大剂量沐舒坦治疗ARDS疗效观察

目的探讨大剂量沐舒坦对ARDS的治疗作用。方法选择ARDS患者30例,随机分为对照组（A组,n=15）和治疗组（B组,n=15）。对照组每天给予单纯生理盐水500ml静脉滴注,治疗组每天给予沐舒坦1000mg加生理盐水500ml静脉滴注,连续应用7日。比较两组治疗前后肺损伤程度、血气指标等方面的变化及差异。结果用药后B组患者的血气指标和肺损伤评分明显改善,与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量沐舒坦对肺损伤具有明显的治疗作用,可以明显改善患者的肺损伤的程度,减少肺部并发症,促进肺功能恢复。     

沐舒坦两种给药途径在术后镇咳的应用与体会

目的 观察祛痰剂沐舒坦超声雾化吸入与静脉滴注用于治疗妇产科术后镇咳祛痰的疗效.方法沐舒坦超声雾化吸入治疗为A组,与B组静脉滴注进行比较.用药一疗程后观察治疗效果.结果 两组的总有效率(有效率+显效率)无明显差异(P〉0.05),分别为93.33%和90.00%,而A组显效率明显高于B组,两组间有显著的差异(P〈0.05).两组均未见明显副作用.结论沐舒坦针剂超声雾化吸入疗效确切,经济实用,病人易于接受,优于静脉滴注.     

不同剂量沐舒坦在肺癌围术期的肺功能保护作用

目的 探讨不同剂量的沐舒坦在肺癌围术期的肺功能保护作用。方法 选取2015年1月~2017年1月在青岛大学附属医院胸外科进行手术治疗的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为小剂量组、中剂量组及大剂量组,每组30例。三组患者均在围手术期进行抗感染、营养支持等常规治疗的基础上,小剂量组给予沐舒坦200 mg/d持续静脉泵入,中剂量组给予沐舒坦500 mg/d持续静脉泵入,大剂量组给予沐舒坦800 mg/d持续静脉泵入,连续使用7 d后,比较三组患者术后肺部感染、肺不张等并发症发生率及术后1、3、5 d时的肺功能。结果 大剂量组患者的肺部感染率10.00%、肺不张发生率1.33%,低于中剂量组33.33%、66.67%,小剂量组53.33%、46.67%,三组差异有统计学意义（P＜0.05）。术后第3、5天时大剂量组患者的PaO2、PaO2/FiO2高于中剂量组和小剂量组,三组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 大剂量的沐舒坦在肺癌围手术期的肺功能保护作用优于中剂量、小剂量,中剂量的沐舒坦在肺癌围手术期的肺功能保护作用优于小剂量,即大剂量沐舒坦有助于降低肺部并发症,改善肺癌患者预后。     

喷他佐辛与芬太尼应用于剖宫产术后静脉镇痛的临床效果比较

目的 比较喷他佐辛与芬太尼用于剖宫产术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果.方法 选择60例剖宫产手术病人随机分为两组,A组(喷他佐辛组:n=30):喷他佐辛120mg、氟哌利多5 mg、0.9%生理盐水加至100 ml;B组(芬太尼组:n=30):芬太尼0.8 mg、氟哌利多5 mg、0.9%生理盐水加至100 ml.选择负荷剂量加维持剂量即微泵连续给药方式行静脉镇痛(持续注药速度为2.0 ml/h,单次PCA剂量为2ml,锁定时间20 min).结果 A组与B组相比,镇痛评分、镇静评分无统计学意义,恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率A组明显低于B组(P<0.05).两组病人均未发生呼吸抑制.结论 喷他佐辛用于剖宫产术后静脉镇痛,效果确切、不良反应少.     

舒血宁注射液对糖尿病患者血流变学的影响

目的 探讨舒血宁注射液对搪尿病患者血流变的影响.方法 将60例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.两组均给予降糖治疗,治疗组用舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组用复方丹参液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,两组均以14天为1疗程.结果 治疗组在改善患者血流变学指标显著优于对照组(p<0.05).结论 舒血宁注射液对糖尿病患者血流变指标疗效显著,使用安全.     

沐舒坦对早产儿呼吸道疾病防治作用的探讨

目的　探讨早期应用沐舒坦预防早产儿肺透明膜病 (HMD)的效果 ,及其对呼吸系统特殊的保护作用。方法　观察治疗组 (n =78)与对照组 (n =4 0 )HMD的发生率、病死率、并发症 (肺部感染 )发生率 ,监测入院 6、2 4h的血气分析 ;比较两组抗生素使用时间及呼吸系统症状消失时间。结果　⑴治疗组HMD的发生率、病死率及并发症 (肺部感染 )发生率显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。⑵两组入院 6h血气分析有显著差异 ,治疗组低氧血症、酸中毒发生率少。⑶治疗组抗生素使用时间及呼吸系统症状消失时间明显短于对照组。结论　早期应用沐舒坦对预防HMD、保护肺功能具有较好效果。     

传统疗法与前列地尔共同应用治疗糖尿病周围神经炎的临床效果观察

目的 观察传统疗法与前列地尔共同应用治疗糖尿病周围神经炎的临床效果.方法 60例糖尿病周围神经炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例运用传统疗法:维生素B1100mg、B6100mg、甲钴胺1000ug加入250ml生理盐水中,静脉滴注,1次/d连用4周.治疗组30例,在对照组的基础上,给予前列地尔注射液10ug加入100ml生理盐水中,静脉滴注,1次/d共4周.结果 治疗组有效率这93.4%,明显高于对照组45.1%(P<0.01).治疗组神经传导速度改善明显,优于对照组(P<0.01).结论 传统疗法与前列地尔共同应用可明显提高糖尿病周围神经炎的治疗效果.     

新生儿肺炎应用沐舒坦疗效及其血气指标变化情况

目的探讨应用沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及其血气指标的变化情况。方法选择2011年4月至2014年4月医院收治的140例新生儿肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各70例。对照组给予吸氧、吸痰、纠正酸碱平衡、解痉、抗感染等一般对症治疗,研究组在对照组治疗基础上联合应用沐舒坦。比较两组患儿临床疗效,治疗前后机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间与PCT、IL-6水平变化情况,以及治疗后1、8、12、24h时段动脉血气指标变化情况。结果两组患者治疗后,研究组总有效率87.1%显著高于对照组67.1%,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组的机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间均明显减少(P0.05);研究组各时间点血气指标、血清PCT、IL-6水平改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效确切,能显著改善患儿血气指标,有效降低血清PCT、IL-6水平,值得临床推广应用。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效观察

目的：探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效和临床意义。方法选取我院收治的患有急性喘支的患者100例,随机分为观察组和对照组。两组患者均通过止咳平喘、镇静、吸氧以及抗病毒治疗,其中观察组给予普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入,吸入3次/d,对照组吸入α糜蛋白酶氧气,观察两组治疗效果。结果两组患者均出现咳嗽改善、喘憋缓解、湿罗音和肺部哮鸣消失、血气分析恢复,但是观察组比对照组效果更明显,总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化治疗喘支的疗效显著,值得在临床推广使用。     

沐舒坦治疗慢性鼻窦炎的临床观察

目的观察德国勃林格殷格翰大药厂生产的沐舒坦(盐酸溴环已胺醇)对慢性鼻窦炎的疗效。方法将50例慢性鼻窦炎患者随机分为:①治疗组(n=26)在负压置换后,予麻黄素点鼻、清热通窍的中药综合治疗基础上,加用沐舒坦,每日三次,每次30mg,儿童1.2～1.6mg/kg/日。连服20天为一疗程。②对照组(n=24)除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率80.7%,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转。与对照组(总有效率58.3%)比较差异显著(P<0.05)。结论沐舒坦对慢性鼻窦炎患者可减轻炎症状态,有改善鼻腔及鼻窦炎的疗效。     

灯盏花素对肺胀患者的疗效观察

目的 探讨灯盏花素对肺胀患者的治疗效果.方法 将70例肺胀患者随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素治疗,灯盏花素40mg静脉滴注,1次/d,疗程14d.观察其临床疗效,检测血气及肺功能指标变化.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗前后血气指标无明显改善(P＞0.05),治疗组血气指标治疗前后改善程度较对照组血气指标改善程度无明显差异(P＞0.05),治疗组肺功能指标治疗前后改善程度明显高于对照组(P＜0.05).结论 灯盏花素对于肺胀患者症状和肺功能改善有明显效果,值得在临床上推广应用.     

对沐舒坦治疗婴幼儿肺炎临床观察研究

目的：探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。     

培脾舒肝汤辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:研究培脾舒肝汤辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的临床价值.方法:选取2017年1月至2020年12月本院收治的93例CHB患者,据治疗方式分为A组(n=32)、B组(n=30)及C组(n=31).C组给予恩替卡韦,B组予以小柴胡汤联合恩替卡韦,A组予以培脾舒肝汤联合恩替卡韦.对比三组临床疗效、不良反应、治疗前、治疗后1月、3月、6月时中医证候积分变化.结果:A组临床总有效率均显著高于B组、C组(P<0.05).治疗后各时间点A组中医证候积分均较B组、C组低,且A组优于B组(P<0.05).三组不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:培脾舒肝汤辅助恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效确切,更有利于缓解患者临床症状,且具有一定安全性.     

黄芪注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响

目的 探讨黄芪注射液对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响.方法 将我院分2型糖尿病患者68例,其中男38例、女30例,平均年龄58岁.均符合1998 年WHO 糖尿病诊断标准.随机分为治疗组34例和对照组34例,治疗组采用在常规治疗的基础上加用黄芪注射液20 ml,加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d两周为一疗程.对照组给予生理盐水500m l,每天1 次,静脉滴注2 周为一疗程.严格测定治疗前后两组患者在休息状态下卧位右侧肱动脉压,空腹静脉血浆葡萄糖(FPG),及连续2d24h尿微量白蛋白(UA E) 平均值.结果 对照组治疗前后UA E 无明显变化,而治疗组(黄芪注射液治疗)治疗2 周后较治疗前UA E 显著下降(P < 0.01),与对照组比较有显著性差异(P < 0.01).结论 黄芪注射液使2型糖尿病患者尿微量白蛋白明显下降.     

L-精氨酸对大鼠脂多糖致急性肺损伤的影响及机理

目的:探讨L-精氨酸对大鼠急性肺损伤的影响及机理.方法:采用尾静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制备大鼠急性肺损伤模型.将45只大鼠随机分为三组:生理盐水对照组(NS组)、急性肺损伤模型组(LPS组)和L-精氨酸预处理组(L-Arg组)(n=15),再各分为2、6、24 h三个时间点.LPS组尾静脉注射LPS(6 mg/kg)制备急性肺损伤模型,L-Arg组在造模前0.5 h腹腔注射L-Arg 500 mg/kg.测定各组大鼠不同时间点的动脉血气分析,肺组织湿/干重(W/D)比,肺组织HE病理切片,ELISA法测定血清TNF-α,硝酸还原酶法测定血清NO,Real Time-PCR法测定肺组织iNOSmRNA.结果:LPS组动脉血氧降低、W/D增高、血清TNF-α及NO增高、肺组织iNOSmRNA增高,且与对照组比较有显著差异(P<0.05),肺组织HE病理切片有肺损伤改变.L-Arg组肺损伤有改善,上述检测指标与LPS组有显著差异(P<0.05).结论:L-精氨酸预处理对LPS致大鼠急性肺损伤有保护作用.     

杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清CRP和IL-6水平影响

目的:探讨杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清CRP和IL-6水平影响.方法:选取 2019 年 1 月～2020 年 12 月我院收治的冠心病心绞痛患者 62 例作为研究对象.随机将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=30).对照组口服酒石酸美托洛尔片,每次剂量为 25 mg,一天2 次.观察组在对照组基础上给予杏芎氯化钠注射液,每次剂量为 100 mL,静脉滴注,一天 1 次;两组持续治疗 2 w.分析对比两组的临床疗效、心绞痛发作情况(硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、发作持续时间)、心功能指标及血清CRP和IL-6 水平变化.结果:治疗后,观察组的临床疗效明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组硝酸甘油用量、心绞痛发作次数、发作持续时间均显著降低(P＜0.05);并且观察组降低的幅度明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组心功能指标、血清炎性因子指标水平均明显改善(P＜0.05);且观察组改善得更为明显(P＜0.05).结论:采用杏芎注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛,具有较好的临床疗效,可改善心绞痛发作情况,降低血清CRP和IL-6 水平.     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨产前应用沐舒坦对早产儿RDS的预防作用.方法孕27～34w面临早产或计划分娩的妇女80例,随机分为沐舒坦组和激素组各40例,观察早产儿RDS的发生率及严重程度,以及母婴感染等不良反应发生率.结果 (1)沐舒坦组早产儿RDS发生率为15.9 %,激素组为34.1 %,两组有显著性差异(P＜0.05);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较激素组轻,有显著差异;(3)沐舒坦组早产儿获得性肺炎明显低于激素组(P＜0.05).结论产前预防性应用沐舒坦能减少早产儿RDS的发生率,与肾上腺皮质激素比较有减轻RDS严重程度,减少早产儿获得性肺炎的优越性.     

N-乙酰半胱氨酸通过抑制ROS-NLRP3信号通路诱导巨噬细胞的M2型分化改善脓毒症肺损伤

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脓毒症肺损伤的作用及机制.方法 48只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、NAC低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性药组(n=8).给予LPS前1h,腹腔注射药物干预研究.给予LPS 6 h后麻醉,收集肺泡灌洗液(BALF)和血清.苏木精-伊红染色检测肺损伤病理变化;ELISA检...     

米索前列醇直肠给药对产后出血的预防效果

目的观察米索前列醇直肠给药对产后出血的预防效果。方法选取在我院住院分娩产妇180例，按照数字随机法将分娩产妇分成三组，A组：缩宫素组。 B组：米索前列醇组。 C组：对照组。 A组于胎儿娩出后静脉推注生理盐水20ml加缩宫素10μ，继而缩宫素10μ加入生理盐水500ml静脉滴注。 B组于胎儿娩出后采取米索前列醇400μg直肠给药。 C组：于胎儿娩出后静脉滴注生理盐水500ml。比较三组预防产后出血的效果。结果对照组C组产后出血发病率5%，A组产后出血发病率1.6%，B组产后出血发病率0豫。观察组A.B两组产后出血发病率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A.B两组第三产程时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组A.B两组产后2h出血量少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇直肠给药可以有效预防产后出血的发生，缩短第三产程时间，减少产后2h出血量。     

立止血在院前急救的应用

目的 观察立止血用于创伤性急性出血的院前急救中的止血作用.方法 将112例患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例.两组患者第一时间给予大剂量补液疗法,并给予对症治疗外用止血敏2.0g+止血芳酸0.6g+500ml 5%葡萄糖氯化钠静脉漓注.治疗组在此基础上以立止血1kU肌注,同时用立止血1kU+生理盐水20ml静脉推注.30min后观察两组用药后止血情况.两组均在治疗期间未使用其它他血药物.结果 治愈率治疗组为62.50%,对照组为40.07%,两组比较有明显差异(P<0.05).总有效率治疗组为94.56%,对照组为73.21%,两组比较有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组血压、脉率、面色恢复正常的时间及止血时间明显少于对照组,两组相比有明显差异(P<0.05).结论 立止血止血速度较快,疗效理想,用于出血性疾病尤其创伤性出血可在短时间起到止血作用,从而减少了出血量,提高了救治率,而且还具有使用方便的特点.