卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:22例晚期胃癌患者,采用卡培他滨1250mg/m2,1日2次,口服,d1～14;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,d;21天为1周期.2周期后行上腹部CT、上消化道造影、肿瘤标志物评价疗效.结果:22例患者中,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率41%(9/22);不良反应主要是骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ度,外周神经毒性反应Ⅰ度,经对症处理后恢复.结论:卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗疗效好,毒性低,患者易耐受.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例分析

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法：30例晚期胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2＋5/%葡萄糖500ml稀释,静注第1天,卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1-14天,21天为1周期,一般为2周期后评价疗效.按WHO标准评估疗效和副作用.结果：CR1例、PR15例、SD8例、PD6例.总有效率53.3%,疾病控制率80%.中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者中,毒副反应较轻,临床应用安全、方便,可作为晚期胃癌的治疗方案选择之一.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例分析

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法:30例晚期胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2+5/%葡萄糖500ml稀释,静注第1天,卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1-14天,21天为1周期,一般为2周期后评价疗效.按WHO标准评估疗效和副作用.结果:CR1例、PR15例、SD8例、PD6例.总有效率53.3%,疾病控制率80%.中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者中,毒副反应较轻,临床应用安全、方便,可作为晚期胃癌的治疗方案选择之一.     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗应用于晚期胃癌治疗中的效果

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗晚期胃癌的疗效,为实际应用提供参考依据。方法:选取东海县人民医院2016年6月至2018年6月所收治晚期胃癌患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组予以卡培他滨;观察组在对照组基础上,加用奥沙利铂。比较组间差异。结果:观察组中,完全缓解(CR) 10例、部分缓解(PR)15例,有效率为55.56 %,分别高于对照组的5例、8例及28.89 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为42.22 %,与对照组的37.78 %相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分、物质生活评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论:联合用药可有效提升患者近期疗效,且用药安全性高,有利于改善患者生存质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床评价

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:选择42例术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,第1天;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果:42例患者中,CR3例,PR18例,SD11例,PD10例,近期有效率(CR+PR)为50.0%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)7.9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效好,毒副反应较小,患者易耐受,生活质量得到提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率(CR+PR)为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效与安全性。方法奥沙利铂120 mg/m^2,静点2 h,d1;卡培他滨2 500 mg/m^2,分早晚2次口服,d1-14,每3周为1个周期,重复2个周期以上。结果总有效率（CR＋PR）为46%,不良反应主要表现为手足综合征、神经毒性、骨髓抑制、胃肠道反应,程度较轻,以Ⅰ度、Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应较轻,患者生活质量提高。     

羟基喜树碱、奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的护理

本文通过探讨羟基喜树碱、奥沙利铂和卡培他滨三药联合(HOX方案)治疗晚期胃癌的护理对策,得出结论:通过对30例晚期胃癌患者积极主动有效的护理干预,提高了患者治疗效果和生活质量。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌临床观察

目的评价紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法回顾性分析36例接受紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨化疗的晚期胃癌患者的临床资料。结果总有效率为61%,中位疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为11.3个月。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ级白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血及血小板减少发生率分别为14%,19%,3%和0%;非血液学毒性较轻,多为Ⅰ/Ⅱ级。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌安全、有效。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌24例临床观察

目的:观察奥沙利铂和卡培他滨联合应用治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取晚期直肠癌患者47例,随机分为对照组(n=23)和观察组(n=24)。对照组采用奥沙利铂联合5-FU治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对比两组晚期直肠癌治疗有效率、不良反应率。结果:观察组晚期直肠癌治疗总有效率为79.16%,显著高于对照组的47.83%(P<0.05);观察组的不良反应率为41.7%,对照组为47.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床疗效较好,值得临床应用推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在37例进展期胃癌治疗中的应用

目的：对卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用价值进行研究分析。方法：选取进展期胃癌患者74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组和对照组,每组各37例,对比两组患者临床治疗总有效率和出现并发症发生率。结果：治疗组患者临床治疗总有效率高达64.87％,同对照组患者的35.13％相比,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组患者出现并发症发生率相比差异没有统计学意义（P ＞0.05）。结论：在进展期胃癌治疗中卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗具有良好作用。     

卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效观察

目的观察卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床疗效。方法将结直肠癌患者138例采用数字随机法分为2组,对照组69例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组69例采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者治疗前后的生活质量,比较2组临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,2组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分均显著增加。观察组患者心理功能评分、物质生活评分、躯体功能评分、社会功能评分、总体生活质量评分、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论卡培他滨或氟尿嘧啶联合奥沙利铂均是治疗结直肠癌的有效方法,其中卡培他滨联合奥沙利铂的治疗效果更为显著,可显著提高患者的生活质量,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比。方法:将2013年1月-2017年1月在我院肿瘤科治疗的100例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组客观有效率、疾病控制率与对照组相比均差异无统计学意义(P> 0.05);两组在恶心呕吐、贫血、乏力、肝功能损伤、外周神经炎等不良反应发生率上差异无统计学意义(P> 0.05);观察组腹泻、手足综合征发生率低于对照组(P <0.05);观察组中位无疾病进展时间、中位总生存时间与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效相当,均可获得一定化疗受益,但奥沙利铂联合替吉奥对腹泻、手足综合征不良反应发生率较低,临床使用略有优势。     

卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌的临床研究

化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,与最佳支持治疗方案相比,化疗可提高晚期胃癌患者的生活质量及延长生存期[1].目前晚期胃癌尚无全球范围的标准化疗方案,近年来围绕卡培他滨、紫杉类与铂类药物的联合应用进行了大量的临床研究.笔者回顾性分析了我院肿瘤科2008年9月-2009年9月使用卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌患者的临床资料,现将结果报道如下.     

卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的观察与护理

卡培他滨（xELOda）联合奥沙利铂（OXaliplatin）治疗晚期大肠癌28例患者的疗效及不良反应的观察护理,认为其疗效完全可与FOLFOx方案和FOLFIRI方案媲关,其不良反应明显减少,病人耐受良好、生活质量得以提高,应该是目前治疗晚期大肠癌有效方案。值得推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结直肠肿瘤的临床效果分析

目的:分析恶性结直肠肿瘤采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:选取我院2010年7月-2011年7月之间收治的82例恶性结、直肠肿瘤患者,按入院诊断时间分为观察组与对照组。给予对照组患者奥沙利铂治疗,给予观察组患者卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为87.91%,对照组患者治疗总有效率为57.78%。观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应率为19.52%,对照组患者不良反应率为34.15%,观察组患者不良反应率远远低于对照组患者,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂对治疗恶性结、直肠肿瘤具有显著的临床治疗效果,安全实效,值得临床推广与应用。     

康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂治疗晚期结肠癌临床观察

目的:探讨康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结肠癌的临床价值。方法:对62例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为观察组32例和对照组30例。观察组给予康艾注射液联合XELOX方案,对照组给予XELOX方案化疗,21d为1个周期,完成2个周期后评价疗效、生活质量和不良反应,并随访2年,比较生存率差异。结果:观察组的总有效率和随访1、2年的生存率均略高于对照组。观察组的生活质量改善率和化疗副反应均明显优于对照组。结论:康艾注射液有助于提高晚期结肠癌患者对化疗的耐受性,提高生活质量。     

卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的：研究中药热敷配合手法治疗腰椎病的临床疗效.方法：用自拟中药方研粗末装布袋,加热,并热敷患处并配合中医手法治疗.结果：用中药热敷配合手法治疗腰椎病,总有效率达96%以上.结论：中药热敷配合手法治疗腰椎病,疗效确切,安全易行.     

卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌

目的：观察卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌的疗效。方法：经病理证实的晚期胃癌患者应用卡培他滨2000mg／m^2分2次早晚口服d1-14天,服2周后休息1周,皂刺糯米粥：皂刺30g煎水适量与糯米30％共煮粥供三餐食用,30天为1个疗程。结果：全组30例患者,CR2例,PR11例,总有效率43．3％,中位疾病进展时间TTP为7个月,中位生存时间10个月,1年生存率42％,毒副反应以I—II级为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例,血小板减少1例,腹泻4例,无Ⅳ级毒副反应。结论：卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌有效率高、毒副反应低、患者耐受好。