急性白血病bcl—2和bax mRNA表达及其临床意义

目的：研究凋亡调控基因ｂｃｌ－２和ｂａｘ在急性白血病（ＡＬ）中的表达、相互关系和临床意义。方法应用半定量逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ技术检测３２例ＡＬ患儿ｂｃｌ－２和ｂａｘ ｍＲＮＡ水平及其比值。结果ＡＬ患者儿骨髓细胞中ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），ｂａｘ的表达明显降低（Ｐ〈０．０１）。治疗后，ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达在完全缓解（ＣＲ）     

急性白血病患者p53和bcl-2表达的临床意义

目的;探讨急性白血病患者骨髓细胞Ｐ５３,ｂｃｌ－２基因表达水平与化疗预后的关系。方法;用免疫组化法测定了４２例急性白血病初发患者的骨髓细胞Ｐ５３,ｂｃｌ－２表达水平,并分析随访组（２７例）两者表达水平与化疗预后的关系。１０例务液系统良性疾病患者作为对照。结果;４２例患者Ｐ５３和ｂｃｌ－２总体表达水平显著高于对照组。在２７例可随访疗效的急性白血病患者中,Ｐ５３、ｂｃｌ－２均为阳性者完全缓解（ＣＲ）率     

RT—PCR检测急性早幼粒白血病bcl—2mRNA表达

应用聚合酶链反应方法，测定２０例急性早幼粒白血病患者的抗凋亡基因ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平，并分析基因与急性早幼粒白血病ＰＭＬ－ＰＡＲα融合基因异构体的关系。结果表明，异构体之间的ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平差异性无显著性（Ｐ〉０．０５），提示ＰＭＬ－ＲＡＲα转录本构型不影响临床特征和预后。     

成人急性白血病患者bcl-2的基因表达及临床意义

目的探讨bcl-2基因在成人急性白血病(AL)患者中的表达与临床预后的关系.方法采用半定量RT-PCR法检测65例成人AL患者和20例正常人的bcl-2及mdr1基因的表达.结果①初治组及复发组AL患者bcl-2的表达水平较正常对照组明显增高(P＜0.01);②耐药组AL患者bcl-2表达水平较敏感组高(P＜0.01);③在bcl-2高表达的AL患者中,其完全缓解(CR)率明显低于bcl-2低表达患者(P＜0.01 );④全部65例AL患者中bcl-2与mdr1之间有低度正相关性(r=0.268,P=0.031);两者同时高表达的12例患者仅2例CR,但两者同时低表达的9例患者全部CR.结论bcl-2高表达是判断AL耐药的指标也是引起AL患者不良预后的因素.     

胆囊癌组织bcl-2和bax基因表达的意义

目的：探讨凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因bax蛋白在胆囊癌和胆囊炎组织中的表达及其意义。方法：采用免疫组化SABC法对52例胆囊癌，20例胆囊炎组织标本进行Bcl-2和Bax蛋白产物检测。结果：胆囊癌和胆囊炎细胞中Bcl-2和Bax蛋白均主要分布在细胞胞质内；胆囊癌和胆囊炎组织中Bcl-2蛋白产物阳性率分别为69．2％和20．0％（P＜0．01）；Bax蛋白产物在胆囊癌和胆囊炎组织中表达阳性率分别为30．8％和80．0％（P＜0．01）；Bcl-2和Bax蛋白表达阳性率在胆囊癌的病理类型及患者预后间差异显著。结论：Bcl-2和Bax蛋白在胆囊癌和胆囊炎组织中均有表达，Bcl－2蛋白表达增高和Bax蛋白表达降低可能与胆囊癌的发生、发展有关，BcL-2和Bax蛋白表达可能作为胆囊癌及预后评估的指标。     

bcl-2与bax基因在结肠癌发生中的作用

结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一 ,其发病率呈逐年上升趋势 ,而发病机制有诸多学说 ,已知与多基因突变和细胞凋亡有关。临床上对结肠癌主要采用手术切除 ,辅以化疗、放疗或免疫治疗 ,有时疗效不明显。为了改进目前的治疗技术 ,国际上已尝试进行基因治疗的实验研究。其中调控凋亡基因ｂｃｌ 2与ｂａｘ在肿瘤的发生与指导治疗上将可能起到至关重要的作用。本文就凋亡基因ｂｃｌ 2和ｂａｘ在结肠癌发生中的作用作一综述。1　ｂｃｌ 2基因ｂｃｌ 2基因正常位于人染色体 1 8ｑ2 1 ,编码一个相对分子质量为 2 .5～ 2 .6万的蛋白。Ｂｃｌ 2蛋白…     

bcl-2基因在急性髓系白血病细胞中的表达及意义

采用链霉亲和素过氧化酶免疫组织化学方法 (S -P法 )检测 30例初发成人急性髓系白血病(AML)患者的骨髓细胞bcl - 2蛋白表达 .结果 :( 1)AML患者骨髓细胞中bcl - 2蛋白阳性表达率为( 55 12± 2 3 78) % ( 19%～ 93% ) ,显著高于正常对照 (P <0 0 1) . ( 2 )AML按FAB分型各亚型间比较 :bcl- 2蛋白表达在M1,M2 型阳性率较高 ( 60 58± 19 0 5) % ;M3 型则较低 ( 2 1 50± 6 2 2 ) % ;M4 ,M5型最高( 69 64± 14 96) % . ( 3)经标准诱导治疗后 ,完全缓解 (CR)组的bcl- 2蛋白表达显著低于未缓解 (NR)组 (P <0 0 5) .提示 :bcl- 2蛋白在AML细胞中呈高表达 ,并为白血病化疗耐药的预后指标之一 .     

大肠癌组织中bcl-2和bax基因蛋白表达及临床意义

目的　探讨bcl- 2和bax蛋白在大肠癌表达及其与肿瘤发生、浸润及预后的关系。方法　应用免疫组化催化信号放大系统(CSA)检测 90例大肠癌bcl- 2和bax蛋白的表达状况。结果　大肠癌组织bcl- 2阳性率显著高于正常大肠粘膜组织 (67.8%比36 .7% ,P <0 .0 5) ;bax蛋白表达阳性率显著低于正常大肠粘膜组织 (43 .3 %比 66 .7% ,P <0 .0 5)。结论　大肠癌组织中有不同水平的bcl- 2蛋白高表达和bax蛋白的低表达 ,两者通过参与调节细胞凋亡而与大肠癌的发生及化疗效果有关 ,但与大肠癌病理类型、浸润程度、临床分期及患者生存状态无关。     

口腔癌凋亡相关基因bcl-2、bax表达的初步研究

目的 探讨凋亡相关基因bcl－2及bax基因在口腔癌的表达情况。方法 60例口腔癌的组织切片标本。bcl－2单隆抗体,bax多克隆抗体,SP免疫组织化学染法,结果 60例,bcl-2阳性率为68．33％;bax阳性36．67％。颈淋巴结转移组的阳性率为38．71％,低分化组为17．86％,高中分化组与低化组差异有显著性高分化组的bax阳性率为60％,中分化组为41．67％,低分化组为17．86％,高中分化组与低分化组差异有显著性（P＜0．05）。结论 bcl-2和bax在分化较好的早期肿瘤细胞中表达较多,随着分化程度的降低,bcl-2及bax表达率也降低。     

胃粘膜组织中bcl-2、bax蛋白表达与胃癌的关系

目的：探讨bcl-2、bax表达在胃癌多基因、多阶段发展过程中可能的作用机制。方法：采用免疫组化法对79例临床标本（慢性浅表性胃炎30例、萎缩性胃炎14例、胃炎伴异型增生20例、胃癌15）进行了bcl-2、bax蛋白表达的检测。结果：在慢性浅表性胃炎组中无bcl-2表达,异型增生组阳性表达率5％,胃癌组为20％,阳性表达率呈逐渐增加趋势;bax蛋白阳性表达率在慢性浅表性胃炎组为83．3％,萎缩性胃炎组为64．3％,异型增生组为60％,胃癌组为46．7％,阳性表达率呈逐渐减少趋势。结论：本研究结果提示在胃癌的多阶段发展过程中可能存在促凋亡基因bax的表达逐渐受抑及抑凋亡基因的表达逐渐增加,即存在凋亡受抑。     

急性白血病细胞 C-myc和Bcl-2蛋白表达的意义

目的研究bcl-2和c-myc基因在急性白血病细胞(AL)中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后的关系.方法采用免疫组化法分别检测54例初治AL骨髓细胞的bcl-2和c-myc蛋白表达情况,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后的关系.结果AL骨髓细胞中bcl-2及c-myc基因的表达显著高于正常对照组(P<0.05).bcl-2,c-myc基因表达在急性髓系白血病(AML)与急性淋巴细胞性白血病(ALL)无显著差异;在AML的亚型中,bcl-2在M4及M5中的表达高于M1,M2和M3(P<0.05);而c-myc的表达在各亚型中无显著性差异(P>0.05).bcl-2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关(R=0.44,P<0.05),与疗效呈负相关(R=-0.40,P<0.05),与 c-myc的表达呈正相关(R=0.51,P<0.05);c-myc 的表达与初诊时的白细胞数呈正相关(R=0.50,P<0.05).结论bcl-2和c-myc基因的紊乱在AL的发病中起着重要作用,还与AL的某些临床特征、疗效及预后密切相关.     

p53、bcl-2、bax和p27基因与甲状腺肿瘤细胞凋亡

甲状腺癌是较常见的内分泌系统恶性肿瘤 ,约占全身恶性肿瘤的 1.3% ,占癌症死亡病例的 0 .4 %。本文就甲状腺肿瘤细胞凋亡与p5 3、bcl- 2、bax和 p2 7基因的关系综述如下。1　细胞凋亡与凋亡调控基因细胞凋亡或称细胞程序性死亡 ,是由基因控制的细胞自发性死亡 ,是维持个体组织器官正常形态结构和功能的重要机制。当细胞不再被需要或严重受损时 ,细胞可表现出活化凋亡程序的能力 ,通过基因编码的蛋白 -蛋白间的反应诱发或参与凋亡过程 ,凋亡过程的紊乱将导致发育异常和加快肿瘤的发生。凋亡调控基因是与细胞凋亡关系密切的基因 ,如 p5 3基因…     

胆管癌组织中自发性细胞凋亡和bcl-2/bax表达的状况及意义

目的：研究胆管癌组织中自发性细胞凋亡和bcl-2/bax基因表达的状况及意义。方法：TUNEL法原位检测凋亡细胞，免疫组化检测bcl-2和bax蛋白表达。结果：40例胆管癌标本自发性细胞凋亡指数（AI）的中位值为7．89％，高／中分化和无淋巴结转移胆管癌AI分别高于低分化和淋巴结转移者（P＜0．01），胆管癌组织bcl-2和bax蛋白表达率分别为７２．５％（２９／４０）和５７．５％（２３／４０），与癌旁正常胆管壁组织比较差异显著（Ｐ＜０．０１），高／中分化胆管癌bcl-2蛋白表达率高于低分化胆管癌（P＜0．01），bcl-2表达阳性胆管癌AI低于阴性，bax阳性高于阴性（P＜0．01），结论：胆管癌细胞仍保胃凋亡机制，bcl-2凋亡途径参与了胆管癌的发生，发展过程，AI和bcl-2蛋白表达可作为判断胆管癌恶性程度的指标。     

脑膜瘤bcl-2,baX,Ki-67的表达及意义

采用免疫组化方法检测67例脑膜瘤组织中bcl-2,bax,Ki-67的表达,探讨其表达与脑膜瘤组织学分级、复发及预后的关系.结果发现良性复发组bcl-2表达显著高于良性无复发组、不典型组、恶性组(P＜0.01);恶性脑膜瘤bax的表达高于良性无复发组(P＜0.05);Ki-67表达在良性有无复发组间未见显著差异(P＞0.05),不典型组与良性组间差异有显著性(P＜0.05),恶性组与良性组差异有极显著性(P＜0.01).提示过表达bcl-2的脑膜瘤患者预后差、有潜在复发的可能;bax在诱发恶性脑膜瘤细胞的凋亡及加速其坏死等方面具有重要作用;Ki-67标记指数(Ki-67LI)不仅可作为评价脑膜瘤组织学分级的客观量化指标,也可作为评估其术后复发及恶变指标之一.     

p16,bcl—2,bax和fas／apo—1基因在急性白血病中的表达及 …

采用免疫组织化学染色法，检测了６１例急性白血病（ＡＬ）的ｐ１６，ｂｃｌ－２，ｂａｘ和ｆａｓ／ａｐｏ－１基因表达，结果表明，急性髓系白血病（ＡＭＬ）和急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）组的ｐ１６ｂａｘ和ｆａｓ／ａｐｏ－１表达均显著低于对照组（Ｐ〈０．００１），ＡＬＬ组的ｐ１６，ｆａｓ／ａｐｏ－１表达又显著低于ＡＭＬ组（Ｐ〈０．０５），ＡＭＬ和ＡＬＬ组ｂｃｌ－２基因表达均显著高于对照组（Ｐ〈０．００１），Ａ     

急性早幼粒细胞白血病PML—RARαmRNA的检测和临床意义

应用热启动ＲＴ－ＰＣＲ方法检测急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）ＰＭＬ－ＲＡＲαｍＲＮＡ,与传统“巢式”ＰＣＲ比较,仅需１对引物而获１０＾－４的敏感性。对７例ＡＰＬ患者,分别在诊断时及缓解后进行ＰＭＬ－ＲＡＲαｍＲＮＡ的动态监测。     

急性白血病患者bcl-2基因表达水平及其临床意义

RT-PCR method was used to detect the expression level of bcl-2 gene in 38 patients of acute leukemia. RESULTS: Expression level of bcl-2 in the patients with clinical refractoriness increased more obviously than previously untreated and CR patients, and the expression level of bcl-2 was obviously correlated with clinical refractoriness(r = 0.83, P < 0.01), which indicated that high expression of bcl-2 was one of the factors in clinical refractoriness. It was also a sensitive method for predicting the effect of anti-tumor agents and prognosis in clinic work.     

大鼠液压脑损伤后bax/bcl-xL 的表达在mRNA和蛋白质水平的相关性

目的：探讨脑创伤后bax/bcl-xL在mRNA和蛋白水平的变化规律及其与神经细胞凋亡发生、发展的关系。方法：在液压脑损伤模型中,应用逆转录聚合酶链反应、免疫组化分别检测大鼠脑创伤后不同时程bax和bcl-xL表达;采用凋亡原位末端标记、电镜超微结构、DNA凝胶电泳观察脑创伤后细胞凋亡的形态和生化特征。结果：伤后6 h,bcl-xL mRNA表达下调［伤侧半球为对侧的(67.42±7.5 4)%］,bcl-xL蛋白水平下降［伤侧为对侧的(85.85±5.72)%］。伤后3 d,bcl-xL mRNA和 bcl-xL蛋白表达分别为对侧的(39.97±3.61)%和(57.50±6.21)%;bax mRNA和bax蛋白分别为对侧半球的(203.95±17.53)%和(189.02±7.23)%。伤后bax/bcl-xL比率升高比细胞凋亡提前出现,早期由于bcl-xL的表达下降,后期主要是由于bax的升高所致。结论：细胞凋亡及其调节基因的表达间具有一致性;脑创伤对bax和 bcl-xL 的调节发生在转录水平以前的某一环节。bax/bcl-xL平衡体系的维持或紊乱影响脑创伤后神经细胞生存或死亡。     

bcl-2/bax基因在铁诱导肝细胞凋亡中的作用

目的：研究bcl-2,bax基因在铁负荷诱导肝细胞凋亡中的作用。方法：右旋糖酐铁复制大鼠高铁负荷模型，以CCl4攻击，观察各实验组（高铁组，CCl4组，CCl4 高铁组）和空白对照组的血清铁（serum iron ,SI)，肝组织铁及丙二醛（malondialdehyde,MDA)含量变化，流式细胞仪检测肝细胞DNA含量，bcl-2,bax表达量，计算凋亡指数（apoptotic index,AI)和增殖指数（poliferation index,PI)，结果：高铁组不仅大鼠SI，肝组织铁及MDA含量增加，而且AI升,.bax水平上调，PI无明显变化，CCl4 高铁组与高铁组相比，MDA，AI,bax均有显著增加。结论：高铁负荷诱导肝细胞亡的机制可能为：上调促凋亡基因bax水平，催化脂质过氧化反应，促进氧自由基产生，铁负荷与CCl4有引起肝细胞凋亡的作用。     

大肠癌bcl—2基因蛋白及mRNA的表达

为了探讨大肠癌组织中bcl-2基因蛋白及mRNA的表达情况,应用免疫组织化学和原位杂交技术检测60例大肠癌组织中不同分化程度的bcl-2基因蛋白及mRNA表达程度。结果显示,60例大肠癌bcl－2蛋白阳性表达率为90％,60例大肠癌bcl-2mRAN阳性表达率为83．3％,两者的表达水平呈正相关（rs＝0．999,P＜0．01）,并均显示高分化组低于低分化组。提示大肠癌bcl－2基因高表达可抑制细胞凋亡,由此引起的细胞过度增殖在大肠癌的发生发展中起着重要作用。