丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的预后影响.方法 丽珠赛乐5ml/d加复方丹参6～10ml/d加入10%葡萄糖中静脉滴注,轻度7d,中度15～20d,重度1mo停药.新生儿神经行为评分采用鲍氏20NBNA项判定.结果 随访半年,治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为71%,差异显著.结论 丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病可减少神经后遗症,明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后.     

新生儿期干预治疗对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

我们应用复方丹参注射液、丽珠赛乐联合高压氧及干预治疗中、重度缺氧缺血性脑病患儿54例,取得了令人满意的疗效.现报告如下:     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组，每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92．7％，而对照组总有效率为63．4％。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

复方丹参注射液与胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例疗效观察

目的观察复方丹参注射液与胞二磷胆碱联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将81例患儿随机分为两组,对照组在基础治疗的同时给予单一注射神经生长因子,治疗组给予复方丹参注射液加胞二磷胆碱联合应用,观察疗效。结果,治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论在高原地区使用复方丹参注射液与胞二磷胆碱联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果满意。     

纳洛酮、丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参联合治疗中，重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法:将52例中，重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上观察两组患儿意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间，并作统计学处理。结果：治疗组意识，呼吸，肌张力，原始反射，惊厥改善所需时间少于对照组，P均＜0．01，治疗组治疗5d的有效率63．33％，大于对照组的31．82％，P＜0．05。结论：在综合治疗基础上联合应用纳洛酮，丽珠赛乐，复方丹参治疗中，重度HIE可较快改善临床表现，缩短病程，提高治愈率。     

新生儿缺氧缺血性脑病后续治疗观察研究

目的探讨新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响.方法62例中、重度缺氧缺血性脑病病人在新生儿早期严格按全国新生儿缺氧缺血性脑病协作组治疗方案治疗,满月后随机分三组:治疗1组丽珠赛乐5 ml/d,胞二磷胆碱0.125 g/d,静脉滴注,1次/d,连续10 d,每月1疗程,共3～5个疗程;治疗2组除上述治疗外,同时予高压氧治疗,每月10 d,共3～5疗程;对照组不予活脑药及高压氧治疗;所有病例定期随访1年,均给与指导喂养、早期干预,1岁时用0～6岁儿童神经心理量表进行智能评估.结果治疗2组发育商(98±8)＞治疗1组发育商(103±5)＞对照组(86±9),差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).后遗症发生率治疗1组(8.33%)、治疗2组(7.69%)较对照组(50%)明显降低(P＜0.05).结论缺氧缺血性脑病新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗可减少神经系统后遗症的发生,明显改善中、重度HIE的预后.     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗HIE疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同,将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规加高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察近期疗效并长期随访。结果治疗组近期疗效优于对照组p〈O．05,长期随访结果两组后遗症发生率比较无统计学意义（χ2=1．27,P〉O．05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能改善预后。     

丽珠赛乐联合抚触按摩治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病31例

目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的疗效。方法将56例H IE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(2χ=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗H IE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将56例HIE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(χ2=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗HIE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的 观察复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将16例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组.两组均给常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液和高压氧治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访.结果 治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组.结论 复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后.     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法对我院自2000年1月￣2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析,在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用,观察其疗效。结果显效40例,有效10例,无效2例;无1例并发硬肿症,无死亡病例。讨论复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)效果显著,值得推广。     

钙离子阻滞剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨钙离子阻滞剂复方丹参在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法　将来我院求治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组与治疗组 ,对照组采用常规疗法 ,治疗组在常规处理基础上应用复方丹参注射液 2ml/kg/日 ,观察两组患儿入院 7天内临床症状 ,体征改善情况。结果　治疗组中 ,显效 :13例 ,有效 :2例 ;无效 1例 ,总有效率 93.75 %。对照组中 ,显效 :9例 ,有效 :2例 ,无效自动出院 :3例 ,总有效率 78.5 7%。两组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　钙离子阻滞剂复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

复方丹参注射液、奥德金治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液和奥德金(小牛血去蛋白提取物)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:在传统治疗的基础上对62例加用复方丹参注射液,每天1.5～2.0 ml/kg,奥德金0.1g/d,疗程10 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率为95.2%(59/62),对照组总有效率为81.3%(39/48),两组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:复方丹参注射液和奥德金治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例临床观察

目的:观察胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择在我院住院的缺氧缺血性脑病新生儿患儿共70例,随机分为观察组和对照组各35例,两组患儿均给予供氧、控制惊厥、治疗脑水肿、限制入液量和对症支持等常规治疗。对照组给予单一注射神经生长因子;观察组给予胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗。结果:观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意,值得推广。     

丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 观察丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 选取收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿84例,将其按住院编号顺序随机分为观察组(42例)和对照组(42例).对照组患儿给予常规对症治疗;观察组患儿在常规治疗基础上加用丹参注射液+神经节苷酯治疗,比较2组患儿治疗2周后的疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率92.9％高于对照组76 2％(P＜0.05).2组患儿不良反应发生率比较:观察组4.8％,对照组0.0％,差异无统计学意义.结论 将丹参注射液与神经节苷酯联合应用于新生儿缺氧缺血性脑病患儿治疗中,其能够有效改善患儿临床症状与体征,促进患儿神经功能恢复,对提高治疗效果及改善患儿预后均具有重要作用.