HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

PLC法测定不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量

目的：比较分析不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量差异,以评价其质量。方法：采用HPLC法对不同产地的牛膝f3蜕皮甾酮含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈：水（15：85）。结果：β-蜕皮甾酮在0．2064-2．58μg范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．34％。结论：不同产地的牛膝中β-蜕皮甾酮含量有别,但均达到药典要求。     

不同产地的景天三七中杨梅苷及没食子酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地景天三七中有效成分杨梅苷及没食子酸的含量。方法：以Hypresil BDSC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相分别为乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）、（1：99）,流速1．0mL/min,柱温30℃;检测波长分别为256nm、273nm。结果：2种成分均在20min内得到较好分离,杨梅苷和没食子酸的进样量分别在0．0880—0．5280μg、0．2080-1．2480μg范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率分别为99．4％、99．0％,RSD分别为1．29％、1．94％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可作为景天三七的质量控制方法。     

广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定

目的测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法采用高效液相色谱法,Angilent ODS C18（4.6mm×150mm,5μm）柱,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0～20min为7：5：88,25min为13：13：74;流速为0．5mL／min;检测波长为327nm;柱温为30℃。结果广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2．21％～3．94％。结论广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的比较不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-0．1％甲酸梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长330nm。结果咖啡酸在0．0992～0．4960gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．75％,RSD=2．27％（n=5）;迷迭香酸在0．8288～4．1440gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为101．37％,RSD=1．19％（n=5）;不同产地夏枯草中咖啡酸与迷迭香酸的含量分别在0．02％-0．05％,0．09％-0．20％之间。结论不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸含量差异很大,使用夏枯草时要注意产地差异。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的工艺研究

目的：建立超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的最佳工艺及其含量测定方法。方法：采用正交试验,以萃取率为评价指标,以微波功率、萃取时间及料液比为考察因素,各选取3个水平,考察没食子酸的最佳萃取工艺条件;用HPLC法测定,选用Hypersil ODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈一0．5％磷酸（15：85）,检测波长：273nm,流速：1．0mL·min-1,柱温为室温。结果：没食子酸的最佳萃取工艺为微波功率350W,萃取时间300s,料液比1：50;没食子酸在0．56—3．36雌线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．7％,RSD=1．04％。结论：用此方法测定飞扬草中没食子酸含量灵敏度高,重复性好,样品处理方法简便可行。     

HPLC测定不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量

目的：建立滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量测定方法,并比较滇牡丹不同产地及其不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量。方法：采用ZORBOX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长275 nm,柱温30 ℃。结果：没食子酸和丹皮酚在0.204 0~2.040 μg和0.204 0~2.040 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=6）为101.81%,97.80%。结论：该方法可用于滇牡丹药材的质量控制;不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚的含量差异较大。     

不同种质青果清热利咽化学组分的研究

目的:不同种质青果指标性组分的筛选及其含量测定,为质量标准制定奠定基础。方法:通过查阅文献与定性实验筛选确定没食子酸、东莨菪内酯和滨蒿内酯为青果主要清热利咽化学组分。采用为2005年版药典五倍子项下色谱条件测定没食子酸含量。东莨菪内酯和滨蒿内酯采用Waters Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水-冰乙酸16∶84∶0.5;流速1.0 mL.min-1;柱温35℃;检测波长345 nm测定含量。结果:没食子酸、东莨菪内酯与滨蒿内酯分离度良好,标准曲线在检测范围内线性关系良好,回收率分别为100.22%,101.22%,100.42%,RSD均小于2.0%。没食子酸含量广东青果大果高于小果,四川则相反,总香豆素小果普遍高于大果,四川高于广东。结论:青果的清热利咽的功效可能由没食子酸、东莨菪内酯、滨蒿内酯的协同作用形成,药用时小果优于大果,为青果药材及其制剂的质量控制提供了可靠依据。     

蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定

目的:建立蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),流速为0.8mL/min,检测波长为268nm,柱温为25℃。结果:经过方法学考察,没食子酸含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.44～4.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准研究

目的:建立复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量标准。方法:用TLC法鉴别制剂中的五倍子,用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长为273nm。结果:在TLC色谱中能检出五倍子,没食子酸在26~56μg/ml范围内,线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD为1.22%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方蒲黄肠康胶囊中五倍子的质量控制。     

金莲花不同植株部位的金丝桃苷含量比较

目的:测定金莲花中金丝桃苷的含量。方法:采用80%乙醇提取总黄酮,HPLC法测定金莲花不同部位中金丝桃苷的含量。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(V/V,18∶82);流速为1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长为360 nm;进样量为10μl。结果:金丝桃苷在0.04~0.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997(n=6);其中茎、叶、籽中金丝桃苷的含量分别为0.0279,0.3868,0.0016 mg/g。结论:金莲花不同部位中金丝桃苷的含量分布为:叶﹥茎﹥籽,上述结果可为金莲花的综合利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定蒙药那如-5中没食子酸的含量

目的:建立那如-5含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:甲醇-水-乙腈-磷酸(4:96:0.2:0.05)为流动相;检测波长267nm;柱温:25℃;流速0.8mL/min;理论板数按没食子酸计算应不低于5000。结果:没食子酸分离完全,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.68%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为那如-5的含量控制方法。     

甘肃不同产区红芪中指标性成分含量的比较

目的：采用高效液相色谱法,测定甘肃不同产区红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量,对产区与指标性成分的相关性进行研究.方法：色谱柱为TC-C1s（2）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,TC-C1s保护柱（10 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.01％磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL· min-,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果：经系统聚类分析方法分析,采自陇南市和定西市的16批样品可分为三大类,其中采自陇南市武都区、宕昌县的9个产地的红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量较高,芒柄花素含量在111.72～424.92 μg·g-1,毛蕊异黄酮含量在17.20～34.34μg·g-1;而采自定西市岷县、陇西县和宕昌县部分乡镇的红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量较低,芒柄花素含量在74.35～ 182.88 μg·g-1,毛蕊异黄酮含量在2.27 ～ 13.56 μg·g-1.结论：不同产区红芪药材中指标性成分毛蕊异黄酮和芒柄花素含量存在一定的差异.武都、宕昌产红芪质量优于岷县、陇西等地所产红芪药材,这与武都、宕昌为红芪道地产区一致,可为红芪GAP种植基地的选址提供参考依据.     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。