NTG组给了;NTG治疗.记录治疗前后呼吸困难程度、血压、心率、氧饱和度及左室射血分数(EF)和Tei指数.安全性评估采取用药过程中及用药后定期测量血压、心率,用药前后测量血、尿常规和肝、肾功能,并对过程中所有不良事件进行记录.结果 用药30 min后rhBNP组收缩压、心率、呼吸困难程度的下降和氧饱和度提高均显著优于NTG组(P<0.01);rhBNP组治疗后左室Tei指数较NTG组降低极为显著(P<0.01),而两组治疗后的EF无显著差异(P>0.05).两组与药物相关的不良事件无统计学意义.结论 rhBNP能显著改善CHF患者的呼吸困难程度和全身临床状况,明显缩短Tei指数,提高早期心脏舒张功能.较NTG起效迅速,改善幅度明显,其安全性与NTG类似.     

重组人脑利钠肽治疗超高龄老年人充血性心力衰竭

目的探讨重组人脑利钠肽治疗超高龄充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法采集在常规治疗基础上加重组人脑利钠肽治疗的14例充血性心力衰竭患者的临床资料,包括呼吸困难及水肿程度、尿量、心率、血压、呼吸频率、左室射血分数、血浆氨基末端脑钠肽前体,以及肾功能、电解质等指标,采用自身对照方法,分析评价重组人脑利钠肽在超高龄老年患者中应用的临床疗效及安全性。结果重组人脑利钠肽能明显改善超高龄心力衰竭患者的呼吸困难程度,增加尿量（P〈0．05）;心率、血压、呼吸频率、左室射血分数、血浆氨基末端脑钠肽前体、水肿程度均有一定程度的改善,但无统计学意义。药物安全性良好,未见‘肾功能恶化及电解质紊乱等并发症。结论重组人脑利钠肽可用于超高龄充血性心力衰竭患者的治疗,具有较好的临床疗效及安全性。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合心功能失代偿患者的影响

目的:分析重组人脑利钠肽应用于急性心肌梗死合并心功能失代偿患者的临床价值。方法:选取我院2015年3月~2017年4月收治的急性心肌梗死合并心功能失代偿患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上行重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组恢复完全平卧休息时间、呼吸困难缓解时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);治疗前两组BNP水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后两组患者BNP水平均较治疗前下降,且观察组治疗后24 h、72 h以及停药6 h的BNP水平均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 :急性心肌梗死合并心功能失代偿患者应用重组人脑利钠肽治疗,有助于改善患者临床症状,缩短住院时间,降低BNP水平,安全有效。     

重组人脑利钠肽对老年急性失代偿心力衰竭的疗效研究

目的:探讨对老年急性失代偿心力衰竭患者采用重组人脑利钠肽药物治疗后对临床疗效以及血浆脑利钠肽浓度产生的影响。方法:选取2016年1月1日至2020年12月31日收治的60例老年急性失代偿心力衰竭患者进行治疗研究;随机分为常规治疗组(标准治疗+硝酸甘油)和联合治疗组(常规治疗组基础上,添加重组人脑利钠肽治疗),各30例患者;比较两组患者治疗总有效率、心功能指标、BNP(血浆脑利钠肽)水平、CRP(C-反应蛋白)水平、24h尿量以及不良反应总发生率。结果:联合治疗组治疗总有效率(93.33%)高于常规治疗组总有效率(70.00%)(P<0.05);治疗前,联合治疗组LVEDD、LVESD、LVEF水平同常规治疗组比较,未呈现出明显差异(P>0.05);治疗后,联合治疗组LVEDD、LVESD、LVEF水平分别低于、低于以及高于常规治疗组(P<0.05);治疗前,联合治疗组BNP水平、CRP水平、24h尿量同常规治疗组比较,未呈现出明显差异(P>0.05);治疗后,联合治疗组BNP水平、CRP水平、24h尿量分别低于、低于以及高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组不良反应(腹痛、头痛、血钾升高、体位性低血压、转氨酶升高)总发生率(16.67%)同常规治疗组(20.00%)比较,未呈现出明显差异(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽药物有效应用后,观察治疗总有效率、心功能指标、BNP水平、CRP水平、24h尿量,改善程度明显,可促进老年急性失代偿心力衰竭患者总体用药效果、显著提升预后水平。     

基层医院重组人脑利钠肽在急性左心功能衰竭疗效观察

总结重组人脑利钠肽在急性左心功能衰竭患者的临床经验。60例入选的急性左心功能衰竭患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规药物治疗,试验组在常规药物治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗,观察两组治疗前后临床症状、射血分数以及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)。两组治疗后较治疗前临床症状、射血分数、中心静脉压及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)以有统计学差异。重组人脑利钠肽治疗急性左心功能衰竭患者有较好的临床效果。     

重组人脑利钠肽与硝普钠在急性左心功能衰竭治疗中的对照研究

目的:对照研究重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝普钠(SNP)对急性左心功能衰竭(AHF)的临床疗效.方法:80例AHF患者随机分为试验组40例,对照组40例,在常规药物治疗心力衰竭基础上分别给予rhBNP与SNP,观察两组患者给药前及给药后液体出入量、全身临床状况、血流动力学及血氧饱和度等指标的变化.并记录用药过程所有不良事件.结果:给药24 h后试验组的尿量明显多于对照组(1 623.5±210.6vs 1 398.6±186.2,P＜0.01);治疗72 h后,试验组临床显效率和总有效率均优于对照组(分别为:75.0％vs 50.0％,97.5％ vs 72.5％,P＜0.01);试验组血氧饱和度的增加及中心静脉压的降低在1、6h时均明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后药物相关不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论:rhBNP是治疗AHF的安全有效的药物.     

重组人脑利钠肽对急性失代偿性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的:观察重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者心率变异性(HRV)的影响.方法:本院60例心力衰竭住院患者随机分为对照组和新活素组.所有患者治疗前后进行24 h动态心电图检查心率变异性.结果:治疗后,新活素组全部窦性R-R间期的标准差(SDNN)、每5 min窦性R-R平均值的标准差(SDANN)、全部窦性R-R间期差值的均方根(rMSSD)、相邻两正常窦性R-R间期差值＞50 ms的个数所占的百分率(PNN50)、低频功率(频率为0.04～ 0.15 Hz,LF)、高频功率(频率为0.15 ～ 0.40 Hz,HF)较对照组显著增加(P＜0.05).结论:rhBNP加心衰常规治疗,能显著改善HRV,从而改善患者的自主神经的平衡性和预后.     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者血清CK-MB、TnI的影响

目的 观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性心肌梗死（AMI）伴心力衰竭患者的临床疗效及对血清肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白（TnI）的影响.方法 将68例AMI伴心力衰竭患者随机分为观察组38例和对照组30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用rhBNP.观察2组临床疗效,治疗48 h后血清CK-MB、TnI水平的变化及1周后心功能的变化.结果 观察组总有效率（86 84％）显著高于对照组（63.33％）（P＜0.05）;治疗48 h后,2组血清CK-MB、TnI水平均显著下降（P＜0.01）,且观察组显著低于对照组（P＜0 01）;治疗1周后,2组心功能均有不同程度的改善,且观察组（除左室收缩末期内径外）改善程度优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 rhBNP可有效改善AMI伴心力衰竭患者的心功能,降低血清CK-MB、TnI水平,且疗效显著.     

重组人脑利钠肽对急性心衰25例疗效观察和护理

严密观察重组人脑利钠肽对25例急性失代偿性心力衰竭患者治疗过程中心率、血压及呼吸状况的改变. 结果16例(64%)患者心率较治疗前明显减慢,21例(84%)患者治疗后收缩压及舒张压均显著降低,其中3例(12%)例发生低血压,治疗后19例(76%)患者呼吸困难程度得到明显改善,均予及时对症护理.提示对急性失代偿性心力衰竭患者使用重组人脑利钠肽时的严密观察和护理,可以明显改善病情及减少并发症的发生.