多睾症合并精索静脉曲张1例

多睾症 (ｐｏｌｙｏｒｃｈｉｄｉｓｍ)为男性生殖系统先天性畸形 ,临床较罕见 ,国内至今报道仅 2例[1,2 ] 。我院收治 1例 ,现报告如下。1　临床资料男性病人 ,19岁 ,因发现左侧阴囊内一肿块 2年 ,伴右侧阴囊坠胀半年 ,于 2 0 0 2年 1月 14日入院。体检 :左侧睾丸正常 ,左侧附睾尾部可扪及一1 2ｃｍ× 1 0ｃｍ× 1 0ｃｍ椭圆形包块 ,表面无红肿 ,边界清楚 ,质韧 ,无压痛 ;右侧睾丸、附睾正常 ,站立时右侧阴囊内触及柔软的蚯蚓样团块 ,平卧时团块消失。临床诊断 :左侧附睾囊肿伴右侧精索静脉曲张。 2 0 0 2年 1月 17日在连续硬膜外麻醉下行左…     

多睾症1例报告并文献复习

正多睾症为男性生殖系统先天性畸形,是指具有3个及以上的睾丸,多余睾丸通常位于阴囊内,极少数位于腹股沟或腹膜后。本病罕见,2015年3月我院收治1例年轻患者,报告如下。1临床资料患者,男性,18岁,因左阴囊包块5年入院。查体:左睾丸下方触及一直径约1.0 cm×1.0 cm大小包块,边界清楚,表面光滑,质偏硬,无压痛,平卧包块大小无变化,透光试验阴性,右侧睾丸、双侧附睾     

多睾症1例

多睾症,为男性生殖系统先天性畸形,临床少 见,国内至今报道仅3例[1～3]。我院收治1例,现报 告如下。 1　临床资料 患者,男,56岁,发现阴囊右侧内一包块10年, 于2004年3月24日入院。无任何自觉症状。体 检:双侧睾丸正常,阴囊右侧上部可扪及一椭圆形包 块,表面无红肿,边界清     

隐睾多睾症1例

多睾症为男性生殖系统先天性畸形，临床罕见，国内至今报道仅5例。我院收治1例，现报告如下。     

《精液分析与不育症-生精细胞凋亡与胀亡及精子形态学图谱》征订启事

患者,男,35岁,发现右侧阴囊内二包块6年,无任何自觉症状。于2005年7月9日来门诊。体检：阴茎发育正常,阴毛分布均等,呈倒三角形。阴囊皮肤松弛,阴囊底部可见右侧2个、左侧1个大小相似的卵圆形突起。左侧突起物为睾丸约4．0cm×3．0cm×2．0cm,质地中等,表面光滑,无触痛。右侧2个突起物大小、质地、光滑度均与左侧睾丸相似,边界清楚、活动度好。双侧附睾及精索均无异常。临床诊断：右侧阴囊包块性质待查(多睾症?)。为明确诊断在局部麻醉下行右侧阴囊探查术。术中见右侧阴囊2个包块均为睾丸,大小、质地相同,包膜完整,表面光滑,各自通过附睾与同一输精管相连。各切取米粒大小睾丸组织送检后缝合切口。病理检查：送检物均为正常睾丸组织,可见生精小管各级细胞及精子形成。病理诊断：(右侧)多睾症。     

多睾症合并急性睾丸扭转1例

多睾症为临床上极罕见的男性生殖系统先天性发育异常,国内自1994,年至今仅报道不足10例.本院曾收治1例,现报告如下. 1 临床资料患者男性,18岁,因夜间突发左侧睾丸疼痛4 h急诊入院.主要体征:外生殖器发育正常,左侧阴囊红,左侧睾丸抬高、横位、触痛,Perhn's征阳性.阴囊彩超:左侧睾丸不均质改变,睾丸内血流信号较右侧睾丸稀少;左侧睾丸鞘膜积液;左侧睾丸鞘膜内异常回声;左侧阴囊壁增厚;右侧睾丸结构未见异常.     

隐睾多睾症一例

患儿男,7岁。因出生后即发现左侧阴囊空虚、内无睾丸前来就诊。查体：患儿身体发育正常,左侧阴囊空虚,左侧腹股沟中段触及一睾丸样包块,1．0cm×1．0cm×1．0cm,质韧,表面光滑,略活动,不能推入阴囊。右侧阴囊内触及正常睾丸。诊断：左侧隐睾。术中见精索血管分为2支,末段分别与两个不同的睾丸组织相连。位于左侧腹股沟中段的睾丸发育较好,但附睾失去正常形态,质软,与之相连的输精管较细,而在左侧阴囊入口处发现一发育不良睾丸组织,质软,     

屈指症2例的临床治疗分析

屈指症在手部先天性畸形中属于混合性畸形，表现为单指或多指屈曲畸形，可合并先天性关节挛缩症、拇内收、屈曲畸形或棒节手(club hand)等畸形。     

多睾隐睾症伴同侧双睾丸扭转1例

患者,13岁。其母诉患儿出生后双阴囊内无睾丸,未予治疗;2年前曾发现左腹股沟区包块,在外院诊断为疝,还纳后未再出现;约36h前晨起无诱因突发右腹股沟包块伴疼痛,活动时剧痛,伴恶心,呕吐,不发热,无腹胀、腹痛、便闭等,大小便均正常,在当地治疗无缓解转本院诊治。体检:体温37.3℃,     

“小睾症”的诊断与治疗

“小睾症”并非是一种独立的疾病 ,但它是经常困扰家长和医生的实际问题 ,这是因为睾丸和阴茎小 ,一方面是男性性腺功能低减的主要症状之一 ;另一方面 ,它又是青春发育前和体质性青春期延迟的男孩的必然表现。正是这种看似正常现象常掩盖着一系列严重的潜在危险性。大量的医疗实践证明 ,各种伴有小睾丸的男性性腺功能低减的确诊时间都很晚。表 1资料清楚表明“小睾症”的病因诊断普遍过晚 ,究其原因大致有五 :( 1 )未引起家长的重视 ;( 2 )医务界对小睾症潜在危险性不够重视 ;( 3 )多以“小睾症”,“睾丸发育不全”,“性腺功能低减”等简单…     

高频彩色多普勒超声在诊断多睾症中的应用价值

目的:探讨高频彩色多普勒超声在多睾症诊断中的价值。方法:回顾性分析我院超声诊断6例(其中5例经病理证实)多睾症患者,分析其声像图表现及临床情况。结果:6例多睾症患者均为三睾,其中4例多睾位于阴囊内,2例位于腹股沟并伴同侧斜疝。3例多睾症多余睾丸与附睾相连,1例多睾伴有附睾及输精管重复,2例无附睾及输精管与之相连。彩色多普勒血流显像:4例内部可见血流信号,2例多余睾丸内无血流信号显示。结论:多睾症有典型的声像图特征,高频彩色多普勒超声在其诊断中有重要意义。     

横过异位睾丸合并多睾症1例报告

患者,男,39岁,左阴囊空虚伴右腹股沟区可复性包块39年.其弟有隐睾病史.体格检查:左阴囊空虚,左腹股沟区无包块,右睾丸正常,右腹股沟区可及一包块约2cm×2cm×2cm大小,无法还纳,活动后包块可增大.彩超:左侧阴囊空虚,右阴囊内睾丸大小约3.5cm×2.2cm×1.7cm,包膜光滑,回声均匀,耻骨旁右侧有同样回声的圆形包块大小约2cm×2cm×2cm,上有肠管样回声,考虑异位隐睾合并疝气.考虑横过异位睾丸.     

先天性肠旋转不良症55例分析

总结该院近３０年收治的先天性肠旋转不良症（ＤＩＲ）５５例，其中成人２９例，儿童２６例。ＤＩＲ可发生于任何年龄，临床以肠梗阻为主要表现，其发生率为８５％，巨合并其他畸形率高，本组为２０％（１１／５５）。ＤＩＲ仅据临床表现较难诊断，多需行Ｘ线钡餐照片检查方能确诊。其治疗主要是解决肠梗阻问题，根据梗阻病因及部位而采取不同的手术方式，术中应同时处理并存的畸形。本组除１例拒治外，余５４例均行手术治疗，治愈４９例，死亡５例，其预后良好。     

先天性颈椎复合畸形并继发性颈髓压迫症1例报告

先天性颈椎复合畸形并继发性颈髓压迫症１例报告邱永荣患者刘××，女，４５岁，农民，“进行性双下肢活动困难１＋年，右上肢无力５＋月”四肢沉重僵硬感，于９３年３月９日入院，住院号２６３６８８。上述症状进行性加剧，并尿潴留。既往无慢性枕颈肩臂痛史及外伤史。可...     

单睾症的诊断及治疗：附7例报告

报告单睾症７例，结合文献对单睾症的发病率、单侧睾丸缺如的诊断及治疗进行探讨。认为单睾症一般仍有生育能力，但唯一的睾丸若为腹内型隐睾，则几乎无生育能力。     

巨指症9例治疗体会

目的 介绍巨指症的手术治疗与疗效。方法 对9例巨指症病人分别采用巨指修剪术及神经松解术、巨指截指术、巨指部分切除与足趾移植再造术。结果 术后经0．5－15年（平均5年9个月）的随访，2例巨拇指修剪术术后外形仍显臃肿，功能不理想，其余7例术后功能与外形均满意。结论 根据巨指发生的指别与指数，巨指增生的程度，尤其是骨、关节以及神经增生程度，选择最佳的手术方案。     

先天性家族性多掌骨、多拇指指节、多指、多腕骨畸形一例报道

先天性多掌骨畸形临床上较少见，特别是合并有多拇指指节、多指畸形和多腕骨者更为罕见。2002年2月，我院曾收治1例，追问家族史，有明显的家族倾向。     

先天性高肩胛症1例

1病例资料 患儿,男,8岁,发现右肩部畸形1个月余.患儿父母于1个月前无意发现患儿右肩部畸形,患儿无明显外伤史.查体:右肩呈翼状,右肩胛上角上缘较左侧高约2 em,右上肢上举及外展活动受限.     

特殊型异位睾1例

患儿,男,3岁4个月.因出生后阴囊左侧空虚,诊断为右侧隐睾,于2004年3月10日入院.体检,生长发育一般,心肝肺肾无先天异常,阴茎外观大小正常,右侧阴囊发育不良,未触及睾丸.右腹股沟部未触及睾丸;阴囊左侧稍大,有囊性肿物自同侧腹股沟外上方通过皮下环突入阴囊上半部,肿物下缘可触及正常大小的睾丸,睾丸上方(腹股沟部)可扪及另一睾丸.