肺原发恶性纤维组织细胞瘤13例

1977年1月至1998年2月，我们经手术及病理诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤13例，占同期手术治疗肺部原发恶性肿瘤2638例的0．49％，现报告如下。1临床资料 本组中男9例，女4例。年龄23～69岁，平均53．6岁；50岁以上者8例。临床症状有咳嗽伴血痰6例、胸痛4例、发热及气急2例、无症状1例。病史2周～2年，平均5个月。肿瘤位于右肺9例（上叶5例、中叶1例、下叶3例），左肺4例（上叶3例、下叶1例）。胸部X线表现为边界清晰的圆形或分叶状类圆形肿物影8例；合并有肺叶不张2例、阻塞性炎症1例；巨大肿瘤伴少量胸腔积液1例；多发型1例（左肺2个10…     

原发肺恶性纤维组织细胞瘤7例

原发肺恶性纤维组织细胞瘤少见 ,好发于成人。自Ｋｅｒｎ等 1997年首次报道以来陆续有零星个案报道 ,近几年略有增多。我院胸科 1990～ 1998年共收治 7例 ,结合文献报告如下。1　临床资料7例中男性 5例 ,女性 2例。年龄为 58～ 68岁 ,中位年龄 60岁。症状表现为咳嗽、血痰、发热 ,部分有胸痛伴气促。病程为 2周～ 3个月。病变部位为右上肺 5例 ,左上肺 1例 ,左下肺 1例。 7例患者术前均行气管镜检查 ;其中 5例镜下未见肿物 ,2例镜下见到病变 ,但镜下取材病理均为阴性。胸部Ｘ线正侧位及ＣＴ检查均发现肺占位病变。其中 1例侵犯胸壁 ,1例有少…     

原发肺纵隔恶性纤维组织细胞瘤2例

恶性纤维组织细胞瘤 (ＭＦＨ)是一种来自间叶组织的恶性肿瘤 ,胸内ＭＦＨ罕见 ,今将我们收治 2例胸内ＭＦＨ报告如下 :例 1　患者　男 ,2 5岁。咳嗽咳痰伴胸痛 2月 ,15天前咳鲜血一次于 1993年 12月 31日入院。体查 :右下胸叩诊浊音 ,呼吸音消失。ＣＴ片 :右肺门处有 10× 12ｃｍ类园状软组织密度肿块影 ,内见斑片状低密度影 ,边缘光滑。支气管纤维镜 :右中间支气管距上叶开口约 2ｃｍ处见一肿物 ,占据整个管腔 ,表面光滑 ,易出血。术前诊断右中肺中央型肺癌。术中见右肺与胸壁广泛粘连 ,右中下肺肿块约 18× 15× 10ｃｍ ,有完整包膜 ,切开…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤 (ＭＦＨ)可发生于全身软组织 ,原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤 (ＰＭＦＨＬ)少见。国内至今报道十余例 ,笔者收治一例 ,报告如下 :病例　男 ,6 2岁 ,因咳嗽 ,痰中带鲜血丝 2个月入院。查体 :全身浅表淋巴结不肿大。心肺、腹部及其它部位均未异常发现。实验室检查 :血沉 6 0ｍｍ/ｈ。Ｘ片示双肺纹理稍强 ,右下肺心膈角处约见一半弧形高密度影 ,侧位片病灶位于肺门后下方 ,与脊柱部分重合。ＣＴ示右下肺后基底段占位 ,约 8× 7ｃｍ ,边缘不规整 ,无胸水。入院诊断右下肺癌。术中见肿物位于右肺下叶后基底段 ,约 8× 6× 6ｃ…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例报告

 肺原发恶性纤维组织细胞瘤(PPMFH)比较少见，本院发现4例报告如下。例1男，31岁。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤10例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)多发生于成人四肢的深部软组织，原发于肺部罕见。我院1990～2000年收治MFH患者98例，其中原发于肺部10例，占10．2％，现报告如下。     

肺恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男,56岁,咳嗽、胸闷半年余.CT示:右肺下叶约2 cm×1 cm×1 cm的结节一个,分界不清.手术切除送检.病理检查:8 cm×5 cm×4 cm肺叶组织一块,切面见2 cm×5 cm×1 cm的孤立结节一个,灰白,质细,无包膜,与周围肺组织分界不清.镜检:梭形瘤细胞呈束状排列,可见瘤巨细胞、多核巨细胞,胞浆内散在含有多量小空泡的组织细胞,核异形明显,核分裂易见.肿瘤细胞组化标记:Vim( )、CD68( )、AAT( )、CK(-)、EMA(-)、S-100(-)、SMA(-)、Desmin(-)、Myoglobin(-).病理诊断:肺恶性纤维组织细胞瘤.     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例

背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤.本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS 16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响.结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷.本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.096,死亡原因多为局部复发及远处转移.肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素.结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差.临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关.     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

1 病例报告 女,77岁,一周前因右胸背部疼痛就诊,胸部X线片示右上肺可见5cm×6cm圆形高密度影;胸部CT示:右肺上叶后段5cm×6cm×6cm圆形高密度影,边界清楚,肿块内密度欠均匀,与周围肺组织分界清晰,纵隔内未见明显肿大淋巴结.     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

1病例报告 女,77岁,一周前因右胸背部疼痛就诊,胸部X线片示右上肺可见5cm×6cm圆形高密度影;胸部CT示：右肺上叶后段5cm×6cm×6cm圆形高密度影,边界清楚,肿块内密度欠均匀,与周围肺组织分界清晰,纵隔内未见明显肿大淋巴结。头颅及腹部CT未见异常,全身骨扫描示右后第4肋骨骨代谢异常活跃。查体：T36．5℃,P72次／分,R20／分,BP120／75mmHg,全身浅表淋巴结未扪及肿大,气管居中,胸廓对称,双侧呼吸运动对称,右上肺语颤略减弱,呼吸音稍低,实验室及纤维支气管镜检查未见异常。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点，为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代，细胞异型性明显，排列呈车辐状，其中可见散在性多核瘤巨细胞，所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S-100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤，需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤，并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。     

肺转移性恶性纤维组织细胞瘤3例

[目的]探讨肺转移性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床影像学特征、治疗及预后。[方法]收集3例MFH伴肺转移病例,并进行相关文献复习。[结果]3例均为男性,1例64岁,因胸痛伴咯血入院,病理证实骨MFH伴肺转移,表阿霉素联合环磷酰胺化疗后症状缓解,肺部病灶明显吸收,6个月后骨MFH复发。1例42岁,因胸闷气急入院,病理为皮下炎症型MFH,肺部、纵隔、腹膜后均见转移灶,很快死亡。1例65岁,因咳嗽、低热、胸痛入院,病理证实肾MFH伴肺转移,手术及放疗治疗后恢复可,9个月后死于广泛转移。[结论]MFH易发生肺转移,肺转移性MFH临床及影像学表现多样,对于肺转移的MFH,尚无可靠的治疗方案,表阿霉素、异环磷酰胺联合化疗可能起到缓解症状、提高患者生活质量的效果。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习

 肺原发性恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的肺部恶性肿瘤，统计1995～2005年10年间，国内文献共报道73例，多为个案或小样本资料分析，缺少大宗病例报告，因此认识上明显不足，缺乏系统的诊断治疗方法。     

肺纤维组织细胞瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,11岁 ,1年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰 ,呈阵发性 ,痰少呈白色黏痰。间断性发热 ,体温最高达 38.2℃ ,偶有胸闷、气短 ,尤以活动后为著。查体 :全身浅表淋巴结不大 ,胸廓对称 ,右侧胸廓呼吸运动减弱 ,右肺下野叩诊呈实音 ,未闻及干湿口罗音。胸部 X线片示     

短篇及病例报告——原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histvtoma，MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤，好发于四肢、皮下及腹膜后，原发小肠者罕见，现报告1例。     

肾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

患者男,59岁。于2000年2月患感冒,持续1个月。患病期间口服抗生素,自觉乏力、消瘦,未引起重视。近半年来持续消瘦、乏力,7月3日来院做B超。查示：1）左肾占位病变;2）肝右叶多发肿瘤;3）右肾小囊肿。遂入院治疗。入院后出现发热,为午后38～39℃,双肾区扣击痛（－）,输尿管区无压痛,膀胱区未触及肿物,双附睾、睾丸未触及肿物,阴茎海面体无硬结。X线检查：双肺未见结节及肿物,双侧肺门不大,纵隔不宽,双侧肋膈角锐利,右肺钙化,心膈（－）,右侧肾盂肾盏充盈良好,未见破坏,左侧肾盂肾盏未见显影。CT检查：左肾不规则实性…