野八角果实中的倍半萜和木脂素及其细胞毒活性(英文)

目的:研究野八角果实的化学成分及生物活性。方法:应用硅胶、反相、凝胶色谱及制备 HPLC 对野八角果实的乙醇提取物进行分离纯化, 并且通过光谱方法鉴定化合物结构。进一步用 MTT 法对所分离化合物进行细胞毒活性测试。结果:7 个化合物被分离并鉴定为:veranisatin F (1), anisatin (2), (1S)-minwanenone (3), honokiol (4), macranthol (5), (+)-pinoresinol (6),matairesinol (7)。结论:化合物 1 是一个新的高氧化裂-prezizaane 型倍半萜, 化合物 6 和 7 首次从野八角中分离得到。5-氟脲嘧啶作为阳性对照, 化合物 2 和 3 对人大细胞肺癌细胞株和人肝癌细胞株的增长有较强的的抑制活性, 7 则比较微弱, 其他化合物显示无细胞毒活性。     

野八角果实中糖苷类化学成分的研究

目的:研究野八角果实95%乙醇提取物的甲醇部位的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱及pHPLC等分离手段对野八角果实乙醇提取物的甲醇部位进行系统分离。利用波谱数据及其理化性质对分离纯化得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到7个糖苷类化合物,分别鉴定为:4-[(1S,4S,6R)-4-(β-D-glucopyranosyloxy)-1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl]-(3E)-3-buten-2-one(1)、(-)-3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-propanone-3-O-β-D-glucopyranoside(2)、1-O-coumaroyl-β-D-glucopyranose(3)、1,2-dimethoxyphenyl-4-O-β-D-glucoside(4)、4-O-β-D-glucopyranosyloxybenzoic acid methyl ester(5)、(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl-β-D-glucopyranoside(6)、1-allyl-4,5-methylenedioxyphenol-2-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosie(7)。结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到。     

加纳籽中的一个新β-咔啉型生物碱(英文)

目的:研究加纳籽的化学成分。方法:采用硅胶,凝胶SephadexLH-20以及制备薄层对加纳籽的甲醇提取物进行分离纯化;运用MS以及NMR等波谱技术对化合物结构进行鉴定;使用MTT比色法对相关化合物抑制HepG2人肝癌细胞的细胞毒活性进行测定。结果:从加纳籽中分离得到一个新的β-咔啉型生物碱griffonine(1),以及7个已知的生物碱hytioerectineB(2),3-carboxy-6-hydroxy-β-carboline(3),hyrtiosulawesine(4),5-hydroxyindole-3-carbaldehyde(5),5-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)indole(6),trigonelline(7),5-hydroxytryptamine(8)。化合物1,2和4的细胞毒活性实验显示它们抑制HepG2细胞的IC50分别为23.5,9.6和19.3μmolL1。结论:化合物1为新化合物,化合物27为首次从该植物中分离得到。化合物1,2和4有潜在的体外抗肿瘤活性。     

山楂核中具有抗肿瘤活性化合物的分离(英文)

目的:对山楂核的化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS和制备高效液相色谱等方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2和RPMI-8226两组细胞株的细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为一新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14的抗肿瘤活性不明显。     

野八角果实化学成分的研究

目的野八角Iliicium simonsii Maxim果实化学成分的研究。方法野八角果实95%乙醇提取物的甲醇部位采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备反相HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为illioliganone C (1)、4(R)-allyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-1, 2-methylenedioxy-cyclohexa-2, 6-dien-5-one (2)、3-hydroxyillifunone B (3)、illifunpyranone (4)、1β, 4β, 7α-trihydroxyeudesmane (5)、pseudoanisatin (6)、tashironin (7)、8′-oxo-6-hydroxy-dihydrophaseic acid (8)、henrylactone D (9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物8～9为首次从该属植物中分离得到。     

红藻小珊瑚藻化学成分研究

目的：对红藻小珊瑚藻Corallina pilulifera进行了化学成分研究。方法：利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC及重结晶等方法进行分离纯化。用MS,¹H-NMR,¹³C-NMR,DEPT等鉴定化合物的结构。通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选。结果：从红藻小珊瑚藻中分离并鉴定了7个化合物,分别为(E)-phytol epoxide(1),phytenal(2),phytol(3),dehydrovomifoliol(4),loliolide(5),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmene-9-one(6),4-hydroxybenzaldehyde(7)。结论：所有化合物均为首次从本种海藻中分离得到。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在质量浓度为10 μg·mL-1均无明显细胞毒活性。     

多花蒿中倍半萜类成分研究

采用多种色谱技术对多花蒿Artemisia myriantha干燥地上部分95%乙醇提取物中的倍半萜类成分进行化学成分研究,分离得到13个化合物。通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为blumenol A(1),(+)-dehydrovomifoliol(2),(+)-3-hydroxy-β-ionone(3),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(4),(-)-10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid(5),isoerivanin(6),eudesmafraglaucolide(7),artanomalide A(8),13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(9),13-acetoxy-3β-tigloyl-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(10),13-acetoxy-3β-(3-methylbutanoyl)-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(11),3,9-diacetoxy-13-hydroxy-1(10),4,7(11)-germacratrien-12,6α-olide(12),8α-angeloyloxycostunolide(13)。化合物1~6,13为首次从该属植物中分离得到,7~9,12为首次从该植物中分离得到。化合物8对人结肠癌(HCT-8)和人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50分别为2.33,4.53μmol·L~(-1)。     

苦豆子种子生物碱类化学成分及细胞毒活性

目的:研究苦豆子种子的化学成分并对其抗肿瘤活性进行测试。方法:采用常规的硅胶柱层析(CC),葡聚糖(Sephadex LH-20)柱层析,和重结晶等实验手段对其进行了分离纯化,利用波谱技术(1H-NMR,13C-NMR)及与文献数据对照,对分离的化合物进行了结构鉴定;并采用MTT测定部分生物碱单体化合物体外对C6肿瘤细胞的细胞毒活性。结果:共分离出7个生物碱类化合物,分别鉴定为:苦参碱(1),氧化苦参碱(2),槐果碱(3),9α-羟基槐果碱(4),氧化槐果碱(5),9α-羟基槐胺碱(6),(-)-13,14-去氢槐定碱(7),1个非生物碱化合物3-吲哚甲醛(8)。结论:化合物8为首次从该属植物中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物1~3和5对鼠脑胶质瘤C6细胞显示了较强的生长抑制活性。     

旱生香茶菜中的三萜成分(英文)

目的:研究旱生香茶菜的化学成分。方法:采用多种色谱技术和方法进行分离,通过波谱分析鉴定化合物结构。采用MTT法进行人体肿瘤细胞毒体外活性实验。结果:从旱生香茶菜叶中分离并鉴定了10个三萜类化合物:齐墩果酸(1),乌苏酸(2),maslinicacid(3),2α-羟基乌苏酸(4),hederagenin(5),3β,23-dihydroxy-urs-12-en-28-oicacid(6),arjunolicacid(7),asiaticacid(8),2α,3α,24-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(9),2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oicacid(10)。测试了10个化合物对3种(K562,MKN45,HepG2)人体肿瘤细胞株的细胞毒活性。结论:化合物1-10均首次从该植物中分离得到,并讨论了它们的生源关系。所有三萜化合物对上述三种人体肿瘤细胞株都没有细胞毒活性。     

皮孔葱臭木化学成分的研究

目的对皮孔葱臭木Dysoxylum lenticellatum茎干的化学成分及其细胞毒活性进行研究。方法利用正相硅胶、RP-18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法进行细胞毒活性测定。结果分离鉴定了12个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、3-oxo-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(3)、3α-hydroxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone(4)、laxiracemosin H(5)、laxiracemosin B(6)、24,25-epoxy-tirucall-7-ene-3,23-dione(7)、丁酰鲸鱼醇(8)、齐墩果酸(9)、蒲公英赛酮(10)、蒲公英赛醇(11)和8-hydroxy-6-methoxy-3-pentylisocoumarin(12)。结论 12个化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物8、10～12为首次从该属植物中分离得到,化合物5、6是甘遂烷型生物碱,化合物3具有明显体外肿瘤细胞生长抑制活性。     

两种南海倔海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla的化学成分

目的：从我国南海2种倔海绵属（Dysidea）海绵Dysidea villosa和Dysidea marshalla中提取分离具有生物活性的化学成分。方法：运用硅胶柱层析和凝胶柱层析分别对上述2种海绵的丙酮提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术（MS,NMR等）,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从海绵D.villosa中分离得到scalaradial（1）,scalarin（2）,12α-acetyl-19β,20α-dimethoxy-deoxascalarin（3）,12α-acetyl-19α,20α-dimethoxy-de-oxascalarin（4）,12-O-deaceyl-scalarin（5）,（24R）-5α,8α-环二氧-麦角甾-6,22-二烯-3-醇（6）,胆甾醇（7）,squalene（8）和δ-selinene（9）;从海绵D.marshalla中分离得到1～3,6～8。结论：化合物1对人白血病HL-60、人肝癌细胞BEL-7402及人乳腺癌MDA-MB-435等肿瘤细胞株表现出显著的抑制活性,其IC50分别为3.4,5.8和4.8μmol·L^-1。     

细柱五加中新的脑苷酯类成分(英文)

目的:研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分。为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到5个脑苷酯类同系物,分别鉴定为1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-eicosene-1,3,4-triol(1),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-nonadecene-1,3,4-triol(2),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol(momor-cerebroside)(3),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R...     

苇茎的化学成分

目的：研究苇茎Phragmites communis Trin.的化学成分。方法：采用有机溶剂提取, 反复硅胶柱色谱和重结晶法进行分离纯化, 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构 以A549肿瘤细胞株为研究对象, 采用 MTT 法对所分得的化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果：从苇茎乙醇提取物中分离得到 14 个化合物, 分别鉴定为：金色酰胺醇酯（aurantiamide acetate, 1）、2,3-dihydroxy-1-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-1-propanone （2）、阿魏酸（ferulic acid, 3）、对香豆酸（p-coumaric acid, 4）、丁香酸（syringic acid, 5）、香草酸（vanillic acid, 6）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid, 7）、对羟基苯甲醛（p-hydroxybenzaldenhyde, 8）、棕榈酸（palmitic acid, 9）、十七烷酸（heptadecanoic acid, 10）、β-谷甾醇（β-sitosterol, 11）、豆甾醇（stigmasterol, 12）、α-D-葡萄糖（α-D-glucose, 13）和β-D-葡萄糖（β-D-glucose, 14）, 它们对A549肿瘤细胞生长无明显抑制活性。结论：化合物1和2为首次从芦苇属植物中分得, 化合物4、5、7、8 和10为首次在该种植物中得到。     

南刘寄奴中的一个新1,10-裂环愈创木烷型倍半萜(英文)

目的:研究南刘寄奴中化学成分。方法:采用硅胶和 ODS 等柱层析分离手段以及半制备高效液相, 运用 NMR、MS 以及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从南刘寄奴中分离得到 8 个化合物, 其结构鉴定为 3β-ethoxytanapartholide (1), ((4S*,5S*)-dihydro-5-[(1R*, 2S*)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone) (2), ligucy-peronol (3), cyperusol C (4), santamarin (5), 1α, 2α, 3α, 4α, 10α-pentahydroxyguaia-11(13)-ene-12, 6α-olide (6), balanophonin (7),methyl 3-(2’-hydroxy-4’-methoxyphenyl) propanoate (8)。结论:化合物 1 是新人工产物, 化合物 4 和 8 为首次从蒿属中分离得到, 化合物 2–3, 5–7 为首次从该植物中分离得到。     

凹叶瑞香中的香豆素成分

目的：对凹叶瑞香（Daphne retusa）的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和RP18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从凹叶瑞香氯仿部位分离得到8个香豆素类成分,分别为7-羟基香豆素（1）,7-甲氧基-8-羟基香豆素（2）,7-羟基-8-甲氧基香豆素（3）,双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）,伞形花内酯-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）,结香苷A和C（6和7）,【8,8’-bi-2H-1-benzopyran]-2,2’dione,7’-（α—D—glu—copyranosyloxy）-7-hydroxy-3-[（2-OXO-2H-1-benzopyran-7-y1）oxy]（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

海南血竭的化学成分(英文)

目的:对海南龙血树所产血竭的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶柱色谱等方法对化合物进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为丁香脂素(1),松脂醇(2),蛇菰宁(3),2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(4),5,7-二羟基-4′-甲氧基-8-甲基黄烷(5),7,4′-二羟基-8-甲氧基高异黄烷(6),(2R)-7,4′-二羟基-8-甲基黄烷(7),(2S)-7,3′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(8)。结论:以上化合物均为首次从海南血竭分离得到。     

缬草中的两个新的萜类化合物

目的：对缬草（Valeriana officinalis L.）的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构。结果：得到缬草新萜醇（4β,10α,15-三羟基香木兰烷）（1）和缬草单酯A（kanokoside A的苷元）（2）2个新化合物,另有8个已知化合物分别为鳞盖红菇醇（3）、山山山（4）、松脂醇（5）、缬草烯山（6）、β-谷甾醇（7）、kanokosideA（8）、青刺尖木脂醇苷（9）和8-羟基松脂醇苷（10）。结论：化合物1～4均为首次从该植物中分离得到;其中缬草新萜醇、缬草单酯A为2个新的天然产物。     

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。