Gli-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的　探讨Ｇｌｉ-１蛋白在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中的表达情况及临床意义。方法　应用免疫组化ＳＰ法检测６５例ＮＳＣＬＣ组织及其癌旁组织中Ｇｌｉ-１蛋白的表达,并结合患者的临床资料进行分析。结果　在ＮＳＣＬＣ组织中Ｇｌｉ-１蛋白阳性表达率为７６.９２％（５０／６５）,高于相应癌旁组织的２０.００％（１３／６５）,差异有统计学意义（Ｐ＝０.０００）。Ｇｌｉ-１蛋白阳性表达率与ＮＳＣＬＣ患者的组织学分级、临床分期和年龄有显著的相关性（Ｐ＜０.０５）。结论　Ｇｌｉ-１可能在ＮＳＣＬＣ的进展中起重要作用,其蛋白表达可以作为一项临床诊断的重要指标。     

细胞周期蛋白D1在非小细胞肺癌中表达的临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中细胞周期蛋白Ｄ１（ＣｙｃｌｉｎＤ１）的表达及其临床意义。方法 用鼠抗人ＣｙｃｌｉｎＤ１单克隆抗体（ＤＣＳ／６）对８９例石蜡包埋的原发性ＮＳＣＣＬ组织进行免疫组化染色，并与２０例肺炎性病变比较。结果 ＣｙｃｌｉｎＤ２在肺鳞癌、腺癌、大细胞癌中都有较高的表达，其阳性率分别为６０．５％、６１．０％、４０．０％；而在肺炎性病变中，在肺鳞癌、腺癌中，肿块直径≥３ｃｍ、有     

细胞骨架4．1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

背景与目的：4．1蛋白是细胞膜骨架的一个基本成分,参与维持红细胞形状和机械特性。近来研究表明4．1蛋白可能与多种恶性肿瘤的发生有关。本研究旨在探讨细胞骨架4．1家族蛋白成员（4．1B、4．1R、4．1N、4．1G）在非小细胞肺癌组织中的表达和意义。方法：采用EnVision和免疫组织化学法检测147例非小细胞肺癌组织中4．1B、4．1R、4．1N、4．1G蛋白的表达,用Wilcoxon秩和检验及Spearman等级相关检验分析4．1蛋白与肺癌病理特征之间的相关性。结果：与癌旁组织相比,肺鳞癌组织中4．1B、4．1R、4．1N蛋白的表达明显减少,差异均有统计学意义（P〈0．01）;与癌旁组织相比,肺腺癌组织中4．1B、4．1R、4．1N、4．1G蛋白的表达明显减少,差异均有统计学意义（P〈0．05）。4．1B、4．1G在鳞癌组织的表达均显著低于腺癌组织（P〈0．05）,而4。1R、4．1N在鳞癌组织和腺癌组织的表达差异没有统计学意义（P〉0．05）。鳞癌组织中。4．1G的表达与分化程度成显著正相关（rs=0．386,P〈0．01）：腺癌组织中4．1B、4．1N、4．1G的表达与肿瘤分化程度呈显著正相关（rs=0．276,P〈0．05;rs=0．248,P〈0．05;rs=0．268,P〈0．05）。肺鳞癌及肺腺癌中,4．1B、4．1R、4．1N、4．1G的表达与淋巴结转移与否、肿瘤大小、年龄和性别均无相关性（19〉0．05）。结论：4．1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达明显低于癌旁组织,4．1B、4．1N、4．1G的表达与非小细胞肺癌的分化程度有关。     

WT1和β-catenin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 探讨肾母细胞瘤基因1（WT1）和β-链蛋白（β catenin）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况,分析两者与临床病理特征的关系以及两者表达的相关性。方法采用免疫组化En Vision二步法检测WT1和β catenin蛋白在48例NSCLC组织中的表达情况,以20例癌旁组织作对照。结果 WT1蛋白在NSCLC和癌旁组织中的阳性表达率分别为62.5％和10.0％（P＜0.05）,β-catenin蛋白在NSCLC和癌旁组织中的异常表达率分别为72.9％和15.0％（P＜0.05）。WT1蛋白表达与淋巴结转移有关,而与性别、年龄、肿块直径、病理类型、组织分化和pTNM分期均无关（P＞0.05）;β-catenin蛋白异常表达与组织分化有关（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿块直径、pTNM分期、淋巴结转移和病理类型均无关（P＞0.05）。NSCLC中WT1蛋白与β-catenin蛋白表达呈正相关（r=0.331,P＜0.05）。结论 WT1和β-catenin蛋白可能与NSCLC的发生、发展有关。     

Annexin Ⅱ蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨AnnexinⅡ蛋白表达在非小细胞肺癌的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学S-P法检测87例肺癌组织及肺正常组织中AnnexinⅡ蛋白的表达,分析在不同临床病理指标下AnnexinⅡ蛋白的表达情况.结果:AnnexinⅡ 蛋白的阳性表达率高于肺正常组织(17.65%),两者有显著性差异(P＜0.05);癌组织中AnnexinⅡ蛋白表达率与患者性别、吸烟、分化程度、及病理分型均无相关性(P＞0.05),与病理分期、有无淋巴结转移有相关性(P＜0.05).结论:肺癌组织中Annexin-2蛋白过度表达,可能对肺癌的发生发展及侵袭转移起着一定的作用.     

pin1基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的:Pin是人类高度保守的特异性磷酸化肽基脯氨酰顺及异构酶,它作用于脯氨酸所形成的肽键,并且仅使磷酸化pSer/Thr-Pro发生异构化,这一磷酸化后调控机制能诱导磷酸蛋白的构像变化,使其发挥功能.近来的研究显示这种新的调控机制在许多生理过程中起重要的调节作用,一旦失调便导致一系列人类疾病.如癌症患者体内Pin1表达异常增高,并调控多种癌基因的信号通路.本研究探讨pin1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义.方法:利用免疫组织化学方法、定量PCR方法分别检测肺癌组织和正常肺组织中Pin1基因在翻译水平和mRNA水平上的表达差异.结果:在蛋白质水平上,Pin1的表达在正常/癌两种不同的肺组织中,表达量差异有显著性;而在mRNA水平上,Pin1的表达量在正常/癌两种不同的肺组织中,差异无显著性. 结论:Pin1在NSCLC组织中的表达,可能是在翻译水平受到了调控;我们的研究进一步证实:Pin1在NSCLC组织中存在蛋白水平的过量表达,这对利用Pin1作为NSCLC组织检测标志物提供了理论依据.     

MMP-13在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨MMP-13在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学S-P法检测70例NSCLC组织标本及30例癌旁正常肺组织标本MMP-13的表达.结果 MMP-13在70例NSCLC组织中的阳性表达率为72.9%,在30例癌旁正常肺组织中的阳性表达率为0.在NSCLC组织中MMP-13表达与TNM分期、病理分级、淋巴结转移具有相关性(P<0.01).结论 MMP-13的表达与NSCLC的进展和转移有关,可作为判断NSCLC恶性程度和预后的指标.     

基质金属蛋白酶-1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

的研究基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义. 方法应用免疫组织化学方法和Western blotting检测70例非小细胞肺癌组织中MMP-1蛋白的表达, 并进行图像分析测定电泳条带的吸光度A值. 结果 70例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中MMP-1表达阳性的例数分别为33例(47.1%)和7例(23.3%),差别具有显著意义.Ⅲ期肺癌的平均吸光度A值明显高于Ⅰ、Ⅱ期.有淋巴结转移癌的平均吸光度A值明显高于无淋巴结转移的病例,差异具有显著性意义(P<0.05). MMP-1在肺腺癌和鳞癌中的表达无显著性差异(P>0.05). 结论 MMP-1在非小细胞肺癌组织中的表达增多,与非小细胞肺癌分期、淋巴结转移有关.     

非小细胞肺癌INK4a和ARF基因甲基化与其蛋白共表达关系的探讨

目的:分析INK4a和ARF基因启动子甲基化与其蛋白共表达之间的关系.方法:选择前期实验中p14ARF和p16INK4a蛋白共表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者35例,共表达阳性的NSCLC患者20例作为研究对象,分别称为(p14 p16)阴性组和(p14 p16)阳性组.运用甲基化特异性PCR(MSP)方法对两组患者癌组织INK4a和ARF基因启动子的甲基化状态进行检测.结果:(p14 p16)阴性组有18例发生INK4a基因甲基化,(p14 p16)阳性组有2例发生INK4a基因甲基化,两组差异有显著意义(P＜0.01).(p14 p16)阴性组有8例发生ARF基因启动子甲基化,(p14 p16)阳性组有2例发生ARF基因启动子甲基化,两组差异无显著意义(P＞0.05).INK4a和ARF基因异常申基化相互之间无显著相关性(P＞0.05).结论:NSCLC患者肺癌组织INK4a基因甲基化是导致p16INK4a蛋白表达阴性的重要机制;INK4a和ARF基因甲基化可能是相对独立的事件.     

RASA1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Ras p21 蛋白活化子1（RASA1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集2013年3月至2016年1月202例NSCLC组织和60例癌旁组织。采用免疫组织化学SP法及组织芯片技术检测上述组织中RASA1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果 RASA1在NSCLC组织中的高表达率为74.8％（151／202）,低于癌旁组织中的93.3％（56／60）,差异有统计学意义（P=0.002）。RASA1在NSCLC组织中的表达与病理类型有关（P=0.000）,而与性别、年龄、淋巴结转移及临床分期均无关（P＞0.05）。结论 RASA1在NSCLC组织中低表达,其可能在NSCLC的发生、发展中发挥抑癌蛋白的作用。     

非小细胞肺癌ＳＦＲＰ１基因甲基化的研究

目的　检测ＳＦＲＰ１基因在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织和血浆中的甲基化状态,分析其临床意义。方法　留取７８例ＮＳＣＬＣ患者术中癌组织、正常肺组织及术前血浆标本,２５例肺部良性病变组织及５０例肺部良性病变患者或健康志愿者血浆标本为对照,甲基化特异性聚合酶链反应（ＭＳＰ）检测ＳＦＲＰ１基因启动子区甲基化情况,并分析与临床病理特征之间的相关性。结果　７８例ＮＳＣＬＣ组织中,ＳＦＲＰ１基因启动子甲基化比例为３２.１％,高于正常组织的７.７％和２５例肺部良性病变组织的０（Ｐ＜０.０１）;ＳＦＲＰ１基因启动子甲基化与患者淋巴结转移相关（Ｐ＝０.０３９）。ＮＳＣＬＣ术前血浆ＤＮＡ中ＳＦＲＰ１甲基化比例为２８.２％,高于对照组的４.０％（Ｐ＜０.０１）,且血浆ＤＮＡ甲基化状况与组织中具有良好的一致性。结论　血浆ＤＮＡ中ＳＦＲＰ１甲基化检测可能对ＮＳＣＬＣ早期诊断有益。     

非小细胞肺癌组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌患者组织中SFRP1和β-catenin的表达及意义。方法选取2016年6月至2018年7月间沧州市人民医院收治的50例非小细胞肺癌患者的病灶组织和正常组织,分析SFRP1和β-catenin的阳性表达率同肿瘤分期、分化程度和是否伴淋巴结转移的关系。结果在病灶组织中,SFRP1的阳性表达率为32. 0%(16例),低于正常组织的88. 0%(44例);病灶组织中,β-catenin的阳性表达率为70. 0%(35例),高于正常组织的14. 0%(7例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在低分化病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于中高分化,β-catenin的阳性表达率低于中高分化,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。在Ⅰ、Ⅱ期病灶组织中,SFRP1的阳性表达率高于Ⅲ、Ⅳ期,β-catenin的阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。伴有淋巴结转移的病灶组织中,SFRP1的阳性表达率低于未伴有淋巴结转移者,β-catenin的阳性表达率高于未伴有淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论不同病情程度非小细胞肺癌患者组织的SFRP1和β-catenin表达存在差异,SFRP1和β-catenin的异位表达可能参与非小细胞肺癌的发生与进展。     

SFRP1和β-catenin在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)和β连环蛋白(β-catenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及相关机制。方法选取2016年5月至2018年5月间沧州市人民医院收治的102例NSCLC患者,取患者癌组织标本及对应癌旁组织标本。采用免疫组化检测标本中SFRP和β-catenin表达情况,分析SFRP和β-catenin在NSCLC组织中的表达及作用机制。结果 NSCLC患者癌组织中,SFRP1蛋白和β-catenin表达与患者性别、吸烟史及病理类型无关(P> 0. 05),与组织分化程度、淋巴结是否转移及TNM分期有关(均P <0. 05)。SFRP1蛋白在癌组织标本中阳性表达率低于癌旁组织,β-catenin在癌组织标本中阳性表达率高于癌旁组织,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 SFRP在NSCLC肿瘤细胞中低表达,β-catenin在NSCLC肿瘤细胞中高表达。β-catenin高表达和SFRP低表达是导致组织恶性分化和淋巴结转移的重要因素,值得临床重视。     

非小细胞肺癌中nm23、P-gp基因蛋白表达的研究

目的 研究非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC ）中nm23及多药耐药基因蛋白MDR1产物P-糖蛋白（P-glycoprotein ,P-gp）的表达及其临床意义。方法 用免疫组化二步法对69例非小细胞肺癌进行nm23,P-gp检测分析并随访.结果 69例非小细胞肺癌中nm23及P-gp的阳性表达率为18.84%、17.73%。 nm23蛋白表达与P-gp耐药基因表达无关（P〉0.05）。nm23的表达与淋巴结转移有关（P〈0.01）。耐药基因MDR1产物P-糖蛋白的阳性表达与非小细胞肺癌的组织学类型有关（P〈0.05）；与淋巴结转移及临床分期相关（P≤0.01）；与性别、年龄无关（P〉0.05）。结论部分非小细胞肺癌病人体内存在多药耐药基因MDR1产物P-gp或对P-gp介导的抗癌药物已产生耐药.nm23基因蛋白在非小细胞肺癌中的表达与多药耐药基因蛋白MDR1产物P-gp无关；与非小细胞肺癌的淋巴结转移呈相反关系；对判断肺癌的预后有重要意义。非小细胞肺癌中多药耐药基因P-gp的表达与组织学类型、淋巴结转移、临床分期有关。     

PTEN基因在非小细胞肺癌中表达的临床研究

目的研究PTEN基因在人非小细胞肺癌中的表达情况,探讨PTEN基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用免疫组化方法检测143例非小细胞肺癌、20例正常肺组织及良性病变中PTEN蛋白的表达情况。结果在正常肺组织及肺良性病变组织中无失表达;肺癌组织中失表达率57.3%(82/143),两者比较差异有显著性(P<0.001)。肺癌组织中PTEN基因表达水平与肿瘤细胞分化程度、TNM分期、淋巴结转移程度存在相关性(P<0.001);PTEN蛋白失表达组肺癌患者的术后5年生存率显著低于表达组(P<0.001);吸烟组患者PTEN基因失表达率显著高于不吸烟组(P<0.001)。结论PTEN蛋白失表达与肺癌的发生、发展及预后有关;多因素分析表明,PTEN基因失表达是影响非小细胞肺癌预后的独立因素。     

非小细胞肺癌组织中Apaf-1基因表达及启动子区甲基化研究

目的:探讨Apaf1基因表达及启动子区甲基化在非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)发生中的作用。方法:应用免疫组化、半定量RTPCR和甲基化特异性PCR方法分析45例NSCLC及癌旁正常对照组织中Apaf1(apoptoticproteaseactivatingfactor1)基因的表达及启动子区甲基化情况。结果:60%(27/45)NSCLC组织Apaf1表达明显下调,与癌旁正常组织相比差异有统计学意义,P=0.0005。在Apaf1基因表达明显下调的27例NSCLC中19例出现甲基化,表达水平无明显变化的18例NSCLC中5例出现甲基化;二者对比差异有统计学意义,P=0.005。45例癌旁正常对照组织未检测到Apaf1基因启动子甲基化,提示启动子区甲基化是Apaf1基因表达下调的主要原因。结论:Apaf1基因与NSCLC相关,启动子区甲基化是该基因失活的重要机制。     

RRM1在晚期非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中核苷酸还原酶M1(RRM1)的表达水平及其与NSCLC患者病情进展及预后的关系.方法:免疫组织化学法检测60例晚期NSCLC患者肺组织中RRM1蛋白表达水平,并与患者的临床特征及预后关系进行分析.结果:RRM1的表达与性别有统计学差异(P＜0.05);与年龄、组织学类型及分期均无统计学差异(P＞0.05).在对生存期的分析中发现RRM1低表达组的中位生存期(18个月)及无疾病进展期(6个月)均明显长于高表达组(13个月,4个月)(P＜0.05),1年生存率(69.2％)及2年生存率(23.1％)均高于高表达组(58.8％,3％)(P＜0.05).结论:晚期非小细胞肺癌组织中RRM1低表达的患者比高表达患者有更长的中位生存期及无疾病进展生存期.因此,RRM1表达水平可作为晚期NSCLC的一个重要的预测预后的标志物.     

p53蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 :探讨非小细胞肺癌中p5 3蛋白的表达及意义。方法 :应用SP免疫组化法检测 5 2例肺癌组织中p5 3蛋白的表达。结果 :非小细胞肺癌中p5 3蛋白阳性表达率为 78 8% ,其中鳞癌与腺癌分别为 75 0 %和 82 1% ,p5 3蛋白阳性病人的预后较阴性者差。结论 :p5 3蛋白在非小细胞肺癌中有较高的表达 ,有可能作为评估预后、指导治疗的指标。     

Ⅰ型细胞间粘附分子在非小细胞肺癌中的表达

目的：探讨非小细胞肺癌的Ⅰ型细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ－１）的表达与侵袭和转移间的关系。方法：用免疫组化技术检测了５２例非小细胞肺癌及转移淋巴结中ＩＣＡＭ－１的表达。结果：２０例伴淋巴结转移的肺癌中,１４例ＩＣＡＭ－１表达阳性,相应淋巴结转移灶１３例阳性。３２例无淋巴结转移的肺癌中仅有６例阳性。结论：肺癌细胞ＩＣＡＭ－１的表达可作为判断癌细胞的侵袭及转移的指标。     

MET 基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的：探讨间质上皮转化因子（MET）基因 mRNA 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法选取2011年6月—2013年11月在中国人民解放军总医院病理确诊为 NSCLC 的48例患者,所有患者均未接受术前治疗。采用分支-DNA 液相芯片技术对获取的肿瘤组织中 MET 基因 mRNA 表达水平进行检测,分析 MET 基因 mRNA 表达水平与临床病理特征的关系。结果MET 基因 mRNA 以中度表达为主,低度、中度和高度表达的比例分别为22．9％、50．0％和27．1％。MET 基因 mRNA 表达与患者病理类型（χ2＝7．183,P ＝0．020）和 TNM分期（χ2＝24．566,P ＝0．017）有关,与性别（χ2＝0．566,P ＝0．754）、年龄（χ2＝1．857,P ＝0．395）、吸烟史（χ2＝4．959,P ＝0．084）、分化程度（χ2＝5．749,P ＝0．067）、淋巴结转移（χ2＝1．631,P ＝0．442）和远处转移（χ2＝4．261,P ＝0．119）均无关。结论 MET 基因 mRNA 在 NSCLC 中更易呈现中、高度表达,而且 MET 基因可以作为判断肿瘤病理类型的生物学标志物。