铜绿假单胞菌PA—MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和？…

为评价铜绿假单胞菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＡＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性,采用非盲法随机对照试验,分别对８８例恶性淋巴瘤和８９例肺癌患者进行了临床实验研究,试验组给予化疗＋ＰＡ。ＭＨＳＡ菌苗,对照组单用化疗。结果：经化疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ治疗,恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９５．５６％（４３／４５）和５９．０９％（２６／４４）,其对照组分别为６９．７７％（３０     

PA-MSHA菌苗辅助治疗肺癌临床研究

评价Ⅱ类新生制制品绿脓杆菌菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性。方法采用非盲性随机对照试验。纳入肺癌患者试验组４４例,对照组４５例。试验组合予经疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗,对照组单且化疗,两组化疗方案一致。结束后评价肿瘤疗效和感染率,并在治疗前、中、后分别检测患者免疫功能。结果在临床疗效评价中,试验组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５９．０９％,对照且为４２．２３％（Ｐ〈０．０５）;试     

恶性肿瘤并上腔静脉阻塞综合征102例临床分析

目的：探讨恶性肿瘤并上腔静脉阻塞综合征的最佳治疗方式。方法：对102例恶性肿瘤合并上腔静脉阻塞综合征（SVCS）进行回顾性分析，将102例患者分为两组。57例接受化疗（包括40例肺癌、4例恶性胸腺和13例非霍奇金淋巴瘤）．45例患者接受放疗（包括32例肺癌、4例恶性胸腺瘤和9例非霍奇金淋巴瘤）。小细胞肺癌的化疗采用EP方案．非小细胞肺癌采用NP方案，非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案，恶性胸腺瘤采用PAC／EP方案；放疗采用大剂量冲击照射，3～4d后改用常规剂量。结果：放疗组总缓解率（93．4％）高于化疗组（78．9％）（P〈0．05）。治疗第3天，放疗组的缓解率高于化疗组，第21天化疗组和放疗组缓解率相差不大。放疗组非小细胞肺癌缓解率为90．0％，小细胞肺癌为95．5％，恶性胸腺瘤为100％，非霍奇金淋巴瘤为88．9％；化疗组非小细胞肺癌缓解率为60％，小细胞肺癌缓鹪率为92．0％，恶性胸腺瘤为50．0％，非霍奇金淋巴瘤为84．6％。结论：放疗组获得缓解的时间短于化疗组，而对于小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤，化疗组与放疗组疗效差异无统计学意义。     

恶性胸腔积液的局部治疗

应用免疫调节剂（ＣＰ，ＯＫ－４３２）和抗癌药物局部治疗恶性胸水７４例，分３组作对比分析评价。ＣＰ组总有效率９１．１％（３１／３４）；ＯＫ－４３２组总有效率７８．９（１５／１９）；化疗组总有效率６６．７％（１４／２１）。ＣＰ组优于ＯＫ－４３２组和化疗组（Ｐ值＜０．０５）。     

阿帕替尼联合化疗对恶性胸腔积液治疗作用的临床研究

目的探讨阿帕替尼联合常规化疗治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者的近期有效性和安全性。方法我院61例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为试验组(n=31)和对照组(n=30)。对照组使用常规化疗进行治疗,试验组在此基础每日服用阿帕替尼。结果治疗后两周,试验组和对照组的客观有效率分别为77.42%、53.33%,疾病控制率分别为96.77%、93.33%,两组患者客观有效率比较有统计学差异(P=0.048)。并且加用阿帕替尼并没有出现患者不耐受的情况。结论阿帕替尼能在一定程度上增强化疗对恶性胸腔积液的治疗效果。     

宝泰PM与联合化疗治疗肺癌及恶性淋巴瘤的临床疗效研究

本研究宝泰ＰＭ与联合化疗协同治疗２５例肺癌与恶性淋巴瘤作为试验组。单用联合化疗治疗２５例患者作为对照组，对比观察病人。结果显示试验组的近期疗效，化疗中患者的生活质量，免疫指标及抗感染能力均明显高于对照组。     

Ⅲ期非小细胞肺癌术前新辅助化疗53例临床观察

目的探讨术前新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌可行性。方法从2006年1月至2009年12月,对53例Ⅲ期非小细胞肺癌进行随机临床试验,试验组25例术前行2～3周期化疗,化疗后3～4周手术。另28例直接手术作为对照组。结果试验组化疗有效率60%,手术切除率试验组82%,对照组78.5%。1、3年生存率,试验组分别为76%和36%,对照组分别为64.3%和28.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无手术死亡,手术并发症两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论术前新辅助化疗安全有效,能提高手术切除率,延长术后生存时间。值得临床进一步试用。     

参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参一胶囊对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法：经病理或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌64例,通过双盲法分为试验组34例（NP方案化疗＋参一胶囊）,对照组30例（NP方案化疗＋安慰剂）。结果：与对照组相比,试验组近期有效率、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期和1年生存率分别为41.18%、6.1个月、13.2个月和64.71%,均明显高于对照组的16.67%、3个月、8.8个月和30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组毒副反应也较对照组轻,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。     

化疗药物与rIL—2的生物化学治疗对晚期肺癌,肝癌的临床效果

本观察了化疗药物联合ｒＩＬ－２对２８例肺癌及肝癌患的生物化学治疗效果并与１４例单纯化疗患（对照组）进行了对比。结果显示：实验组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为肝癌３１％、肺癌４２％，合并有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３６％，均显高于对照组（１３％、１７％、１４％，Ｐ〈０．０１）。主观症状改善及生存率方面实验组优于对照组Ｐ〈０．０５。本研究结果提示，化疗联合ｒＩＬ－２对晚期肝癌及肺癌有较明显疗效，优于单纯     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应观察

目的探讨康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌临床疗效及不良反应发生情况。方法选取2013年1—12月收治的90例老年肺癌患者,随机分为两组,观察组和对照组,每组各45例。对照组患者采用单一化疗治疗,观察组患者联合应用化疗和康艾注射液,比较两组患者治疗2个月后的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组治疗2个月后疾病控制率95.6%（43/45）,对照组为82.2%（37/45）,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者在客观缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组总稳定率（88.9%）明显高于对照组（60%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组共出现20例不良反应,对照组出现43例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌有助于提高临床疗效,有效控制疾病的稳定性,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,值得在临床上进一步推广。     

术前长春瑞滨和顺铂化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的应用

目的：探讨长春瑞滨和顺铂（NP方案）术前新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的疗效。方法：采用本院2006年3月-2007年12月57例Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行回顾性研究,试验组21例,同期对照组36例。试验组患者在术前经细胞学或病理确诊为NSCLC,术前确定肺癌局限于一侧胸腔,无对侧纵隔淋巴结转移,属ⅢA、ⅢB期肺癌,未接受过化、放疗,且经全面检查评价能耐受外科手术者。以同期未行新辅助化疗的III期NSCLC患者作为对照,试验组给予术前NVB＋DDP化疗两周期,对照组则直接行手术治疗。结果：新辅助化疗组有效率为76.19%（16/21）,毒副反应主要为消化道和血液系统,静脉炎发生率为14.29%（3/21）,临床分期下降率为52.38%（11/21）,手术切除率为95.24%（20/21）,对照组切除率为86.11%（31/36）。结论：长春瑞滨和顺铂（NP方案）术前新辅助化疗总有效率较高,毒副反应小,疗效满意,新辅助化疗用于治疗Ⅲ期NSCLC能明显提高肺癌的治愈率,改善远期生活质量。     

抗病毒联合免疫调节剂对人乳头瘤病毒感染的影响

目的探讨“抗病毒联合免疫调节剂”对人乳头瘤病毒（HPV）感染的治疗效果。方法选取2005年6-9月在北京五洲女子医院妇科门诊就诊的HPV感染患者60例，随机分为试验组和对照组，每组各30例，采用同样的方法诊治两组中的宫颈病变，试验组增加抗病毒联合免疫调节剂的治疗，所有研究对象采用HybriMax法每3个月进行一次HPV-DNA检测直至12个月，观察、比较两组病人HPV转阴率和转阴时间。结果治疗后3个月试验组HPV感染的转阴率为83.3%（25/30），对照组为53.3%（16/30），试验组明显高于对照组（P=0.012）。试验组全部28例转阴患者转阴所用时间平均为（3.5±1.8）月，对照组为（5.3±3.3）个月，试验组明显短于对照组，差别有统计学意义（t=-2.473，P=0.017）。结论采用“抗病毒联合免疫调节剂”治疗HPV感染，可以明显缩短HPV转阴所需的时间，提高HPV感染的近期转阴率，是一种治疗HPV感染的安全、有效的好方法。     

5－Fu子宫腔注射合并全身化疗治疗侵蚀性葡萄胎40例观察

选择Ⅲａ期以下的侵蚀性葡萄胎７８例，随机分为两组，对照组用５－Ｆｕ、ＫＳＭ、ＣＴＸ和ＶＣＲ四联药物全身化疗；试验组以５－Ｆｕ子宫腔保留用药合并上述四联药物全身化疗。化疗２～３个疗程后，试验组子宫明显缩小者和子宫肌层病灶消失者分别为８７．５％和７７．５％，均明显高于对照组的５５．３％和３４．２％（Ｐ＜０．０５）：试验组总治愈率（９７．５％），与对照组（８４．２％）尚不能认为有差别（Ｐ＞０．０５）；结果表明：试验组的化疗法优于对照组。     

青蒿琥酯联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照研究

目的：探讨青蒿琥酯联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（nonsmall-cell lung cancer,NSCLC）的疗效和安全性。方法：采用临床随机对照研究的方法将120例NSCLC患者分成两组。单纯化学治疗组（对照组）60例,采用NP方案化疗：长春瑞滨25mg/m^2溶于生理盐水40ml中,静脉推注,1次/d,第1、8天;顺铂25mg/m^2溶于生理盐水500ml中,静脉滴注,1次/d,第2～4天给予。青蒿琥酯联合化疗组（试验组）60例：青蒿琥酯120mg溶于生理盐水20ml中,每周期化疗第1天开始静注,1次/d,第1～8天,化疗方法同对照组。两组均以21d为1个周期,并治疗2个周期以上。至少2个周期治疗结束后对其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间（time to progression,TTP）、中位生存时间（mean survival ti me MST）、1年生存率和毒副反应进行评价。结果：试验组和对照组近期有效率、MST和1年生存率分别为45.1%、44周、45.1%和34.5%、45周、32.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组疾病控制率和TTP分别为88.2%、24周和72.7%、20周,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）,主要毒副作用为血液系统和消化系统毒性。结论：青蒿琥酯可用于临床治疗NSCLC。青蒿琥酯联合化疗能提高NSCLC患者近期疾病控制率,延长TTP,安全性良好。     

香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液临床观察

目的观察香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗,对照组采用单纯胸腔穿刺置管引流加全身化疗。观察患者治疗后瘤体疗效、胸水、生活质量、毒副反应。结果两组瘤体疗效有效率分别为32.5%、30.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;胸水疗效比较,观察组总有效率为87.5%,优于对照组的60.0%（P〈0.05）;提高生活质量方面,观察组改善率为45.0%,优于对照组的35.0%（P〈0.05）;毒副反应方面,胸痛和胃肠道反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗在控制晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液方面疗效确切,且能减轻化疗药物的毒副作用、提高患者的生活质量。     

恩度注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC临床研究

目的：评价恩度（endostar YH-16）联合长春瑞滨和顺铂（NP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：选择非小细胞肺癌患者486例,分为恩度注射液联合化疗组322例及单纯化疗组164例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（TTP）、生活质量（QOL）及安全性。结果：试验组和对照组的总RR分别为35.4%和19.5%（P=0.0003）,总CBR分别为73.3%和64.0%（P=0.035）,总的中位TTP分别为6.3个月和3.6个月（P=0.0000）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异（P=0.015）。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论：YH-16与NP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位TTP,且安全性较好,具有较好的临床前景。     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

鼻咽部非霍奇金淋巴瘤32例临床分析

目的分析鼻咽部非霍奇金淋巴瘤的临床特点、治疗方法、疗效及预后。方法分析32例鼻咽部非霍奇金淋巴瘤的临床资料,32例鼻咽部非霍奇金淋巴瘤接受放疗和（或）化疗。结果治疗后CR 18例,PR 10例,PD 4例,有效率（CR＋PR）87.5%。第1年死亡8例,T/NK细胞淋巴瘤占62.5%、有B症状占53.1%,3年生存率为71.9%（23/32）,5年生存率为59.4%（19/32）。存活5年以上的病例均为无B症状,低、中度恶性及Ⅰ、Ⅱ期病例,B细胞淋巴瘤占37.5%。化疗加局部放疗占78.1%。结论高度恶性、T/NK细胞、有B症状者预后较差,分期越早预后越好,化疗加局部放疗预后较好。     

化疗放疗联合方案对小细胞肺癌脑转移疗效分析

目的探讨化疗放疗联合方案对小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果。方法将87例小细胞肺癌脑转移患者随机分为两组,单纯放疗组43例（A组）;化疗及脑部放疗组44例（B组）,采用同步放化疗方法。结果就脑内转移灶而言,A组中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）21例,疾病稳定（SD）18例,疾病进展（PD）2例,颅内病灶治疗有效（CR＋PR）率（RR）为53.5%（23/43）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率为95.3%（41/43）。B组中CR 8例,PR 19例,SD 16例,PD 1例,颅内病灶治疗有效（CR＋PR）率为61.4%（27/44）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率为97.7%（43/44）。B组CR、SD及RR显著高于A组,PD则显著低于A组。结论化疗放疗联合方案可显著提高小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果。     

维甲酸——β—环糊精包合物乳膏的制备与临床疗效

以β－环糊精等为辅料制备了维甲酸新的外用药剂－－维甲酸－－β－环糊精包合物乳膏，用于治疗寻常痤疮皮肤病，其疗效同维甲酸乳膏，总有效率分别为９５．２％（试验组６３％例）和８７．９％（对照组３３例），而毒副作用明显减少（试验组３．１７％。对照组１２．１２％）。制备的包合物乳膏剂常温放置６个月，其外观色泽及主药含量未见明显变化。