新生儿无肛腹骶会阴肛门成形术配合

腹骶会阴肛门成形术是治疗新生儿中高位无肛的手术方法，对于中高位无肛的新生儿不做结肠造瘘，直接行腹骶会阴Ⅰ期手术。因新生儿组织娇嫩．皮肤角质层很薄等特点，手术配合及术中护理不同于一般小儿。本文探讨新生儿腹骶会阴Ⅰ期手术配合程序及术中护理难点与对策。     

成人先天性无肛前庭瘘肛门成形术2例护理体会

近5年来，我们共对2例成人先天性无肛前庭瘘患者行肛门成形术，效果满意。现将护理体会报告如下。     

新生儿Ⅲ型先天性食管闭锁手术的护理配合

先天性食管闭锁及气管食管瘘是新生儿常见的一种严重发育畸形,发病率约为1:2 440～4 500。其中Gross分型为Ⅲ型较为多见,占85%～90%,Ⅲ型食管闭锁是食管上段闭锁,下端有瘘管与气管相通。国外总体生存率已达90%以上,但一些伴随严重畸形患儿仍有较高的病死率。我国一些较大的临床中心报道食管闭锁生存率约为91.4%,但其中多数为足月产儿和不伴有心脏畸形的患儿。我院于2003年1月一2010年12月共收治Ⅲ型的食管闭锁患儿133例,现将手术的护理配合报道如下。1对象与方法1.1一般资料我院2003年1月一2010年12月共     

先天性无痛无汗症伴惊厥新生儿1例护理体会

先天性无痛无汗症(congenital insensitivity to pain with anhidrosis,CIPA)又称遗传性感觉和自主神经障碍(hereditary sensory and autonomic neuropathy,HSAN)Ⅳ型,是一种以无汗及对疼痛刺激无反应为基本特征的单基因遗传病[1]...     

新生儿先天性复杂性畸形护理体会

新生儿先天性复杂性畸形护理体会５５０００２贵州省人民医院何月帆，颜桂兰我院于１９９５年３月收治了１例先天性复杂性畸合并肺部感染的新生儿。患儿住院期间１个月内成功地施行了２次手术，经医护人员精心治疗护理，病愈出院，现将体会介绍如下。一、临床资料患儿男性...     

先天性无肛直肠前庭瘘的治疗探讨

先天性无肛直肠前庭瘘的治疗．尾路肛门成形术是较理想的术式。此术式暴露末端直肠及耻骨直肠肌环较直接．游离远端直肠及处理瘘口较易，创伤小，安全度大。腹会明肛门成形术及会阴肛门面形术治疗先天性无肛直肠前庭瘘的创伤大及暴露不佳．易产生并发症。我院从1986年以来应用尾路肛门成形术治疗先天性无肛直肠前庭瘘的患儿12例效果满意，分析如下。     

新生儿先天性疾病术前术后的护理

观察总结了1998年4月—2002年4月间32例新生儿先天性疾病手术患儿的护理经验，提出了新生儿手术前后的观察要点及护理措施，除认真做好术前准备，密切观察生命体征变化．做好各项基础护理外，预防术后并发症加强健康教育和指导也十分重要。     

新生儿肛门先天性闭锁术前术后的护理

目的探讨新生儿先天性肛门闭锁术前术后的护理措施,以提高临床治疗效果。方法回顾性总结我院2002年3月至2009年3月32例新生儿先天性肛门闭锁的护理过程。结果30例新生儿先天性肛门闭锁患儿彻底治愈,治愈率93.75%,经随访,在1.0～1.5岁时已有正常排便习惯和正常的肛门功能,2例需二次手术。结论充分的术前准备和完善的术后护理可提高新生儿肛门先天性闭锁手术治愈率,是护理过程的关键。     

新生儿复杂先天性心脏病围术期护理

2000年1月-2005年5月，我们行新生儿复杂先天性心脏病手术46例，现将围手术期护理体会报告如下。     

新生儿先天性心脏病的术后护理

目的总结新生儿常见先天性心脏病术后护理体会。方法对50例新生儿先天性心脏病术后患儿进行护理,具体措施包括：循环功能监测,呼吸道护理,预防肺动脉高压危象,预防感染,营养支持与全面有效的疴隋观察等。通过对各系统的严密监测,采取有效的护理措施,及时发现和处理问题,减少并发症发生,提高手术成功率。结果患儿术后的主要并发症为肺部感染,发生率为75．9％,其他并发症包括肺不张、急性肾功能衰竭、低心排综合征、肺出血和低血容量性休克等。均经精心治疗、护理后予有效纠正。结论加强呼吸道管理和心功能支持,防治肺动脉高压危象,及时发现病情变化是新生儿先天．性心脏病术后护理的关键。     

1例先天性无痛无汗症伴惊厥的新生儿护理

先天性无痛无汗症（congenital insensitivity to pain with anhidrosis,CIPA)又称遗传性感觉和自主神经障碍(hereditary sensory and autonomic neuropathy,HSAN)IV型,是一种以无汗及对疼痛刺激无反应为基本特征的单基因遗传病[1]。CIPA临床表现为反复发作、原因不明的发热、感染和精神发育迟滞[2]。全球仅报道数百例,每125万新生儿中有一例发病[3-6],CIPA病因至今不明,现多认为是由于酪氨酸受体激酶1（NTRK1）的基因突变导致神经生长因子生成减少,进一步造成无髓神经纤维减少或消失所致[7-9]。痛觉缺失可能与脊髓后根神经节伤害性神经元缺损,纤维束缺失有关。2020年1月4日,我科收治1例先天性无痛无汗症患儿,经治疗护理后症状缓解,现报道如下     

新生儿先天性心脏病的术后护理

目的 总结新生儿常见先天性心脏病术后护理体会.方法 对50例新生儿先天性心脏病术后患儿进行护理,具体措施包括:循环功能监测,呼吸道护理,预防肺动脉高压危象,预防感染,营养支持与全面有效的病情观察等.通过对各系统的严密监测,采取有效的护理措施,及时发现和处理问题.减少并发症发生,提高手术成功率.结果 患儿术后的主要并发症为肺部感染,发生率为75.9%,其他并发症包括肺不张、急性肾功能衰竭、低心排综合征、肺出血和低血容量性休克等.均经精心治疗、护理后予有效纠正.结论 加强呼吸道管理和心功能支持,防治肺动脉高压危象,及时发现病情变化是新生儿先天性心脏病术后护理的关键.     

婴幼儿先天性心脏病的手术配合

婴幼儿先天性心脏病的手术配合５１８００１深圳市孙逸仙心血管医院林桂普，李冬梅先天性心脏病死亡宰极高，应尽早手术治疗，从而降低先心病的自然死亡串。我院自１９９２年１２月～１９９５年１２月，先后为１６５例婴幼儿先心病患者进行了手术治疗，占同期心血管手术的...     

133例新生儿III型先天性食管闭锁手术配合的经验探讨

[摘要] 目的 总结新生儿III型先天性食管闭锁的手术配合方法及体会,为今后的护理工作提供经验。方法 总结133例新生儿III型先天性食管闭锁的手术配合经验,重点分析术前准备、术中护理配合和术后处理要点。结果 133例患儿全部行经胸入路食管端端吻合术,127例治愈出院,3例死亡,3例术后放弃治疗。无手术死亡及术中并发症发生。结论 术前准备充分,合适的体位放置利于手术顺利进行;熟练掌握手术步骤,有效的速度控制、材料控制、用血用药用液体的控制、感染的预防是术中护理的关键。根据新生儿III型食管闭锁的特点实施细心周到的整体护理,积极做好手术配合工作,有利于提高患儿手术耐受力、手术成功率和术后恢复。     

新生儿先天性巨结肠根治术的围术期护理

目的总结新生儿先天性巨结肠的围术期护理。方法对2008年1月2009年7月收治的30例先天性巨结肠患儿术前、术中及术后的护理资料进行回顾性分析。结果 30例患儿手术成功,经精心护理均痊愈出院,达到预期的效果。结论先天性巨结肠在新生儿时期即行根治手术,手术前后的护理是治疗的重要环节。术前予以肠道的准备充分、术后采取精心对症的护理措施,加强病情观察,加强营养支持,重视肛周护理,是保证手术成功的重要因素。     

1例先天性梅毒新生儿的护理体会

先天性梅毒也称胎传梅毒，是由被梅毒螺旋体感染的孕妇通过胎盘将梅毒传给胎儿所致，发病可出现于新生儿期．病死率25％～30％。我科于2003年11月收治了1例先天性梅毒合并新生儿肺炎的患儿，经护理、治疗13d后好转出院。     

新生儿先天性心脏病围手术期护理

对于经体外循环进行心脏手术的先天性心脏病(简称CH D)新生儿,由于其手术耐受力差、抗感染能力差、循环和呼吸易受麻醉和手术的干扰,故新生儿CH D围手术期护理至关重要。我院从1999年12月开始～2006年5月开展了CH D在体外循环下的手术治疗,现将临床护理体会报道如下。1临床资料本组CH D新生儿共32例,男20例,女12例;其中肺静脉异位引流3例;房缺8例;室缺16例;室间隔缺损合并房间隔缺损3例;完全性大动脉转位合并动脉导管未闭及紫绀型复杂性CH D2例。出生日期9～28d;术前体重2.7～4.5kg,平均3.55kg,出院时体重2.95～4.6kg,平均3.91kg。平均术前准备5d;平均术后监护3d;平均住院时间17d。本组患儿除2例因患紫绀型CH D出现术后低心排综合症死亡外,其余30例均无护理并发症痊愈出院。2术前护理2.1一般护理2.1.1认真做好入院评估护理体检时应注意有无护理并发症及有无其它部位的畸形,准确的入院评估能为疾病的治疗提供依据。2.1.2做好入院宣教及健康教育由于家长对医院环境陌生及对疾病知识缺乏,易产生焦虑心情,责任护士应主动介绍疾病有关知识及医院环境等。2.1.3消毒隔离...     

先天性无阴道的护理体会

20 0 0年至 2 0 0 3年我科共收治先天性无阴道患者 10余例 ,经精心治疗与护理 ,均康复出院 ,现报告如下。1　病例简介患者均为女性 ,2 0～ 30岁。均因青春期后一直无月经来潮或婚后发生性交困难而就诊 ,诊断为先天性无阴道 ,收入院行手术治疗。查体示体温、脉搏、呼吸、血压指标均在正常范围。妇科查体可见外阴和第 2性征发育正常 ,仅在阴道口处见一浅凹陷 ,肛查和盆腔B超检查示无子宫或有幻稚子宫 ,一侧卵巢缺如 ,一侧有一幼稚卵巢 ,入院后均行乙状结肠代阴道成形术 ,术后 15d左右均康复出院。2　护　理2 1　心理护理　患者病情特殊 ,病…     

新生儿主动脉弓中断畸形手术护理配合

目的 介绍新生儿主动脉弓中断手术期间护理配合经验,以期提高手术护理配合质量,减少术后并发症,提高手术成功率。方法 全组25例,年龄3～28d,平均体重3.5kg,伴发畸形有动脉导管未闭、主肺动脉窗、右心室双出口(Taussig－Bing畸形)、右肺动脉起源于升主动脉、室间隔缺损、房间隔缺损和左室流出道梗阻等。结果：手术成功24例,手术死亡1例,死因为高乳酸血症、心功能不全、多脏器衰竭,无法脱离体外循环辅助;5例延迟关胸。结论 新生儿主动脉弓中断纠治术需要通过心外科、麻醉科、体外循环组和护理组通力合作才能完成,其中护理配合质量的优劣将直接影响手术成败。