肥大性骨关节病（附20例报告及文献复习）

肥大性骨关节病又称Marie-Bamberge氏综合征，分原发与继发两种，以后者多见而又多继发于肺部病变，故又称肺性骨关节病。本文综合20例并结合国内文献报告的74例进行讨论。     

无皮肤肥厚的特发性肥大性骨关节病（附2例报告）

无皮肤肥厚的特发性肥大性骨关节病（附２例报告）西安医科大学第二附属医院放射科陈复华特发性肥大性骨关节病是一种原因不明的症候群，又称为厚皮性骨膜病（Ｐａｃｈｙｄｅｒｍｏｐｅｅｒｉｏｓｔｏｓｉｓ），家族性特发性骨关节病，无原发病的肥大性肺性骨关节病等。本...     

问题解答

问题解答·ＴｈｅＫｅｙｓｔｏｔｈｅＰｒｏｂｌｅｍ二、什么是心源性骨关节病：（刘建农问）肥大性骨关节病可分为特发性及继发性两种，继发性肥大性骨关节病多合并肺或胸膜，心、肝、血液及纵隔等病变，故继发性肥大性骨关节病又称肺性肥大性骨关节病，由于发绀性先天性...     

糠尿病性足病的X线诊断(附4例报告)

糖尿病是全身性疾病，易并发其它器官病变，当其并发骨关节改变时称为糖尿病性骨关节病；足部骨关节及软组织感染与坏死发生时称糖尿病性足病（ｄｉａｂｅｔｉｃｐｅｄｉｐａｔｈｙ）［１］。我院自１９８６～１９９７年间共收治４例，现报告如下。１材料与方法回顾性调查...     

皮肤骨膜肥厚症二例

皮肤骨膜肥厚症二例王彦聚，曹庆选，沈士林，富宪民皮肤骨膜肥厚症又称特发性或原发性肥大性骨关节病，较为少见。我们遇到２例，报告如下。例１男，２５岁。四肢远端对称性增粗伴膝关节疼痛。活动受限并进行性加重８年，且有心悸及多汗。体检：面部皮肤粗厚，有色素斑沉...     

原发性肥大性骨关节病(附4例报告及文献复习)

目的　报道 4例原发性肥大性骨关节病 ,提高对该病的认识。方法　对 4例原发性肥大性骨关节病患者进行病史追查 ,手、足、前臂、小腿、颅骨及胸部X线检查和皮肤活检。结果　 4例原发性肥大性骨关节病患者出现杵状指 (趾 ) ,皮肤肥厚改变及不同程度和范围的骨膜成骨亢进 ,其中 3例为不完全型高度进展期 ,1例为完全型进展期。结论　原发性肥大性骨关节病具有较典型的临床及影像学特征 ,典型者一般诊断不难 ,但需排除继发性及其他有关疾病。     

神经母细胞瘤摄取~（99m）Tc－MDP一例报告

神经母细胞瘤摄取~（９９ｍ）Ｔｃ－ＭＤＰ一例报告郭川流，李绍芝，吴志兴，姚树展患儿，男，５岁．因发热，面黄，纳差伴右膝关节痛１月入院．体检：贫血貌，左季肋下触及包块下缘，质硬．腰椎、右膝关节压痛．骨髓穿刺报告为神经母细胞瘤（ＮＢ）．Ｂ超检查报告为左肾?..     

小儿鼻咽癌所致肥大性骨关节病

小儿肥大性骨关节病少见,常因慢性肺部感染所致。继发于恶性病变者罕有报道。作者报道1例无肺部转移的鼻咽癌小儿合并肥大性骨关节病。男,11岁。因颈部淋巴结肿大2个月入院,体检发现鼻咽部有肿瘤,组织学确定为未分化癌。放疗化疗后肿块部分缩小。4个月后患儿出现全身关节疼痛,查体见杵状指(趾),四肢长骨X线片见骨膜反应。多次胸片及腹部US正常。后因肝转移再次入院。小儿肥大性骨关节病多见于慢性肺部感染,还可见于先天性紫绀型心脏病,肝硬化,淋巴瘤及转移性肺肿瘤。小儿中因恶性肿瘤作为病因导致本病者仅12%,而成人可达92%。约2%的鼻咽癌可     

成人肾母细胞瘤1例

肾母细胞瘤(nephroblastoma，Wilmstumor)又称肾胚胎瘤、肾胚细胞瘤。Wilms于1899年首次对该病做了详细描述，故又称Wilms瘤。肾母细胞瘤起源于后肾胚基，在肾实质中发展，长大过程中形态畸变，侵犯周围的肾脏组织。可与先天性畸形伴发，如偏身肥大、无虹膜、尿道下裂、睾丸未降、马蹄肾等。90％病例在8岁以前发病，新生儿及成人罕见。本院自1992年以来，10年间收治肾母细胞瘤共3例，占同期收治肾肿瘤的3．85％(3／78)，其中成人肾母细胞瘤仅1例，现报告如下。     

成人肾母细胞瘤1例

肾母细胞瘤(nephroblastoma，Wilmstumor)又称肾胚胎瘤、肾胚细胞瘤。Wilms于1899年首次对该病做了详细描述，故又称Wilms瘤。肾母细胞瘤起源于后肾胚基，在肾实质中发展，长大过程中形态畸变，侵犯周围的肾脏组织。可与先天性畸形伴发，如偏身肥大、无虹膜、尿道下裂、睾丸未降、马蹄肾等。90％病例在8岁以前发病，新生儿及成人罕见。本院自1992年以来，10年间收治肾母细胞瘤共3例，占同期收治肾肿瘤的3．85％(3／78)，其中成人肾母细胞瘤仅1例，现报告如下。     

糖尿病性骨关节病2例报告

糖尿病性骨关节病２例报告浙江省诸暨市城关镇医院放射科边建伟糖尿病为一种常见的内分泌代谢病。常可并发多种疾病，如感染、动脉粥样硬化、肾病、视网膜病、周围末梢神经炎等。但糖尿病并发骨关节改变的较少，根据有关文献报道，糖尿病并发骨关节改变的约占１％～２／左...     

肺性肥大性骨关节病一例

肺性肥大性骨关节病于1889年由Marie首先报道，较少见，笔曾诊断一例，现报道如下。     

肥大性骨关节病临床X线分析(附7例分析)

肥大性骨关节病 (hypertrophicosteoarthropathy ,HOA)病因不明 ,临床上较为少见 ,分为原发性和继发性两种。笔者现将资料完整的 7例病人结合文献讨论如下。1　材料与方法　　 7例病人 ,男 6例 ,女 1例 ,年龄 2 1～ 6 8岁 ,平均年龄 39岁。其中 2例为原发性 ;5例继发于肺部病变     

全身骨显像评估肺癌继发性肥大性骨关节病变

目的 本研究着重观察通过全身骨显像对原发性肺癌继发肥大性骨关节病(Hypertrophic osteoar-thropathy,HOA)的诊断,评估HOA在原发性肺癌患者中的发生率、其与肺癌的临床及病理类型的关系以及相关影像特点.方法 回顾性分析2018年1月至2019年12月于我院就诊并最终确诊的258例原发性肺癌患...     

大骨节病30例临床X线分析

本文回顾性分析了30例大骨节病的X线所见，结合文献讨论了其病理及临床表现。全部病例来自黑龙江，陕西和山西大骨节病流行区。X线表现典型者25例，关节损害为多发性，双侧上下肢损害部位相对应；非典型者5例，损害部位不相对应。软骨坏死是本病的一个主要病理过程、各种X线表现主要是继发于软骨深层灶性坏死，营养不良性钙化和骨化以及骨结构的变形、破坏和增生塑形的反应。鉴别诊断主要包括软骨营养不良症和肥大性骨关节病，并提出了鉴别要点。     

肺性肥大性骨关节病X线诊断

肺性肥大性骨关节病是一种由肺部疾病引起的肥大性骨关节病。因最早由Bambe-rger(1889年)和Marie(1890年)报道,故又称马一斑氏综合征。它由骨膜新骨形成、杵状指(趾)和关节炎组成。我院遇见     

肺癌合并肥大性骨关节病延误诊断分析

肥大性骨关节病又称肺性骨关节病,是一种慢性肺部疾病的合并症。此病国内外文献少见报道。我院曾遇2例。例1男,34岁。半年前无明显诱因出现小腿疼痛,曾在两所医院诊断为“类风湿”,并应用抗风湿     

特发性肥大性骨关节病二例报告

特发性肥大性骨关节病亦称图-索-高（Touralne－Solente－Cole）氏综合征，极少见，我们得见二例规报告如下：例1患者，男，26岁。双踝关节隐痛2年余。体检：双踝关节肿胀压痛，呈坚实性水肿。双侧杵状指趾，头面部皮肤增厚，额部皱纹粗大。实验室检查：无异常。家族中无类似患     

肥大性肺性骨关节病的分布范围

放射性核素扫描对新骨形成是一个敏感的指标。它提供了更完整地显示肥大性肺性骨关节病分布范围的可能性。本文描述了48例确诊为肥大性肺性骨关节病的闪烁照相的表现,提出了关于骨受累和分布状态的一些新的经验:累及头颅(下颚和/或颌颌骨)者42%;累及肩胛骨者67%髌骨5%,锁骨33%。除肱骨外,每个长骨的近端和远端,都有同等受累的机会。肢体受累是必定存在的,而且几乎总是下肢比上肢更具活动性。受累肢体无症状者占17%;病变不规则者占15%。一般说来通过骨扫描把转移性病变和肥大性肺性骨关节病鉴别开来是无困难的,因为这两种疾病病变的常见分布状态是完全不同的。肥大性肺性骨关节病(H.P.O)的表现包括杵状指(趾)、管状骨的骨膜新骨形成,肢体疼痛,     

肺性肥大性骨关节病的临床及X线表现

肥大性骨关节病又称马-斑(marie-bamberger)综合征[1],分特发性和继发性两种.特发性有家族史,病因不明,与遗传有关.Currarino等认为此病有自愈倾向,对临床影响不大.本文重点讨论继发性肥大性骨关节病.