盐酸依氟鸟氨酸乳膏Vaniqa

【通用名称】Eflornithine hydrochloride cream,盐酸依氟鸟氨酸乳膏【化学名称】(±)-2-(二氟甲基)鸟氨酸单盐酸一水化物。【性状】本品为乳膏【药理作用】本品主要成分依氟鸟氨酸为鸟氨酸脱羧酶(ODC)抑制剂。目前假设认为局部用盐酸依氟鸟氨酸能可逆性抑制皮肤ODC活性,该酶为多胺(polyamines)合成的必需酶。动物实验[1]表明盐酸依氟鸟氨酸通过抑制ODC而抑制细胞分化和合成,从而影响毛发生长速率。本品在浓度为13·9%时在临床前研究中即显示具有延缓毛发生长速率作用。【药动学】[2]对面部多毛症妇女单次或多次使用本品后,平均渗透吸收…     

添加前体物质对水培益母草中盐酸水苏碱含量的影响

目的探究盐酸水苏碱前体物质对益母草水培过程中产生盐酸水苏碱的影响。方法在益母草水培营养液中按不同浓度和时间分别添加盐酸水苏碱可能的前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,并采用HPLC-ELSD法测定各组盐酸水苏碱的含量。结果 L-脯氨酸添加的最佳浓度为0.5 mmol.L-1,最佳转化时间为96 h,盐酸水苏碱由对照的1.037%上升至1.585%;L-鸟氨酸添加的最佳浓度为1 mmol.L-1,转化时间为72 h时,盐酸水苏碱含量达到1.135%。结论添加前体物质L-脯氨酸和L-鸟氨酸,对益母草中盐酸水苏碱积累有效,且L-脯氨酸的效果优于L-鸟氨酸。     

瑞甘

[通用名]门冬氨酸鸟氨酸,Ornithine Aspartate(OA). [化学名称]本品主要成份及其化学名称为(s)-2,5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸盐.其结构式为:     

L-鸟氨酸脱羧酶抑制剂筛选模型的建立

目的：基于酶促反应法,利用HPLC测定腐胺含量,评价待筛选药物对PC-3M细胞中L-鸟氨酸脱羧酶（ L-ODC）活性的影响,建立鸟氨酸脱羧酶抑制剂的筛选模型。方法将与药物反应后的细胞处理样本,以TSKge lODS-80TM凝胶色谱柱（150 mm ×4．6 mm,5μm）为分析柱,在甲醇-水（8∶2）保持3 min,从4 min到14 min,甲醇比率由80％梯度增至100％梯度洗脱,流速为0．8 ml/min,激发波长为340 nm,发射波长为515 nm,柱温为50℃,进样量10μl。按内标法定量。结果 ODC特异性抑制剂二氟甲基鸟氨酸（DFMO）对ODC活性的抑制率为（59．3±5．4）％,雷帕霉素对ODC活性的抑制率为（29．8±6．4）％,姜黄素对ODC活性的抑制率为（26．1±6．6）％。结论本模型通过测定药物对ODC细胞内鸟氨酸脱羧酶的作用,利用HPLC分离法测定在药物抑制影响下的鸟氨酸脱羧酶的活性,这一模型有望成为筛选ODC抑制剂的快速方便准确的检测方法。     

兰释

[通用名称]fluvoxamine maleate,马来酸氟伏沙明 [化学名称]5-甲氧基-4'-(三氟甲基)苯戊酮(E)-O-(2-氨基乙基)肟.     

氟维司群

[通用名称]fulvestrant,氟维司群 [商品名]Faslodex [化学名称]7-α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]雌体-1,3,5-(10)-三烯-3,17-β-二醇     

EZETROL

[通用名称]ezetimibe [化学名称]1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁烷酮     

伏立康唑

[通用名称] voriconazole,伏立康唑 [商品名称] Vfend [化学名称] (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇     

喜普妙

[通用名称] citalopram,西酞普兰 [化学名称] 1,3-二氢-1[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-5-异苯并呋喃氰     

长托宁

[通用名称]penehyclidine hydrochloride injec-tion,盐酸戊乙奎醚注射液 [化学名称]3-(2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐