ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

ELISA检测HBsAg的假阳性情况分析

目的分析采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测HBsAg出现假阳性的情况。方法采用ELISA法检测150例正常体检人群HBsAg。结果血清标本、抗凝剂、试剂的选择、操作不当等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg影响因素较多,应首选灵敏度适合的试剂盒,得当处理标本,注意抗凝剂的选择,每一步严格操,重视复查HBsAg的阳性结果,以确保检验结果的客观性。     

ELISA法检测HBsAg假阳性20例分析

目的：分析行HBsAg检查时出现假阳性结果的原因。方法：用ELISA法检测HBsAg。结果：不同厂家及同一厂家不同批号的试剂、标本处理、溶血、加样时间、洗板不当、显色等因素都影响HBsAg的检测结果。结论：用ELISA法检测HBsAg首选灵敏度适中合格的试剂盒，其次标本处理应得当，加样时间适中，严格每一步操作。     

ELISA法检测HBsAg出现假阳性的原因探讨

目的探讨采用ELISA法检测HBsAg出现假阳性的原因。方法采用ELISA法检测的不同年龄段人群乙肝表面抗原阳性率,并与采用胶体金标法检测作比较。结果采用ELISA法检测的乙肝表面抗原阳性率敏感性为92.3%(48/52),明显高于采用胶体金标法检测的乙肝表面抗原阳性率,敏感性为72.7%(48/66),特异性为96.0%(430/448),略低于采用胶体金标法检测的特异性99.1%(430/434)。采用ELISA法检测的乙肝表面抗原的假阳性率为4.02%(18/448),假阴性率为7.69%(4/52),χ2=8.34,P0.05。结论 ELISA法检测乙肝HBsAg灵敏度高、特异性强,易造成假阳性。     

ELISA一步法检测HBsAg漏检分析

目的：一步法检测ＨＢｓＡｇ的漏检分析。方法：运用ＥＬＩＳＡ二步法、稀释后一步法、一步法对乙肝“两对半”如下模式①ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ②ＨＢｅＡｂ、ＨＢｃＡｂ③ＨＢｅＡｂ④ＨＢｃＡｂ阳性的ＨＢｓＡｇ进行检测。结果：在１７０例标本中,二步法ＨＢｓＡｇ检出率为２１．１％,稀释后一步法为１０％。结论：一步法受ＨＯＯＫＳ效应影响明显,敏感性低,ＨＢｓＡｇ阳性漏检明显,ＨＢｓＡｇ检测宜用二步法。     

ELISA法检测HBsAg假阳性20例分析

目的:分析行HBsAg检查时出现假阳性结果的原因。方法:用ELISA法检测HBsAg。结果:不同厂家及同一厂家不同批号的试剂、标本处理、溶血、加样时间、洗板不当、显色等因素都影响HBsAg的检测结果。结论:用ELISA法检测HBsAg首选灵敏度适中合格的试剂盒,其次标本处理应得当,加样时间适中,严格每一步操作。     

标本导致ELISA法检测HBeAg假阳性分析

在日常工作中 ,应用ＥＬＩＳＡ法检测乙型肝炎病毒血清学标志物时 ,发现有时会出现抗 ＨＢｓ和ＨＢｅＡｇ同时阳性或单项ＨＢｅＡｇ阳性等罕见模式。为确保检验结果的准确 ,我们将标本离心后 (30 0 0ｒ/ｍｉｎ 10ｍｉｎ)复检ＨＢｅＡｇ ,结果均为阴性。为此 ,我们特作如下实验     

标本污染致乙肝表面抗原假阳性1例

资料与方法 标本来源：下级医院送一患者两份静脉血标本，一份为室温放置2天，ELISA检测HBsAg阳性，一份为新鲜标本，ELISA检测HBsAg阴性。     

金标法检测HBsAg出现假阳性的原因及解决方法

自从 1998年 10月 1日 ,《中华人民共和国献血法》在全国各地开始实施以来 ,越来越多的血站采取了现场先采血后检验的方法。金标法因操作简单、反应快速而广泛应用于ＨＢｓＡｇ的筛选。为了探讨金标法的可靠性 ,在应用该方法的过程中 ,我们对阳性标本用ＥＬＩＳＡ法进行复查 ,发现 4例假阳性 ,现就金标法出现假阳性的原因加以分析和讨论 ,以期引起人们的重视。1　资料和方法1.1　 743名无偿献血者的血液标本。献血者年龄 18— 5 5岁 ,平均 36岁。其中男性 5 89人 ,女性 15 4人。1.2　方法　金标法和ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｓＡｇ的试剂都由北…     

两种方法检测HBsAg假阳性和假阴性影响因素的探讨

目前,HBsAg的检测方法很多,但临床实验室检测HBsAg的方法最常用的主要是金标法和酶联免疫吸附试验(ELISA)。含HBsAg在内的乙肝两对半检测结果对升学、就业等都有着重大的影响,常常会有患者及其他工作人员反映HBsAg检验结果与其他医疗单位不一致,为此常会发生医疗纠纷。因此,提高HB-sAg检测的准确性,避免假阳性和假阴性所造成的不良社会影响,是我们临床检验工作者应该重视的问题。为了减少HBsAg检测出现假阳性和假阴性,我们有必要对这种现象的影响因素进行分析和总结,在实际的检测工作中,造成HBsAg检测出现假阳性和假阴性主要因素…     

酶联免疫法检测HBsAg假阳性原因分析

目的分析HBsAg检查时出现假阳性结果的原因。方法用酶联法检测HBsAg。结果试剂盒质量、标本的处理、血样是否出现溶血、洗板等因素都会影响HBsAg的检测结果。结论酶联法检测HBsAg需要合格的试剂盒,检验者的操作应得当。     

乙肝患者HBsAg检测假阴性探讨

在应用ＥＬＩＳＡ法进行乙肝病毒标志物检测中 ,会出现ＨＢｓＡｇ阴性而ＨＢｅＡｇ和抗 -ＨＢｃ阳性的少见模式结果。我们选用了 30份该模式结果患者血清 ,将血清分别作 1∶2、1∶5、1∶10生理盐水稀释后 ,再做ＨＢｓＡｇ检测 ,其结果报告如下。1　材料和方法酶标仪ＢＩＯ -ＴＥＫ (美国 ) ;乙肝 5项试剂盒为上海科华生物技术有限公司生产 ;选我院住院及门诊患者 30例 ,乙肝 5项结果为ＨＢｓＡｇ阴性 ,ＨＢｅＡｇ和抗 -ＨＢｃ阳性。将所选用可疑标本用生理盐水作 1∶2、1∶5、1∶10稀释后 ,用ＥＬＩＳＡ方法再做ＨＢｓＡｇ检测。2　结果ＨＢ…     

ELISA方法检测乙肝表面抗原假阳性一例

目的探讨ELISA方法检测乙肝表面抗原的影响因素。方法用ELISA方法、免疫金标法和PCR-HBV-DNA方法分别检测1例患者血样。结果 ELISA方法检测为乙肝二对半HBsAg（＋）;HBsAb（＋）;HBeAg（-）;HBeAb（-）;HBcAb（-）,免疫金标法检测为HBsAg（-）,HBV-DNA检测结果为低于检测下线。结论用ELISA方法检测乙肝表面抗原影响因素较多,对于HBsAg单独阳性或HBsAg阳性的乙肝二对半少见模式应重视复查,以确保检验结果的准确性。     

高含量HBsAg致ELISA一步法假阴性的探讨

目的:探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量过高致ELISA一步法钩状效应(hook effect)的产生及对策。方法:HBeAg阳性HBsAg阴性标本15例,倍比稀释标本后分别应用ELISA二步法和一步法检测HBsAg,观察两种方法的阳性率及不同稀释比与吸光度的变化。结果:检测15份标本原血清结果,一步法HBsAg均为阴性,二步法均为阳性;一步法,大部分标本从原血清至1:8均为阴性,吸光度值OD为0.075,1:16稀释后OD值逐渐升高,从1:128至1:1 024吸光度变化不大(OD:3.30±0.15),1:2 048后OD值逐渐下降;二步法从原血清到1:256吸光度变化不大(OD:3.20±0.18)),1:512后OD值逐渐下降。结论:ELISA二步法可避免HBsAg浓度过高致钩状效应所引起的HBsAg检测结果假阴性。     

HBsAg弱阳性ELISA检测假阴性原因分析

ELISA(酶联免疫法)由于操作简单，试剂便宜，易于开展，特异性高，故是目前检测肝炎病毒最常用的方法之一。但影响因素也较多。在日常的工作中，笔者发现低浓度样本(HBsAg含量低)易导致假阴性。为探讨其原因特做以下试验：①试剂平衡时间，②溶血程度。