Dot-ELISA法快速诊断淋病的研究

采用Dot-ELISA法检测淋球菌抗原,并与细菌培养法作了对比研究.该方法对淋球菌的最小检出量为1×10~6/ml,与脑膜炎双球菌等7种细菌无交叉反应.其检测疑为淋病的220份标本,Dot—ELISA法测定男性尿道分泌物88份,尿沉渣76份和女性宫颈分泌物56份,敏感性分别为97%(33/34)、91%(21/23)、91%(10/11),特异性分别为 94%(51/54)、96%(51/53)和 96%(43/45).     

Dot—ELISA快速诊断日本血吸虫病的实验研究

目的：建立快速简便实用的血吸虫病诊断方法。方法：利用Dot-ELISA检测急性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体。结果：Dot-ELISA和常规ILISA检测117例急性血吸虫病患者血清抗体的阳性率分别为94.0%和97.4%,高于粪便检测的阳性率（92.3%),两法检测结果的符合率达96.6%。108例粪检阳性患者,Dot-ELISA和常规ELISA的阳性率分别为94.4%和97.2%,两法检测结果的符合率为97.2%。25例肝吸虫病和50例正常人可出现不同程度的交叉反应。结论：两法在诊断的敏感性和特异性方面相似,检测结果无显著性差异,而Dot-ELISA操作简便,诊断快速,具有一定的实用诊断价值。     

应用PcAb—ABC—Dot—ELISA检测弓形虫CAg的研究

检测宿主体内的CAg可以早期诊断寄生虫感染,鉴于应用PcAb-ABC-Dot-ELISA检测弓形虫CAg国内尚未见报道,作者用生物素化抗弓形虫PcAb为探针,检测了15份人工感染弓形虫的兔血清,结果15份血清的CAg均呈阳性反应。用35份正常兔血清,10份自然感染球虫的兔血清及血吸虫、华校睾吸虫感染的兔血清各5份作对照,除一份正常兔血清及一份血吸虫感染的兔血清呈阳性反应外,其余均为阴性。结果表明,该法有较好的特异性及重复性。     

多肽抗原检测淋球菌抗体ELISA法的建立及应用

目的建立多肽抗原检测淋球菌抗体的ELISA方法.方法用固相合成肽方法合成2个淋球菌多肽抗原,建立测定淋球菌抗体的酶免疫测定,并对89份正常人血清和47份淋病患者血清进行检测.结果批内测定变异系数为7.1%;批间测定变异系数为10.7%.与金标记的试剂盒平行检测临床标本符合性良好. 结论该方法操作简单,试剂稳定,已制备成试剂盒在国内应用,反映良好.     

多肽抗原检测淋球菌抗体ELISA法的建立及应用

目的建立多肽抗原检测淋球菌抗体的ELISA方法.方法用固相合成肽方法合成2个淋球菌多肽抗原,建立测定淋球菌抗体的酶免疫测定,并对89份正常人血清和47份淋病患者血清进行检测.结果批内测定变异系数为7.1%;批间测定变异系数为10.7%.与金标记的试剂盒平行检测临床标本符合性良好.结论该方法操作简单,试剂稳定,已制备成试剂盒在国内应用,反映良好.     

酶免疫法快速检测淋球菌抗原

<正> 本文介绍应用酶免疫法快速检测淋球菌抗原,并与培养法比较。报告如下: 材料与方法 1.标本来源:本院门诊妇产科送检的阴道分泌物及皮肤科送检的尿道口分泌物共208份。 2.试剂:酶免疫淋球菌快速诊断试剂盒由上海科欣生物技术研究所提供,培养法使用上海医学化验所提供的淋球菌培养基。 3.方法:采样:在试管中加入1ml生理盐水,取病人阴道分泌物或尿道口分泌物棉拭子,在盐水中搅     

应用单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫病循环抗原…

将抗血吸虫多肽表位的单克隆抗体ＳＪＡ１１１与辣根过氧化物酶结合，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检４６２例确诊的血吸虫病人循环抗原，阳性率为７８．５７％（３６３／４６２）；３１例肝吸虫病人，２３例肺吸虫病人和１１８例正常人中，仅１例肺吸虫病人出现交叉反应。循环抗原的阳性检出率与每克粪便虫卵数（ＥＰＧ）呈正相关（ｒ＝０．９７５２，Ｐ〈０．０２５）。血吸虫病人经吡喹酮治疗后６月，循环抗原阴转率为７５．８６％     

革兰氏染色与淋球菌培养诊断女性淋病的比较研究

本文用淋球菌培养比较研究对革兰氏染色法在女性淋病诊断中的应用作重新评价.妇科门诊500名病人615价标本的检查结果表明,革兰氏染色法敏感性为94.9%,特异性为95.2%,阳性预报率为74%,阴性预报率为99.2%.该结果提示革兰氏染色法可以用于健康女性的筛选和女性淋病的诊断     

轮状病毒快速ELISA诊断方法的研究和应用

为探讨既可检查婴幼儿腹泻轮状病毒抗原,又可同时检查其抗体的方法,采用快速ELISA方法检测临床粪便标本,阳性率62%,与常规方法符合。检查健康人血清标本,成人抗体阳性率100%,婴幼儿60%。结果显示,该方法特异、敏感、快速、简便,特别适合大量标本的流行病学现场调查和基层医疗单位应用。     

聚合酶链反应技术快速诊断淋病

作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）诊断女性淋病５０例，并将ＰＣＲ与淋菌分离培养比较，结果５０例宫颈分泌物ＰＣＲ检测获得阳性３５例，其中２０例与常规分离培养法一致，另外１５例ＰＣＲ阳性而分离培养为阴性，此１５例临床诊断为淋病，在检测中未见培养阳性而ＰＣＲ检测阴性者，用ＰＣＲ全部实验过程可在５ｈ内完成，较目前分离培养法鉴定淋球菌在时间上明显缩短，所以作者认为ＰＣＲ检测淋菌优于淋菌分离培养，具有简便快速、     

单盲法快速—ELISA诊断血吸虫病的效果观察

以单盲尖及目测判读与检测ＯＤ值对比观察快速ＥＬＩＳＡ诊断血吸虫的效果。单盲法检测５６例日本血吸虫病人及３３名健康者血清，敏感性９４．６％，特异性９７．０％；与其它寄生虫病的交叉反应率为６．２％。以目测法判断与测定ＯＤ值作对比，检测５８例血吸虫病人及３５名健康者血清，阳性检出率分别为９４．８％和９６．５％，特异性分别是１００％和９７．１％，经χ＾检验，Ｐ〉０．０５，两法判断结果无显著怀差异，与肺吸虫     

Dot—ELISA早期鉴别阳性钉螺的实验研究

抗血吸虫单克隆抗体应用于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测钉螺体内血吸虫抗原，并同时镜检作为对照，结果显示阳性钉螺７２只，螺体内血吸虫抗原阳性率为９５．８０％。感染其他寄生虫钉螺８只，无感染钉螺２７０只均呈阴性反应。实验感染钉螺后，逐周取样３０只，感染３周阳性钉螺体内血吸虫抗原的阳性检出率为７０％，以及逐周提高，５周为８３．３３％，８周为９６．６７％，提示该法有早期鉴别阳性钉螺的效能。