复方丹参注射液不同剂量穴位注射对强直性脊柱炎患者疼痛及关节活动度的影响

目的：观察复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylifts，AS)改善关节疼痛及活动功能障碍的效果。方法：将92例患者采用抽签方法随机分为3组，均在口服西药的基础上，取不同剂量复方丹参注射液配50-100g／L葡萄糖注射液或生理盐水250mL穴位注射；治疗组(32例)取复方丹参注射液20mL，对照1组(30例)取15mL，对照2组(30例)取10mL，穴位注射1次／d。观察治疗效果和腰背疼痛、腰椎活动功能及各项临床指标。各组间的相关资料采用t检验。结果：总有效率治疗组为93．75％(30／32)，对照1组为86．67％(26／30)．对照组2为76．67％(23／30)，治疗组与对照1组比较，差异有显著性意义(t=1．928，P&;lt;0．05)；与对照2组比较，差异有非常显著性意义(t=4．104，P&;lt;0．01)；治疗组患者腰椎的活动功能恢复情况与两个对照组比较差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗可改善患者关节及疼痛和强直状态。     

电火针综合治疗斑秃50例疗效观察

目的:探讨用电火针综合治疗治疗斑秃的临床疗效.方法:斑秃患者分成2组,每组50例.治疗组:用电火针沿头皮皮损一侧斜刺后注入复方丹参注射液(气滞血瘀型)或复方当归注射液(血虚风燥型)0.5ml/cm2,将回路的正极放置于入针处的对侧,加微电流0.3mA,5分钟.对照组:用复方丹参注射液(气滞血瘀型)或复方当归注射液(血虚风燥型),在斑秃处进行穴位注射0.5ml/cm2.2～3天1次,10次为1个疗程;连续观察3个疗程.结果:治疗组治愈21例(42%),显效16例(32%),有效10例(20%),无效3例(6%),有效率为94%;对照组治愈16例(32%),显效20例(40%),有效9例(18%),无效5例(10%),有效率为90%.2组有效率比较,治疗组高于对照组,统计学分析提示差异有显著意义(P＜0.05).结论:电火针综合治疗斑秃的近期临床疗效好,优于单纯穴位注射组.     

灯盏花素治疗缺血性视神经病变的疗效特点

目的:观察具有活血化瘀,通络止痛功效的灯盏花素治疗缺血性视神经病变的临床疗效特点及不良反应。方法:纳入2000-02/2005-03解放军92854部队医院眼科住院及门诊缺血性视神经病变患者46例,数字表法随机分成两组,即灯盏花素组(n=25,30只眼),丹参对照组(n=21,27只眼)。灯盏花素组给予灯盏花素注射液(主要含灯盏乙素(4,5,6-三羟基黄酮-7葡萄糖醛酸苷)、少量灯盏甲素及其他黄酮类成分)50mg,丹参对照组给予复方丹参注射液(主要成分为丹参和降香)10～20mL,均加入250mL生理盐水中静脉点滴,1次/d,10d为1个疗程,共3个疗程。观察治疗30d前后治疗组和对照组的视力、视野、眼底荧光血管照影变化及比较两组间缺血性视神经病变的治疗效果。结果:参与观察的缺血性视神经病变患者46例全部进入结果分析。①两组治疗前后视力比较:应用灯盏花素注射液治疗30d后,视力小于4.0的眼数明显减少,视力大于4.6的眼数明显增加(u=61.00,P<0.01),优于丹参对照组(u=262.00,P<0.05)。②两组治疗前后视野比较:经过30d的治疗,灯盏花素组视野与治疗前比较有明显的改善(t=2.49,P<0.05),比丹参对照组视野改善明显,差异有显著性意义(t=2.10,P<0.05)。③两组治疗前后眼底荧光血管照影平均臂-视网膜循环时间比较:经过30d的治疗,与治疗前相比两组平均臂-视网膜循环时间明显缩短,差异有显著性意义(t=3.18,P<0.01),但灯盏花素组与丹参对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。④两组疗效比较:灯盏花素组总有效率为91%,丹参对照组为63%,两组治疗效果比较差异有显著性(P<0.05)。⑤治疗期间,患者主诉无明显不良反应,也未发现出血、溶血等现象出现。结论:灯盏花素注射液治疗缺血性视神经病变其特点为视力提高明显,视野改善明显,平均臂-视网膜循环时间缩短明显,疗效明显,且无明显不良反应。     

复方丹参注射液局部注射治疗外阴色素减退性疾病25例

目的:研究复方丹参注射液局部注射治疗外阴色素减退性疾病的疗效。方法:将50例其它方法治疗无效的外阴色素减退性疾病患者分为3组,研究组(25例)将1%普鲁卡因及复方丹参注射液各5～10mL先后注入病灶内,每周2次,8次为1个疗程;普鲁卡因对照组(15例)予1%普鲁卡因局部注射,剂量和疗程与研究组相同;空白对照组(10例)不予任何治疗。3个月后比较3组疗效。结果:研究组治愈12例(48%),好转8例(32%),总有效率80%。普鲁卡因对照组无治愈者,好转3例(20%),总有效率20%。空白对照组无治愈及好转者。3组比较差异有统计学意义(均为P<0.01)。结论:复方丹参注射液加1%普鲁卡因局部注射治疗外阴色素减退性疾病疗效较好,可作为该病常规治疗方法的补充。     

参芎葡萄糖注射液对急性脑梗死患者血脂、血液流变学的影响

目的:观察参芎葡萄糖注射液对急性脑梗死患者血脂、血液流变学的影响。方法:发病5 d内脑梗死患者160例,随机分为参芎组(治疗组80例):用参芎葡萄糖注射液200 mL静脉滴注,1次/d,共2周;对照组80例:用复方丹参注射液30 mL静脉滴注,1次/d,共2周。治疗前后分别检测血脂、血液流变学,并进行两组比较。结果:参芎组治疗后总有效率(89.92%)明显高于对照组(57.87%)(P<0.05),血液流变学指标有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);血脂治疗前后变化不明显(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液可以改善血液流变学,有效治疗脑梗死。     

复方樟柳碱注射液治疗青光眼性视神经萎缩

青光眼性视神经萎缩患者22例分为复方樟柳碱注射液治疗和常规药物治疗2组,樟柳碱组用复方樟柳碱注射液2mL,患侧颞浅动脉旁穴位注射1次/d,14次为1个疗程。常规组用复方丹参注射液12mL或维脑路通注射液0.4静滴,1次/d,15～30次为1个疗程。盐酸妥拉苏林25mg肌肉注射,1次/d;复方芦丁20mg,烟酸50mg,地巴唑20mg口服,3次/d。两组同时服用多种维生素和肌苷片。结果表明樟柳碱组12眼,显效5眼,有效4眼,无效3眼。常规组22眼,有效4眼,无效18眼。樟柳碱对眼部气血运行畅通起调理作用,该部穴位注射有利于激发视神经细胞功能活性,达到改善视功能的效果。     

合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法全部60例慢性肺心病(心功能Ⅲ~Ⅳ级)患者,随机分为传统对照组和合用观察组各30例,观察组在对照组基础上合用复方丹参注射液10 m l加10(葡萄糖注射液250 m l静脉滴注,1日2次,14d为1疗程。结果观察组有效率为77%,,统计学差异有极显著性(P<0.01)。结论合用复方丹参注射液治疗慢性肺心病疗效显著。     

脑脉通注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用

背景:脑脉通注射液是治疗缺血性脑血管病的中药复方制剂,具有拮抗钙超载,调节前列素与血栓素系统的失衡状态,阻断自由基介导的脂质过氧化反应而保护大脑.目的:观察脑脉通注射液对大鼠脑组织含水量和Ca2+含量、超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物、6-酮-前列素1α、血栓素水平的影响,并与复方丹参注射液做比较.设计:随机对照实验.单位:成都中医药大学实验中心.材料:实验于1997-10/1998-02成都中医药大学实验中心完成.选择健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为6组,每组12只.①正常对照组:不进行模型制备,自由饮水,常规饲养.②模型组:腹腔注射生理盐水1.67 mL/kg,2次/d.③复方丹参注射液1.67 mL/kg组:腹腔注射复方丹参注射液1.67 mL/kg,2次/d.④脑脉通注射液3.33,1.67,0.84 mL/kg组:腹腔注射脑脉通注射液3.33,1.67,0.84 mL/kg,2次/d.方法:各组大鼠用药48 h后,于麻醉状态下快速断头处死,立即取出脑组织,从两半球中间切开分成两份,一份在低温下制备脑组织匀浆采用放射免疫分析法待测6-酮-前列素1α和血栓素B2水平评估前列素与血栓素系统的平衡状态、采用改进的邻苯三酚自氧化法和硫代巴比妥酸比色法检测超氧化物岐化酶活性和脂质过氧化物水平评估自由基介导的脂质过氧化情况.另一份立即在电子天平上称取干、湿重,计算脑组织含水量评估脑水肿情况.采用原子吸收分光光度法检测脑组织Ca2+含量评估钙超载情况.主要观察指标:①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量.②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量.③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量.结果:72只大鼠均进入结果分析.①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量:模型组明显高于正常组[(82.27±1.32)%,(77.24±1.36)%;(267.47±15.69),(37.55±13.23)μg/g,P＜0.01],4个治疗组的脑组织含水量均有不同程度的减轻,脑脉通注射液3.33 mL/kg组效应最强[78.74±1.41)%],复方丹参注射液1.67 mL/kg组最弱[(81.45±1.52)%].复方丹参注射液各组Ca2+含量均有不同程度降低,存在剂量效应依赖性,而复方丹参注射液1.67 mL/kg组Ca2+含量与模型组接近[(253.66±12.85)μg/g,P＞0.05].②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量:模型组超氧化物歧化酶活性明显低于正常组[(86.18±3.17),(131.86±4.67)μkat/g,P＜0.01],经过治疗后脑脉通3个剂量组的超氧化物歧化酶活性均有提高,存在剂量效应依赖性(P＜0.01),脑脉通注射液3.33 mL/kg组效应最强[(119.02±4.00)μkat/g],复方丹参注射液1.67 mL/kg组超氧化物歧化酶活性与模型组接近(P＞0.05).模型组脂质过氧化物含量高于正常组[(52.46±3.25),(32.29±2.23)μmo1/L,P＜0.01],各治疗组的脂质过氧化物含量均显著低于模型组,而脑脉通注射液3.33,1.67,0.84 mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67 mL/kg组[(35.68±2.86),(41.54±2.47),(45.71±3.14),(47.8 4±2.71)μmol/L,P＜0.01].③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量:模型组脑组织6-酮-前列素1α含量明显低于正常组(P＜0.01),4个治疗组均能提高6-酮-前列素1α含量,脑脉通注射液3.33,1.67,0.84 mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67 mL/kg组[(43.84±2.98),(35.01±4.32),(29.97±3.81),(22.89±3.64)ng/g,P ＜0.01].模型组脑组织血栓素B2含量明显高于正常组(P＜0.01),经治疗后4个治疗组与模型组比较均能显著降低脑组织血栓素B2含量,且存在剂量差异,而复方丹参注射液1.67 mL/kg组的效果低于脑脉通注射液3.33,1.67,0.84 mL/kg组[(40.58±1.34),(32.85±1.43),(34.31±1.39),(37.27±1.52)ng/g,P＜0.01].结论:脑脉通注射液可减轻脑水肿、拮抗钙离子、调节血栓素和前列腺素系统失衡、提高抗氧化酶活性和抗自由基损伤作用,从而起到保护脑组织结构和功能的治疗效应,且有一定的效量关系,脑脉通注射液的效果优于复方丹参注射液.     

脑脉通注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用(英文)

背景:脑脉通注射液是治疗缺血性脑血管病的中药复方制剂,具有拮抗钙超载,调节前列素与血栓素系统的失衡状态,阻断自由基介导的脂质过氧化反应而保护大脑。目的:观察脑脉通注射液对大鼠脑组织含水量和Ca2+含量、超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物、6-酮-前列素1α、血栓素水平的影响,并与复方丹参注射液做比较。设计:随机对照实验。单位:成都中医药大学实验中心。材料:实验于1997-10/1998-02成都中医药大学实验中心完成。选择健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为6组,每组12只。①正常对照组:不进行模型制备,自由饮水,常规饲养。②模型组:腹腔注射生理盐水1.67mL/kg,2次/d。③复方丹参注射液1.67mL/kg组:腹腔注射复方丹参注射液1.67mL/kg,2次/d。④脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组:腹腔注射脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg,2次/d。方法:各组大鼠用药48h后,于麻醉状态下快速断头处死,立即取出脑组织,从两半球中间切开分成两份,一份在低温下制备脑组织匀浆采用放射免疫分析法待测6-酮-前列素1α和血栓素B2水平评估前列素与血栓素系统的平衡状态、采用改进的邻苯三酚自氧化法和硫代巴比妥酸比色法检测超氧化物岐化酶活性和脂质过氧化物水平评估自由基介导的脂质过氧化情况。另一份立即在电子天平上称取干、湿重,计算脑组织含水量评估脑水肿情况。采用原子吸收分光光度法检测脑组织Ca2+含量评估钙超载情况。主要观察指标:①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量。②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量。③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量。结果:72只大鼠均进入结果分析。①各组大鼠脑组织含水量和Ca2+含量:模型组明显高于正常组犤(82.27±1.32)%,(77.24±1.36)%;(267.47±15.69),(37.55±13.23)μg/g,P<0.01犦,4个治疗组的脑组织含水量均有不同程度的减轻,脑脉通注射液3.33mL/kg组效应最强犤(78.74±1.41)%犦,复方丹参注射液1.67mL/kg组最弱犤(81.45±1.52)%犦。复方丹参注射液各组Ca2+含量均有不同程度降低,存在剂量效应依赖性,而复方丹参注射液1.67mL/kg组Ca2+含量与模型组接近犤(253.66±12.85)μg/g,P>0.05犦。②各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性、脂质过氧化物含量:模型组超氧化物歧化酶活性明显低于正常组犤(86.18±3.17),(131.86±4.67)μkat/g,P<0.01犦,经过治疗后脑脉通3个剂量组的超氧化物歧化酶活性均有提高,存在剂量效应依赖性(P<0.01),脑脉通注射液3.33mL/kg组效应最强犤(119.02±4.00)μkat/g犦,复方丹参注射液1.67mL/kg组超氧化物歧化酶活性与模型组接近(P>0.05)。模型组脂质过氧化物含量高于正常组犤(52.46±3.25),(32.29±2.23)μmol/L,P<0.01犦,各治疗组的脂质过氧化物含量均显著低于模型组,而脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67mL/kg组犤(35.68±2.86),(41.54±2.47),(45.71±3.14),(47.84±2.71)μmol/L,P<0.01犦。③各组大鼠脑组织6-酮-前列素1α和血栓素B2含量:模型组脑组织6-酮-前列素1α含量明显低于正常组(P<0.01),4个治疗组均能提高6-酮-前列素1α含量,脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组的疗效优于复方丹参注射液1.67mL/kg组犤(43.84±2.98),(35.01±4.32),(29.97±3.81),(22.89±3.64)ng/g,P<0.01犦。模型组脑组织血栓素B2含量明显高于正常组(P<0.01),经治疗后4个治疗组与模型组比较均能显著降低脑组织血栓素B2含量,且存在剂量差异,而复方丹参注射液1.67mL/kg组的效果低于脑脉通注射液3.33,1.67,0.84mL/kg组犤(40.58±1.34),(32.85±1.43),(34.31±1.39),(37.27±1.52)ng/g,P<0.01犦。结论:脑脉通注射液可减轻脑水肿、拮抗钙离子、调节血栓素和前列腺素系统失衡、提高抗氧化酶活性和抗自由基损伤作用,从而起到保护脑组织结构和功能的治疗效应,且有一定的效量关系,脑脉通注射液的效果优于复方丹参注射液。     

复方苦参注射液对巨噬细胞内NF-kB作用的研究

目的探讨复方苦参注射液对硫乙醇酸盐(TG)激活的巨噬细胞内NF-kB表达的影响。方法给小鼠腹腔内注射硫乙醇酸盐(TG),3 d后取小鼠腹腔巨噬细胞(m acrophage),进行离体培养,于培养液中加入三个不同剂量组的复方苦参注射液,观察巨噬细胞核内NF-kB(nuclear factor kappa B)的变化。结果复方苦参注射液能显著抑制巨噬细胞内NF-kB的活化,中剂量组与模型对照(con tro l)组间NF-kB p65核移位有显著性差异(P<0.01)。结论实验证实复方苦参注射液其抗炎症作用可能与它抑制巨噬细胞内NF-kB的活化作用有关。以上结果为临床应用复方苦参注射液的抗炎治疗提供了实验依据。     

1例患儿静脉点滴痰热清与果糖二磷酸钠注射液出现配伍禁忌的报道

痰热清注射液为棕红色澄明液体,具有清热、化痰和解毒等作用[1],临床上常用于早期肺炎、急性支管炎及上呼吸道感染的治疗[2]。果糖二磷酸钠注射液为无色澄明液体,适用于低磷酸症患者。本科室为1例患儿静脉点滴这两种药物时出现配伍禁忌,现报道如下。     

两种不同注射方法在皮内注射中的对比观察

目的:探讨一种减轻皮内注射局部疼痛的方法。方法:对100例患者采用自身对照法,在前臂掌侧面下1/3段内侧,右前臂用教学课本上所示,采用传统方向注射(对照组),左前臂采用离心方向注射(实验组)。观察两组患者注射时局部疼痛的发生情况。结果:两组患者的疼痛程度有明显差异(P0.01)。结论:采用离心方向注射方法进行皮内注射,可明显减轻患者局部疼痛,并且不影响皮试结果判断。     

克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性考察

目的 研究克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性.方法 用生理盐水将克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液混合,放置6 h,观察外观、PH值变化,并以旋光法测定克林霉素磷酸酯的含量,用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索的含量,观察配伍液含量的变化.结果 两药配伍液在6 h内外观,含量,PH值均无明显变化.结论 6 h内两药配伍稳定,性质无明显改变.     

球旁注射与球结膜下注射法治疗虹膜睫状体炎的比较研究

目的 探讨球旁注射与球结膜下注射2种注射方法对治疗虹膜睫状体炎的不同效果.方法 将80例虹膜睫状体炎患者按来院顺序随机分为A组与B组各40例,A组患者行球旁注射,B组患者行球结膜下注射.比较2组注射后并发症发生情况.结果 2组患者在实施治疗后的并发症及相关因素比较差异显著,球旁注射法优于球结膜下注射法.结论 球旁注射法是治疗虹膜睫状体炎理想的用药途径,操作简便、安全、快捷、痛苦小,值得推广.