尿脱落细胞端粒酶活性检测在膀胱癌早期诊断中的价值

目的 探讨膀胱癌早期诊断的新的无创性检查方法。方法 应用端粒酶活性ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法和细胞学方法对５３例膀胱癌、２６例良性膀胱疾病和１７例正常人尿脱落细胞进行检测,并对２种方法检测的阳性率以及病理检查结果进行比较。结果 ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测膀胱癌患者尿脱落细胞端粒酶活性的总阳性率（６４．２％）明显高于尿细胞学检查的总阳性率（３９．６％）;在早期、低给别膀胱癌（Ｔ１、Ｇ１）中,端粒酶活性阳性率     

银染端粒重复扩增法的建立及初步应用

目的：建立检测端粒酶活性的银染端粒重复扩增法。方法：以银染替代放射性核素分析结果，加人标防止假阴性结果出同而建立银染端粒重复扩增技术，并运用此法检测３６例乳腺癌组织和２４例乳腺良性病变组织标本端粒酶活性，同时与溴乙锭染色的端粒重复扩增法进行比较。结果：３６例乳腺癌组织中３３例阳性（９１．７％），２４例乳腺良性病变组织无１例阳性。与溴乙锭染色端粒重复扩增技术相比，银染端粒重复扩增技术可见到更多更清晰     

常见恶性肿瘤端粒酶活性检测

目的 探讨端粒酶活性检测在常见恶性肿瘤诊断中的作用。方法 采用改良的银染端粒重复序列扩增方法,对283例恶性肿瘤、61例良性肿瘤和42例癌旁组织进行端粒酶活性检测。结果 283例恶性肿瘤中,264例检测到端粒酶活性,阳性率为93．3％;61例良性肿瘤中,4例检测到端粒酶活性,阳性率为6．6％;42例癌旁组织中,11例检查到端粒酶活性,阳性率为26．2％。结论 端粒酶的激活与恶性肿瘤的发生发展密切相关。端粒酶可以作为一种有效的恶性肿瘤标记物用于恶性肿瘤的诊断。     

TRAP-银染方法检测体外培养细胞的端粒酶活性

ＴＲＡＰ－银染方法检测体外培养细胞的端粒酶活性孙来保文剑明张萌谢丹赵国强罗超权关键词端粒酶ＴＲＡＰ－银染方法端粒中图号Ｒ７３０４３端粒（Ｔｅｌｏｍｅｒｅ）由ＤＮＡ和蛋白质构成，位于真核生物染色体的末端。这一结构的ＤＮＡ部分主要由富含鸟嘌呤（Ｇ）的简...     

卵巢癌患者外周血癌细胞端粒酶活性检测的建立

目的：通过检测外周血中卵巢癌细胞的端粒酶活性，了解其血循环转移情况及其诊疗价值。方法：用改进的银染-TRAP（端粒重复序列扩增）法检测33例卵巢癌患者术前及术后接受化疗后的外周血端粒酶活性，并以10例卵巢良病变患者外周血作为对照。结果：33例卵巢癌患者术前外周血端粒酶活性强阳性8例，弱阳性12例，术后接受化疗后仅6例弱阳性；10例卵巢良病变患者外周血1例端粒酶弱阳性，其余全部阴性。结论：卵巢癌患者外周血端粒酶活性检测在卵巢癌的治疗、预后的评估、随访等方面具有重要的临床意义。     

银染—TRAP法检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性的研究

目的:探讨检测胸腹水脱落细胞端粒酶活性对于鉴别良恶性肿瘤的临床意义.方法:用Kim法处理48例胸腹水细胞后,利用改进的银染—TRAP(端粒重复序列扩增)法测其端粒酶活性.结果:24例临床及细胞涂片检查证实恶性胸腹水细胞端粒酶活性全部阳性;12例临床证实恶性而细胞检查未找到癌细胞的胸腹水细胞端粒酶活性阳性7例,阴性5例;12例良性胸腹水细胞端粒酶活性全部阴性.结论:端粒酶的激活与恶性胸腹水的发生发展密切相关,并有可能成为一种鉴别良恶性胸腹水快速、灵敏的临床诊断指标.     

卵巢癌患者外周血癌细胞端粒酶活性检测的建立

目的　通过检测外周血中卵巢癌细胞的端粒酶活性 ,了解其血循环转移情况及其诊疗价值。方法　用改进的银染 -TRAP(端粒重复序列扩增 )法检测 3 3例卵巢癌患者术前及术后接受化疗后的外周血端粒酶活性 ,并以 10例卵巢良病变患者外周血作为对照。结果　 3 3例卵巢癌患者术前外周血端粒酶活性强阳性 8例 ,弱阳性 12例 ,术后接受化疗后仅 6例弱阳性 ;10例卵巢良病变患者外周血 1例端粒酶弱阳性 ,其余全部阴性。结论　卵巢癌患者外周血端粒酶活性检测在卵巢癌的治疗、预后的评估、随访等方面具有重要的临床意义。     

端粒酶活性在脑胶质母细胞瘤中的表达及意义

目的：研究脑胶质母细胞瘤中端粒酶活性的表达情况及其临床意义。方法：采用端粒重复序列扩增－银染法检查了２５例胶质母细胞瘤的端粒酶活性。结果：２５例胶质母细胞瘤组织标本中有１７例端粒酶活性阳性（６８％），阳性患者存活时间（７．３个月）明显短于阴性患者（１３．６个月）。结论：端粒酶活性可作为胶质母细胞瘤一个重要的生物学指标，用来判断其恶性程度和病人的预后情况。     

应用端粒重复序列扩增法检测原发性肝癌组织端粒酶活性的研究

目的：检测原发性肝癌及癌旁组织端粒酶活性并探讨端粒酶活性在原发性肝癌中的临床意义。方法：应用端粒重复序列扩增法（TRAP）检测36例原发性肝癌及癌旁组织和3例正常肝组织端粒酶活性。结果：36例原发性肝癌组织有29例（80.6%）阳性。而36例癌旁组织只有4例（11.1%）阳性。3例正常肝组织均阴性。4例癌旁组织端粒酶阳性的患者均于术后半年内复发。结论：原发性肝癌癌旁组织端粒酶活性可望成为预测原发性肝癌术后复发的重要指标,对患者术后治疗方案的选择以及术后随访观察具有一定的指导意义。     

端粒酶活性在肺癌患者痰液脱落细胞中表达的临床价值研究

目的　探讨端粒酶活性在肺癌患者痰液中表达的临床意义。方法　运用端粒酶PCR 酶联免疫吸附测定法 (ELISA)检测了 45例肺癌、2 5例肺部良性疾病及 2例转移性肺癌患者痰液标本中的端粒酶活性。结果　肺癌患者痰液标本中端粒酶活性阳性率为 55.6 % (2 5/ 4 5) ,肺部良性疾病患者的痰液标本中端粒酶活性阳性率为 2 8.0 % (7/ 2 5) ,二者经统计学处理有显著性差异 (χ2 =5 .62 8,P <0 .0 5)。结论　检测肺癌患者痰液中端粒酶活性检测有助于肺部良恶性疾病的诊断和鉴别诊断。     

银染端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性及其临床应用

目的 建立银染端粒重复序列扩增法(TRAP)测定肿瘤细胞的端粒酶活性.方法:将银染与TRAP相结合,测定了人肿瘤细胞株及穿刺细胞标本的端粒酶活性.结果:人肿瘤细胞株端粒酶活性为阳性,35例病理诊断为恶性肿瘤的穿刺标本中,33例端粒酶活性阳性,12例良性病变均为阴性.结论:银染TRAP法是特异,敏感及快速的端粒酶活性的检测方法,提示该方法可成为恶性肿瘤的诊断指标之一.     

膀胱移行上皮癌组织端粒酶活性的检测及意义

目的：为了探讨端粒酶与膀胱移行上皮癌（ＴＣＣ）及其生物学特为的关系。方法：应用端粒酶重复序列扩增法（ＴＲＡＰ法）检测４２例ＴＣＣ组织及１２例正常膀胱粘膜组织的粒酶活性,并分析粒酶活性与ＴＣＣ病理分化程度、浸润深度、肿瘤发生的多中心性及肿瘤复发等生物学行为的关系。结果：ＴＣＣ组织中端粒酶活性阳性率为８５．７％（３６／４２）,而正常膀胱粘膜组织端粒酶活性阳性率为０．０％（０／１２）,两者比较有显著的统     

胆汁脱落细胞端粒酶活性检测在胆道恶性肿瘤诊断中的价值

背景与目的：已有学者对尿液,胰液,肠腔冲洗液,胸水等脱落细胞端粒酶活性进行了检测,探索其对恶性肿瘤的诊断价值。而胆汁脱落细胞端粒酶活性的检测尚少见报道。本文的目的是探讨胆汁脱落细胞端粒酶活性检测及其对胆道恶性梗阻的诊断价值。方法：应用TRAP银染法检测胆汁脱落细胞的端粒酶活性。结果：44例恶性肿瘤胆道梗阻病人获得的胆汁中有33例检测到端粒酶活性阳性,阳性率75．0％,而良性梗阻组19例中只有1例检测到端粒酶弱阳性,阳性率5．3％。胆汁脱落细胞端粒酶活性阳性率与淋巴结转移,远处转移以及分化程度等肿瘤临床病理学特征无关,但胰腺癌和胆管癌病人胆汁中端粒酶活性检测阳性率高。端粒酶活性检测与脱落细胞学检查对比结果显示：44例胆道恶性梗阻的病人中31例进行了胆汁脱落细胞学检查,结果只有3例癌细胞阳性,阳性率9．7％,这3例脱落细胞学检查阳性的胆汁脱落细胞端粒酶活性检测均为阳性。结论：TRAP银染法可有效检测到胆汁脱落癌细胞的端粒酶活性。端粒酶可以作为诊断恶性胆道疾病的分子标志物。胆汁中脱落细胞端粒酶活性检测可作为细胞学检查的补充诊断手段。     

肺癌组织端粒酶活性的定量研究及其临床意义

目的 研究肺癌组织中端粒酶活性的表达及其临床意义。方法 采用定量放射端粒重复序列扩增法（ＴＲＡＰ）检测７４例肺组织中（４５例为ＮＳＣＬＣ,１５例ＳＣＬＣ,结核７例,炎性假瘤７例）端粒酶的活性。结果 ＮＳＣＬＣ端粒酶阳性率为７３．３％,且活性较弱（１７２ＴＰＧ）,ＳＣＬＣ端粒酶的阳性率为９３．３％,且活性较强（２８８ＴＰＧ）。结核与炎性假瘤端粒酶 性全为阴性,ＳＣＬＣ端粒酶活性显著高于ＮＳＣＬＣ（Ｐ     

DETECTION OF TELOMERASE ACTIVITY IN BREAST CARCINOMA

Ｔｅｌｏｍｅｒｅｓａｒｅｓｐｅｃｉａｌｉｚｅｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｔｔｈｅｅｎｄｓｏｆｅｕｋａｒｙｏｔｉｃｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｗｈｉｃｈｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌｉｎｔｅｇｒｉｔｙ１Ｈｕｍａｎｔｅｌｏｍｅｒ...     

CLINICAL SIGNIFICANCE OF TELOMERASE ACTIVITY AND PERIPHERAL VENOUS BLOOD CK－20 EXPRESSION IN BLADDER TRANSITIONAL CELL CARCINOMA

A prospective study was performed in 91 patients with transitional cell carcinoma of bladder (TCCB) to detect the expression of CK-20 mRNA in peripheral blood and telomerase activity in tumor tissue. The relationship of the two as well as their clinical significance in the oncogenesis and development of TCCB was analyzed accordingly. PATIENTS AND METHODS Clinical Data Ninety-one patients with primary bladder carcinoma, 64 males and 27 females, aged 45-76y(median age 56.5y), we…     

采用改进方法检测肺癌组织端粒酶活性

用改进的ＴＲＡＰ法检测肺癌的端粒酶活性,探讨端粒酶活性与肺癌的关系。方法：用培养瓶替代液氮瓶收集标本,采用ＴＲＡＰ改进方法,内含３６ｐｂ质控模板预防假阴性,增加强物长度避免二聚体形成,且使反应一步完成,并用银染法显示检测结果,对４５例病理确诊的肺癌手术标本及一株肺癌细胞株的端粒酶活性进行检测。     

恶性肿瘤细胞株端粒酶活性的研究

目的：探讨非放射性定量的端粒重复序列扩增法（ＴＲＡＰ）在检测人类恶性肿瘤细胞株端粒酶活性中的应用价值。方法：采用银染定量的ＴＲＡＰ方法检测ＳＭＭＣ－７７２１、Ｋ５６２、ＣＮＥ－１、Ａ５４９、ＨＬ－６０细胞 的端粒酶活性。结果：９株人类恶性细胞株中８株呈端粒酶的阳性而其经热处理的标本均为阴性。结论：非放射性银染定量的ＴＲＡＰ方法具有高可信度、特异性及敏感性。且８株人类恶性肿瘤细胞株均有端粒酶活性表达     

胃粘膜脱落细胞端粒酶活性研究

目的　探讨胃镜直视下刷取胃粘膜脱落细胞中端粒酶活性对胃癌的诊断价值。方法　采用TRAP PCR ELISA法对 5 6例胃组织和胃粘膜刷落细胞进行端粒酶活性的分析。结果　胃癌组端粒酶活性水平 (平均A值 0 .745 )明显高于胃炎组 (平均A值 0 .0 6 8)。端粒酶活性水平在胃刷落细胞中与组织的是相近的。端粒酶在胃癌组的阳性率为90 % ,明显高于胃刷落细胞涂片的阳性率 (6 6 .7% )、血CEA的阳性率 (5 6 .7% )。同时还测得 75 %的胃粘膜不典型增生者端粒酶活性水平也显著升高。结论　胃镜直视下刷取胃粘膜脱落细胞中端粒酶活性测定可作为诊断胃癌有效而敏感的方法。