肝细胞癌MAGE-A9基因的克隆、表达及特性鉴定

目的：扩增和克隆人黑色素瘤抗原MAGE—A9(melanoma antigen A9)cDNA，构建原核表达载体，制备抗MAGE—A9单抗．观察其在肝细胞癌中的表达。方法：从人肝癌组织提取总RNA，用RT—PCR从中扩增出MAGE—A9 cDNA，插入载体pMD18-T中．测序正确后，构建重组表达载体pBAD/gⅢ-MAGE—A9,转化大肠杆菌TOP10株进行表达。重组蛋白经L-Arabinose诱导表达纯化后．制备抗MAGE—A9单抗．免疫组化检测MAGE—A9在肝细胞癌中的表达和定位。结果：获得MAGE-A9cDNA，测序结果与GenBank一致。成功构建表达载体，表达可溶重组蛋白，SDS—PAGE分析其相对分子质量为35kD。获得抗MAGE—A9单抗，MAGE-A9在肝细胞癌中的阳性表达率为21％(8／39)，主要表达于胞浆，未见肿瘤异质性，统计学分析MAGE—A9的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小和分化程度没有相关性。结论：有相当部分肝癌患者的肿瘤表达MAGE—A9抗原，且其表达与患者年龄、性别、肿瘤大小和分化程度没有相关性．MAGE-A9可能成为肝癌特异性免疫治疗的靶点。     

人黑色素瘤抗原MAGE-A10的基因克隆及原核表达

目的:扩增和克隆人黑色素瘤抗原MAGE-A10(melanoma antigen A10)cDNA,构建原核表达载体并在大肠杆菌表达. 方法:从人黑色素瘤细胞系LiBr中提取总RNA,用RT-PCR从中扩增出MAGE-A10 cDNA,插入载体pMD18-T中. 测序正确后,克隆至原核表达载体pGEX-4T-3中,构建重组表达载体pGEX-4T-3-MAGE-A10,转化大肠杆菌BL21株进行表达. 经IPTG诱导表达,谷胱甘肽亲和层析获得重组目的蛋白. 结果:成功获得MAGE-A10编码基因并构建原核表达载体,测序结果与GenBank收录序列相一致. 可以获得部分可溶性的原核重组蛋白,经亲和层析和分析,证实融合蛋白占总量的58.9%. SDS-PAGE分析其相对分子质量(Mr)为67 000,Western blot证实为目的蛋白. 结论:成功获得MAGE-A10 cDNA,构建得原核表达载体并获得高效表达. 本研究为制备MAGE-A10 mAb及研究MAGE-A10可能参与肿瘤发生发展的机制奠定了基础.     

人黑色素瘤特异性抗原基因的克隆及其在原核系统中的表达

目的：克隆及表达人黑色素瘤特异性抗原(PRAME)基因的cDNA片段。方法：从人急性髓细胞白血病细胞系HL-60提取总RNA，用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从中扩增出PRAME基因cDNA片段。将PRAME基因cDNA片段插入载体pGEM-T-easy中，经全自动序列分析仪测序正确后，再克隆至表达载体pGEX-4T-2中，构建高效表达克隆，并转化大肠杆菌进行表达。结果：1mmoL／L异丙基-β—D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导5h，PRAME蛋白表达即达高峰。结论：PRAME基因在极少数正常组织中低表达，而在白血病患者高表达，并编码被自体细胞毒T淋巴细胞识别的抗原，所以该基因有望成为肿瘤免疫治疗的新成员。     

宫颈癌特异抗原MN/CA9的多糖蛋白表达载体的构建及鉴定

目的 克隆宫颈癌MN／CA9抗原的多糖蛋白cDNA，并构建表达载体。方法从宫颈癌HeLa细胞中提取总RNA，RT—PCR法扩增MN／CA9抗原的多糖蛋白cDNA，将其插入载体pCA13，转化大肠杆菌3M109，构建MN／CA9抗原的多糖蛋白表达载体pCA13-MN。酶切及测序鉴定。结果酶切及序列分析结果证明，目的基因成功克隆入载体。结论成功构建了MN／CA9多糖蛋白表达载体。     

HCCR1和HCCR2可溶性蛋白在细菌中表达、纯化及在早期肝癌诊断中的应用

目的评估HCCR1和HCRR2克隆、细茵表达及可溶性蛋白的纯化及应用于早期肝癌诊断的可行性。方法cDNA克隆、表达、蛋白质的纯化、Westem blot分析用于评估HCCR1和HCCR2蛋白的生产，Elisa方法用检测血清抗原。结果HCCR1和HCCR2能够高水平地在细茵中表达，纯化的可溶性蛋白能用于生产抗体并应用于肝癌的早期诊断。结论HCCR1和HCCR2蛋白质可以在细茵中生产，并能成功地用于肝癌的早期诊断。     

人趋化因子受体5 N端膜外第一襻的克隆与表达及其特异抗体的制备

目的：获得人β趋化因子爱体5(huCCR5)N端膜外第一襻基因片段的序列，并构建表达huCCR5N端膜外第一襻的重组体，实现其有效表达及其特异抗体的鉴定。方法：计算机分析比较趋化因子超家族部分成员，定位超家族中同源性最低的N端膜外第一襻结构域，PCR扩增出该结构域114个核酸序列基因片段，构建融合表达载体pGEX-IN/NR5,经测序确定基因片段正确后，在大肠杆菌中表达。表达产物经纯化后免疫新西兰兔。ELISA鉴定CCR5N端肽段特异性抗体。结果：序列测定结果与献报道一致，经计算机作图分析ELISA实验数据证明得到抗huCCR5N端肽段的特异性抗体。结论：本方法采用pGEX-IN在大肠杆菌DE3中有效表达CCR5N端膜餐第一襻基因片段，并实现了对其特异性抗体的鉴定，为进一步的研究奠定基础。     

人乳头瘤病毒18型E6基因在大肠杆菌中的克隆与表达

本文以表达性质粒pBD_2为载体,克隆了人乳头瘤病毒第18型(HPV_(18))E_6基因。经DNA分析及蛋白产物分析,筛选出一株重组子(pDV_(11)),可表达分子量与预计相符的新生蛋白质,并绘制了其限制酶酶切图谱。纯化表达蛋白后,经对流免疫电泳鉴定。证明其为预计表达的βga1/E_6融合蛋白。     

重组人源胰岛素原C肽在大肠杆菌中的克隆、表达与纯化(英文)

目的:构建一种新型表达载体(pEDCC),表达并纯化得到人源胰岛素原C肽。方法:将编码截短的门冬酰胺酶突变体(ansB-C),天然C肽,人IgG1铰链区(hinge),额外的酸敏感二肽(DP)以及富含碱性氨基酸的8肽(KRKRKKSR)的核苷酸序列依次分别插入pET28a载体中,构建表达载体pEDCC。在乳糖的诱导下,融合蛋白ansB-C-hinge-DPKRKRKKSRNGS-GR-C-peptide以包涵体形式高效表达。融合蛋白经洗涤和乙醇分级沉淀纯化后,通过酸水解将PKRKRKKSRNGSGR-C-peptide释放出来。C肽N端14肽用胰蛋白酶切割,通过DE52柱与C-peptide分离。结果:构建的表达载体pEDCC序列正确,融合蛋白经分离纯化得到了高纯度的重组人源胰岛素原C肽。结论:以截短的门冬酰胺酶作为融合伙伴,并以富含碱性氨基酸的8肽调节等电点是一种生产重组人源胰岛素原C肽的有效方法。     

Construction of Smac gene-containing and human prostate specific antigen promoter-regulated vector and its expression

To construct an eukaryotic expression vector containing Smac gene and study the expression efficiency and specificity of prostate specific antigen（PSA） enhancer/promoter in a possible targeted gene therapy scheme for prostate cancer. Methods： PSA enhancer （PSAE） and promoter （PSAP） sequences were amplified using PCR method. CMV and T7 promoters were deleted from pcDNA3.1-Smac and replaced by the two specific fragments to generate pPSAE-PSAP-Smac. After transfection into different cell lines, the status of cells was observed. And then, we determined the relative concentration of Smac mRNA in RT-PCR. Results： The recombinant plasmid of pPSAE-PSAP-Smac was successfully constructed. And only the prostate cancer cell line PC-3 was suppressed after transfection with pPSAE-PSAP-Smac. However, other nonprostate lines were not. Moreover, the concentration of Smac mRNA regulated by PSA promoter and enhancer was higher in comparison to the CMV promoter-driven control vectors. Conclusion： An expression vector containing the Smac gene （based on elements of the PSA gene regulatory sequences） has been developed and shown to function in prostate cancer cell lines which provides a solid platform for launching clinical studies.     

人类疱疹病毒8型ORF50基因截短片段和vIL-6全长基因的克隆?表达及表达产物的纯化

目的:克隆人类疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)ORF50截短基因和编码病毒IL-6(vIL-6)全长基因,将其置于大肠杆菌中作融合表达.并纯化融合表达的vIL-6.方法:分别以本实验室先前构建的重组质粒pcDNA3.1+ORF50和peD-NA3.1+vIL-6为模板,PCR扩增目的基冈片段,克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,构建含HHV-8 ORF50截短基因的重组原核表达质粒pORF50-C1,pORF50-C2,pORF50-C3和含vIL-6伞长基因的重组原核表达质粒pvIL-6.重组质粒经酶切鉴定和核酸序列测定正确后转化大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白.用glutathione Sepharese 4B亲和层析柱纯化vIL-6表达产物.用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和Western blot检测GST融合蛋白的表达和纯化情况.结果:核酸序列分析的结果表明,克隆的序列与基因数据库中已登记的HHV-8相应序列呈现100%同源:IPTG诱导后的菌体.经SDS-PAGE,显示有相应大小的融合表达蛋白产生.Western blot亦在预期的位置检测到特异性条带.结论:在E.coli中获得了正确表达的HHV-8 ORF50基因3个截短片段和vIL-6全长基因,并成功纯化vIL-6融合蛋白.