美托洛尔联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛的效果

目的 分析美托洛尔联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛的效果。方法 选取2019年2月至2021年7月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的98例稳定型心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与试验组,每组49例。常规组予以美托洛尔治疗,试验组予以美托洛尔联合伊伐布雷定治疗。比较两组疗效、心绞痛发作情况、心率、肾上腺素、去甲肾上腺素水平。结果 试验组治疗总有效率为91.84%(45/49),常规组为71.43%(35/49),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,试验组心绞痛发作频率低于常规组、持续时间短于常规组(P<0.05);治疗8周后,试验组心率低于常规组(P<0.05),试验组肾上腺素、去甲肾上腺素水平低于常规组(P<0.05)。结论 美托洛尔联合伊伐布雷定治疗稳定型心绞痛患者可提高疗效,调节肾上腺素、去甲肾上腺素水平,改善心率和心绞痛发作情况。     

小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的研究小剂量酒石酸美托洛尔联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择我院2018年1月～2019年1月收治的CHF患者125例,按照给药方案不同分为观察组63例和对照组62例。对照组给予小剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予伊伐布雷定+小剂量酒石酸美托洛尔治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、治疗前后HR、血清NT-proBNP水平。结果观察组治疗总有效率为93.65%,高于对照组的75.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HR、血清NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,对照组为9.68%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗CHF患者疗效显著,能降低HR及血清NT-proBNP水平,安全性高。     

美托洛尔联合伊伐布雷定对稳定型心绞痛患者的疗效分析

目的:探讨美托洛尔与伊伐布雷定联合使用对稳定型心绞痛的临床疗效影响。方法:选择2019年1月至2020年1月上海交通大学医学院附属新华医院收治的稳定型心绞痛患者126例,随机分为对照组(n=63)和试验组(n=63),进行前瞻性观察、单中心试验。对照组使用美托洛尔(每天1次,初始剂量23.75 mg, 2周内加量至47.50 mg),试验组联合使用美托洛尔和伊伐布雷定(初始计量为5 mg,每天2次),治疗8周后,对比2组患者心率、心绞痛症状及预后。结果:治疗前2组患者性别、年龄、体质量指数、血压、心率、合并症等基线资料差异均无统计学意义。治疗后,试验组和对照组的心率分别为(59.13±9.26)次/min和(67.13±8.43)次/min,较治疗前均明显降低(P0.05),试验组效果更佳(P0.05)。同时,试验组的心绞痛疗效显著优于对照组,总有效率差异有统计学意义(87.3%vs 76.2%;χ~2=4.79,P=0.039)。治疗8周后,讨验组恶性心律失常及再发心梗的发生率低于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔和伊伐布雷定联合应用可显著改善稳定型心绞痛患者的心绞痛症状,有助于改善预后。     

伊伐布雷定治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效

目的 探讨伊伐布雷定治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者的效果及对N末端脑钠肽元(NT-pro BNP)水平及心率(HR)的影响.方法 将郑州市第二人民医院2018年3月至2019年3月采用常规治疗的40例AMI合并心力衰竭患者纳入对照组,将郑州市第二人民医院2019年4月至2020年4月采用常规治疗+伊伐布雷定...     

盐酸伊伐布雷定联合托伐普坦治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床效果

目的 探讨盐酸伊伐布雷定联合托伐普坦治疗急性心肌梗死（AMI）伴心力衰竭（HF）的临床价值,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年5月至2023年5月菏泽医学专科学校附属医院收治的86例AMI伴HF患者的临床资料,进行回顾性分析。依据治疗方法不同分为用药组（采用托伐普坦治疗,43例）和联合用药组（采用托伐普坦联合盐酸伊伐布雷定治疗,43例）。比较两组患者临床疗效、心肌损伤指标、心功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 联合用药组患者临床疗效优于用药组,治疗总有效率高于用药组（均P<0.05）。治疗后,联合用药组患者左心室收缩末期内径（LVESD）小于用药组,心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平、N末端前脑钠肽（NT-proBNP）、白细胞介素-6(IL-6)水平、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均低于用药组,左心室射血分数（LVEF）高于用药组（均P<0.05）。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 盐酸伊伐布雷定联合托伐普坦治疗AMI伴HF患者效果较好,可减轻心肌损伤及机体炎症,改善患者心功能,且安全性较好,值得临床应用。     

伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定的血药浓度测定及初步药动学研究

目的建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定浓度并用于人体药动学研究。方法血浆样品处理均采用乙腈沉淀蛋白法,以地西泮为内标。质谱条件均采用电喷雾离子源(ESI)、正离子和多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果本方法伊伐布雷定线性范围为0.096 7¹45.050 0 ng/ml,r=0.997 1,最低定量浓度为0.096 7 ng/ml,去甲伊伐布雷定线性范围为0.050 5145.050 0 ng/ml,r=0.997 1,最低定量浓度为0.096 7 ng/ml,去甲伊伐布雷定线性范围为0.050 5³0.270 0 ng/ml,最低定量浓度为0.050 5 ng/ml,r=0.997 5。两者日内、日间RSD均<15%。提取回收率为>78.5%。结论该方法简单、灵敏、可靠,适用于伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定人体药动学研究。     

伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能及运动耐力的影响

目的分析伊伐布雷定与小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取我院80例慢性心力衰竭患者,根据治疗方案不同分组各40例。对照组采用小剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用伊伐布雷定治疗,两组均持续治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVEDs)]及运动耐力变化。结果治疗3个月后,观察组总有效率95.00%高于对照组72.50%(P0.05);观察组LVEDd、LVEF及LVEDs优于对照组(P0.05);观察组6min步行实验(6MWT)远于对照组(P0.05)。结论采取联合伊伐布雷定与小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者疗效显著,能有效改善心功能,提高运动耐力。     

伊伐布雷定联合血液透析治疗尿毒症合并急性左心衰疗效研究

目的 探讨伊伐布雷定联合血液透析治疗尿毒症合并急性左心衰患者的疗效及对血清氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平影响.方法 选取重庆市第九人民医院自2018年6月至2020年6月收治的64例尿毒症合并急性左心衰患者为研究对象,按照治疗方法分为透析组与观察组,每组32例.透析组患者入院后给予吸氧、无创正压通气...     

伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的临床效果

目的 探讨伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的临床效果.方法 选取2018年6月至2019年12月本院收治的42例心力衰竭患者作为研究对象,遵循随机原则将其分为参照组和研究组,各21例.参照组给予常规抗心力衰竭治疗,研究组给予伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗.比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、心功能指标、血清...     

伊伐布雷定在心血管疾病中的研究新进展

伊伐布雷定为首个特异性心脏起搏电流抑制剂,具有特异性减慢心率的作用,且在减慢心率的同时不影响心脏收缩功能。目前很多临床研究证实,伊伐布雷定对冠心病、快速型窦性心律失常、心力衰竭、心肌梗死等有明确的疗效。现对伊伐布雷定药理机制及其在临床应用中的研究新进展进行综述。     

伊伐布雷定治疗老年射血分数降低性心衰的疗效分析

目的:探讨伊伐布雷定治疗老年射血分数降低性心衰的疗效及对血浆氨基末端脑钠肽前体的影响.方法:选取2018年5月～2020年5月收治的90例老年射血分数降低性心衰患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,各45例.对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加服伊伐布雷定治疗,均治疗3个月.比较两组患者疗效、心功能指标、...     

伊伐布雷定联合益气强心方用于慢性心力衰竭的效果研究

目的 研究伊伐布雷定联合益气强心方治疗慢性心力衰竭的临床效果,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年1月至2022年6月琼海市人民医院收治的80例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各40例。观察组患者给予伊伐布雷定联合益气强心方进行治疗,对照组患者仅给予伊伐布雷定进行治疗。比较两组患者疗效、心功能水平、细胞因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者的疗效优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWD）水平高于治疗前,心肌能量消耗（MEE）水平低于治疗前,且观察组患者LVEF和6MWD水平高于对照组,MEE水平低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）和血清心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）水平均低于治疗前,血清血管内皮生长因子（VEGF）水平高于治疗前,且观察组患者血浆NT-proBNP和血清H-FABP水平低于对照组,血清VEGF水平低于对照组（P<0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论...     

盐酸伊伐布雷定在冠心病介入治疗患者中的应用效果

目的：探究伊伐布雷定辅助治疗对冠心病患者经皮冠状动脉介入术（PCI）术后血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平及心功能的影响。方法：将河南省新乡市中心医院2020年9月至2022年9月收治的100例冠心病患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组术后给予常规二级预防治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸伊伐布雷定片治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效、cTnⅠ、hs-CRP水平、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDd）、左室舒张末期容积（LVEDv）、左室收缩末期内径（LVESd）、左室收缩末期容积（LVESv）、左心室射血分数（LVEF）]、6 min步行试验（6MWT）距离、心率及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组cTnⅠ、hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗后两组心功能指标均改善,且观察组LVESd、LVEDd、LVEDv、LVESv指标均低于对照组,LVEF高于对照组（P<0.05）;治疗后两组6MWT距离长于对照组,心率低于对照组（P<...     

CBP协同左西孟旦联合伊伐布雷定治疗重症肺炎合并心力衰竭患者疗效观察及对MIP-2、IgG水平的影响

目的 观察连续性血液净化(CBP)协同左西孟旦联合伊伐布雷定治疗重症肺炎合并心力衰竭患者疗效观察及对巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、免疫球蛋白G(IgG)水平的影响.方法 前瞻性选取2018年6月至2020年7月张家口市第一医院收治的重症肺炎合并心力衰竭患者120例,根据入院前后顺序随机数字表法分为2组.对照组60...     

伊伐布雷定片对冠心病患者心功能、血液流变学及氧化应激反应的影响

目的：分析伊伐布雷定片对冠心病（CHD）患者心功能、血液流变学和氧化应激反应的影响。方法：选取2018年11月至2020年6月于医院心血管内科接受治疗的152例CHD患者,按照随机数字表法分为实验组80例和对照组72例。对照组采用常规药物治疗,实验组在对照组基础上加用伊伐布雷定片治疗。对比两组治疗前后心功能、血液流变学、氧化应激反应指标及不良反应发生情况。结果：治疗后,实验组心绞痛发作频率少于对照组,持续时间短于对照组,且左室射血分数（LVEF）高于对照组（P＜0.05）;实验组红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切和血浆黏度均低于对照组（P＜0.05）;实验组氧化物酶（MPO）、丙二醛（MDA）水平均低于对照组,超氧化物歧化酶（SOD）水平高于对照组（P＜0.05）;实验组不良反应总发生率18.06%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：伊伐布雷定片不仅可有效促进CHD患者心功能恢复,改善血液流变学指标,降低氧化应激水平,还具有较好的安全性。     

伊伐布雷定对急性失代偿性左心室射血分数降低型心力衰竭患者的近期疗效

目的 对急性失代偿性射血分数降低型心力衰竭（ADHFrEF）患者在常规药物治疗基础上加用伊伐布雷定,观察伊伐布雷定的临床疗效及安全性。方法 50例ADHFrEF患者随机分入对照组和观察组。对照组给予基础抗心衰治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用伊伐布雷定5 mg,每日两次,口服,根据心率反应调整剂量。比较两组治疗前后患者心率、血压、心功能指标、血浆生化指标、平均住院时间以及主要不良心血管事件和不良反应。结果 两组患者治疗后,平均心率（HR）、BNP水平均较治疗前显著下降,6分钟步行距离（6MD）和左心室射血分数（LVEF）较治疗前显著提高（均P<0.05）,左心室舒张末内径（LVEDD）和心室收缩末内径（LVESD）较治疗前缩小（均P<0.05）。与对照组比较,伊伐布雷定可进一步减慢心率,提高6MD和LVEF（均P<0.05）。结论 在基础抗心衰治疗基础上加用伊伐布雷定能进一步改善ADHFrEF患者心脏功能、提高患者运动耐量。     

伊伐布雷定对射血分数中间值心衰患者脂蛋白磷脂酶A2及心功能的影响

目的:探讨伊伐布雷定对射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者脂蛋白磷脂酶A2(Lp?PLA2)水平及心功能的影响.方法:将64例HFmrEF患者随机分为常规治疗组(n=32)和伊伐布雷定治疗组(n=32),连续治疗24 w.在治疗前及治疗24 w后测定两组患者的Lp?PLA2、B型利钠肽(BNP),行心脏彩超测量左...