乳核散结胶囊治疗乳腺增生

我们根据多年治疗乳腺增生的经验 ,研制成乳核散结胶囊 ,从 1 996年元月至 2 0 0 2年元月 ,治疗本病 1 2 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　 2 4 0例病例均为我院妇科门诊就诊患者 ,诊断均符合中华全国中医学会外科学会修订的乳腺增生病诊断标准 ,分为治疗组和对照组。治疗组 1 2 0例中全部为女性 ,已婚1 0 2例 ,未婚 1 8例 ,发病年龄 1 8～ 30岁 32例 ,31～ 45岁 67例 ,46岁以上 2 1例。病程 3个月 36例 ,1～ 3年 62例 ,3年以上 2 2例 ,单侧乳房发病 52例 ,双侧乳房发病 68例 ,钼钯照片检查属单纯小叶增生 1 0 3例 (…     

奥硝唑与大黄蟅虫胶囊合用治疗盆腔炎疗效报道

<正>盆腔炎包括子宫炎、输卵管炎、卵巢炎及盆腔结缔组织炎。是妇科的常见病和多发病。慢性盆腔炎多,是由于急性期未经正规有效的治疗而使病程迁延所致,也有起病较缓,无明显急性经过者。患者常     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效回顾性分析

目的：探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性.方法：412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗.1个月为1疗程,最长3个疗程.比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应.结果：治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低（P〈0.05）.治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%.两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组药品不良反应率（9.22%）明显低于对照组的19.90%（P〈0.05）.结论：乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用.     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症1129例临床疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法全组病例分为两组,治疗组565例采用乳癖散结胶囊口服治疗,对照组564例采用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,比较两组临床效果和不良反应发生率。结果临床效果两组无明显差别,而乳癖散结胶囊联合三苯氧胺组不良反应明显多于乳癖散结胶囊组．随访复发率无明显差别。结论乳癖散结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,临床疗效显著,不良反应少,停药后复发率低,是治疗乳腺增生症较为理想的一种中药制剂。     

大黄蟅虫胶囊治疗非增生期糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的：探讨大黄蟅虫胶囊对非增生期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法：40例2型糖尿病伴有非增生期糖尿病视网膜病变患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规降糖、降压治疗,在此基础上,对照组不加用其他口服药物,治疗组给予大黄蟅虫胶囊口服,1．6g,2次／d,两组均连续治疗3个月后观察视力、眼底彩色照相的变化。结果：治疗组治疗后效果明显好于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：大黄蟅虫胶囊为针对虚劳干血证的要方,对糖尿病视网膜病变有一定的疗效。     

乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果探讨

目的通过治疗、观察和随访了解乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果。方法用乳癖散结胶囊内敷和内外同用治疗197例乳腺增生症患者,通过分组治疗并对患者治疗1年后进行随访统计和对比。结果乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症总有效率95.05%,1个月内有效率为83.16%,乳癖散结胶囊内敷治疗乳腺增生症总有效率92.71%,1个月内有效率为43.75%。结论乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症可以缩短患者痊愈时间,并为不能耐受口服药物的女性患者提供了适宜的治疗方法,值得进一步探讨。     

岩鹿乳康胶囊与大黄蛰虫胶囊治疗乳腺增生症的成本-效果分析

目的研究比较岩鹿乳康胶囊与大黄蛰虫胶囊治疗乳腺增生症的成本-效果。方法 120例乳腺增生症患者,按随机数字表法分为A组、B组,每组60例。A组患者给予岩鹿乳康胶囊口服治疗,B组患者给予大黄蛰虫胶囊口服治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗成本-效果比及不良反应发生情况。结果 A组患者治疗总有效率为93.33%, B组患者治疗总有效率为86.67%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组成本-效果比为7.25元, B组成本-效果比为4.54元,增量成本-效果比4226.87元<2018年佛山人均GDP的129767元。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.342,P>0.05)。结论岩鹿乳康胶囊与大黄蛰虫胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效相当,岩鹿乳康胶囊的成本-效果优于大黄蛰虫胶囊。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的研究进展

本文从西医和中医两个角度对乳腺增生症的发病原因、治疗方案,消乳散结胶囊的组方分析、药理学研究和临床研究进展进行了阐述。西药治疗乳腺增生症不良反应多,治疗不彻底,临床治疗以中药为主。消乳散结胶囊组方精当,符合中医治疗大法,临床使用多年证实,能够有效治疗乳腺增生症,另对治疗男性乳房发育症和预防、治疗乳腺癌也具有重要的临床价值。     

他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症46例体会

目的探讨应用他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症临床效果。方法选取我中心收治乳房良性增生症患者92例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组46例,采用他膜昔芬单用治疗;联合治疗组46例,在对照组治疗基础上,加用乳核散结片,比较两组患者临床改善总有效率及复发率。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.4%,95.7%。联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和联合治疗组患者临床复发率分别为17.4%,4.3%。联合治疗组患者临床复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论应用他膜昔芬联合乳核散结片治疗乳房良性增生症能够有效缩小乳房增生体积,缓解疼痛,降低复发风险。     

医药行业科技成果产业化的风险控制

医药行业科技成果产业化与其他行业科技成果转化相比具有更高的风险，转化能力也是最低的，因此，对其从事前、事中、事后三方面加强风险控制具有重要的观实意义。     

大黄虫胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨大黄?虫胶囊联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年9月在湖北省中医院就诊的104例子宫内膜异位症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服米非司酮片,10mg/次,1次/d 1.6g/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组内膜血流状态、包块直径、性激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、94.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的动脉收缩期与舒张期峰值流速比值(S/D)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、血管血流指数(VFI)、包块直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的S/D、RI、PI、VFI、包块直径均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的E2、P、FSH、LH水平均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论一定的临床推广应用价值。     

利维爱治疗绝经妇女合并乳腺增生症30例观察

目的探讨应用利维爱治疗绝经合并乳腺增生症妇女的疗效及安全性。方法对30例有更年期症状的乳腺增生妇女,口服利维爱1.25 mg.次-1,1次.d-1,疗程12个月,进行治疗前后对比研究。结果治疗后临床症状明显改善,潮热与夜汗的日平均发生次数及潮热的严重度评分分别下降60.0%、78.0%、80.0%;7例乳痛症状消失的患者的乳腺密度降低,其余无明显变化;B超监测及病理活检内膜均未见异常改变。结论利维爱用于绝经合并有乳腺增生症患者的治疗,疗效满意,安全性好。     

大黄䗪虫丸联合米非司酮治疗治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨大黄槖虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年3月在上海中医药大学附属曙光医院治疗的109例子宫肌瘤患者为研究对象,按照治疗方式不同将纳入患者分为对照组(56例)和治疗组(53例)。对照组口服米非司酮片,自月经期第2天始,25mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄槖虫丸,3 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、炎性因子、性激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组子宫和肌瘤体积均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组子宫和肌瘤体积明显小于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高(P0.05),白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组IL-2水平明显高于对照组,IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组患者促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组性激素水平显著降低,差异存在统计学意义(P0.05)。结论大黄槖虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缓解炎症反应,调节性激素水平,改善卵巢功能,具有一定临床推广应用价值。     

大黄蛰虫胶囊联合曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨大黄蛰虫胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年2月山东中医药大学第二附属医院收治的子宫内膜异位症患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组于月经来潮第1天肌肉注射注射用醋酸曲普瑞林,1支/次,1次/4周。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫胶囊,0.9 g/次,2次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后囊肿直径、视觉模拟(VAS)评分、血液流变学指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.56%、91.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低、囊肿直径显著缩小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述指标均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论大黄蛰虫胶囊联合注射用醋酸曲普瑞林治疗子宫内膜异位症疗效确切,能改善患者血液流变学指标和血清细胞因子水平,减轻疼痛,缩小异位病灶体积,具有一定的临床推广应用价值。     

大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在保定市第一医院治疗的子宫肌瘤患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组在月经第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,3.75 mg/次,1次/4周。治疗组在对照组的基础上口服大黄蛰虫丸,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者子宫体积和子宫肌瘤体积、血清性激素水平以及血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积均明显缩小(P0.05);且治疗组子宫体积和子宫肌瘤体积比对照组缩小更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡成熟激素(FSH)水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者血清性激素水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖表抗原125(CA125)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均显著降低,IL-2水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的血清细胞因子水平显著优于对照组(P0.05)。结论大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤可有效缩小子宫肌瘤体积,改善性激素水平,降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平。     

阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊治疗肝纤维化疗效观察

目的：进一步研究肝纤维化治疗中阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊的临床治疗效果。方法收集2010年1～12月来我院进行肝纤维化治疗的62例患者临床资料进行详细研究,将上述患者随机分为两组,31例对照组患者接受阿德福韦酯治疗,31例治疗组患者在对照组治疗基础上,接受大黄蟅虫胶囊治疗。在入院第2天以及治疗结束后,抽取患者空腹静脉血进行肝功能检测与肝纤维化指标检测。结果治疗前两组患者总胆红素水平、丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白、球蛋白水平、血清肝纤维化指标相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患者总胆红素水平、丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶水平、血清肝纤维化指标显著下降,治疗组与对照组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝纤维化治疗中阿德福韦酯胶囊联合大黄蟅虫胶囊的临床治疗效果显著,有效提高纤维化治疗效果,改善患者肝功能状态,安全、有效,值得进一步推广。     

高效液相色谱法测定大黄虫丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中黄芩苷含量的方法.方法采用LUNA C18(2)色谱柱,乙腈-0.05moL·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH至3.0)=2575,流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果黄芩苷线性范围为526.4～2632.0ng,平均回收率=98.87%,RSD=1.1%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.