辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性分析

目的探究辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及用药安全性。方法 90例高脂血症患者为研究对象,利用随机数字表法分为对照组及观察组,各45例。对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行辛伐他汀治疗。对比两组患者的血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]及用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别为(5.31±0.43)、(1.46±0.86)、(2.31±0.53)mmol/L,均低于对照组的(5.62±0.47)、(2.13±0.64)、(3.53±1.76)mmol/L, HDL-C(1.52±0.35)mmol/L高于对照组的(1.12±0.16)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率2.22%低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.389, P<0.05)。结论高脂血症患者实行辛伐他汀治疗的效果良好,能有效控制血脂指标处于正常范围内,降低用药不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

分析倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的 分析冠心病心绞痛患者实施倍他乐克联合通心络治疗的价值。方法 74例冠心病心绞痛患者,以随机抽签法分为对照组及观察组,每组37例。对照组行倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上联合通心络治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)水平。结果 观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%,差异具有统计学意义(χ²=5.2323, P=0.0222<0.05)。治疗前,两组患者的甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的甘油三酯(2.05±0.21)mmol/L、总胆固醇(6.08±1.15)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.01±0.74)mmol/L均低于对照组的(2.48±0.24)、(7.46±1.17)、(3.62±0.63)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.48±0.71)mmol/L高于对照组的(1.19±0.40)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 冠心...     

曲美他嗪联合左卡尼汀治疗冠心病的疗效和安全性

目的 观察曲美他嗪联合左卡尼汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的疗效和安全性。方法 选取2018年1月—2019年11月江苏省无锡市中西医结合医院收治的冠心病患者400例,采用随机数字表法分为对照组、曲美他嗪组、左卡尼汀组、联合用药组,每组100例。对照组采用常规治疗,曲美他嗪组在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪片治疗,左卡尼汀组在对照组治疗的基础上给予左卡尼汀注射液治疗,联合用药组在对照组治疗的基础上给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,4组患者均治疗7 d。比较4组患者临床疗效、治疗前后ST段变化情况及不良反应。结果 联合用药组与对照组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ²=1.454,P=0.228);曲美他嗪组患者总有效率高于对照组(χ²=4.688,P=0.030);左卡尼汀组与对照组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ²=0.355,P=0.552);联合用药组患者总有效率低于曲美他嗪组(χ²=9.955,P=0.002),但与左卡尼汀组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ^2<...     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎随机对照试验

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效与安全性。方法选取2012年至2014年收治的114例NASH患者,据随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(54例),在调整饮食、适量运动基础上,对照组予GSH保肝治疗及辛伐他汀调节血脂,观察组在对照组基础上加服多烯磷脂酰胆碱胶囊,4周为1个疗程。结果治疗4周后,两组肝功能指标与血脂指标均较治疗前显著改善(P<0.05);观察组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)为(54.7±15.5)U/L、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)为(52.3±14.6)U/L、总胆红素(TBIL)为(28.8±7.4)μmol/L、血清总胆固醇(TC)为(4.6±1.0)mmol/L、三酰甘油(TG)为(2.2±0.8)mmol/L均显著低于对照组的ALT(62.4±16.8)U/L,AST(63.8±17.5)U/L,TBIL(34.6±10.1)μmol/L,TC(5.1±0.9)mmol/L,TG(2.6±0.8)mmol/L(P<0.05)。观察组总有效率为88.33%,高于对照组的75.93%,但差异无统计学意义(χ2=3.025,P=0.082)。两组恶心、低热、头晕、皮疹等不良反应发生率(11.67%比11.11%)差异无统计学意义(χ2=0.009,P=0.926)。结论多烯磷脂酰胆碱联合GSH治疗NASH,在减轻氧化应激与脂质过氧化反应方面有协同作用,可明显抑制肝细胞凋亡,减少肝脏脂肪沉积,提高临床疗效。     

对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果分析

目的分析对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的应用效果。方法68例冠心病患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各34例。对照组患者在常规治疗基础上行曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组治疗基础上行阿托伐他汀治疗。比较两组患者血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、心绞痛缓解情况、治疗效果。结果观察组患者TG(1.27±0.12)mmol/L、TC(2.26±1.24)mmol/L、LDL-C(1.43±0.21)mmol/L和HDL-C(0.62±0.14)mmol/L均低于对照组的(1.96±0.38)、(3.69±1.27)、(1.95±0.12)、(0.97±0.15)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心绞痛发作次数(2.05±0.57)次/周和心绞痛持续时间(3.05±0.87)min均优于对照组的(3.68±0.65)次/周、(4.79±1.12)min,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的79.41%,差异均具有统计学意义(χ^2=5.100,P=0.024<0.05)。结论给予冠心病患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗能够明显改善患者血脂水平,缓解患者临床症状,临床疗效显著,具有推广价值。     

瑞舒伐他汀联合达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病的临床效果

目的探究对2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者应用瑞舒伐他汀联合达格列净联合治疗的临床效果。方法本研究为随机对照试验。前瞻性随机选取2020年3月至2022年2月间在济南市第二人民医院治疗的92例T2DM合并冠心病患者为研究对象, 用随机数字表法将其分为两组, 各46例。对照组中男21例、女25例, 年龄(61.24±8.75)岁, 用达格列净治疗;联合组中男24例、女22例, 年龄(59.73±8.53)岁, 用达格列净联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效、血糖、血脂、炎症水平及用药不良反应发生情况。统计学方法采用χ2检验和t检验。结果联合组患者的总有效率明显高于对照组[97.83%(45/46)比82.61%(38/46)], 差异有统计学意义(χ2=4.434, P=0.035)。治疗后, 联合组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均明显低于对照组[(5.47±1.09)mmol/L比(6.58±1.32)mmol/L、(7.34±1.47)%比(8.14±1.63)%], 差异均有统计学意义(t=4.398、2.472, 均P<0.05)。治疗后, 联合组...     

二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂对2型糖尿病患者血脂水平的影响研究

目的评估二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂在2型糖尿病患者治疗中对血脂水平的影响。方法94例2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用阿卡波糖治疗,观察组在对照组基础上加用二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂(西格列汀)治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平分别为(6.27±0.33)mmol/L、(8.09±0.67)mmol/L、(6.67±0.38)%,对照组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平分别为(7.73±0.48)mmol/L、(9.37±1.05)mmol/L、(7.52±0.64)%,两组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平均较本组治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组血糖达标率89.36%(42/47)明显高于对照组的65.96%(31/47),差异有统计学意义(χ^2=7.419,P<0.05)。两组治疗前后组间、组内总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂能有效控制2型糖尿病患者血糖水平,但其对患者血脂水平无明显影响。     

瑞舒伐他汀联合阿司匹林肠溶片预防糖尿病继发心血管疾病的效果

目的观察瑞舒伐他汀联合阿司匹林肠溶片预防糖尿病继发心血管疾病效果。方法对本院2016年12月至2017年12月接收的104例糖尿病患者资料加以分析,随机分为2组,每组各52例;对照组单纯予阿司匹林肠溶片治疗,实验组联合瑞舒伐他汀治疗,比对2组治疗前后血脂指标水平变化及炎性因子水平。结果实验组治疗后TC(1.30±0.15)mmol/L、TG(2.71±0.2)mmol/L、LDL(1.66±0.20)mmol/L均比对照组低,且HDL(1.56±0.24)mmol/L比对照组高(P <0.05);实验组心血管事件总发生率5.77%比对照组显著更低(P <0.05)。结论糖尿病患者行瑞舒伐他汀与阿司匹林肠溶片联合治疗可取得良好效果,有效调节血脂水平,并减少心血管事件的发生,可被临床推广、应用。     

三七通舒胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并短暂性脑缺血发作患者的临床疗效

目的分析三七通舒胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并短暂性脑缺血发作患者的临床效果。方法64例冠心病并短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组患者使用辛伐他汀进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合三七通舒胶囊进行治疗。比较两组患者临床效果、治疗前后血脂指标及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.9%,明显高于对照组的81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TC、TG、LDL-C分别为(4.3±0.7)、(1.3±0.8)、(2.5±0.8)mmol/L,均低于对照组的(4.9±1.0)、(1.8±1.0)、(3.0±1.0)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分为(12.4±3.2)分,明显低于对照组的(18.6±4.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒胶囊联合辛伐他汀治疗冠心病并短暂性脑缺血发作患者疗效显著,可明显改善患者血脂指标和神经功能,使用价值高,值得临床推广与应用。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者100例

目的观察门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病的疗效。方法选取2010年1月至12月住院治疗的老年糖尿病患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组采用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗,对照组仅采用门冬胰岛素30治疗。结果治疗12周后,观察组空腹血糖水平为(5.87±1.33)mmol/L,餐后2 h血糖水平(8.31±1.89)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(6.69±1.57)%,均明显低于对照组的(6.35±1.48)mmol/L,(9.21±2.14)mmol/L和(7.43±1.48)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血糖控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=4.035,P<0.001);观察组患者血糖控制达标时间明显短于对照组,差异有统计学意义(Z=2.082,P=0.037)。不良反应发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(6.00%比4.00%,χ2=0.421,P=0.516)。结论与单用门冬胰岛素30相比,联合应用门冬胰岛素30和二甲双胍治疗老年2型糖尿病可显著降低患者血糖水平、提高血糖控制达标率、缩短血糖达标时间,不良反应增加不明显,具有较高临床安全性。     

强化降糖方案联合左卡尼汀治疗2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病98例

目的观察强化降糖方案联合左卡尼汀治疗2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效及安全性。方法将我院196例2型糖尿病合并冠心病患者随机分为对照组和治疗组,各98例。对照组予以强化降糖方案治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀,两组均连续治疗1年。测量两组治疗前后血糖、血脂情况,观察临床疗效并记录心血管不良事件及不良反应的发生情况。结果治疗后两组血糖、血脂水平均改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率均较低,无显著性差异。结论强化降糖方案联合左卡尼汀治疗2型糖尿病合并冠心病能显著改善血糖和血脂水平,临床疗效较好,不良反应少,值得临床推广。     

温针灸配伍药茶联合辛伐他汀治疗冠心病高脂血症55例

目的 观察温针灸配伍中药茶饮联合辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)高脂血症患者的疗效。方法 将2012年至2013年收治的110例冠心病高脂血症患者随机分为观察组和对照组,各55例。两组均采用常规治疗,对照组患者在此基础上给予辛伐他汀调脂,40 mg/d,疗程为16周;观察组在对照组基础上每日行温针灸取穴疗法,连续8周,并长期服用中药茶饮。治疗16周后对比两组患者的血脂代谢指标、血脂达标率与心功能指标。结果 两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均在不同程度的降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)略有升高;观察组TC,LDL-C及血脂总达标率分别为54.55%,49.09%,43.64%,均高于对照组的38.18%,34.55%,25.45%(χ2=4.020,P=0.042);观察组和对照组治疗后左室收缩末径(LVSd)、射血分数(LVEF)分别为(43.2±5.1)mm和(45.2±4.9)mm,(47.0±5.7)%和(44.8±5.8)%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者冠心病中医证候积分为(14.1±4.5)分,明显低于对照组的(18.3±5.2)分(u=4.529,P<0.01)。结论 他汀类药物联合温针灸并中药茶饮调脂治疗冠心病高脂血症疗效显著,在他汀类药物单一用药效果欠佳的前提下,不失为一种较好的选择。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果及对心功能的影响分析

目的 分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床效果及对心功能的影响。方法 60例冠心病患者,按照奇偶法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受曲美他嗪治疗,观察组患者接受瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后心功能指标和血脂指标、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左室射血分数(54.62±0.24)%高于对照组的(43.17±0.23)%,左室收缩末期内径(43.16±2.33)mm、低密度脂蛋白胆固醇(2.22±0.15)mmol/L、总胆固醇(4.55±0.12)mmol/L、甘油三酯(1.43±0.53)mmol/L均低于对照组的(54.22±2.15)mm、(3.25±0.33)mmol/L、(5.72±0.15)mmol/L、(2.12±0.42)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合曲美他...     

复方丹参滴丸和阿司匹林联合治疗冠心病的临床疗效及对血脂的影响

目的研究复方丹参滴丸和阿司匹林联合治疗冠心病的临床疗效及对血脂的影响。方法选取2013年3月~2015年3月我院接诊的80例冠心病患者作为本次研究对象。对照组患者采用阿司匹林进行治疗,观察组采用复方丹参滴丸联合阿司匹林进行治疗,观察两组患者治疗后血脂总胆固醇和甘油三脂水平、治疗后高、低密度脂蛋白胆固醇水平、治疗疗效情况。结果观察组患者TC、TG(7.56±1.23)、(3.02±1.01)mmol/L均小于对照组(8.97±2.13)、(5.97±1.28)mmol/L,观察组LDL-C(1.80±0.57)g/L小于对照组(2.15±0.46)g/L,HDL-C(2.37±0.52)g/L大于对照组(2.06±0.51)g/L(P0.05);观察组总有效率97.50%(39/40)优于对照组80.00%(32/40)(P0.05)。结论复方丹参滴丸和阿司匹林联合治疗冠心病的疗效显著,能够有效的调节患者的血脂水平。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病的彩色多普勒超声评价

目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉内-中膜厚度(IMT)、肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)以及血脂的改善作用.方法 64例冠心病患者按随机数字表分为观察组和对照组,各32例.常规治疗基础上,对照组加用阿托伐他汀(10 mg/次,1次/d),观察组加用麝香保心丸(2丸/次,3次/d)和阿托伐他汀(10 mg/次,1次/d),每疗程14 d,观察3个疗程.比较2组颈动脉IMT、肱动脉FMD以及血脂变化,另选取32例健康体检者进行正常对比.结果 2组患者治疗前与健康对照组比较,TMT均增高、FMD均偏低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后,IMT、TC、TG和LDL-C均明显降低,而FMD、HDL-C均升高,观察组优于对照组,差异具有统计学意义[(1.02±0.26)m比(1.13±0.21)mm、(4.7±0.3)mmol/L比(5.0±0.4)mmol/L、(1.4±0.3)mmol/L比(1.9±0.3)mmol/L、(3.1±0.1) mmol/L比(3.4±0.2)mmol/L、( 15.12±2.18)％比(13.64±2.13)％、(1.5±0.1)mmol/L比(1.2±0.2) mmol/L,P＜0.05].结论 麝香保心丸联合阿托伐他汀可以改善冠心病患者颈动脉IMT、肱动脉FMD和血脂水平,且具有安全性.     

阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性分析

目的分析阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性。方法108例2型糖尿病伴高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比两组患者不良反应发生情况、治疗后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、治疗后血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果观察组不良反应发生率9.26%高于对照组的7.41%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(8.75±0.86)mmol/L、(12.55±1.14)mmol/L、(6.86±0.67)%,均低于对照组的(12.87±1.19)mmol/L、(15.29±1.38)mmol/L、(9.00±0.85)%,差异统计学有意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C分别为(7.09±0.68)、(1.63±0.15)、(3.35±0.31)mmol/L均低于对照组的(8.82±0.87)、(3.14±0.29)、(4.39±0.42)mmol/L,HDL-C(1.55±0.13)mmol/L高于对照组的(1.15±0.10)mmol/L,差异统计学有意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴高脂血症患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗,能够有效降低其血脂水平和血糖水平,且治疗期间的不良反应较少。     

磷酸西格列汀+二甲双胍治疗初发2型糖尿病的药学分析

目的研究初发2型糖尿病的药学分析,并探讨磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗的效果。方法选择我院接受治疗的初发2型糖尿病患者作为本次研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将200例初发2型糖尿病患者进行分组,其中观察组100例患者行磷酸西格列汀+二甲双胍治疗;对照组100例患者实施二甲双胍药物治疗,将两组血糖水平、血脂水平以及治疗效果进行对比。结果观察组初发2型糖尿病患者FBG(6.23±1.02)mmol/L、2 hPBG(7.33±1.02)mmol/L、HbA1c(6.32±1.09)%与对照组(7.67±1.93)mmol/L、(8.89±1.24)mmol/L、(7.78±1.92)%相比较,具有差异(P <0.05)。观察组初发2型糖尿病患者TC(5.32±1.94) mmol/L、TG(2.01±1.02) mmol/L、HDL(2.35±0.13) mmol/L、LDL(2.33±1.24) mmol/L与对照组患者(6.59±1.02)mmol/L、(2.88±0.12)mmol/L、(1.77±0.55)mmol/L、(3.45±1.22)mmol/L相比具有差异,P <0.05。观察组总有效率高于对照组,P <0.05。结论初发2型糖尿病采用磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗效果显著,能够使患者血糖和血脂指标得到改善。     

血必净联合辛伐他汀对维持性血液透析患者血脂和炎症状态的影响

目的观察中药血必净联合西药辛伐他汀对维持性血液透析患者血脂和炎症状态的影响。方法回顾性分析我院肾内科血液透析治疗患者64例,按照不同的治疗方案分为联合用药组和对照组。对照组常规西药辛伐他汀进行治疗,联合用药组在西药辛伐他汀治疗基础上静脉注射中药血必净,疗程4周。观察用药前后患者血脂指标及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子和C-反应蛋白等指标的变化。结果两组患者治疗前差异无显著性意义,治疗后总胆固醇联合用药组为(5.35±0.54)mmol/L,对照组为(4.22±0.36)mmol/L;白细胞介素-6联合用药组为(10.25±1.27)ng/L,对照组为(13.35±1.54)ng/L;肿瘤坏死因子联合用药组为(13.29±2.31)ng/L,对照组为(16.57±2.37)ng/L;C-反应蛋白联合用药组为(8.32±1.29)mg/L,对照组为(10.28±1.05)mg/L。联合用药组各项指标均低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论中药血必净联合辛伐他汀不仅可以调节血脂,对维持型血液透析患者微炎症状态的改善有积极作用,效果好于单独使用辛伐他汀。     

阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病患者血脂水平变化及心绞痛改善的影响

目的探讨阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病患者血脂水平变化及心绞痛改善的影响。方法将160例冠心病患者随机分为两组,其中80例在使用阿托伐他汀联合曲美他嗪为研究组,另80例单用阿托伐他治疗为对照组。比较两组血脂变化以及心绞痛改善情况。结果治疗后,研究组TC为(1.51±0.57)mmol/L,TG为(3.47±0.69)mmol/L,LDL-C为(3.13±0.71)mmol/L;对照组分别为(2.12±0.83)mmol/L,(4.12±0.95)mmol/L,(3.16±0.84)mmol/L;研究组治血脂改善程度明显优于对照组(P <0.05)。研究组心绞痛总有效率为97.5%,明显高于对照组的86.3%(P <0.05)。结论冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可获得更好的临床疗效。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比分析

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的效果对比。方法90例老年高脂血症患者根据给予辛伐他汀剂量的不同分为研究组与对照组,各45例。研究组给予辛伐他汀40 mg/d口服,对照组给予20 mg/d口服。观察两组患者治疗总有效率以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并记录服药期间发生的不良药物反应。结果研究组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(4.04±0.35)mmol/L、(1.67±0.31)mmol/L、(1.57±0.39)mmol/L、(2.38±0.46) mmol/L,对照组分别为(5.57±0.65)mmol/L、(2.36±0.71)mmol/L、(1.24±0.44)mmol/L、(3.13±0.55)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重药物不良反应。结论高剂量辛伐他汀(40 mg/d)口服治疗老年高脂血症的疗效优于低剂量辛伐他汀(20 mg/d)口服,能够有效降低血脂水平,且无明显不良反应,值得推广。